简介：【摘要】 目的：研究氟哌噻吨美利曲辛、奥美拉唑、莫沙必利三药联合治疗功能性消化不良的疗效。方法：选择 2015 年 4 月 -2016 年 4 月医院收治的功能性消化不良患者 134 例，随机分为对照组和观察组，每组分别纳入 67 例患者。对照组患者常规使用奥美拉唑、莫沙必利进行治疗，观察组患者使用氟哌噻吨美利曲辛、奥美拉唑、莫沙必利三药联合进行治疗。对比两组患者的治疗效果。结果：治疗后，观察组患者治疗总有效率为 95.52% ，高于对照组患者的 79.10% ，差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。结论：采用氟哌噻吨美利曲辛、奥美拉唑、莫沙必利三药联合的方法，治疗功能性消化不良，能够取得十分理想的临床治疗效果。

简介：摘要目的观察分析马来酸曲美布汀及消化酶联合用药在便秘型肠易激综合征中的疗效。方法选取97例便秘型肠激综合征患者，随机分为观察组各49例，对照组48例；观察组患者实施马来酸曲美布汀联合复方消化酶进行治疗，对照组应用马来酸曲美布汀治疗，对两组患者治疗效果进行评价。结果观察组患者治疗总有效率为97.9%，明显高于对照组治疗总有效率为80.4%（P<0.05）。在便秘改善情况对比当中，观察组患者改善幅度明显大于对照组（P<0.05）。结论马来酸曲美布汀与消化酶综合治疗对便秘型肠易激综合征治疗效果佳，有助于提高患者生活质量，具有重要的临床推广价值。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征的临床效果。方法选取2015年10月~2016年10月期间在我院收治的54例肠易激综合征患者，将其随机分为观察组和对照组，每组各27例，对照组给予马来酸曲美布汀，观察组给予马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，观察比较两组患者治疗前后SAS、SDS评分情况及临床疗效。结果两组患者治疗后SAS、SDS评分较治疗前明显降低，且治疗后观察组患者SAS、SDS评分明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。观察组治疗的总有效率为96.3%，明显高于对照组的81.5%，P<0.05，差异具有统计学意义。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合征疗效肯定，可有效改善患者焦虑、抑郁的精神状态，值得推广应用。

简介：摘要目的探析马来酸曲美布汀、黛力新联合治疗肠易激综合症的疗效。方法采用奇偶数的方法将2013年6月至2016年6月所在科室54例肠易激综合症患者分为参照组和研究组进行统计分析，每组实验样本确定为27例，参照组采用马来酸曲美布汀治疗，研究组采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，评估两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果相对于参照组，研究组患者的治疗效果更好，研究组患者的临床不良反应发生率更低，P<0.05。结论采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症患者治疗效果显著，不良反应少，值得临床借鉴。

简介：摘要目的观察艾司唑仑联合马来酸曲美布汀在胃肠神经官能症中的联合应用疗效。方法选取2015年1月—2016年12月期间96例胃肠神经官能症患者为受试者，按照治疗方式不同分成观察组和对照组，每组各48例。对照组单纯应用艾司唑仑(1mg/次)治疗，观察组在对照组基础上予以马来酸曲美布汀（100mg/次）治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者临床总有效率高达100%，对照组为68.8%，差异存在统计学意义（P＜0.05）。患者治疗过程中主要出现了口干、嗜睡、皮疹、水肿等不良反应，观察组总发生率为4.2%，对照组为16.7%，明显观察组更低（P＜0.05）。结论通过联合艾司唑仑与马来酸曲美布汀治疗胃肠神经官能症的疗效较为可靠，且患者不良反应相对更低，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨莫沙必利联合氟哌噻吨美利曲辛片在功能性消化不良治疗中的应用效果。方法选择2015年6月至2016年12月我院收治的113例功能性消化不良患者作为研究对象，采用随机数字表法，将其分为对照组和观察组。对照组56例，单独给予莫沙必利治疗，观察组57例，采用莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，比较数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论莫沙必利与氟哌噻吨美利曲辛片联合治疗功能性消化不良患者具有显著效果，不良反应少，安全有效，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨雷贝拉唑和莫沙比利联合治疗慢性胃炎的临床疗效。方法采取计算机随机分组法将2016年4月1日至2017年3月31日期间本院收治的48例慢性胃炎患者分成A组（雷贝拉唑联合莫沙比利治疗）和B组（莫沙比利单药治疗），24例/组。比较两组的症状缓解时间、幽门螺旋杆菌根除情况及疗效。结果A组慢性胃炎患者口苦纳少缓解时间（4.25±1.29天）、腹痛腹胀缓解时间（3.05±1.16天）、嗳气反酸缓解时间（2.26±0.34天）、幽门螺旋杆菌根除率（91.67%）、治疗总有效率（95.83%）均优于B组数据（p＜0.05）。结论在慢性胃炎治疗中联合应用雷贝拉唑和莫沙比利安全有效。

简介：

简介：摘要目的探讨功能性消化不良应用莫沙必利治疗对近端胃舒张和胃排空造成的影响。主法选择功能性消化不良患者80例，均为我院老年内科2012年1月至2017年5月收治，随机分组，就采用吗丁啉多潘立酮片治疗（对照组，n＝40）与采用莫沙比利治疗（观察组，n＝40）效果展开对比。结果观察组总有效率经统计为95%，明显高于对照组75%，具统计学差异（P<0.05）。两组治疗前胃底气体评分和胃排空率均无差异（P>0.05），治疗后均有改善，观察组情况优于对照组（P<0.05）。治疗前两组不同时段胃容积改变无差异（P>0.05），治疗后均有改善，但观察组幅度较对照组更为明显（P<0.05）。结论针对临床收治的功能性消化不良患者，应用莫沙必利治疗，可显著提高临床效果，增强近端胃排空和胃舒张功能，具有非常重要的应用价值。

简介：摘要目的分析莫沙比利联合胃炎合剂在治疗慢性萎缩性胃炎中的临床效果。方法在本次研究中选择近两年我院收治的66例慢性萎缩性胃炎患者作为研究对象，分为甲组和乙组，给予莫沙必利和莫沙必利联合胃炎合剂进行治疗，对治疗效果分析。结果乙组和甲组的总有效率分别为87.9%和69.7%，乙组的治疗优势明显高于甲组，组间数据比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。乙组的腹胀消失时间、疼痛好转时间、痊愈时间明显少于甲组，组间数据比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论对慢性萎缩性胃炎患者应用莫沙比利联合胃炎合剂进行治疗，不良反应少，值得推广和应用。

简介：摘要目的对照观察消化不良运用莫沙必利与多潘立酮治疗的临床疗效。方法将2016年9月-2017年2月接诊的35例消化不良患者按治疗方法不同分为使用莫沙必利治疗的观察组与采用多潘立酮治疗的对照组，将两组治疗效果与不良反应情况作以比较。结果观察组治疗有效率为88.9％明显高于对照组70.6％（P<0.05），观察组发生不良反应发生率为16.7与对照组17.6％近似（P>0.05）。结论消化不良建议使用莫沙必利治疗，不仅治疗有效率高，而且不良反应发生率低，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的对慢性萎缩性胃炎（CAG）给予莫沙比利与胃炎合剂联合治疗效果进行分析。方法选择2014年6月-2016年6月本院收治的80例CAG患者临床资料，依据治疗方法设对照组与研究组，各40例，前者予莫沙比利治疗，后者予莫沙比利与胃炎合剂联合治疗，观察两组血液流变学及HP根除情况。结果经治疗后，研究组经治疗后血浆粘度、血细胞比容（1.43±0.19）mPa?s、（0.29±0.12）%比对照组低，比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）；研究组HP根除率92.50%高于对照组72.50%，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论莫沙比利与胃炎合剂联合治疗慢性萎缩性胃炎可改善血液流变学，有效根除HP，提高治疗效果，具一定临床推广与应用价值。

简介：摘要目的观察分析氟哌噻吨美利曲辛片治疗功能性消化不良患者的临床疗效。方法选择我院2014年6月-2016年10月收治的110例功能性消化不良患者，随机分为对照组和联合组，每组55例。对照组患者应用雷贝拉唑或莫沙必利等常规药物进行治疗，联合组患者在对照组的基础上加用氟哌噻吨美利曲辛片进行治疗，比较两组患者的临床疗效，并分别采用焦虑自评量表（SAS）和抑郁自评量表（SDS）在治疗前后评价两组患者的负性心理。结果联合组临床有效率为94.55%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，联合组SAS评分以及SDS评分均明显的低于治疗前以及对照组治疗后，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合常规治疗功能性消化不良患者可以取得显著的临床疗效，明显的改善患者的负性心理，值得进行大力的推广应用。

简介：摘要目的分析莫沙必利联合铝碳酸镁片治疗胆汁反流性胃炎效果及安全性。方法按照入院时间先后顺序，将2015年1月-6月接受治疗的29例胆汁反流性胃炎患者归入对照组，将2015年7月-12月接受治疗的29例患者归入治疗组。对照组接受铝碳酸镁片治疗，治疗组在服用铝碳酸镁片的基础上联加服莫沙必利治疗。两组疗程均4个月。观察两组临床疗效及相关不良反应。结果胃镜检查显示对照组总有效率为72.4%，治疗组总有效率为96.6%，存在统计学差异（P<0.05）。两组在治疗过程中均未出现不良反应。结论利用莫沙必利联合铝碳酸镁片治疗胆汁反流性胃炎效果显著，安全性较好，值得在临床上推广。

简介：摘要 目的： 对莫沙比利配合雷贝拉唑医治反流性食管炎患者的临床效果进行评估，旨在为反流性食管炎患者的临床治疗提供有效的治疗方案。方法： 收集院内自 2015年 8月至 2017年 2月期间收治的反流性食管炎患者作为受试对象，随机选取 100例进行本次评估。将 100例患者按照随机原则分为两组，采用不同方式进行治疗，对比治疗效果。结果： 联合用药对于患者治疗的总有效率为 96.0%，显著高于莫沙必利单药组治疗组（ 82.0% ），差异有统计学意义 (P＜ 0.05)；两种方式用药后，患者均有不同程度的不良反应发生，其中单药组患者不良反应的发生率（ 14.0%）显著高于联合用药组，差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论： 莫沙比利配合雷贝拉唑医治反流性食管炎患者的临床效果显著，且引起患者不良反应发生的概率小，用药安全性高，是治疗反流性食管炎的理想用药方式。

简介：

简介：

简介：摘要目的研究在慢性萎缩性胃炎治疗中采取莫沙比利与瑞巴派特联合疗法的临床效果。方法选取我院自2013年10月至2016年10月期间收治的80例慢性萎缩性胃炎患者，采取随机数字表法形式随机分为两组，为参照组与实验组，每组患者例数为40例，将实行莫沙比利单独治疗的患者作为参照组，将实行莫沙比利与瑞巴派特联合疗法的患者作为实验组，分析对比两组患者经不同治疗后的幽门螺杆菌根治率、治疗总有效率。结果实验组患者临床治疗总有效率97.50%、幽门螺杆菌根治率97.5%显著优于参照组总有效率82.50%、幽门螺杆菌根治率80%，组间差异显著且P＜0.05，统计学存在意义。结论将取莫沙比利与瑞巴派特联合疗法应用在慢性萎缩性胃炎治疗中具有显著疗效，可以更彻底根除幽门螺旋杆菌，提升治疗总有效率，改善患者生存质量，具有广泛应用以及借鉴的价值。

简介：

简介：摘要目的探究莫沙必利与黛力新联合治疗功能性消化不良的疗效。方法选取2014年5月—2015年12月我院收治的功能性消化不良患者216例，随机分为观察组和对照组，对照组给予莫沙必利治疗，观察组给予莫沙必利联合黛力新治疗，对比两组患者临床疗效、临床症状评分及不良反应。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组（P＜0.05）；观察组患者各临床症状评分明显低于对照组（P＜0.05）；两组患者并发症发生率差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论莫沙必利与黛力新联合可有效改善功能性消化不良临床症状，提高临床疗效，且安全性高，值得临床推广。