简介：摘要目的外来医疗器械是由器械供应商租借给医院可重复使用，主要用于与植入物相关的手术的器械，主要用于骨科植入手术。我院从2017年2月份开始实行器械商不入手术室跟台。清洗、包装、灭菌全部由我们消毒供应中心同步跟进，集中管理。由于外来器械在各个医院的传递频繁，大大增加了清洗的难度，而清洗质量的好坏是影响物品灭菌质量合格的重要因素。通过一年不断的探索、总结、改进，取得了较好的效果。

简介：摘要我国医疗器械行业经过近几十年的发展，已经具有相当的规模，并且一直保持较快的增长速度。但由于我国医疗器械监管历史短、起步晚、基础差，虽然参照国外的通行做法建立了一套相对完整并具有自身特色的监管体系和制度，但受各种因素的影响和制约，与美国及欧盟相比，在法律地位、层级结构、监管理念和处理方式等方面还存在较多的问题和不足。现就目前医院医疗器械管理存在的风险进行陈述，并提出相关的改进意见。

简介：【摘要】目的 解决骨科外来医疗器械管理中存在的问题，保障骨科手术的顺利进行，降低手术部位感染。方法 分析外来医疗器械管理与使用中存在的问题为管理制度、流程、信息系统、岗位与人员等方面，针对要因进行改进，完善管理制度与质量评价细则，在信息管理系统增补外来医疗器械的部分信息条目，再造流程，规范培训，提高消毒供应中心与手术室人员的相关专业知识。结果 外来医疗器械及时送达率、清洗合格率均上升，错发包与错开包、器械丢失率等均降低 结论 综合管理措施，优化的流程，规范的培训，保障手术顺利进行与外来医疗器械的质量，保障手术顺利进行，降低 SSI的发生率。

简介：摘要目的探讨外来医疗器械的管理流程。方法完善外来医疗器械的准入、管理制度，对外来医疗器械进行规范管理。结果将外来医疗器械纳入标准化管理流程，保证了器械的洗涤及灭菌质量，有效的控制了医院感染。结论外来医疗器械由消毒供应中心统一处理，保证了器械的质量，控制了手术感染率，保证了病人安全。

简介：摘要：经过几十年的发展，我国医疗器械产业已具有相当规模，并保持较快增长速度。但由于我国医疗器械监管历史较短、起步较慢、基础薄弱，虽然在借鉴国外实践的基础上，建立了一套比较完备的监管体系，形成了独具特色的制度体系，但受到了影响和局限。与欧盟相比，在法律地位、层级结构、监管思路、处理方式等方面还存在诸多问题和不足。本文对目前医院医疗器械管理存在的风险进行了阐述，并提出了相关改进建议。

简介：【摘要】  目的  探讨外来骨科医疗器械拆卸及清洗环节规范管理的效果。方法  回顾性分析2020年1-12月我院消毒供应中心对可拆卸外来骨科医疗器械1760件，将2020年1-6月我院消毒供应中心外来骨科医疗器械拆卸率及清洗率资料，设为对照组；将2020年7-12月规范外来骨科医疗器械拆卸及清洗环节管理后的数据，设为实验组。比较实施前后，我院消毒供应中心对外来骨科医疗器械拆卸率及清洗率。结果  实验组的外来骨科医疗器械的拆卸率94.44%显著高于对照组的80.12%，差异有统计学意义（P＜0.05）；且实验组的外来骨科医疗器械的清洗合格率93.67%显著高于对照组的76.74%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  规范的拆卸及清洗环节管理，可提高外来骨科医疗器械清洗质量，促进医院服务效率，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨外来医疗器械在消毒供应中心接收处理过程中存在的问题，研究外来医疗器械清洗、消毒及灭菌的管理方法。方法分析相关因素，提出有效的解决方案，总结管理方法。结果通过主动采取电话及早与器械厂商、骨科医师联系就运送时间达成一致，合理安排，以保证次日手术的正常开展。结论完善外来器械清洗、消毒、灭菌流程加强规范性管理是保证患者手术安全，提高医疗质量水平的重要措施。

简介：摘要：骨科医疗器械是医疗器械行业中最大的子行业之一，而其中骨科植入物又是骨科器械中最重要的门类，骨科在医疗器械领域一直有着重要的专属细分地位。过去的手术和治疗效果大部分需要依靠医生自身经验进行判断，随着骨科器械设备的发展，更多的治疗可以通过仪器设备和可视化的系统进行操作和预测，使得治疗更加“精准”和标准。我国骨科植入器械行业目前整体处于市场增速快、企业进入门槛高、行业整体渗透率和集中度较低的状态,随着人口老龄化的加速、医疗政策的改善、民众治疗意识的提升以及3D打印等新型医疗技术的应用,我国骨科植入医疗器械迎来蓬勃发展期。捷迈公司是一家专业生产和销售骨科医疗器械的企业,自成立以来发展迅速,创造了医疗器械公司快速发展的奇迹。本人结合在捷迈公司的工作营销经验，对骨科医疗器械公司的发展现状以及发展策略加以研究综述。

简介：摘要目的精准理解《外来医疗器械清洗消毒及灭菌技术操作指南》的内涵，规范CSSD对外来医疗器械使用后的操作流程。方法认真研读指南精神，参考临床实践和相关研究成果，提炼临床可操作的管理方法。结果把指南、临床实践和相关研究成果结合起来，可以制定出行之有效的使用后外来器械交还管理方法，指导临床工作。结论按指南要求，完善外来器械的管理流程，尤其是严格强制落实外来以来器械使用后管理方法，可以有效地控制外来器械引发的医源性感染。

简介：摘要：消毒供应科是承担医院所有诊疗器械清洗、消毒、灭菌的场所，也被亲切的称为医院的“心脏”。因此消毒供应科的责任重大，对于消毒供应科工作人员来说最难管理的也就是外来医疗器械了，因为它种类繁多、结构复杂、清洗难等等。现将我院消毒供应科外来医疗器械管理方法作如下阐述。

简介：摘要：我国经济的持续增长、居民生活水平不断进步以及人口老龄化水平不断加深，再加上新的医疗改革政策的施行，种种因素皆推动了我国骨科医疗器械行业的快速蓬勃发展。在市场的快速发展中，渐渐暴露出了核心产品单一、定价系统不完善、销售团队建设不够、促销效果不显著等问题，本文针对这些问题，提出了市场营销策略，有利于企业在日益激烈的市场竞争环境中，调整至最优配置，稳步打开市场，建立自己的核心竞争力，打造适合自身发展的竞争优势。

简介：

简介：

简介：目的探讨应用敏感指标对骨科外来医疗器械进行质量管理,提高灭菌质量。方法2018年11月至2019年10月，本院骨科一共收取800件外来医疗器械，按照不同的时间将医疗器械分为两组，对照组（2018年11月至2019年4月）进行常规质量管理，观察组（2019年5月至2019年10月）在质量管理中应用敏感指标，比较两组管理效果。结果观察组的清洗、包装、灭菌质量合格率大于对照组（P<0.05）。观察组的发放延误率、湿包发生率、骨科感染率小于对照组（P<0.05）。结论在骨科外来医疗器械质量管理中应用敏感指标，可提高灭菌质量，可减少发放延误、骨科感染、湿包发生情况。

简介：【摘要】目的：探讨应用敏感指标对骨科外来医疗器械进行质量管理 ,提高灭菌质量。方法： 2018年 11月至 2019年 10月，本院骨科一共收取 800件外来医疗器械，按照不同的时间将医疗器械分为两组，对照组（ 2018年 11月至 2019年 4月）进行常规质量管理，观察组（ 2019年 5月至 2019年 10月）在质量管理中应用敏感指标，比较两组管理效果。结果：观察组的清洗、包装、灭菌质量合格率大于对照组（ P

简介：摘要目的探讨信息追溯系统在骨科外来医疗器械及植入物中的应用效果。方法运用信息追溯系统采集骨科外来医疗器械及植入物处理的各个环节的数据、使用时记录病人的信息。结果提高器械的清洗灭菌质量，减少手工记录错误的发生，避免了手工记录单的丢失，实现清洗灭菌质量的追溯。结论信息追溯系统的运用，规范了骨科外来医疗器械及植入物的管理，保障手术患者的安全。

简介：

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简介：摘要目的探讨分层培训在外来医疗器械管理中的应用。方法将科室22人分为四个层次、六个级别进行理论和技能培训，并对培训结果进行对比分析。结果22人经过分层培训后，知识考核与技能操作分别增长11.6%和10.9%，与培训前比较，差异有显著意义。结论高素质人力资源的配备是预防和控制医院感染的关键，对消毒供应中心各级人员分层培训培养了专业人员管理的综合能力，提高了消毒专业人员的整体素质和服务水平，有利于外来医疗器械规范管理，降低院内感染的发生，有利于消毒供应中心专业的发展。