简介：摘要：目前临床生物化学和生物化学检验已作为医学检验专业的一门主干课程，具体细分为生物化学、分析化学、临床医学等学科融会贯通交织形成的一门整体学科。由于此学科涉及多种学科如生物化学与分子生物学、分析化学和病理生理学等，所以教学内容延展性较强，内容丰富及抽象、知识点繁杂不容易理解消化。为此，我们在近年的教学实践中，需结合实际检验专业的特殊性，从教学方式、教学重点和教学内容以及参评考核等方面开展检验教学改革。

简介：摘要：目的：探讨糖尿病肾病早期诊断中生化检验的价值；方法：选取我院2020年7月～2021年11月期间收治的糖尿病肾病患者50例作为研究组，选取同时期在我院接受健康体检的患者50例作为对照组，对两组患者进行生化检验，内容包括：血清蛋白/肌酐、C反应蛋白、α1-微球蛋白、血清胱抑素以及糖化血红蛋白，对其进行单一和联合检测，对其结果进行对比；结果：联合检测阳性率显著高于单一检测阳性率，对比有统计学意义（P

简介：【摘要】医院感染作为医疗体系建设的一个重要问题，目前仍然受到众多的关注。临床微生物检测的方式能够在一定程度上对于感染病菌做到先发现先预防的作用，因此本文从微生物检测对于控制医院感染的作用出发进行探讨，同时对在现有技术下如何有效的提高临床微生物检测的途径做出了分析。

简介：[摘要] 目的：探析生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值。方法：2019.01~2021.06时间段（研究样本收集时间点），68例风湿免疫治疗患者为研究样本数据，分析用药治疗方案，对比应用疗效，随机数字表法，对照组/34（常规药物治疗），实验组/34（生物制剂治疗），对比患者治疗有效率、不良反应发生率。结果：相比较对照组，实验组患者治疗有效率、不良反应发生率有显著改善价值（P＜0.05）。结论：在风湿免疫治疗中实施生物制剂治疗，临床疗效积极，显著改善患者治疗效果，用药过程安全可靠，有临床推广价值。

简介：         【摘要】目的：探究婴幼儿腹泻诊断及治疗应用中采取微生物检验对微生物检验质量控制的影响。（目的的这段话是否需要写上治疗有效率、干预满意度；看需求，加不加问题不大）方法：参与本次研究的对象为腹泻患儿，均在2019年2月-2020年2月期间收入本院，共50例。将其进行随机分组，即为干预A组及干预B组，其中干预B组采取常规药物治疗，干预A组采取微生物检验，每组各25例。对两组治疗有效率、检验质量以及干预满意度进行对比分析。结果：由研究结果方面上可见，干预A组治疗有效率明显高于干预B组（P＜0.05）。干预A组干预满意度凸显高于干预B组（P＜0.05）。干预A组检验质量凸显高于干预B组（P＜0.05）。结论：在婴幼儿腹泻诊断及治疗中及时采取微生物检验，能够明确患儿感染的病原菌，能够明确临床诊断和正确治疗，有助于提升患儿腹泻的治疗有效率，提高临床检验质量，从而对其干预满意度予以提升。由此可以见得，此种方法可在临床上予以推广。

简介：[摘要] 目的：探析生物制剂在风湿免疫治疗中的应用价值。方法：2019.01~2021.06时间段（研究样本收集时间点），68例风湿免疫治疗患者为研究样本数据，分析用药治疗方案，对比应用疗效，随机数字表法，对照组/34（常规药物治疗），实验组/34（生物制剂治疗），对比患者治疗有效率、不良反应发生率。结果：相比较对照组，实验组患者治疗有效率、不良反应发生率有显著改善价值（P＜0.05）。结论：在风湿免疫治疗中实施生物制剂治疗，临床疗效积极，显著改善患者治疗效果，用药过程安全可靠，有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：探讨微生物检验标本不合格的原因，并且提出质量控制措施。方法：选择疾控中心2019年6月-2020年7月期间收到的110份不合格微生物检验标本为研究对象，对相关资料进行回顾性分析。结果：本组的110份标本中，85份为血液标本，占77.27%，25份为饮用水标本，占22.73%；通过分析影响因素，本组的110份标本中，占有较高比例的是取样操作不规范，标本污染次之，还有送检不及时以及条码错误等。结论：有诸多因素可导致微生物检验标本不合格，要采取有效干预措施，从而提高合格率。

简介：【摘要】目的：观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法：使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本，完成鉴定结果分析。结果：全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%，对所选菌株首选总鉴定率为94.00%，质控菌株鉴定重复率达到100%；全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%，总符合率为96.00%。结论：在细菌鉴定中，应用全自动微生物鉴定药敏分析仪，可在短时间内细菌高效精准鉴定，并对其耐药性完成相对分析，故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。

简介：【摘要】目的：观察分析全自动微生物鉴定药敏分析仪在细菌鉴定中的应用效果。方法：使用全自动微生物鉴定药敏分析仪对本院2019年5月-2021年6月选取的150株病原菌及50株参考菌株为临床标本，完成鉴定结果分析。结果：全自动微生物鉴定药敏分析仪对微球菌属、链球菌属、肠杆菌属、非发酵糖菌的首选鉴定率均超过90%，对所选菌株首选总鉴定率为94.00%，质控菌株鉴定重复率达到100%；全自动微生物鉴定药敏分析仪对革兰阳性菌以及格兰阴性菌药敏结果符合率分别为97.00%和95.00%，总符合率为96.00%。结论：在细菌鉴定中，应用全自动微生物鉴定药敏分析仪，可在短时间内细菌高效精准鉴定，并对其耐药性完成相对分析，故说明该设备可为临床疾病诊断及抗菌药物分析提供良好数据指导。

简介：摘要：目的：探析研究疾控中心微生物实验室质量控制的影响因素及策略。方法：选择2020年1月~202112月期间疾控中心微生物实验室质量控制工作进行分析，对其疾控中心微生物实验室质量控制影响因素进行探讨，此时间段共抽取268份样本，20201月~12月未实施加强质量控制共134份样本，2021年1月~12月疾控中心微生物实验室质量控制采取干预措施共134份样本，比较干预前后质量问题的发生及干预前后的效果。结果：干预后质量问题的总发生明显低于干预前（P

简介：摘要：目的：探析研究疾控中心微生物实验室质量控制的影响因素及策略。方法：选择2020年1月~202112月期间疾控中心微生物实验室质量控制工作进行分析，对其疾控中心微生物实验室质量控制影响因素进行探讨，此时间段共抽取268份样本，20201月~12月未实施加强质量控制共134份样本，2021年1月~12月疾控中心微生物实验室质量控制采取干预措施共134份样本，比较干预前后质量问题的发生及干预前后的效果。结果：干预后质量问题的总发生明显低于干预前（P

简介：摘要：目的：研究微生物检验对临床合理用药和降低医院感染发生率的作用效果。方法：设置2020年4月--2022年3月为观察时间段，采用数字表法将98例患者分为未检验组和检验组，未检验组未采用微生物检验，检验组采用微生物检验，观察两组临床用药合理率和医院感染发生率情况。结果：（1）未检验组和检验组临床合理用药率对照中，未检验组合理用药率为21（例）42.85%，检验组合理用药率为32（例）65.30%，（x2=11.392，p=0.012），两组有差异。（2）未检验组和检验组医院感染发生率对照中，未检验组总感染发生率为13（例）26.53%，检验组总感染发生率为4（例）8.16%，（x2=10.334，p=0.013），两组有差异。结论：在临床治疗中采用微生物检验效果显著，值得推荐。