简介：无

简介：摘要目的探讨TH糖蛋白（THP）、α1-微球蛋白（α1-MG）、β2-微球蛋白（β2-MG）与糖尿病肾病患者患病的关系。方法选取2019年1月至12月海阳市人民医院收治的糖尿病肾病患者55例作为研究组，同时选取在海阳市人民医院健康体检人群55例作为对照组。对照组男32例，女23例，年龄（71.2±1.3）岁；研究组男31例，女24例，年龄（71.5±1.3）岁。对两组人群的THP、α1-MG、β2-MG水平进行检测，分析THP、α1-MG、β2-MG与糖尿病肾病患病的关系。结果研究组THP、α1-MG、β2-MG水平分别为（34.6±4.2）mg/24 h、（28.6±2.6）mg/L、（0.9±0.3）mg/L，均高于对照组（28.5±3.5）mg/24 h、（8.7±1.8）mg/L、（0.2±0.1）mg/L，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。THP、α1-MG、β2-MG与糖尿病肾病患病呈正相关（r＝0.023、0.013、0.026，均P＜0.05）。结论糖尿病肾病中，可以将THP、α1-MG、β2-MG作为患者肾脏早期受损的重要指标。

简介：摘要：随着我国建筑工程的发展进步，大量的高层建筑开始新建电梯设备备用房等功能性建筑，地下室作为整个建筑的附属建筑空间，停车场，结构加强部位其不光保证了高层建筑空间和结构的设计合理性，还解决了功能型设备房屋建筑占地的问题。本文针对现代地下室建筑结构的设计进行研究， 分析地下室底板设计，顶板设计，外墙设计，荷载设计以及后浇带设计。希望能够为对应的单位优化施工，提升设计质量。

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简介：摘要：CRH380A统型动车组运行过程中发生MON屏制动级位显示异常故障会对司机操作造成干扰，若处置不当会严重影响行车秩序。本文从CRH380A统型动车组制动控制器结构及制动指令控制、显示逻辑等方面入手，结合前期发生的案例对制动级位显示异常故障进行了全面分析。通过归纳总结，后续发生该类故障时能指导司机和机械师提高应急处置效率，降低线上影响。

简介：摘要细胞分泌的硫酸酯酶2是一种内源性硫酸酯酶，可水解细胞外基质中或细胞膜外表面硫酸乙酰肝素链上的硫酸基团，可使结合在硫酸乙酰肝素蛋白聚糖上的生长因子解离，提高局部生长因子浓度，激活下游信号。硫酸酯酶2在多种肿瘤中高表达，在肝细胞癌中硫酸酯酶2表达升高与不良预后有关。硫酸酯酶2可通过激活肝癌细胞内多条信号通路促进肿瘤进展。抑制肝癌细胞硫酸酯酶2的活性，可抑制肝癌细胞的增殖、迁移及成瘤能力。本文就硫酸酯酶2与肝细胞癌关系的研究进展进行综述。

简介：【摘要】目的：经药研明确选择性环氧合酶-2抑制剂用于临床是否有效。方法：该实验的时间脉络为2020-5至2021-4，样本对象即120只大鼠，参照体重划分5组，各24只，组别如下：对照组、美洛昔康高剂量组、美洛昔康中剂量组、美洛昔康低剂量组、吡罗昔康，剖析其抗炎镇痛效果。结果：相较于吡罗昔康，美洛昔康的镇痛、解热作用更为显著，数据差异不容忽略（P﹤0.05）。结论：美洛昔康具备选择性环氧合酶-2抑制剂优势，具备较强的镇痛、抗炎效果，用药过程安全。

简介：摘要目的探索一种简便的动态检测胰腺腺泡细胞内钙离子浓度的方法。方法无菌采集大鼠胰腺，去除脂肪和淋巴组织，37 ℃预热的胶原酶消化胰腺组织，分离大鼠胰腺腺泡细胞。加入钙离子荧光探针Fluo-3/AM负载腺泡细胞，流式细胞仪动态监测腺泡细胞内钙离子浓度变化。结果对照组腺泡细胞处于静息状态，钙离子荧光强度稳定，8只大鼠胰腺腺泡细胞内钙离子浓度随时间变化趋势一致，平均荧光强度值为307.75±36.45(n＝8)；刺激组加入牛磺胆酸钠后腺泡细胞钙离子荧光强度升高，第27.76秒达峰值，检测结果稳定。结论流式细胞仪为腺泡细胞钙离子浓度和细胞功能研究、及后续急性胰腺炎发病机制的研究提供另一简便易行的方法。

简介：摘要蛋白酶激活受体2（PAR2）是G蛋白耦联受体的家族成员，作为一种细胞表面受体，PAR2可被丝氨酸蛋白酶及药理学上的合成配体激活，其在机体内分布广泛并在心血管病理生理机制中发挥着重要作用。近年来大量研究显示PAR2在动脉粥样硬化、心肌缺血再灌注损伤及心肌纤维化中具有重要作用，且抗凝剂利伐沙班可通过作用于PAR2对心脏产生保护作用。因此，PAR2或可成为冠心病的治疗靶标，同时相关抗凝剂或可老药新用，挖掘其抗凝以外治疗冠心病的潜能。

简介：摘要目的探讨组蛋白乙酰转移酶MYST2在胰腺癌细胞的蛋白质表达水平及其对诊断胰腺癌的价值。方法收集2017年12月1日至2020年6月30日于北京协和医院行手术切除并经病理学确诊的54例胰腺癌患者的癌组织和对应癌旁组织(距离手术切缘>5 cm)。对人胰腺癌细胞系ASPC1和BXPC3进行敲低处理(ASPC1敲低组和BXPC3敲低组)，对CFPAC1和SW1990进行过表达处理(CFPAC1过表达组和SW1990过表达组)，未经处理的为ASPC1、BXPC3、CFPAC1和SW1990空载对照组。采用蛋白质印迹法分别检测不同病理分化程度患者的胰腺癌细胞，人正常胰腺导管上皮细胞系HPDE和人胰腺癌细胞系ASPC1、BXPC3、CFPAC1、SW1990，以及敲低组、过表达组和空载对照组的MYST2蛋白质水平。采用实时无标记动态细胞分析技术，Transwell迁移、侵袭实验和平板集落形成实验比较敲低组、过表达组与空载对照组细胞的增殖活性，迁移、侵袭和集落形成能力。对54例患者的胰腺癌及其癌旁组织进行MYST2免疫组织化学评分，并绘制受试者操作特征曲线分析MYST2不同表达水平对诊断胰腺癌的价值。统计学方法采用独立样本t检验和方差分析。结果54例胰腺癌患者病理切片中，高分化13例，中分化24例，低分化15例，未分化2例，胰腺癌细胞MYST2蛋白质表达水平分别为3.12±1.67、2.87±1.59、2.12±1.03、1.08±0.34，差异有统计学意义(F＝1.241, P<0.05)。4种胰腺癌细胞系ASPC1、BXPC3、CFPAC1、SW1990的MYST2表达水平均高于正常胰腺导管上皮细胞系HPDE(1.41±0.47、1.40±0.93、1.13±0.62、1.71±0.46比0.82±0.25)，差异均有统计学意义(t＝1.625、1.577、1.319、1.832，P均<0.05)。BXPC3敲低组MYST2水平低于BXPC3空载对照组(0.39±0.12比0.75±0.34)，ASPC1敲低组低于ASPC1空载对照组(0.43±0.22比0.82±0.48)，CFPAC1过表达组高于CFPAC1空载对照组(1.38±0.45比0.82±0.37)，SW1990过表达组高于SW1990空载对照组(1.34±0.65比0.51±0.22)，差异均有统计学意义(t＝1.414、1.378、1.319、1.934，P均<0.05)。ASPC1敲低组细胞增殖较ASPC1空载对照组缓慢，80 h增殖峰值低于空载对照组(1.02±0.77比4.31±2.45)；BXPC3敲低组细胞增殖较BXPC3空载对照组缓慢，80 h增殖峰值低于空载对照组(0.91±0.24比2.84±0.53)；SW1990过表达组胰腺癌细胞增殖较SW1990空载对照组快，80 h增殖峰值高于空载对照组(3.10±0.67比1.04±0.17)；CFPAC1过表达组胰腺癌细胞增殖较CFPAC1空载对照组快，80 h增殖峰值高于空载对照组( 5.45±1.13比1.01±0.29)，差异均有统计学意义(t＝1.427、1.316、1.292、1.501，P均<0.05)。在迁移能力检测中，ASPC1敲低组穿过Transwell小室的细胞少于ASPC1空载对照组(34.08±17.62比118.76±5.31)，BXPC3敲低组少于BXPC3空载对照组(18.62±9.64比57.90±12.67)；SW1990过表达组多于SW1990空载对照组(134.84±24.65比37.82±6.73)，CFPAC1过表达组多于CFPAC1空载对照组(65.79±27.46比11.68±5.13)，差异均有统计学意义(t＝1.475、1.322、1.437、1.219，P均<0.05)。在侵袭能力检测中，ASPC1敲低组穿过Transwell小室的细胞少于ASPC1空载对照组(9.79±5.75比45.76±12.71)，BXPC3敲低组少于BXPC3空载对照组(23.46±11.13比84.92±17.65)，SW1990过表达组多于SW1990空载对照组(156.42±34.50比42.13±22.17)，CFPAC1过表达组多于CFPAC1空载对照组(112.64±47.82比39.09±17.23)，差异均有统计学意义(t＝1.324、1.635、1.423、1.119，P均<0.05)。在集落形成数量方面，ASPC1敲低组少于ASPC1空载对照组(13.15±6.42比86.79±35.17)，BXPC3敲低组少于BXPC3空载对照组(14.93±9.30比52.93±15.76)；SW1990过表达组多于SW1990空载对照组(129.10±57.31比62.42±37.43)，CFPAC1过表达组多于CFPAC1空载对照组(157.98±66.45比74.35±34.69)，差异均有统计学意义(t＝1.148、1.290、1.274、1.462，P均<0.05)。胰腺癌组织MYST2评分高于癌旁胰腺组织[(3.04±2.23)分比(1.32±0.70)分]，差异有统计学意义(t＝3.479，P<0.05)。当MYST免疫组织化学总评分为3分时，曲线下面积最大(0.888，95%可信区间0.827～0.948)，约登指数为0.56。结论MYST2与胰腺癌细胞增殖、侵袭、迁移能力有关，其高表达可促进胰腺癌发展。

简介：摘要本文报道1例肾癌合并磷脂酶A2受体（phospholipase A2 receptor，PLA2R）阳性膜性肾病的病例。患者为中年男性，临床表现为肾病综合征和右肾肿物，入院后行右肾切除术，病理诊断为右肾透明细胞癌和PLA2R相关的膜性肾病。血清PLA2R抗体阳性，肾小球PLA2R染色阳性，肾小球IgG4强阳性，肾癌切除后肾病综合征无缓解，考虑该病例可能为肾癌合并特发性膜性肾病。

简介：摘要目的探讨血清游离轻链(sFLC)、乳酸脱氢酶(LDH)及β2-微球蛋白(β2-MG)水平在多发性骨髓瘤(MM)诊断中的应用价值。方法抽取2016年1月至2017年12月晋城市人民医院收治的60例MM患者为观察组，以κ、λ轻链增生为主者分别归入M-κ型和M-λ型。另抽取同期健康体检者60例为对照组。回顾性比较两组受试者血清sFLC、LDH及β2-MG水平，记录观察组患者总生存时间，分析观察组患者血清sFLC、LDH及β2-MG水平及其关系。结果60例MM患者轻链分型中M-κ型29例，M-λ型31例。观察组M-κ型sFLC-κ、sFLC-κ/sFLC-λ水平高于对照组(P<0.05)。观察组M-λ型sFLC-κ、sFLC-λ水平高于对照组(P<0.05)，sFLC-κ/sFLC-λ则低于对照组(P<0.05)。观察组血清LDH、β2-MG水平分别为(531.72±167.16)U/L和(18.95±5.24)mg/L，高于对照组相应值，P<0.05。sFLC-κ/sFLC-λ≥100.00或≤0.01及LDH≥225 U/L为观察组患者预后不良的独立危险因素(OR＝4.682、1.517，P＝0.022、0.032)。结论血清sFLC-κ与sFLC-λ水平出现异常的MM患者LDH及β2-MG可见异常上升，患者sFLC-κ/sFLC-λ值及LDH水平与其预后呈高度相关，其对MM诊断具有参考价值，且上述指标可作为判断疗效和预后的指标。

简介：摘要：本文详细介绍了MG2×200/890-AWD型薄煤层大功率采煤机的设计思路，技术参数，结构特点，材料优化改进，三维软件设计验证，为薄煤层工作面提供了一种比较理想的采煤机。

简介：摘要目的探讨血液透析联合血液灌流对慢性肾功能衰竭(CRF)患者血清炎症递质、β2-微球蛋白(β2-MG)、甲状旁腺激素(PTH)水平的影响。方法抽取泰安市第一人民医院2018年11月至2019年12月收治的90例CRF患者作为研究对象，采用交替分组法将其分为A组和B组，每组45例。A组采用血液透析治疗，B组在A组基础上联合血液灌流治疗。比较两组治疗前及治疗3个月后炎症递质[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、肾功能[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)]、血液净化指标(β2-MG、PTH)变化。结果治疗后，两组IL-6、TNF-α、CRP水平均低于治疗前，且B组低于A组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组Scr、BUN水平均低于治疗前，且B组低于A组，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后，两组β2-MG、PTH水平均低于治疗前，且B组低于A组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论血液透析联合血液灌流可有效缓解CRF患者炎症反应，降低其β2-MG、PTH水平，改善肾功能。

简介：摘要目的探讨血清β2微球蛋白（β2-MG）、乳酸脱氢酶（LDH）、血清白蛋白（ALB）、C反应蛋白（CRP）水平检测对多发性骨髓瘤（MM）的临床应用价值。方法采用完全随机设计，选取中山大学附属第三医院血液内科2018年4月至2021年3月收治的MM患者25例（男性12例，女性13例，中位年龄63岁），列为MM组；选取2021年1月肾内科收治的肾功能减退患者20例（男性11例，女性9例，中位年龄62岁），列为肾内科组，同期血液科收治的非MM血液病患者20例（男性12例，女性8例，中位年龄44岁），列为血液科组。对3组患者的β2-MG、LDH、ALB、CRP水平进行两两比较，并做统计学分析。结果肾内科组患者的β2-MG为16.16（6.21，30.24）mg/L，MM组、血液科组患者分别为4.20（2.45，7.85）mg/L、2.58（2.32，4.32）mg/L，肾内科组与MM、血液科组相比较，差异均有统计学意义（均P＜0.001），MM组与血液科组的β2-MG相比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；而MM、肾内科及血液科组患者的血清LDH、ALB、CRP水平两两相比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论血清β2-MG、LDH、ALB、CRP的检测对MM有重要的临床应用价值，但以上指标水平升高在肾功能减退、血液病中也可存在，单独检测较易出现诊断误差。

简介：

简介：摘要目的探讨骨软骨瘤组织和骨肉瘤组织中高迁移率蛋白A2(HMGA2)和环氧合酶2(COX2)表达及其临床意义。方法收集2015年6月至2020年10月山西医科大学第二医院资料完整的77例骨肉瘤组织和24例骨软骨瘤组织标本，使用免疫组织化学法检测上述组织HMGA2和COX2的表达水平，结合临床资料采用χ2检验。结果骨肉瘤组织中HMGA2阳性表达率71.43%(55/77)、明显高于骨软骨瘤组织HMGA2阳性表达率16.67%(4/24)，两者差异有统计学意义(χ2＝22.588，P<0.01)，骨肉瘤组织中COX2阳性表达率76.62%(59/77)、明显高于骨软骨瘤组织COX2阳性表达率33.33%(8/24)，两者差异有统计学意义(χ2＝15.355，P<0.01)。HMGA2表达水平与骨肉瘤恩内金分期(Eneeking分期)、软组织浸润、肺转移明显相关(χ2＝5.581、5.958、6.242，P<0.05)；COX2表达水平与骨肉瘤Eneeking分期、肺转移明显相关(χ2＝5.391、5.437，P<0.05)。结论骨肉瘤组织中HMGA2和COX2阳性表达均显著升高，检测HMGA2和COX2有助于诊断骨肉瘤患者病情进展及判断预后。

简介：摘要蛋白酶激活受体2（protease activated receptor 2，PAR2）是G蛋白耦联受体超家族的成员，广泛表达于肠上皮细胞中。在结直肠癌的肿瘤微环境中，存在着多种蛋白酶，可以激活肿瘤细胞或间质细胞中的PAR2，从而调控肿瘤细胞的行为。在本综述中，作者关注于PAR2在结直肠癌发生发展过程中调控的信号通路，对PAR2的作用机制展开阐述。

简介：摘要目的尿素酶B(UreB)是幽门螺杆菌疫苗设计的重点候选抗原，本研究拟探究UreB对巨噬细胞的免疫调控作用及潜在机制。方法用重组UreB蛋白刺激小鼠骨髓来源M0型巨噬细胞，经流式细胞术和ELISA检测巨噬细胞凋亡、极化和抗原提呈分子表达；共培养试验、CFSE和流式细胞术检测CD4+T细胞增殖及IFN-γ表达水平。构建UreB截短体，NanoBiT和免疫共沉淀检测UreB与TLR2结合表位。结果UreB可诱导巨噬细胞凋亡并逆转脂多糖诱导的巨噬细胞M1型极化，促进巨噬细胞向M2型极化。同时，UreB也能抑制巨噬细胞抗原提呈分子MHCⅡ和CD86的表达，并进而抑制CD4+T细胞增殖和IFN-γ表达。分子机制研究表明UreB主要依赖于C端7个氨基酸残基与TLR2结合发挥以上调控作用。结论本研究证实UreB可通过C端7个氨基酸残基与TLR2结合发挥免疫负调控功能，有助于以UreB为基础的幽门螺杆菌疫苗设计及优化。