简介：无

简介：摘要目的探讨蛋氨酸(11C-MET)PET显像对术前胶质瘤的分级判断及其对异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)基因突变的预测价值。方法回顾性分析2012年2月至2017年11月间于华山医院PET中心行11C-MET PET显像的118例术前脑胶质瘤患者(男70例，女48例；中位年龄45岁，范围10～71岁；Ⅱ级65例、Ⅲ级34例、Ⅳ级19例)，基于病灶对其11C-MET摄取值进行半定量分析，计算最大标准摄取值(SUVmax)、标准摄取峰值(SUVpeak)、病灶SUVmax/正常对侧脑皮质平均标准摄取值(TBR)。应用两独立样本t检验及单因素方差分析评价11C-MET脑PET显像对不同级别胶质瘤间的鉴别效能；并结合IDH1免疫组织化学染色结果，应用受试者工作特征(ROC)曲线进一步分析11C-MET PET半定量参数对IDH1基因突变状态的预测效能。结果低级别胶质瘤(LGG；Ⅱ级)与高级别胶质瘤(HGG；Ⅲ和Ⅳ级)组SUVmax (2.458±1.100和3.828±1.540；t＝5.624, P<0.01)、SUVpeak (2.160±0.991和3.261±1.319；t＝5.175, P<0.01)、TBR(2.283±0.942和3.434±1.395；t＝5.328, P<0.01)差异均有统计学意义；Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级胶质瘤亚组的SUVmax(2.458±1.100、3.591±1.611和4.251±1.343; F＝17.67, P<0.01)、SUVpeak(2.160±0.991、3.040±1.335和3.656±1.225; F＝15.48, P<0.01)和TBR(2.283±0.942、3.010±1.242和4.192±1.358; F＝22.73, P<0.01)间的差异均有统计学意义，SUVmax、SUVpeak、TBR分别在Ⅱ与Ⅲ级胶质瘤间、Ⅱ和Ⅳ级胶质瘤间，TBR在Ⅲ和Ⅳ级胶质瘤间的差异有统计学意义(均P<0.01)。单参数分析中，SUVmax预测IDH1突变效能最佳[曲线下面积(AUC)＝0.808, z＝7.193, P<0.01]；多参数分析中，SUVmax＋SUVpeak预测效能最佳(AUC＝0.852, z＝9.115, P<0.01)。Ⅱ级胶质瘤(n＝55)中，IDH1基因突变者(n＝41)的TBR低于IDH1基因野生型者(n＝14；2.152±0.759与2.793±1.208；t＝2.326, P＝0.02)，而含少突成分的胶质瘤患者(n＝26)的TBR高于单纯IDH1突变者(n＝18; 2.383±0.825与1.854±0.478；t＝2.447, P＝0.02)。结论11C-MET脑PET显像半定量参数(SUVmax、SUVpeak、TBR)对术前脑胶质瘤有很好的分级判断效能。SUVmax作为单一参数对IDH1基因突变的预测效能最佳，SUVmax＋SUVpeak的多参数预测效能最好。胶质瘤中含少突成分会使11C-MET摄取值增高，在一定程度上影响11C-MET对胶质瘤级别的判断效能。

简介：摘要目的探讨基于术前增强MRI图像的影像组学预测模型在预测高级别胶质瘤异柠檬酸脱氢酶-1(IDH 1）基因型的价值。方法回顾性分析2012年12月至2018年1月在青岛大学附属医院经手术病理证实、具有完整术前颅脑增强MRI图像的高级别胶质瘤患者182例，其中，IDH 1突变型79例（WHO Ⅲ级45例，WHO Ⅳ级34例），IDH 1野生型103例（WHO Ⅲ级33例，WHO Ⅳ级70例），按7∶ 3比例随机分为训练组和验证组。使用GE A.K分析软件进行影像特征提取，Kruskal-Wallis非参数检验和Spearman相关性分析进行特征降维，使用R语言软件包"GLM"函数，建立Lasso-logistic回归模型，以交叉验证方法对回归模型进行检验。采用受试者操作特征（ROC）曲线评价模型鉴别高级别胶质瘤IDH 1突变型和IDH 1野生型的预测效能。结果预测模型在训练组中鉴别预测效能的ROC曲线下面积（AUC）为0.870，95％可信区间为0.754～0.855，准确率为79.8%，灵敏度为85.5%，特异度为75.4%，阳性预测值为0.734，阴性预测值为0.867；在验证组中的AUC为0.860, 95％可信区间为0.690~ 0.913，准确率为78.9%，灵敏度为91.3%，特异度为69.0%，阳性预测值为0.700，阴性预测值为0.909。结论基于术前增强MRI建立的影像组学预测模型可以有效的术前预测高级别胶质瘤的IDH 1基因型。

简介：【内容摘要】本 课题 是对近两年来我校课改中的优化探究型课堂中小组合 学 学习方式的一次 创新 ，对小组合学提出了三个层面的优化策略。本文 详细 阐述 小组 合学设计上优化措施：知一项原则——（问题的设置要明确三点： 合学 的触摸点， 合学 的聚焦点，同伴合学的连接点），定两条定律（以探究为基础，以思维为中心），行三序合一。

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简介：摘要： 中国工会是中国共产党领导下的职工自愿结合的组织。工会组织的本质是保障和维护职工权益。职工参加工会的目的是依靠工会使自己的利益受到保护、权益得到实现，遇到工作生活困难问题能够及时得到有效帮助解决。但对于生产制造企业工会来讲，还有一个重要的职能就是，不论在任何时间、任何情况下，企业工会都要以企业发展为中心，以服务企业、服务员工为己任。

简介：【摘要】我厂在 1、 2号机组投产以来，吹灰系统在实际运行中涌现出诸多问题与缺陷。例如单台吹灰器无法进行隔离；吹灰疏水阶段响声大扰民；空预器吹灰的顺控步序与烟气流向完全相反；吹灰结束后主蒸汽温度与再热蒸汽温度下降幅度大等等。这些问题与缺陷急需得到整改，通过对吹灰系统进行整体优化，使得该系统能够更安全、经济、高效地运行。

简介：摘要： 由于 GT063L2K1/032L2K1 型增压机机止推轴承 温度 值高 、 轴向位移超差 ， 严重威胁 增压机 安全运行 。文章主要介绍了该增压机的结构、技术参数，叙述了止推轴承温度 高、轴向位移超差 故障的分析过程、处理措施以及效果。

简介：摘要： 介绍了 1#芳烃装置利用 T-403加工处理 2#甲苯的过程和相关数据，对处理过程中出现的问题的进行了总结。

简介：摘要：学校立足“雅行”德育教育，以综合实践活动为依托，挖掘本土“雅行”教育资源，让“雅行”文化进课堂、进活动，创新德育内容和载体，开展以“雅行”德育教育为主题的“体验性活动”、“实践性活动”、“整合三方资源”三方面内容，引导学生“学雅规、践雅行、数雅风”，由此增强学校德育的时代性、针对性与实效性。

简介：摘 要：本文分析了1Cr11Ni2W2MoV钢中异金属夹杂物的性质，结合材料冶炼工艺过程的原始复查及分析研究，确定了产生异金属夹杂物的原因，提出了预防措施。

简介：摘要：家校共育是建立在家校合作上的一个互动交流方式。“家校共育”是指在孩子的成长道路上家庭和学校共同承担，促进学生成长的一种模式。查阅相关文献，“家校共育”一词在国内没有形成被普遍认可的含義。结合文献资料，在本课题研究中将“家校共育”界定为：要求家长和学校针对学生的教育问题互相合作和沟通，共同协力，促进学生在今后健康成长，并得到全面最优化发展。家校共育围绕的中心应该是学生本人，以学生为主体，全面提高学生的各项技能。

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简介：【摘要】：2020年春，新冠肺炎肆虐全国，线上课堂全面开启。然而在网课期间，问题频频。基于网课中的“云”学生、“云”氛围、“云”质量、“云”视力，在后疫情下，本文通过主题系列作业方式链接手账、链接素描、链接工艺品改善这些问题。探究如何将线上“云”课堂和线下课堂之间巧妙融合，从而提升学生基于问题、讨论问题、解决问题、应用问题的综合美术操作能力，产生

简介：AbstractBackground:Gastric cancer (GC) is one of the most common malignancies, and intestinal-type GC is the main histopathologic type of GC in China. We previously reported that casein kinase 2 interacting protein 1 (CKIP-1) acts as a candidate tumor suppressor in intestinal-type GC. CKIP-1 participates in the regulation of multiple signaling pathways, including the Wnt/β-catenin pathway, of which caudal-related homeobox 1 (CDX1) may be a downstream target gene. The purpose of this study was to investigate the relationship between CKIP-1 and CDX1 in intestinal-type GC.Methods:Sixty-seven gastroscopy biopsy specimens and surgically resected gastric specimens were divided into four groups: gastric mucosa group, intestinal metaplasia (IM) group, dysplasia group, and intestinal-type GC group. The expression levels of CKIP-1 and CDX1 were detected in these groups and GC cell lines, and the correlations between these expression levels were analyzed. SGC7901 and BGC823 cells were divided into CKIP-1 shRNA groups and CKIP-1 over-expression groups, and CDX1 expression was detected. β-Catenin expression was detected in intestinal-type GC tissue samples and CKIP-1 shRNA and CKIP-1 over-expression SGC7901 cells, and its correlation with CKIP-1 expression in intestinal-type GC tissue was analyzed. The Wnt/β-catenin pathway inhibitor DKK-1 and activator LiCl were incubated with SGC7901 cells, BGC823 cells, and CKIP-1 shRNA and CKIP-1 over-expression SGC7901 and BGC823 cells, following which CDX1 and Ki-67 expression were detected.Results:The expression levels of CKIP-1 and CDX1 were lower in patients with intestinal-type GC than in patients with IM and dysplasia (both P < 0.05). CKIP-1 and CDX1 expression levels were positively correlated in IM, dysplasia, and intestinal-type GC tissue and cell lines (r = 0.771, P < 0.01; r = 0.597, P < 0.01; r = 0.654, P < 0.01; r = 0.811, P < 0.01, respectively). CDX1 expression was decreased in the CKIP-1 shRNA groups and increased in the CKIP-1 over-expression groups of SGC7901 and BGC823 cells compared to that in the corresponding control groups (both P < 0.05). CKIP-1 expression was negatively correlated with β-catenin expression in intestinal-type GC patients (r = -0.458, P < 0.01). Compared to the control group, β-catenin expression was increased in the CKIP-1 shRNA SGC7901 cell group and decreased in the CKIP-1 over-expression SGC7901 cell group (P < 0.05). CDX1 expression was increased in SGC7901 and BGC823 cells treated with DKK-1, DKK-1 increased CDX1 expression and decreased Ki-67 expression in the CKIP-1 shRNA group; the opposite result was observed in SGC7901 and BGC823 cells treated with LiCl, and LiCl decreased CDX1 expression and increased Ki-67 expression in the CKIP-1 over-expression group (both P < 0.05).Conclusions:Through the Wnt/β-catenin signaling pathway, CKIP-1 may positively regulate CDX1 in intestinal-type GC.

简介：摘要目的对1例亲代表型正常但反复妊娠骨骼发育异常胎儿(可疑成骨不全)的家系进行遗传学分析，探讨胎儿的发病原因。方法对胎儿标本及亲代DNA进行全外显子组测序(whole exome sequencing, WES)，针对WES检测到的阳性位点进行Sanger测序验证。采集提取丈夫精液与单精子DNA，对致病位点进行PCR扩增并Sanger测序。结果WES检测到胎儿COL1A2基因c.1378G>A(p.G460S)杂合变异，为致病变异，夫妻双方外周血DNA均未检测到该变异。精液DNA检测到该位点野生型与变异型序列，在15个精子中有4个检测到该位点变异。结论为1例骨骼发育异常的胎儿明确了成骨不全的遗传学诊断。亲代的生殖腺嵌合是该家系反复妊娠骨骼发育异常胎儿的原因。在临床遗传咨询过程中，对于表型和和基因型均正常但反复生育或妊娠相同异常表型后代的案例，需要考虑到生殖腺嵌合的可能原因。

简介：摘要目的探讨肽酰基精氨酸脱亚氨酶4(PAD4)在抗β2GP1/β2GP1复合物诱导中性粒细胞胞外诱捕网(NETs)形成中的作用。方法分离健康人外周血中性粒细胞与抗β2GP1/β2GP1复合物(100 μg/ml)共孵育一定时间，Western blot检测细胞PAD4表达；进一步采用PAD4抑制剂Cl-amidine(10 μmol/L)预处理中性粒细胞，Western blot检测细胞瓜氨酸化组蛋白3(CitH3)蛋白质表达，ELISA检测细胞培养上清中髓过氧化物酶(MPO)-DNA相对含量。下腔静脉狭窄法建立APS小鼠血栓模型，并通过腹腔注射Cl-amidine(50 mg/kg)进行干预，Western blot检测血浆中CitH3蛋白质表达，荧光染色法检测血浆中循环游离DNA(cf-DNA)浓度，取下腔静脉血栓称其重量，观察Cl-amidine能否抑制APS-IgG诱导的NETs和血栓形成。组间差异采用t检验或单因素方差分析。结果抗β2GP1/β2GP1复合物能够显著下调细胞质中PAD4蛋白质表达水平[(3.67±0.32) vs (1.47±0.19)，t＝10.22，P<0.05]，并使细胞核内PAD4蛋白质含量升高[(0.57±0.19) vs (2.97±0.31)，t＝11.49，P<0.05]；Cl-amidine能显著抑制抗β2GP1/β2GP1复合物诱导的中性粒细胞CitH3蛋白质表达[(2.46±0.47) vs (0.46±0.13)，t＝12.24，P<0.01]，明显减少培养上清中MPO-DNA含量[(4.09±0.94) vs (2.80±0.57)，t＝4.23，P<0.05]。在体内试验中，Cl-amidine能显著抑制APS小鼠血浆中CitH3蛋白质表达[(3.97±0.56) vs (1.09±0.45)，t＝11.83，P<0.01]，明显降低APS小鼠血浆中cf-DNA浓度[(2 685.0±735.8) vs (1 784.0±577.0)，t＝3.93，P<0.05]；与对照组EAPS小鼠相比，经Cl-amidine预处理的APS小鼠血栓形成明显减小[(8.22±3.06) vs (4.89±1.90)，t＝2.27，P<0.05]。结论PAD4参与了抗β2GP1/β2GP1复合物诱导的NETs形成，其可能在APS血栓形成中发挥重要作用。

简介：摘要目的探讨动态对比增强（DCE）-MRI纹理分析术前鉴别脑高级别胶质瘤异柠檬酸脱氢酶（IDH）基因表型的价值。方法回顾性分析常州市第一人民医院院2016年4月至2019年12月经手术病理证实的、IDH基因型明确的29例高级别胶质瘤，其中IDH突变型10例，IDH野生型19例。采用荷兰飞利浦Achieve 3.0 T超导MR扫描仪进行数据采集，扫描序列包括常规MRI平扫、增强及动态对比增强（DCE）。采用Omni Kinetics软件进行DCE数据分析及纹理分析，生成全脑容积转运常数（Ktrans）、速率常数（Kep）、血管外细胞外容积分数（Ve）、血浆容积分数（Vp）及信号强度-时间曲线下面积（AUC）参数图；采用灰度共生矩阵法提取各参数图ROI内5个常用纹理特征（能量、熵、惯性、相关性、逆差矩）。采用独立样本t检验（满足正态分布和方差齐性）或Mann-Whitney秩和检验（不满足正态分布或方差不齐）比较IDH突变组与IDH野生组各参数图纹理特征的差异。对差异有统计学意义的纹理特征绘制受试者操作特征（ROC）曲线，评价其鉴别IDH突变型与IDH野生型高级别胶质瘤的效能。结果IDH突变型高级别胶质瘤Ktrans、Ve的熵分别为5.368±1.458、6.698±1.081 ，IDH野生型高级别胶质瘤Ktrans、Ve的熵分别为7.334±1.385、8.213±1.320，两组间差异具有统计学意义（t值分别为-3.570、-3.113，P值分别为0.001、0.004）。IDH突变型高级别胶质瘤Ktrans、Ve的逆差距分别为0.567± 0.147、0.417±0.106，IDH野生型高级别胶质瘤Ktrans、Ve的逆差距分别为0.393±0.119、0.296±0.101，两组间差异具有统计学意义（t值分别为3.452、3.014，P值分别为0.002、0.006）。Ktrans的熵鉴别IDH突变型与IDH野生型高级别胶质瘤的ROC曲线下面积最大（0.874），对鉴别诊断的灵敏度也最高（100%）；Ve的逆差距对鉴别诊断的特异度最高（94.7%）。结论DCE-MRI纹理分析有助于术前高级别胶质瘤IDH基因表型的鉴别。

简介：AbstractBackground:Hematopoietic stem cells (HSCs) have the ability to differentiate into all subsets of blood cells and self-renew. Large tumor suppressor 1 (LATS1) and large tumor suppressor 2 (LATS2) kinases are essential for cell cycle regulation, organism fitness, genome integrity, and cancer prevention. Here, we investigated whether Lats1 and Lats2 are critical for the maintenance of the self-renewal and quiescence capacities of HSCs in mice.Methods:Quantitative reverse transcription-polymerase chain reaction was used to determine the expression levels of Lats1 and Lats2 in subsets of progenitor cells and mature bone marrow cells. A clustered regularly interspaced short palindromic repeats system was used to generate Lats1 or Lats2 knockout mice. Complete blood cell counts were used to compare the absolute number of white blood cells, lymphocytes, monocytes, neutrophils, and platelets between Lats1 or Lats2 heterozygotes and littermates. Flow cytometry was used to assess the size of hematopoietic progenitor cells (HPCs) and HSC pools in Lats1 or Lats2 heterozygotes and littermates. The comparison between the two groups was analyzed using Student’s t test.Results:Lats1 and Lats2 were widely expressed in hematopoietic cells with higher expression levels in primitive hematopoietic cells than in mature cells. Lats1 or Lats2 knockout mice were generated, with the homozygotes showing embryonic lethality. The size of the HPC and HSC pools in Lats1 (HPC: wild-type [WT] vs. heterozygote, 220,426.77 ± 54,384.796 vs. 221,149.4 ± 42,688.29, P = 0.988; HSC: WT vs. heterozygote, 2498.932 ± 347.856 vs. 3249.763 ± 370.412, P = 0.105) or Lats2 (HPC: WT vs. heterozygote, 425,540.52 ± 99,721.86 vs. 467,127.8 ± 89,574.48, P = 0.527; HSC: WT vs. heterozygote, 4760.545 ± 1518.01 vs. 5327.437 ± 873.297, P = 0.502) heterozygotes were not impaired. Moreover, the depletion of Lats1 or Lats2 did not affect the overall survival of the heterozygotes (Lats1: P = 0.654; Lats2: P = 0.152).Conclusion:These results indicate that a single allele of Lats1 or Lats2 may be sufficient for normal hematopoiesis.