简介：【摘要】目的：分析数字PCR及实时荧光定量PCR技术在新型冠状病毒感染核酸检测中的差异。方法：对本院2022年12月-2023年9月30日的100例疑似新型冠状病毒感染患者进行研究，以数字PCR及实时荧光定量PCR技术进行检测，分析两种技术的准确度、特异性与灵敏度。结果：两种技术检测方式的阳性例数、准确度与灵敏度差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在低病毒载量的样本中，数字PCR检测价值更高，提高敏感性，减少假阴性，对于初期感染者，快速精准将其隔离，对疫情防控起着决定性意义。

简介：摘要：食物的品质直接影响到人类的生命和生命，所以它已经成为整个社会高度重视的话题，同时也促进了检验技术的发展。在众多检测技术中，聚合酶链式反应（PCR）技术以其独特的优势在食品检测领域得到了广泛应用。PCR （聚合酶链式反应技术）以其准确性高、响应速度快、敏感性高等优点，已在食品检验中得到了较好的应用。                     

简介：【摘要】随着我国养殖业向着规模化的方向转变，对于疫病防控的问题要加强重视，而且防控难度和潜在的风险越来越大。对于动物疫情的诊断来说，目前采用的先进监测技术越来越多，但由于流感病毒的增多，也对动物疫病的诊断带来了较多难题。针对这一问题，本文在开展动物疫病诊断的过程中，对如何有效运用Real-time PCR进行了深入探究。对于Real-time PCR来会所，优势在于可以大批量检测、操作便捷、特异性强以及灵敏性高，有非常显著的应用价值。

简介：摘要 目的 对肺结核早期诊断中应用PCR检验的价值进行探讨。方法 截取2023年1月至2023年12月间在我院接受诊断的71例肺结核早期患者为探究对象，为患者先应用PPD检验设为对照组，之后为患者应用PCR检验设为探究组，对比两组的诊断阳性率。结果 探究组的诊断阳性率高于对照组，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论 诊断肺结核患者时，应用PCR检验的方式可以显著提升诊断准确率，减少误诊与漏诊率，具备较高的价值。

简介：摘要：本文使用多重PCR对食源性致病菌进行快速检测，通过实验分析了食源性致病菌的检测效果。多重PCR在食源性致病菌检测中的运用包括敏感性结果分析和特异性结果分析。敏感性结果分析可以评估PCR方法对目标致病菌的检测能力，通常通过使用不同浓度的菌株DNA来进行实验，并根据PCR反应结果确定其敏感性范围。特异性结果分析则用于评估引物的特异性，通过阳性和阴性对照样品的PCR结果来确定引物对目标致病菌序列的特异性。

简介：【摘要】：

简介：摘要：目的：本文探讨了荧光PCR技术在手足口病病毒核酸检测中的应用。介绍了手足口病的流行状况和临床表现，以及重要性。PCR技术的基本原理和荧光PCR技术的工作原理、优点和应用场景。阐述了荧光PCR技术在手足口病病毒核酸检测中的具体应用过程，包括样本采集与处理、荧光PCR引物和探针设计、反应条件和扩增方案，以及结果分析和解读。最后，对比了荧光PCR技术与传统PCR技术及其他核酸检测技术的优势。

简介：摘要：目的：探究乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验的价值分析。方法：选取2022年1月—2023年1月收治的100例乙肝病毒筛查患者为研究对象，其中，53例患者为乙肝病毒感染患者，为患者实施荧光定量PCR检测及酶联免疫吸附试验法检测，观察患者DNA检测结果、白细胞计数及酶联免疫吸附试验法检验结果。结果：研究证实，100例患者中，乙肝病毒DNA阳性患者有53例，患者阳性率53.00%，CT数值平均为（30.60±2.48），而阴性样本曲线水平无改变。乙肝病毒患者DNA白细胞计数为（6.49±2.45）×10 /L，阴性患者检出结果为（6.71±2.41）×10 /L，患者检验数值无差异（P＞0.05）。而酶联免疫吸附试验法检验阳性率为50.00%，与乙肝病毒DNA检测结果相比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：乙肝病毒DNA检测中采用实时荧光PCR检验效果较好，可以更为准确的检测阳性患者，且检测准确性要高于酶联免疫吸附试验法，极大程度上避免漏诊和误诊。

简介：【摘要】作为一种高致癌性反转录病毒，J亚群禽白血病病毒(Subgroup J of avian leukosisvirus，ALV-J)，可以导致各种肿瘤性疾病的发生，还会引起其他病毒感染。对于养禽业来说，禽白血病一种没有有效的防治措施，主要是通过净化禽白血病病毒，对禽白血病的流行和慢性进行抑制，但实际起到的效果不佳。在针对J亚群禽白血病病毒来说，需要采取有效的检测方法，其中，Real-time PCR检测方法有很多优势，如：可重复性好、灵敏度高、特异性强等，针对ALV-J进行检测有良好效果。

简介：摘要：目的  通过对比PCR和玻片凝集法在沙门菌血清分型中的匹配率和时效，寻找公共卫生检测中更适用更高效的沙门氏菌分型方法。  方法 对黔西南州内食品风险和致病菌检测的58株沙门氏菌， 同时采用传统玻片凝集法和PCR法对其进行血清分型。 结果  58株沙门氏菌经两种分型方法鉴定的匹配率为100%，分型所属的25种血清型除黄金海岸和胥伐成格隆沙门氏菌外，其余23种均为GB 4789.4—2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 沙门氏菌检验》附录B所列血清型。 结论 实时荧光PCR 法能更快速更便捷对沙门氏菌进行血清分型。

简介：

简介：【摘要】目的：探究实时荧光定量PCR法在流感病毒暴发疫情病原学检测诊断中的应用。方法:纳入本次研究患者的数量为80例，时间范围2023年2月份至2023年3月份，随机分成参照组和实验组，每组40例患者，采取所有患者的咽拭子样本，参照组提供免疫荧光层分析法；实验组提供实时荧光定量PCR法进行检测，分析两组检测的准确率。结果:实验组检测的准确率更高，p<0.05。结论：在流感病毒暴发疫情地区提供实时荧光定量PCR法进行检测，操作相对更为简单，而且耗时短，具有较强的特异性，灵敏度更高，可以提高检测诊断的准确率。

简介：【摘要】目的：探讨采取荧光PCR法和生物芯片法检测人乳头瘤病毒核酸结果。方法：择取我院2023年8月份到10月份实际纳入的50例患者进行研究，分别采取荧光PCR法和生物芯片法来检测人乳头瘤病毒感染状况，全部接受宫颈细胞学检测，详细分析两种检测方法的人乳头瘤病毒核酸的结果。结果：采取荧光PCR法检测HPV-DNA结果阳性34例，阳性率为68.00%，采取生物芯片法检测阳性28例，阳性率为56.00%。结论：荧光PCR法与生物芯片检测方法诊断效能均良好，因此，临床检测环节，需结合具体情况选择检测方法。