简介:摘要目的分析无痛胃镜的临床检查、治疗效果。方法选择2015年5月-2017年5月于我院就诊的上消化道疾病的患者,共300例,按进入医院的编号分为观察组和对照组,每组150例。对照组进行常规胃镜检查,观察组进行无痛胃镜检查,对两组患者的不良反应和手术时间进行科学的比较。结果观察组和对照组患者的不良反应发生率为4.67%和14.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者在检查前的各项生命体征监测结果,差异不明显没有统计学意义(P>0.05);观察组检查中各项生命体征监测结果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在进行上消化道疾病的治疗过程中,采用无痛胃镜检查,在一定程度上可以减少不良反应的出现,值得临床应用与推广。
简介:目的探讨特勤人员S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合征特点。方法选取Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ标准导联同时存在S波的患者心电图,分析Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVR、V1、V5导联R波与S波比值、心电轴及年龄、体型以及病史等相关参数。结果(1)S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合征发生率低,仅0.9%(51/5639人);(2)51例S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合征患者心电轴偏移范围宽,在-110°~+178°,平均(27.49±79.74)°,其中心电轴正常19例(37.3%)、右偏15例(29.4%)、左偏13例(25.5%)、心电轴不确定4例(7.8%);(3)S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合征多见于体质量指数偏低即呈瘦长体型年轻人,体质量指数〈24.0者占58.8%(30/51);(4)疗养体检无其他异常发现。结论健康特勤人员可出现S_ⅠS_ⅡS_Ⅲ综合征,多见于瘦长体型年轻人,可能系正常心电图变异,但诊断要慎重,须经心脏超声及X射线等检查排除器质性疾病。
简介:目的比较改良剖宫产手术与Pfannenstial下腹部横切口子宫下段剖宫产术的效果。方法选取我院2000年2月-2002年10月改良剖宫产手术300例(研究组)及同期同类病例中行Pfannenstial横切口子宫下段剖宫产术150例(对照组),从手术时间、术中出血量、术后排气时间、伤口疼痛镇痛率、伤口感染率等方面进行探讨。结果研究组手术时间、术中出血量、术后排气时间、伤口镇痛率、伤口感染率明显少于对照组(P均<0.01)。结论改良剖宫产术具有手术时间短、术中出血少、术后肠功能恢复快、伤口感染率低、大多数不需术后镇痛及伤口美观、疤痕小等优点。
简介:目的:采用芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉下行人工流产术,进行临床效果观察并经验总结。方法:通过对300例早孕妇女,行芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉下人工流术(A纽),300例不用任何镇痛药物和方法(B组)、进行临床比较。2组对象临床特征基本相同(P〉0.05),有可比性。结果:A组无痛率达100%,与对照组比较差异性显著〈0.05;宫颈口扩张度两组比较差异有显著性,P〈0.05;A组无1例发生人流综合征,而对照组发生39例,占13%。两组比较差异有显著性(P〈0.05);出血量及手术时间,两组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论:芬太尼联合丙泊酚静脉麻醉下行人工流产术,镇痛效果确切,消除了受术者的痛苦,减少了人流综合征的发生,虽有其潜在危险性,若注意预防则可避免,是目前较为理想的人工流产方式。
简介:[摘要]目的:探索动态心电图实时记录的临床价值。方法:选择本院2020年1月-2020年12月300例进行实时动态心电图记录的患者进行分析。结果:300例患者经过动态心电图24小时监测,发现心电异常290例,占96.7%。结论:在临床上,对一些常规心电图检查不出来而选择使用动态心电图发现其心脏疾患具有重大临床价值。
简介:Thequestforneuroprotectivedrugstoslowtheprogressionofneurodegenerativediseases(NDDs),includingAlzheimer'sdisease(AD),Parkinson'sdisease(PD),andHuntington'sdisease(HD),hasbeenlargelyunrewarding.Preclinicalevidencesuggeststhatrepurposingquetiapine,lithium,valproate,fluoxetine,donepezil,andmemantineforearlyandpre-symptomaticdisease-modificationinNDDsmaybepromisingandcanspareregulatorybarriers.Theliteratureofthesepsychotropicsinearlystageandpre-symptomaticAD,PD,andHDisreviewedandpropitiousfindingsfollow.Mildcognitiveimpairment(MCI)phaseofAD:salutaryhumanrandomizedcontrolledtrialfindingsforlow-doselithiumand,inselectedpatients,donepezilawaitreplication.Pre-symptomaticAD:humanepidemiologicaldataindicatethatlithiumreducesADrisk.Animalmodelstudies(AMS)revealencouragingresultsforquetiapine,lithium,donepezil,andmemantine.EarlyPD:valproateAMSfindingsshowpromise.Pre-symptomaticPD:lithiumandvalproateAMSfindingsareencouraging.EarlyHD:uncontrolledclinicaldataindicatenon-progressionwithlithium,fluoxetine,donepezil,andmemantine.Pre-symptomaticHD:lithiumandvalproateareauspiciousinAMS.Manyotherpromisingfindingsawaitingreplication(valproateinMCI;lithium,valproate,fluoxetineinpre-symptomaticAD;lithiuminearlyPD;lithium,valproate,fluoxetineinpre-symptomaticPD;donepezilinearlyHD;lithium,fluoxetine,memantineinpre-symptomaticHD)arereviewed.Dose-andstage-dependenteffectsareconsidered.Suggestionsforsignal-enhancementinhumantrialsareprovidedforeachNDDstage.