简介：象为变形阉割抵抗的前列腺癌症(CRPC)的docetaxel和cabazitaxel治疗一样的新奇神经质的治疗的可获得性在没有前进的幸存和全面幸存与改进为这组病人改变了眼界。医生们经常用浆液诊断前列腺癌症的前进前列腺特定的抗原(PSA)。然而，浆液PSA总是没在CRPC与临床的地位被相关。与更大的精确评估PSA动力学，PSA并且CRPC的开发的机制的控制的理解被需要。而且，与最佳地改进预后和病人的QOL的适当预定使用新神经质的治疗是必要的。在现在的评论，我们查明PSA动力学和CRPC的发展的机制为mCRPC在新治疗的最佳的利用帮助。

简介：瞄准：显示出是否分子的马达达因在在一条微导管轨道，分子的马达肌浆球蛋白Va，马达recruiter肌浆球蛋白Va，VIIa-Rab27a/b交往蛋白质(MyRIP)，和泡受体上，一条F肌动朊轨道上的Rab27b在包含intramanchette运输(IMT)的人和猴子精子形式期间是在场的。方法：Spermiogenic房间与妨碍的精子缺乏和正常成年cynomolgus猴子(Macacafascieularis)从三个人被获得。Immunocytochemical察觉和反向的抄写聚合酶链反应(RT-PCR)蛋白质的分析被执行。样品被轻显微镜分析。结果：用RT-PCR，我们发现了那达因在，肌浆球蛋白Va，MyRIP和Rab27b在猴子睾丸被表示。，这些蛋白质对领局部性由免疫荧光出现，特别地在人和猴子精子形式期间。结论：我们推测在首领精子形式期间，填写基于微导管、基于肌动朊的泡的那些蛋白质搬运系统，这实际上是在领的现在并且可能可能涉及intramanchette运输。