简介：【摘要】目的 探究精益管理在住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中的应用效果。方法 选择我院住院药房于2022年1月至2022年12月期间麻醉药品、第一类精神药品管理数据作为研究对象，将实施精益管理前（2022年1月-6月）作为实施前，进行为常规的药品管理，将实施精益管理后（2022年7月-12月）作为实施后，开展精益管理干预。观察实施前后麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴的回收率、住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平评分情况的差异。结果 实施后空安瓿、废贴的回收率均显著高于实施前（P均<0.05）；实施后住院患者满意度显著高于实施前（P<0.05）；实施后药师药品管理水平及医师药品认知水平的评分，均显著高于实施前（P<0.05）。结论 将精益管理应用于住院药房麻醉药品、第一类精神药品管理中，能显著提高空安瓿、废贴的回收率，显著提升住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平，值得进一步推广应用。

简介：摘要：目的：研究甘精胰岛素联合二甲双胍对老年糖尿病患者的临床效果。方法：选择2021年11月至2023年6月期间收治的60例老年糖尿病患者，按照随机数字表法分组，对照组（n=30）实施甘精胰岛素治疗，观察组（n=30）在对照组基础上，联合二甲双胍治疗，比较两组患者的治疗前后的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白；低血糖发生率。结果：治疗前，两组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平比较（P＞0.05），治疗后，观察组患者的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平低于对照组（P＜0.05）；观察组低血糖发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：老年糖尿病患者通过甘精胰岛素联合二甲双胍治疗，可有效控制血管，降低低血糖的发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：探究2型糖尿病治疗中联合应用甘精胰岛素、阿卡波糖的临床效果与价值。方法：将我院2019年2月-2020年2月期间接受治疗的75例2型糖尿病患者作为研究对象，分为常规组与观察组，常规组患者单纯使用甘精胰岛素治疗，观察组患者采取甘精胰岛素、阿卡波糖联合治疗，比较两组患者治疗效果、血糖水平、低血糖发生情况。结果：两组患者疗效有差异，观察组高于常规组，P0.05，治疗后有差异，且观察组均低于常规组，P

简介：目的分析甘精胰岛素（来得时）联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法选择我院2014年8月至2015年7月收治的78例老年2型糖尿病患者作为观察对象，应用随机数法将其分为治疗组和对照组39例。对照组患者应用诺和灵30R治疗；治疗组患者别联合应用甘精胰岛素（来得时）与瑞格列奈治疗。对比两组的血糖控制情况、低血糖时间发生率等结果。结果治疗组患者的空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白水平均优于对照组，差异结果具有统计学意义（P〈0．05）；治疗组患者的低血糖事件发生率明显低于对照组，差异结果同样显著（P〈0．05）。结论甘精胰岛素（来得时）联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的疗效好，能够显著改善患者的血糖水平、并减少低血糖的发生率，对于促进老年患者健康的意义重大。

简介：摘要：目的：在本次研究任务中，重点探究对老年糖尿病患者实施甘精胰岛素、西格列汀联合治疗的具体疗效，同时分析其安全性。方法:此次研究任务中共选取68例老年糖尿病患者参与实验，在展开实验前，根据其入组时间的不同分为了两组，其中一组单纯使用甘精胰岛素治疗，另一组则使用甘精胰岛素、西格列汀治疗，分别命名为甲组、乙组，并比较其具体疗效。结果：两组患者在采取治疗后，其糖代谢指标有良好改善，其中乙组患者FPG、2hFGP等糖代谢指标明显优于甲组，（P＜0.05）。其次，甲组中7例患者出现不良反应，反观采用联合疗法的乙组，出现2例不良反应情况，乙组安全性相对更高，（P＜0.05）。结论:经过甘精胰岛素、西格列汀的联合治疗，可以有效提升安全性，降低不良反应发生率，并改善患者糖代谢指标。

简介：在T2DM发病形势日益严峻的背景下，医学界对进一步改善血糖控制并降低糖尿病相关疾病和死亡风险提出了迫切要求。T2DM是一种呈进行性发展的慢性疾病，大部分使用口服降糖药暂时达标的患者最终都需要胰岛素治疗方能维持HbA1c〈7％的降糖目标。

简介：摘要：目的：探讨妊娠期糖尿病孕妇生物合成人胰岛素和门冬胰岛素治疗对妊娠结局及安全性影响研究。方法：抽取本院中2015年6月至2020年6月间接收的30例妊娠期糖尿病孕妇为实验对象，随机进行分组，分为对照组和实验组，每组中各有15例孕妇。对照组患者在接受治疗时采用门冬胰岛素进行注射治疗，实验组患者则在门冬胰岛素的基础上，应用精蛋白生物合成人胰岛素进行治疗。比较两组孕妇干预前和住院分娩前血糖控制情况以及母婴结局。结果：住院分娩前餐后2h血糖、空腹血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组，差异具备统计学意义（P