简介：【摘要】目的：研讨布地奈德福莫特罗吸入治疗慢性阻塞性肺疾病合并肺癌稳定期患者的治疗效果研究。方法：选择2018年5月-2020年5月我院收治的100名COPD合并肺癌患者入组进行研究，采用数字表法将全部患者分成试验组和参照组，每组50名患者。两组都实行传统治疗，试验组在传统治疗的前提下结合布地奈德福莫特罗进行吸入治疗，进行为期三个月的观察。分别在治疗之前和治疗之后评测两组患者的肺功能和生活质量。结果：治疗之前两组FEV1/FVC、FEV1对比差异不具统计学意义（P>0.05）；治疗之后两组都比治疗之前明显上升（P

简介：摘要：目的：分析孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入治疗支气管哮喘的治疗效果。方法：在我院随机选取2022年1月至12月治疗的50例支气管哮喘患者作为本次的研究对象，将其分为对照组25例，研究组25例，给予对照组患者实施常规的治疗方式，研究组则采用孟鲁司特钠联合治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：对于本次研究结果表示，研究组患者在治疗后的总有效（90%）明显比对照组患者的总有效（70%）；研究组患者在治疗前后的肺部功能情况评分明显优于对照组患者的情况评分。两组患者之间的差异呈现统计学意义（P

简介：

简介：【摘要】目的：针对慢阻肺患者实施噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗，观察其对肺功能的影响。方法：将研究病例的摘选时间选定为2022年5月-2023年5月，选取对象为本院此期间收治慢阻肺患者，研究病例数量确定为88例，组别划分依据数字随机表法。将噻托溴铵用于参照组治疗，将噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入用于研究组治疗，两组均为44例，对比分析两组患者的肺功能。结果：与治疗前相比，两组FEV1、FEV1/FVC均有降低，且相较参照组，研究组FEV1、FEV1/FVC所处水平明显更低，组间差异具有统计学价值（P＜0.05）。

简介：【摘要】目的 研究布地奈德福莫特罗吸入剂+呼吸康复训练治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法 选取2020.3-2021.3我院收治的慢性阻塞性肺疾病患者（n=65），运用随机数字表法将入选患者分为对照组（n=32）和研究组（n=33）。对照组采用布地奈德福莫特罗吸入剂干预，研究组采用布地奈德福莫特罗吸入剂+呼吸康复训练干预。对比干预前后两组慢性阻塞性肺疾病患者肺功能指标水平。结果 干预前，两组慢性阻塞性肺疾病患者肺功能指标水平对比无差异（P>0.05）；干预后，研究组一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、一秒率（FEV1/FVC）水平均高于对照组（P<0.05）。结论 布地奈德福莫特罗吸入剂联合呼吸康复训练治疗，可大幅改善患者肺功能指标水平，干预效果良好。

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简介：摘要目的建立可检测杜贝病毒（dugbe virus，DUGV）、盖勒尤卜病毒（qalyub virus，QALV）和蒂亚福拉病毒（thiafora virus，TFAV）等三种内罗病毒基因组的实时荧光RT-PCR检测方法。方法收集、整理，比对、分析在公共数据库发布的三种病毒基因组S节段核苷酸序列，确定检测靶标，利用生物信息软件设计特异性引物、探针，优化检测程序，建立实时荧光定量RT-PCR检测方法，利用体外转录技术制备的模拟样本、其他病毒感染标本、病毒株和正常人血标本比较评价所建方法的检测限、特异性、重复性特征。结果所建实时荧光定量RT-PCR检测方法均可有效扩增检测病毒靶标RNA，检测限分别为160 copies/μL，20 copies/μL和10 copies/μL，检测科萨努尔森林病病毒、乙型流感病毒BV和BY型、甲型流感病毒H3N2、黄热病毒、乙型脑炎病毒、克里米亚-刚果出血热病毒和塔西那病毒样本无非特异性扩增，三种内罗病毒相互间无交叉反应，重复性分析显示变异系数均在2%以内。结论本研究建立的检测DUGV、QALV和TFAV的实时荧光RT-PCR方法，可用于相关临床样本、媒介、宿主动物标本以及进出口物品筛查检测。

简介：影像手术导航系统是利用特殊设计的计算机软件，将患者术前CT或MRI图像进行三维重建，并通过术中定位系统，对手术器械在视野中的位置进行精确定位，术者参照显示在计算机监视器上的三维影像（水平位、矢状位、冠状位）观察到手术器械的实际位置。

简介：如今我们看到的法国巴黎整洁有序的街道和建筑,归功于法国拿破仑三世时期（1808年4月20日~1873年1月9日）的城市设计师乔治·尤金·奥斯曼,他曾花费17年时间拆除了巴黎大量的中世纪和文艺复兴时期的建筑,并进行重新规划设计,形成了以凯旋门为中心,分散出12条街道,建筑规则排列街道两侧的格局,使现代建筑和古代建筑遥相呼应.笔者有幸拜访了巴黎公立医院集团并参观了当地的特色医院,深入了解了法国医院的规划体系和医院运营管理情况——

简介：摘要按压运动疗法是扳机点、穴位等反应点结合运动疗法的一种联合治疗手段。按压运动疗法目前国内文献显示仅运用在腰背部、面部较多，而其他部位的研究不多，但是它具有良好的治疗效果。现就近年来国内对于按压运动疗法的临床效果的新进展作一综述。

简介：无

简介：影像手术导航系统是利用特殊设计的计算机软件，将患者术前CT或MRI图像进行三维重建，并通过术中定位系统，对手术器械在视野中的位置进行精确定位，术者参照显示在计算机监视器上的三维影像（水平位、矢状位、冠状位）观察到手术器械的实际位置。

简介：罗炯总经理，改革开放30周年纪念活动刚刚过去，辛迪思公司作为一家跨国企业沐浴着改革开放的春风植根中国已十余载，目前已发展成为骨科界的领军企业，请您简要介绍一下辛迪思公司在中国的发展历程和与改革开放的关系。

简介：

简介：摘要目的探讨噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗C、D组慢阻肺的临床疗效。方法于2017年02月--2018年02月，比我院收治的C、D组慢阻肺患者60例作为本次研究对象，通过电脑完全随机分组法将之分为研究组、常规组，两组各30例。常规组予以布地奈德福莫特罗吸入治疗，研究组予以噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗吸入治疗。统计分析两组患者治疗前后的临床效果。

简介：摘要目的探索加量吸入布地奈德/福莫特罗（信必可）对比口服甲泼尼龙对支气管哮喘急性发作全身炎症的作用及临床疗效。方法将30个支气管哮喘急性发作（轻度）患者随机分为两组，其中信必可组15例，所有患者吸入信必可（160ug）2吸Bid；甲泼尼龙组15例，所有患者口服甲泼尼龙8mgBid，3天后观察两组患者的症状、体征、炎症指标及副反应发生情况。治疗前及治疗后的1天及3天，收集患者外周血标本，应用Elisa法检测IL-8及TNF-a水平，观察患者有无咳嗽、气促以及肺部查体情况，观察有无心悸、睡眠障碍、胃肠道功能障碍及血糖升高、血压波动等。结果两组患者治疗后的症状、体征较治疗前明显改善（P<0.05），且两组比较差异无统计学意义（P>0.05）.两组患者IL-8、TNF-a及hs-CRP相比无统计学差异（P>0.05）。除此之外，信必可组的不良反应发生率（如血压、血糖、睡眠情况、胃肠道症状等）明显低于甲泼尼龙组。结论加量吸入布地奈德/福莫特罗及口服甲泼尼龙对支气管哮喘急性发作（轻度）患者的临床疗效相同，抑制全身炎症的作用相同，可代替全身激素的作用。

简介：摘要目的研究探讨孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2016年1月至2017年6月间在我院治疗的130例支气管哮喘患者作为研究对象，并按入院顺序平均分成观察组与对照组，对照组仅使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，实验组采用孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果实验组患者在治疗有效率及各项肺功能指标上均要明显优于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗支气管哮喘患者时，临床效果显著，可明显改善患者症状以及各项肺功能指标，提高治疗有效率，具有推广应用价值。

简介：【摘要】目的：分析慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者具体特点，为其开展布地奈德福莫特罗治疗，比较疗效。方法：收集及查阅100例慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者，根据病种分组，前者纳入A组，为45例，后者纳入B组，为55例，均开展布地奈德福莫特罗治疗。结果：明显改善了A组各指标评分结果、肺功能指标结果、治疗总有效率，P＜0.05。结论：慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者开展布地奈德福莫特罗治疗，前者治疗效果更加理想。

简介：摘要目的探讨布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠(asthma COPD overlap，ACO)的临床效果及安全性。方法选择2016年1月至2018年12月开滦总医院林西医院呼吸内科收治的ACO且符合入组标准的160例患者作为观察对象，采取前瞻性队列研究进行观察分析。160例患者应用计算机随机数字法分成研究组和对照组，每组80例。两组患者均接受常规治疗，在此基础上，对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂，1吸/次，2次/d，研究组在对照组的基础上加用噻托溴铵1粒/次，1次/d。两组患者均治疗12个月。比较两组患者的临床疗效，肺功能，血气分析，炎症因子以及T淋巴细胞水平的变化。结果研究组总控制率87.5%(70/80)明显高于对照组70.0%(56/80)，差异有统计学意义(χ2＝7.32，P<0.05)。治疗后两组患者哮喘控制测试表(asthma control test，ACT)评分明显升高，组间比较，研究组哮喘控制测试表评分[(23.12±3.12)分]明显高于对照组[(20.45±4.28)分，t＝4.51，P<0.05]。治疗后两组患者慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(COPD assessment test，CAT)评分明显下降，组间比较，研究组慢性阻塞性肺疾病评估测试量表评分[(14.25±3.03)分]明显低于对照组[(18.69±3.52)分，t＝8.55，P<0.05]。治疗后两组患者1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in 1s，FEV1)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、FEV1与用力肺活量(forced vital capacity，FVC)的比值(FEV1/ FVC)、吸气分数[深吸气量/肺总量，inspiratory capacity / total lung capacity，IC/TLC(%)均明显升高，组间比较，研究组FEV1[(2.20±0.47)L]、FEV1%[(68.62±7.89)%]、FEV1/ FVC[(67.63±7.59)%]和IC/TLC[(48.84±4.86)%]均明显高于对照组[(1.93±0.49)L、(61.88±7.65)%、(62.88±8.41)%、(43.22±5.15)%](t值分别为3.56、5.49、3.75、7.10，P均<0.05)。治疗后两组患者动脉血氧分压(partial pressure of oxygen，PaO2)水平明显升高，组间比较，研究组PaO2水平[(78.12±6.45) mmHg]明显高于对照组[(72.45±7.52) mmHg](t＝5.12，P<0.05)。治疗后两组患者动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide，PaCO2)水平明显下降，组间比较，研究组PaCO2水平[(46.73±7.13) mmHg]明显低于对照组[(49.81±8.02) mmHg](t＝2.57，P<0.05)。治疗后两组患者白细胞介素6(interleukin-6，IL-6)、超敏C反应蛋白(high sensitivity C-reactive protein，hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α，TNF-α)水平明显下降，组间比较，研究组IL-6[(15.35±6.72) ng/L]、hs-CRP[(18.14±7.62) mg/L]和TNF-α[(56.84±4.92) ng/L]水平明显低于对照组[(21.42±5.35) ng/L、(23.35±8.64) mg/L、(69.45±8.51) ng/L](t值分别为6.32、4.05、11.47，P均<0.05)。治疗后两组患者CD4＋和CD4＋/ CD8＋水平明显升高，组间比较，研究组CD4＋[(44.20±6.02)%]和CD4＋/ CD8＋水平(1.82±0.31)明显高于对照组[(38.52±5.56)%、(1.43±0.29)](t值分别为6.20、8.22，P均<0.05)。治疗后两组患者CD8＋水平明显下降，组间比较，研究组CD8＋水平[(23.62±7.89)%]明显低于对照组[(27.42±7.65)%](t＝3.09，P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗联合噻托溴铵治疗ACO具有较好的临床疗效，降低机体炎症水平，缓解COPD和哮喘的临床症状，改善患者的呼吸功能、肺功能，同时对于提高细胞免疫功能具有良好的作用。

简介：【摘要】目的 探讨分析对成人咳嗽变异型哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果。方法 本次研究对象均为成人咳嗽变异型哮喘患者，共计64例，收治时间范围介于2018年09月-2019年05月之间。按照双色小球法对其分组，其中32例设为参照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其余32例设为研究组联合孟鲁司特钠治疗。观察对两组的治疗效果。结果 比较两组的治疗有效率以及呼吸功能改善情况，研究组均优于参照组（P＜0.05）。结论 对成人咳嗽变异型哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的效果极为确切，不仅可以改善其病情，还可以使其呼吸功能显著提高，具有推广价值。