简介:摘要目的观察左旋甲状腺素与甲巯咪唑联合治疗Graves病的疗效及预后。方法选取本院2014年1月至2015年1月收治的Graves病患者60例,随机分为对照组及观察组,各30例。患者均给予甲巯咪唑,观察组在此基础上加用左旋甲状腺素。观察两组临床疗效及复发情况。结果观察组治疗总有效率为90%,高于对照组的63.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组复发率为16.67%,低于对照组的40%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组甲状腺体积小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对Graves病患者给予左旋甲状腺素联合甲巯咪唑治疗,治疗有效率高,复发情况少,预后好。
简介:摘要目的观察卡前列甲酯栓联合缩宫素预防瘢痕子宫剖宫产产后出血的效果。方法将120例行剖宫产手术的瘢痕子宫患者,随机分为观察组和对照组,各60例。对照组产妇采用缩宫素,观察组患者采用卡前列甲酯栓联合缩宫素。观察两组患者第三产程时间、产后出血量(产后2h、24h)及术后不良反应发生率。结果观察组产后2h出血量、24h出血量及第3产程时间均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为20.00%(12/60),对照组不良反应发生率为18.33%(11/60),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论论采用卡前列甲酯栓联合缩宫素应用在瘢痕子宫患者剖宫产手术中可以减少产后出血量,降低产后出血发生率,不增加不良反应。
简介:摘要目的探析前列甲酯栓联合缩宫素预防高危妊娠产后出血的临床效果。方法随机将我院2016年1月~2017年10月撷取的122例高危妊娠产后出血患者,分为实验组及参照组,两组人数相同,均为61例。实验组通过卡前列甲酯栓、缩宫素治疗,参照组通过单纯缩宫素治疗,比较两组第三产程时间、产后2h出血情况、不良反应发生率。结果实验组、参照组的不良反应发生率分别为3.28%、4.92%,组间比较差异不突出,P>0.05。两组第三产程时间、产后出血量情况实行对比,实验组明显优于参照组,差异均存在统计学意义,P<0.05。结论联合应用卡前列甲酯栓、缩宫素,预防高危妊娠产后出血效果较好,并且可减少患者第三产程时间,具有重要的临床应用价值、推广价值。
简介:【摘要】目的 探讨左甲状腺素片联合硒酵母片治疗甲减患者的临床疗效。方法 将60例于2020年8月-2021年8月期间我院收治的甲减患者纳入研究,并以等量电脑随机法均分成A、B两组。予以A组左甲状腺素片治疗,
简介:摘要:目的 分析甲状腺素治疗妊娠期甲减的效果及对产妇妊娠结局影响。方法 以2019年6月至2021年6月在本院妇产科门诊就诊的90例产妇作为研究对象,均合并有甲状腺功能减退(甲减),采用随机均分的方式将90例产妇划分成研究组和对照组两个组别。针对产妇的甲减症状,两组均采用常规治疗的方式,研究组在此基础上还增加了甲状腺素治疗。对比两组甲减的治疗效果及妊娠结局。结果 研究组经治疗后,孕中期和孕晚期的促甲状腺激素(TSH)水平较对照组低,血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)水平均较对照组高,各指标数据经对比,均存在显著差异(P
简介:【摘要】目的:左甲状腺素钠在老年甲减综合征治疗中的临床疗效。方法:本次实验选取对照实验类型,从我院2020年11月-2022年4月期间治疗的老年甲减综合征患者中选取72例为研究对象,按照实验要求将患者分组处理,分组依据:随机数表法,分组结果:实验组、对照组,每组36例,在临床治疗中分别是采取左甲状腺素钠和甲状腺片治疗,比较临床实施药物治疗效果。结果:治疗之前,两组老年甲减综合征患者临床指标没有显著差异,治疗之后,实验组FT3、FT4指标均高于对照组,P<0.05,实验组患者TSH指标低于对照组,P<0.05;老年甲减综合征患者不良反应发生率比较,实验组低于对照组,P<0.05。结论:老年甲减综合征治疗中实施左甲状腺素钠临床疗效优化显著,保障用药治疗安全性。
简介:【摘要】目的:探讨不同剂量左旋甲状腺素钠片治疗妊娠合并甲减的临床效果分析。方法:选择2022年1月-2023年1月本院收治的50例妊娠合并甲减产妇为本次研究对象,随机数字表法分组,观察组及对照组,均n=25例。对照组予以低剂量左旋甲状腺素钠片治疗,观察组给予高剂量左旋甲状腺素钠片治疗。比较两组产妇治疗效果和不良分娩结局。结果:观察组治疗有效率为96.00%,对照组为76.00%,观察组高于对照组(P<0.05)。观察组早产等3项不良分娩结局总占比为0.00%,对照组为9.03%,观察组低于对照组(P<0.05)。结论:高剂量左旋甲状腺素钠片治疗妊娠合并甲减的效果更理想,可减少不良分娩及结局的产生,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:评估布地奈德联合汉防己甲素治疗尘肺合并COPD的应用效果。方法:以2021.01-2023.08为研究起止时间,选取此时院内治疗的尘肺合并COPD患者72例进行分析。遵循随机平行分组法分为对比与观察二组,各自有36例患者。对比组:予以汉防己甲素治疗,观察组:予以汉防己甲素联合布地奈德治疗。评析指标:二组的肺功能状况、生活质量评分、治疗有效性。结果:对比肺功能状况、生活质量评分及治疗有效性,治疗后观察组生活质量评分低于对比组,其余两项均高于对比组(P<0.05)。结论:将汉防己甲素联合布地奈德应用到尘肺合并COPD患者治疗中,可调节患者肺功能,维持良好生活质量,提高治疗有效性,推荐使用。
简介:摘要目的探讨甲泼尼龙联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效及对患者血清白细胞介素(IL)-17/IL-4的调节作用。方法选取2016年7月至2019年6月河北省保定市第一医院117例AS患者作为研究对象,应用简单随机化分组方法分为三组,每组39例。三组均予以环磷酰胺治疗,在此基础上,对照A组予以甲氨蝶呤治疗,对照B组予以甲泼尼龙治疗,观察组予以甲氨蝶呤联合甲泼尼龙治疗,三组均连续治疗12周。比较三组的临床疗效、不良反应发生情况;比较三组治疗前后胸、腰椎活动度,Bath AS病情活动指数量表(BASDAI)、Bath AS功能指数量表(BASFI)评分,血清高迁移率蛋白1(HMGB1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、IL-4、IL-17水平和 IL-17/IL-4。结果观察组治疗总有效率高于对照A、B组[92.31%(36/39)比74.36%(29/39)、69.23%(27/39)](P<0.05)。治疗12周后,观察组BASDAI、BASFI评分低于对照A、B组,胸、腰椎活动度大于对照A、B组[(3.36 ± 1.03)分比(4.62 ± 1.19)和(4.98 ± 1.25)分、(3.70 ± 0.89)分比(4.36 ± 0.96)和(4.64 ± 0.95)分、(4.96 ± 1.17) cm比(4.18 ± 1.02)和(3.98 ± 1.15) cm、(5.93 ± 1.32) cm比(5.02 ± 1.15)和(4.92 ± 1.25) cm](P<0.05);治疗12周后,观察组血清HMGB1、MMP-3、 IL-17、IL-17/IL-4低于对照A、B组[(20.25 ± 6.41) μg/L比(27.81 ± 7.63)和(29.26 ± 7.31) μg/L、(4.83 ± 1.06) μg/L比(9.26 ± 1.25)和(9.71 ± 1.28) μg/L、(13.41 ± 5.06) ng/L比(17.62 ± 5.61)和(19.06 ± 6.14) ng/L、0.51 ± 0.27比0.92 ± 0.41和1.04 ± 0.45](P<0.05),IL-4高于对照A、B组[(26.15 ± 4.94) ng/L比(19.16 ± 5.14)、(18.32 ± 5.26) ng/L](P<0.05);三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合甲氨蝶呤治疗AS,可明显降低血清HMGB1、MMP-3水平,调节血清IL-17/IL-4,进一步提高治疗效果,且安全性较高。
简介:摘要目的探讨甲泼尼龙联合甲氨蝶呤治疗强直性脊柱炎(AS)的疗效及对患者血清白细胞介素(IL)-17/IL-4的调节作用。方法选取2016年7月至2019年6月河北省保定市第一医院117例AS患者作为研究对象,应用简单随机化分组方法分为三组,每组39例。三组均予以环磷酰胺治疗,在此基础上,对照A组予以甲氨蝶呤治疗,对照B组予以甲泼尼龙治疗,观察组予以甲氨蝶呤联合甲泼尼龙治疗,三组均连续治疗12周。比较三组的临床疗效、不良反应发生情况;比较三组治疗前后胸、腰椎活动度,Bath AS病情活动指数量表(BASDAI)、Bath AS功能指数量表(BASFI)评分,血清高迁移率蛋白1(HMGB1)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、IL-4、IL-17水平和 IL-17/IL-4。结果观察组治疗总有效率高于对照A、B组[92.31%(36/39)比74.36%(29/39)、69.23%(27/39)](P<0.05)。治疗12周后,观察组BASDAI、BASFI评分低于对照A、B组,胸、腰椎活动度大于对照A、B组[(3.36 ± 1.03)分比(4.62 ± 1.19)和(4.98 ± 1.25)分、(3.70 ± 0.89)分比(4.36 ± 0.96)和(4.64 ± 0.95)分、(4.96 ± 1.17) cm比(4.18 ± 1.02)和(3.98 ± 1.15) cm、(5.93 ± 1.32) cm比(5.02 ± 1.15)和(4.92 ± 1.25) cm](P<0.05);治疗12周后,观察组血清HMGB1、MMP-3、 IL-17、IL-17/IL-4低于对照A、B组[(20.25 ± 6.41) μg/L比(27.81 ± 7.63)和(29.26 ± 7.31) μg/L、(4.83 ± 1.06) μg/L比(9.26 ± 1.25)和(9.71 ± 1.28) μg/L、(13.41 ± 5.06) ng/L比(17.62 ± 5.61)和(19.06 ± 6.14) ng/L、0.51 ± 0.27比0.92 ± 0.41和1.04 ± 0.45](P<0.05),IL-4高于对照A、B组[(26.15 ± 4.94) ng/L比(19.16 ± 5.14)、(18.32 ± 5.26) ng/L](P<0.05);三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙联合甲氨蝶呤治疗AS,可明显降低血清HMGB1、MMP-3水平,调节血清IL-17/IL-4,进一步提高治疗效果,且安全性较高。
简介:摘要目的研究分析二甲双胍相关性维生素B12缺乏患者使用甲钴胺或碳酸钙或两者联用的治疗效果。方法此次研究的对象是选择2014年6月~2016年6月在我院住院的连续服用二甲双胍片6个月以上、血清维生素B12浓度小于200pg/mL的2型糖尿病患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机数字法将其分为三组。甲钴胺组30例,予以甲钴胺注射液500μg肌注,3次/周,连续2周后改甲钴胺片0.5mg口服tid;碳酸钙组30例,予以碳酸钙维生素D片0.6g口服bid;联合组30例,予以甲钴胺片0.5mg口服tid,碳酸钙维生素D片0.6g口服bid。所有患者均在治疗前和治疗3、6、12个月时测定血清维生素B12、叶酸、糖化血红蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素。结果甲钴胺组及联合组治疗后血清维生素B12、叶酸水平较治疗前显著上升(P<0.05),且均明显高于碳酸钙组(P<0.05)。碳酸钙组治疗前后血清维生素B12及叶酸水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗12个月后联合组与甲钴胺组维生素B12、叶酸水平比较差异有统计学意义(P<0.05),三组治疗前后组内及组间糖化血红蛋白、空腹血糖、空腹胰岛素水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论甲钴胺联合口服钙剂治疗二甲双胍相关性维生素B12缺乏效果良好,明显优于单独应用口服钙剂。
简介:摘要目的探讨土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞的毒性及其分泌的HBsAg、HBeAg的抑制作用。方法采用MTT比色法观察受试药物对细胞的毒性,运用酶联免疫吸附(ELISA)试验检测药物对细胞分泌的HBsAg和HBeAg的影响。结果土贝母冷浸液低于32?g/mL浓度对细胞无明显毒性作用。16?g/mL和8?g/mL的土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg均有抑制作用,对HBeAg的作用强于对HBsAg的作用,抑制作用在2d时效果最好且抑制率高于阳性药物对照拉米夫定组,但随着用药时间的延长抑制作用反而减弱。结论土贝母冷浸液对HepG22.2.15细胞分泌的HBsAg、HBeAg具有抑制作用。
简介: 三甲和一甲都是科举术语,是到了宋朝以后才逐渐形成的.宋初的科举考试,举子在殿试阶段都有可能被淘汰落第.有的举子多次殿试落第,心生不满,就常有一些过激行为,后来又出现了举子张元因多次殿试落第而投奔西夏的严重事件,于是殿试就改为全部录取.……
简介:目的建立高效液相色谱法测定参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲含量的方法。方法采用RP-HPLC法,色谱柱:AgilentExtendC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水,梯度洗脱;流速:1.0mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:35℃。结果五味子甲素进样量在0.0202~0.1617μg与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均加样回收率为100.8%,RSD=0.3%;五味子酯甲进样量在0.0210~0.1680μg与峰面积线性关系良好,r=0.9996,平均加样回收率为101.8%,RSD=0.3%。结论所建立的含量测定方法简便可行,结果准确可靠,可用于参松养心胶囊中五味子甲素和五味子酯甲的含量测定。