简介：摘要目的探讨尼妥珠单抗联合雷替曲塞在进展期结直肠癌合并肠梗阻初治患者中的疗效。方法选取我院36例结直肠癌合并肠梗阻初治患者作为本次研究对象，每组18例，对照组患者采用尼妥珠单抗治疗，治疗组采用尼妥珠单抗联合雷替曲塞治疗，比较两组患者的癌性肠梗阻症状改善情况、肠道通畅维持时间、中位总生存期以及不良反应发生率。结果治疗组患者的癌性肠梗阻症状改善情况明显优于对照组，治疗组患者肠道通畅维持时间、中位总生存期明显大于对照组，两组对比差异明显(P<0.05)。治疗组患者的不良反应发生率与对照组无明显差异(P>0.05)。结论采用尼妥珠单抗联合雷替曲塞对进展期结直肠癌合并肠梗阻初治患者进行治疗，不仅能有效改善患者的癌性肠梗阻症状，同时其还能有效延长患者的生存周期。

简介：

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析并发症的临床疗效。方法收集我院收治的血液透析并发症患者，分为观察组和对照组，每组患者50例。对照组患者使用常规的重组人促红细胞生长素实施治疗，观察组患者实施左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗。结果观察组患者的治疗效果明显的高于对照组患者，差异显著，（P<0.05）有统计学意义。结论在临床对于血液透析并发症患者实施左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂的治疗能够明显提升治疗效果，值得推广应用。

简介：摘要目的分析铁剂、重组人促红细胞生长素联合左卡尼汀治疗血液透析并发症患者的治疗效果。方法我院于2017年1月至2018年2月收治的实施血液透析治疗后出现并发症的患者65例进行分组观察，针对常规组32例患者实施CHO细胞+铁剂治疗，针对治疗组33例患者在常规组基础上+左卡尼汀治疗，对比两组的治疗效果。结果两组血液透析并发症患者治疗后的红细胞比容、血红细胞水平、转铁蛋白饱和度及并发症缓解率存在显著差异（P＜0.05），统计学有意义。结论针对血液透析治疗后出现并发症的患者给予CHO细胞、左卡尼汀加用蔗糖铁治疗的疗效显著，促进患者预后，减少并发症的出现。

简介：摘要目的观察尼美舒利分散片与布洛芬混悬液治疗小儿流行性感冒发热的临床疗效及安全性。方法对2009-10～2010-5在我院就诊的67例患流行性感冒及有发热症状的儿童使用尼美舒利分散片与布洛芬混悬液进行治疗，监测用药前，及用药后0.5小时（h），1h，4h，6h，10h体温变化及不良反应次数和程度。结果尼美舒利分散片比布洛芬更显著降低儿童由流行性感冒而引起的体温升高。结论尼美舒利分散片比布洛芬混悬液在治疗小儿流行性感冒发热时，疗效好，不良反应少。

简介：摘要目的比较萋-尼氏抗酸染色、金胺“O”荧光染色与结核菌快速液体培养在结核病诊断方法的差异。方法将我院2012年6月—2012年12月六个病区350例住院患者痰液标本进行调查，分别采用萋-尼氏抗酸染色法、金胺“O”荧光染色法、快速液体培养法。结果350例患者痰液标本中，抗酸染色阳性共94例，阳性率为26.86%，金胺“O”荧光染色阳性共138例，阳性率为39.43%，快速液体培养法培养阳性为183例，阳性率为52.29%。结论选择有效的实验检测方法是发现疾病的关键。

简介：摘要目的观察博利康尼雾化液和布地奈德雾化液联合治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法60例AECOPD住院患者随机分为2组治疗组及对照组。治疗组给予基础治疗联合博利康尼+布地奈德氧雾化吸入治疗；对照组给予基础治疗。观察比较2组患者治疗前后肺功能，动脉血气变化。结果治疗结束时，治疗组FEVl和动脉血气指标与对照组比较，有显著统计学差异（P<0.05）；治疗组FEVl和动脉血气指标与治疗前比较，有显著统计学差异（P<0.05）。结论雾化吸入博利康尼、布地奈德治疗AECOPD疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要本研究探索Ph+白血病中多药耐药基因（MDR1）1236位点多态性与伊马替尼耐药的关系。用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测52例服用伊马替尼的Ph+白血病患者中C1236T的单核苷酸多态性(SNPs)的表达。结果标明耐药组与非耐药组患者在C1236T的SNPs表达有显著性差异(p<0.05)，且伊马替尼耐药与等位基因T呈剂量相关效应。结论MDR1该SNPs中,等位基因T与伊马替尼耐药相关,体现基因剂量效应。检测Ph+白血病中MDR1SNPs的表达在分析患者对伊马替尼是否有良好疗效中可能具有预测意义。

简介：摘要目的观察博利康尼雾化液及普米克令舒雾化液联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息性支气管炎的临床疗效。方法将我院2008年1月-2010年2月喘息性支气管炎患儿98例随机分为两组，两组均给予相同的综合性治疗，治疗组外加博利康尼及普米克令舒雾化吸入治疗；对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入治疗，所用方法、疗程均同治疗组。两组治疗后在喘息症状消失时间、肺部哮鸣音消失时间及治疗天数进行观察比较。结果治疗组治愈率为93.1%,对照组治愈率为77.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论可以将博利康尼雾化液加普米克令舒雾化液联合雾化吸入作为缓解婴幼儿喘息性支气管炎急性发作的首选药物,起效快,使用方便,缓解急性发作,副作用小,尤其是适合婴幼儿使用.

简介：摘要目的通过对60例毛细支气管炎患儿使用博利康尼、普米克联合雾化吸入的辅助治疗分析和研究，了解毛细支气管炎的治疗方法及效果。方法采用回顾性资料分析研究，对毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组，对两组疗效进行临床分析研究。结果疗效比较两组总有效率有显著（x2=9.41,p<0.01）差异,治疗后临床症状、体征消失天数及平均住院日比较治疗组优于对照组，有统计学意义。结论毛细支气管炎采用博利康尼、普米克联合雾化吸入辅助治疗能显著改善临床症状和体征，减少平均住院日，减少全身用药副作用，疗效确切。

简介：摘要目的分析晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞联合甲磺酸阿帕替尼治疗效果及对生存质量的影响，寻找晚期肝癌的有效治疗方法。方法随机抽取66例本院自2015年12月至2017年1月收治的晚期肝癌患者，随机将其分为对照组（n=33）、干预组（n=33），对照组应用肝动脉化疗栓塞治疗，干预组在对照组治疗基础上增加甲磺酸阿帕替尼治疗，分析两组治疗总有效率、生存质量、毒副反应。结果治疗总有效率、生存质量对比干预组高于对照组（P<0.05）；两组患者均出现轻度骨髓抑制、肝功能损害及消化道反应等不良反应，干预组还有皮疹、血压升高等情况，但均经处理后可有效缓解，病人可耐受，两组对比差异不明显（P>0.05）。结论晚期肝癌应用肝动脉化疗栓塞联合甲磺酸阿帕替尼治疗，疗效显著，值得推广。

简介：摘要目的尼可地尔与磷酸肌酸钠联合治疗急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的疗效及对心功能的影响。方法选择2016年11月—2017年11月我院STEMI患者104例，将其分为对照组（常规对症支持治疗联合尼可地尔）与研究组（在对照组的基础上应用磷酸肌酸钠）各52例。结果研究组总有效率为94.23%，高于对照组80.77%（P<0.05）。治疗后研究组LVEF评分高于对照组（P<0.05），WMSI评分低于对照组（P<0.05）。结论尼可地尔与磷酸肌酸钠联合治疗STEMI疗效可靠，能够有效改善心功能。

简介：摘要目的研究甲磺酸阿帕替尼与替吉奥二线治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应发生率。方法取我院晚期胃癌患者56例，随机分研究组（甲磺酸阿帕替尼）与对照组（替吉奥）各28例，评估两组疾病控制有效率与不良反应发生率。结果研究组较对照组有效率高，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗过程中阿帕替尼组患者腹泻、口腔炎发生率低于对照组，高血压、手足综合征不良反应高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论与替吉奥相比，对晚期胃癌患者采用甲磺酸阿帕替尼治疗具有更好的疗效，且治疗过程中不良反应有别于替吉奥，高血压症状经对症处理后可缓解，患者耐受性良好。