简介:目的探讨氟米龙滴眼液联合抗病毒药物治疗单疱病毒性角膜炎的疗效。方法选取2015年10月—2017年6月在南京医科大学附属江宁医院收治的单纯疱疹病毒性角膜炎(基质型)患者共96例,随机分为治疗组和对照组,各48例。对照组予局部及全身抗病毒治疗,治疗组在对照组的基础上加用1g/L氟米龙滴眼液。将两组的临床疗效、眼压、治疗时间及复发率进行对比。结果治疗组的临床疗效优于对照组(P〈0.05)。两组的眼压比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗组的治疗时间短于对照组(P〈0.05)。治疗组的复发率低于对照组(P〈0.05)。结论在局部及全身抗病毒治疗基础上加用氟米龙滴眼液对于治疗单纯疱疹病毒性角膜炎(基质型)是一种有效的、安全的方法,可以缩短治疗时间,降低复发率。
简介:摘要:目的:评价艾滋病合并结核病治疗中联用利福布汀、抗病毒药物的临床效果。方法:我院2019.10-2021.01接诊艾滋病合并结核病患者取样88例,随机分为参照组(n=41,抗病毒药物+含利福平)和试验组(n==47,抗病毒药物+利福布汀),比较不良反应率、CD4+细胞分数、总有效率。结果:用药后,试验组8.51%(4/47)不良反应率低于24.39%(10/41)的参照组,CD4+细胞升至(274.55±153.47)个/μl,比参照组(208.16±121.58)个/μl多,总有效率95.74%(45/47)比参照组80.49%(33/41)高,
简介:摘要目的探讨乙肝肝硬化患者应用不同核苷类抗病毒药物后血清生化指标及病毒载量变化。方法随机选取2013年3月至2015年10月我院收治的乙肝肝硬化患者90例,依据治疗方法将这些患者分为LAM组(n=30)、ADV组(n=30)和ETV组(n=30)三组。对三组患者的血清生化指标及病毒载量变化进行统计分析。结果ETV组患者治疗后9、12个月的Child-Pugh评分均显著低于LAM组和ADV组(P<0.05),HBeAg阴转率均显著高于LAM组和ADV组(P<0.05),治疗后6、9、12个月的HBVDNA载量均显著低于LAM组和ADV组(P<0.05)。结论核苷类抗病毒药物治疗乙肝肝硬化患者能够降低病毒载量,且不会增加患者的不良反应,具有较高的安全性,其中ETV效果较LAM和ADV好。
简介:目的研究氟米龙滴眼液联合抗病毒药物治疗单疱病毒性角质膜的临床疗效。方法选取了我院2015年1月-2018年1月患有单疱病毒性角膜炎患者100例,将其随机的分为实验组和对照组,每组各50例。其中对照组给予患者局部或者全身的抗病毒治疗,而实验组则是在对照组的基础上再加用的氟米龙滴眼液。通过比较两组的临床疗效、眼压、治疗时间和复发率。结果实验组的临床疗效的总有效率为92%大于对照组的74%;实验组的眼压在治疗一个月后与对照组相相比无统计学差异,与治疗前相比无统计学差异。实验组的治疗时间为(12.18±1.45)天少于对照组的(17.89±1.68)天;实验组的复发率为6.00%小于对照组的18.00%,P<0.05。结论氟米龙滴眼液联合抗病毒药物来治疗单疱病毒性角膜炎的临床疗效显著,值得广泛推广。
简介:[摘要]目的观察干扰素α-2b和恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝的临床效果。方法 将80例慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝患者随机分为干扰素组和恩替卡韦组,每组40例。干扰素组给予干扰素α-2b治疗,恩替卡韦组给予恩替卡韦片治疗。观察2组治疗前后肝功能、肝脏组织学、HBV标志物及HBV DNA变化情况,统计2组治疗效果。结果 治疗48周后2组肝功能及肝脏组织学指标均较治疗前明显改善(P均<0.05),HBV DNA及HBV标志物水平均明显降低(P均<0.05),而恩替卡韦组改善情况明显优于干扰素组(P均<0.05)。恩替卡韦组总有效率显著高于干扰素组(P<0.05)。结论恩替卡韦相对于干扰素α-2b治疗慢性乙型肝炎合并非酒精性脂肪肝具有更好的效果。
简介:[摘要] 目的:探究参芪地黄汤加减方联合抗病毒药物治疗艾滋病的疗效及作用。方法:纳入88例艾滋病患者进行探究分析,(时间:2019年01月~2021年04月),行对比性治疗研究,电脑数组排列随机分组,对照组(抗病毒药物治疗,n=44),实验组(参芪地黄汤加减方联合抗病毒药物治疗,n=44)。分析两组患者治疗有效率、不良反应发生率(肝损伤、皮疹、肾损伤、胃肠不适、贫血、失眠)。结果:(1)治疗有效率:实验组较对照组,治疗有效率改善显著,(P<0.05);(2)不良反应发生率:实验组肝损伤、皮疹、肾损伤、胃肠不适、贫血、失眠发生率,较对照组改善明显,(P<0.05)。结论:参芪地黄汤加减方联合抗病毒药物治疗艾滋病,治疗效果显著,治疗安全性高,不良反应发生较少,有临床推广意义。
简介:摘要目的探讨在单纯疱疹病毒性角膜炎患者中应用干扰素联合抗病毒药物治疗的临床疗效。方法选取2016年1月-2016年12月在医院接受治疗的90例单纯疱疹病毒性角膜炎患者作为此次研究对象,并将其随机分为研究组与对照组,每组患者45例,对照组患者单纯应用更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,研究组患者在对照组的基础上联合应用干扰素α-2b进行治疗,对比两组患者的治疗效果。结果研究组治疗的中有效率(93.33%)明显高于对照组(82.22%),组间差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论在单纯疱疹病毒性角膜炎患者中应用干扰素联合抗病毒药物治疗,疗效确切,安全性高,值得临床推广。
简介:摘要目的评价索磷布韦(Sofosbuvir,SOF)为基础的直接抗病毒药物治疗儿童慢性丙型肝炎(chronic hepatitis C,CHC)的疗效及安全性。方法收集2017年5月至2019年12月诊断为CHC的儿童,接受SOF(体质量≥17 kg 200 mg/d,<17 kg 150 mg/d)/雷迪帕韦(Ledipasvir, LDV,体质量≥17 kg 45 mg/d,<17 kg 33.75 mg/d)或维帕他韦(Velpatasvir,VEL,体质量≥17 kg 50 mg/d, <17 kg 35 mg/d)±利巴韦林(RBV,15 mg/kg/d)治疗12周,停药随访12周的资料。主要疗效指标为治疗结束和停药随访12周时获得持续病毒学应答(SVR);并观察治疗期不良事件发生情况,以评价药物的安全性。结果13例儿童中10例(76.92%)儿童均在抗病毒治疗后2周内HCV RNA转阴,2例(15.38%)在2~4周内HCVRNA转阴,1例(7.69%)患者在8周HCV RNA未转阴时加用RBV,第10周复查HCV RNA转阴。停抗病毒药物后12周和24周(SVR12,SVR24)复查HCV RNA持续阴性。不良反应:头痛2例(15.38%)、3例乏力(23.08%) ,无1例出现严重不良反应。结论索林布韦为基础的直接抗病毒药物治疗儿童慢性丙型肝炎的疗效及安全性良好。
简介:摘要目的研究应用扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物对慢性乙型肝炎肝纤维化患者进行治疗,探讨其临床治疗效果。方法随机选取2010年1月到2015年1月入住我院进行治疗的慢性乙型肝炎肝纤维化患者70例,根据其临床治疗方法的不同随机均分为研究组和对照组,对照组患者均给阿德福韦酯核苷类抗病毒药物进行治疗,研究组患者在对照组的基础上加用扶正化瘀胶囊进行联合治疗,对比两组患者临床治疗效果。结果两组患者治疗后肝HA、PC3、LN和CIV等肝纤维化血清学指标均较治疗前显著降低,组间比较差异显著具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后各项肝纤维化治疗显著低于对照组患者(P<0.05);两组患者治疗后TBIL、ALT、AST与ALB等肝功能指标均较治疗前显著好转;研究组患者治疗后各项肝功能指标改善情况显著优于对照组患者(P<0.05)。结论扶正化瘀胶囊联合核苷类抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎肝纤维化不仅可以有效改善患者肝纤维化程度,而且有利于患者肝功能的改善。
简介:[摘要] 目的:分析微信随访式延伸性护理对慢性乙肝患者服用抗病毒药物依从性的影响价值。方法:研究样本为慢性乙肝患者60例,探究不同护理方法,分析其临床效果,研究时间段2018.03~2021.05,密封信封抽选分组,对照组/30(一般护理),实验组/30(微信随访式延伸性护理),对比患者(1)药物服用依从性;(2)护理满意度。结果:实验组较对照组,患者药物服用依从性、护理满意度有明显改善价值,(P<0.05)。结论:微信随访式延伸性护理对慢性乙肝患者药物服用依从性有明显促进意义,同时改善患者护理满意度,有临床推广意义。