简介：摘要目的探析对阿德福韦酯治疗欠佳慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦优化后临床治疗效果。方法回顾分析我院46例阿德福韦酯疗效欠佳慢性乙型肝炎患者临床治疗资料并将其纳入本次观察，同时将其分成观察组与对照组进行相关比较，两组各23例。观察组患者接受联合治疗（阿德福韦酯+恩替卡韦），对照组患者仅接受阿德福韦酯单独治疗,分别于治疗12周、24周时对两组患者HBVDNA转阴率、ALT复常率、HBeAg血清转化率等指标进行检测，同时进行比较。结果分别于治疗第12周、24周进行相关指标检测，随着治疗时间的延长，患者HBVDNA转阴率逐渐升高，观察组转阴率显著高于对照组（P<0.01）；ALT复常率观察组为34.78%与78.26%，对照组为13.04%与56.52%，可以看出观察组明显高于对照组（P<0.01）；两组HBeAg转阴率有升高趋势，通过比较观察组显著优于对照组（P<0.05）。结论恩替卡韦优化治疗阿德福韦酯治疗欠佳慢性乙型肝炎患者治疗效果明显，有效促进各指标恢复正常水平，临床可推广使用。

简介：摘要目的通过客观评价慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的治疗效果，总结提升慢阻肺急性加重期病患治疗有效性的临床方法。方法以随机方式选择本院呼吸内科和扬州市友好医院呼吸内科2011年03月至2015年07月收取的22例慢阻肺急性加重期病患（实验组），选择雾化吸入布地奈德混悬液；同期选取22例慢阻肺急性加重期病患（对照组），予以给药甲基泼尼松龙，观察2组入选病患治疗情况，同时进行客观比较。结果与对照组对比，实验组入选病患在肺部功能的改善状况、呼吸困难分数并未表现出差异（P＞0.05）。同时，实验组入选病患不良反应4.55%；对照组31.82%，表明实验组入选病患在不良反应方面存在优势（P＜0.05）。结论基于慢阻肺急性加重期病患，治疗环节选择雾化吸入布地奈德混悬液不仅疗效确切，同时安全性非常高，能及时改善病患肺部功能，加之能控制不良反应，所以可推广。

简介：摘要目的分析乙肝早期肝硬化应用阿德福韦酯与安络化纤丸联合治疗的临床效果。方法选取92例我院2015年1月-12月收治的乙肝早期肝硬化患者，分为研究组46例和对照组46例，给予对照组患者阿德福韦酯治疗，给予研究组患者阿德福韦酯联合安络化纤丸治疗，观察两组患者的临床效果。结果两组患者治疗后的肝功能指标（TBIL、ALT、AST）与治疗前相比，均具有统计学意义（P<0.05），但研究组与对照组比较，差异不显著（P>0.05）。与治疗前相比，两组患者治疗后的肝纤维化指标明显改善（P<0.05），但研究组患者改善更为明显，组间差异显著（P<0.05）。结论阿德福韦酯与安络化纤丸联合用于乙肝肝硬化代偿期治疗，能够有效改善患者的肝纤维化指标，具有较好的治疗效果。

简介：摘要目的观察阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果。方法以我院收治的68例小儿肺炎支原体肺炎患儿为研究对象，将患儿随机分为实验组和对照组，对照组给予阿奇霉素治疗，实验组给予阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗，观察2组的治疗总有效率、住院时间。结果实验组的治疗总有效率为91.43%，高于对照组的75.76%；实验组的住院时间为（5.38±1.49）d，短于对照组的（9.86±2.63）d，2组以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿肺炎支原体肺炎患儿给予阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗能有效提高治疗有效率，缩短住院时间，临床效果显著。

简介：

简介：摘要目的探讨布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效及安全性。方法采用电脑随机的方式，将我院收治的80例婴幼儿哮喘患者随机分成常规组与研究组，常规组40例应用布地奈德气雾剂+贮雾罐吸入治疗，研究组40例应用布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗。结果两组患者入院时，临床症状评分对比无差异（P＞0.05），治疗12周、24周、48周时的各项临床症状评分，发现研究组明显低于常规组，组间结果经t检验，差异显著（P＜0.05），存在统计学意义。结论布地奈德混悬液阶梯雾化吸入治疗婴幼儿哮喘，可达到改善症状的目的，疗效可靠且安全，可作为临床治疗婴幼儿哮喘首选方法。

简介：摘要目的探讨曲安奈德局部注射联合口服左卡尼汀治疗阴茎海绵体硬结症的疗效。方法回顾性分析我院2009年7月～2012年12月收治的28例阴茎海绵体硬结症患者。采用曲安奈德局部注射，每周1次，4次为1个疗程；联合口服左卡尼汀10ml，每日3次，至少1个月；并长期服用维生素E胶丸100mg，每日2次。结果28例患者随访3～18个月，平均10.6个月。7例硬节消失，16例硬节变软、缩小，4例无明显变化，1例治疗一个疗程后失访，总有效率85.2%(23/27)，无不良反应。结论曲安奈德局部注射联合口服左卡尼汀治疗阴茎海绵体硬结症，具有疗程短、创伤小、操作简便、疗效肯定等优点。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作临床应用效果。方法选取2014年8月～2016年2月我院收治的50例支气管哮喘急性发作患者作为研究对象，随机分成治疗组和对照组，各25例。其中对照组患者采取沙丁胺醇进行治疗，治疗组患者采取沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗，比较两组患者临床治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为92.0%，对照组患者治疗总有效率为72.0%，治疗组患者治疗总有效率明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者中有3例患者在治疗的过程中存在口咽部感觉刺痛感，经过漱口等处理后症状消失，并未出现其他不良反应。结论沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作中安全有效，能显著缓解患者临床症状，不良反应少。

简介：摘要目的探讨布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿感染后咳嗽的疗效。方法选择感染后咳嗽小儿患者100例，随机分为观察组和对照组，两组同时抗炎、补液治疗，观察组加用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗，比较两组患者的疗效。结果观察组总有效率高，症状改善时间短，复发率低，与对照组比较，差异具有统计学意义。结论雾化吸入布地奈德和硫酸特布他林易于操作，可以使患儿尽快消除症状，缩短病程，复发率低，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德气雾剂联合孟鲁司特钠治疗轻度持续哮喘的临床效果。方法将60例患者随机分为2组，对照组予布地奈德气雾剂200微克吸入每日2次；治疗组在常规治疗基础上加用孟鲁司特钠片10mg口服晚睡前1次。结果两组有效率分别为89.28%、100%，两组比较，有显著差异（P＜0.01）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗轻度持续哮喘疗效确切，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的分析吸入布地奈德混悬液、特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的临床疗效。方法研究对象选取本院2013年12月至2016年12月收治的30例呼吸道感染患儿，通过随机的方式进行分组。对照组15例患儿接受常规的抗感染、止咳、平喘等措施进行治疗；研究组15例患儿在这一基础上接受布地奈德混悬液、特布他林雾化吸入治疗。对两组患儿的疗效、症状改善时间进行观察对比。结果研究组患儿的总治疗有效率高于对照组，对比两组差异结果明显（P＜0.05）；研究组患儿的咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间等指标较对照组更短，组间差异明显（P＜0.05）。结论吸入布地奈德混悬液，特布他林雾化液治疗治疗呼吸道感染的疗效较好，能够显著缩短病程、促进康复，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨布地奈德、氨溴索雾化吸入对治疗慢阻肺急性发作的疗效以及针对性护理的重要性。方法随机选取2014年1月-2015年1月接收的慢阻肺患者150例，分为对照组和观察组，每组75例，两组在治疗上均采用常规疗法并加以布地奈德、氨溴索雾化吸入，其中，对照组使用常规护理，而观察组则给予针对性护理，然后对比两组的效果。结果两组经过药物治疗和不同的护理方式之后，对照组的总有效率为77.33%，观察组总有效率为97.33%。结论对慢阻肺急性发作的患者采用布地奈德、氨溴索雾化吸入治疗，同时进行护理措施的干预可以提高治疗效果，此法行之有效，值得推广。

简介：摘要目的测定李施德林漱口水中薄荷脑、桉油精的含量。气相色谱法。FID测器，检测器温度280℃，进样口温度250℃，柱温110℃。氮气流速1.0ml·min-1。结果桉油精、薄荷脑回收率分别为、99.2%、98.7%。阴性样品无干扰。结论该方法结果准确、重现性好，可作为李施德林漱口水的质量控制方法。

简介：摘要目的分析评价使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我校2014年1月—2017年1月收治的80例毛细支气管炎患者作为研究的对象，按随机盲选法分成两组，每组均为40例；其中，对照组患者采取常规对症方法进行治疗，观察组则采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组临床治疗效果。结果在治疗总有效率上，观察组为95.00%，和对照组的72.50%比较明显更高，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。在喘憋消失时间、咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间以及肺部啰音消失时间上，观察组均明显快于对照组，两组数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效，值得推广及使用。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片口服应用于小儿哮喘临床治疗中的效果。方法选取我院2014年1月～2016年1月所收治94例患儿，随机分为研究组与对照组。对照组47例，单纯采用雾化治疗，具体如下复方异丙托溴铵溶液0.8ml、布地奈德气雾剂2mg及生理盐水1ml雾化吸入治疗；研究组47例，加用孟鲁司特咀嚼片4mg，睡前口服。比较两组患者临床疗效，并记录两组患儿治疗前后血氧饱和度(SaO2)变化情况。结果研究组经联合治疗后，显效36例、有效9例，其总有效率为95.74%，显著优于对照组的19例、17例及76.60%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，2组患儿SaO2无显著差异（P＞0.05）；经治疗后，研究组SaO2为（98.57±12.16），显著优于对照组的（92.15±10.32），差异具有统计学意义（P＜0.01）。结论布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特咀嚼片应用于小儿哮喘临床治疗中，效果肯定，呼吸功能改善显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨关于布地奈德联合异丙托溴胺治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法把已在我院确诊并入院治疗了76例小儿毛细支气管炎患者随机分为两组，每组38例。一组为治疗组，一组为对照组；对照组采用布地奈德单独进行治疗，治疗组采用布地奈德联合异丙托溴胺进行治疗。连续治疗5天观察治疗效果。结果治疗组的有效率为94.1%，对照组的有效率为82.3%，两组的差异有统计学意义（P<0.05）。结论治疗组的患儿的临床表现消失时间明显短于对照组，所以布地奈德联合异丙托溴胺对治疗小儿毛细支气管炎有明显的效果，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探究和分析匹多莫德联合膦甲酸钠在复发性生殖器疱疹中的治疗效果。方法收集研究对象72例，均为我院2014年1月份到2015年2月份收治的复发性生殖器疱疹患者。随机分成对照组和实验组，各36例。对照组给予阿昔洛韦片治疗，实验组给予匹多莫德联合膦甲酸钠治疗。观察和对比两组患者的治疗效果。结果实验组的总有效率比对照组高，差异性显著，P<0.05，有统计学意义；实验组的复发率比对照组低，差异性显著，P<0.05，具备统计学意义。结论应用匹多莫德联合膦甲酸钠对复发性生殖器疱疹进行治疗，复发率低，且治疗效果比阿昔洛韦好，临床应用价值较高。

简介：摘要目的探讨慢性持续性哮喘采用茶碱缓释片联合布地奈德气雾剂治疗的临床疗效。方法选取我院2014年3月至2016年3月收治的100例慢性持续性哮喘患者为研究对象，随机分为研究组与对照组，每组各50例，对照组采取布地奈德气雾剂雾化吸入，研究组在对照组基础上口服茶碱缓释片，分析对比两组治疗效果。结果研究组治疗后效果改善显著优于对照组（P＜0.05），差异具有统计学意义。结论慢性持续性哮喘应用茶碱缓释片联合布地奈德气雾剂治疗临床疗效显著，可以减轻慢性持续性哮喘发作，适于临床推广使用。

简介：摘要目的观察吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对照组在常规对症治疗的基础上应用吸入用布地奈德混悬液；治疗组在常规对症治疗与对照组的基础上加用特布他林。观察治疗后两组的临床疗效，同时记录患儿肺部啰音持续的时间、住院天数。结果经过5～7d治疗，治疗组总有效率为96.7%，显著高于对照组的90.0%（χ2=4.031，P=0.041）；与对照组比较，治疗组肺部啰音持续时间、平均住院天数均明显缩短，比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论应用吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎疗效显著，操作简便，安全经济，值得临床普及应用。

简介：摘要目的探究布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果。方法选择我院2012年7月至2013年7月收治的72例支气管哮喘急性发作患者，随意分为36例治疗组和36例参照组，治疗组患者采用布地奈德联合特布他林混悬液雾化吸入治疗，参照组患者采用常规治疗方法治疗，观察对比两组患者治疗后效果。结果治疗组患者各临床症状消失及平均住院时间均短于参照组；治疗组总有效率（97.22%）明显高于参照组（83.33%），两组差异明显（P＜0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床效果显著，无明显不良反应，具有临床应用意义。