简介：目的探讨对格列吡嗪控释片治疗老年2型糖尿病的疗效以及药理作用进行探讨。方法选取该院在2012年8月—2013年8月份收治的80例老年2型糖尿病患者为研究对象,随机分组,对照组实施二甲双胍治疗,实验组实施格列吡嗪控释片治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果实验组FBG、F2BG水平相比对照组改善明显,治疗总有效率相比对照组更高,差异明显,有统计学意义（P〈0.05）。结论采用格列吡嗪控释片对老年2型糖尿病患者进行治疗,疗效理想,安全可靠,值得普及和应用。

简介：【摘要】目的：探索2型糖尿病患者运用格列吡嗪控释片的血糖控制效果。方法：筛选中心收治的2型糖尿病患者（35例）作为研究样本（2021年1月-2021年12月），以盲抽签方式将患者均分两组，对照组开展格列吡嗪片，观察组开展格列吡嗪控释片，观察两组患者治疗效果与血糖情况。结果：有效率观察组94.29%高于对照组80.00%，差异显著（P＜0.05）。治疗前两组患者各项血糖指标无差异（P＞0.05）。治疗后观察组各项血糖指标（PFG、2hPG、HbA1c）更优，相比对照组差异显著（P＜0.05）。结论：2型糖尿病患者开展格列吡嗪控释片治疗效果较为显著，患者血糖指标得到明显降低，同时治疗安全性较高，有助于患者及早康复。

简介：[摘要]目的 探讨格列吡嗪联合阿卡波糖治疗老年糖尿病的临床疗效。方法 选取2022年1月～2023年12月我院接收的80例老年糖尿病患者作为对象展开分析，根据用药方案分成2组，各40例，即单一格列吡嗪（对照组）和格列吡嗪联合阿卡波糖（研究组）。比较两组治疗8周后的血糖指标、胰岛素指标。结果 研究组血糖指标FBG、2hPG明显低于对照组（P＜0.05），两组HbAlc无明显差异（P＞0.05）。研究组胰岛素指标明显高于对照组（P＜0.05）。结论 格列吡嗪与阿卡波糖的药物药理作用各不相同，联合使用治疗老年糖尿病的临床效果出色，提倡推广使用。

简介：目的建立血浆中罗格列酮及其代谢产物的定量测定方法,为药物代谢研究提供技术手段.方法采用高效液相色谱方法,ZorbaxODS(5μm,150×4.6mm)色谱柱,甲醇-0.05mol*L-1乙酸钠溶液(pH6.0)(46∶54)为流动相,紫外检测波长为247nm,血浆样品经碱化乙酸乙酯提取,以内标法峰面积定量.结果检测下限0.05μg*ml-1,方法线性范围为0.05～10.00μg*μml-1;在0.1、0.5、2.5、5.0μg*ml-1四种浓度平均回收率为80.45%;日内、日间平均RSD分别为0.98%、2.28%.结论该方法灵敏度高,专一性强,可满足药代动力学研究的要求.

简介：

简介：摘要：目的：对糖尿病患者经沙格列汀联合格列美脲治疗的成本-效果进行探讨与分析。方法：研究对象为本院140例2019年1月-2020年6月初诊为

简介：摘要:目的 探究吡格列酮和二甲双胍对初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病的临床治疗效果。方法 选取我院2021年9月-2022年9月期间我院收治的初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病患者90例，随机分为AAA组、BBB组和CCC组，每组30例，AAA组给予生活方式干预治疗，BBB组在此基础上给予二甲双胍治疗，CCC组在AAA组的基础上给予吡格列酮治疗，比较两组患者的临床治疗效果及治疗前后TG、CRP、ALT水平变化情况。结果 CCC组有效率（96.67%）、BBB组有效率（90.00%）高于AAA组（76.67%），P＜0.05；治疗后，CCC组和BBB组患者的TG、CRP、ALT水平低于AAA组，P＜0.05。结论 二甲双胍及吡格列酮对于初发2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者的治疗效果较佳，比常规使用生活方式干预治疗效果显著，具有一定程度的降压、调脂作用，降低患者TG、CRP、ALT水平，安全性较高，值得临床使用。

简介：目的探究吡格列酮联合二甲双胍对2型糖尿病伴血脂紊乱患者脂联素（APN）、视黄醛结合蛋白-4（RBP-4）水平和胰岛素抵抗的影响。方法回顾性分析2014年1月~2015年1月本部收治的68例2型糖尿病伴血脂紊乱患者的临床资料,根据治疗方法的不同,分为研究组和对照组各34例,对照组患者接受二甲双胍治疗,研究组则在对照组的基础上接受吡格列酮治疗。比较两组患者治疗前和治疗后体质量指数（BMI）、APN、RBP-4以及其他糖脂代谢指标的变化。结果治疗后,两组患者的三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平明显降低,而高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）明显升高,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组TG、TC和LDL-C水平显著低于对照组,而HDL-C和则显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吡格列酮联合二甲双胍可以有效降低患者血糖水平,改善血脂紊乱,且能调节患者血清APN和RBP-4的水平,进一步改善患者胰岛素抵抗。

简介：

简介：摘要：目的：观察吡格列酮二甲双胍对胰岛素治疗后血糖控制未达标的2型糖尿病的效果。方法：此次研究对象为本院60例胰岛素治疗后血糖控制未达标的2型糖尿病患者，均于2021年12月～2022年10月入住接受治疗，以随机抽取法对实验对象分组，对照组（调整胰岛素剂量）与研究组（调整胰岛素剂量+吡格列酮二甲双胍）各30例患者，对比两组血糖控制质量。结果：治疗前两组血糖指标对比无差异，P＞0.05；治疗后研究组FPG、2hPG、HbAlc均低于对照组，P＜0.05。结论：胰岛素治疗后血糖控制未达标的2型糖尿病患者加用吡格列酮二甲双胍，对血糖的控制效果更加理想，具有较高的临床推广价值。

简介：【摘要】目的：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的应用观察。方法：将揭西县妇幼保健计划生育服务中心自2022年3月至2024年1月就诊的90例2型糖尿病患者作为研究对象，分成2组，各45例。对照组采用盐酸二甲双胍片治疗，同时联合应用格列吡嗪片；研究组在对照组基础上加用达格列净片治疗。统计患者的疗效与不良反应。结果：干预前，两组患者空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值差异，无统计学意义（P＞0.05）；干预1年后，研究组的空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc值均优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组患者不良反应发生率低于对照组，但组间比较不具有统计学差异(P＞0.05)。结论：达格列净联合格列吡嗪、二甲双胍在糖尿病患者治疗中的效果显著，还能有效控制临床不良反应，具有较高的用药安全性。

简介：无

简介：摘要目的观察在抗凝等治疗的基础上联用氯吡格雷及阿司匹林治疗不稳定型心绞痛（UA）的疗效及安全性。方法86例不稳定型心绞痛患者随机分为试验组与对照组，试验组在抗凝治疗的基础上加服氯吡格雷及阿司匹林，对照组仅加服阿司匹林，观察2组治疗后疗效及安全性。结果治疗结束后2组总有效率及心血管事件发生率比较差异有显著性，不良反应发生率差异无显著性。结论联用氯吡格雷与阿司匹林抗血小板治疗安全有效。

简介：

简介：摘要目的分析替格瑞洛、氯吡格雷在ST段抬高型心肌梗死患者经皮冠状动脉介入术(PCI)术后的应用效果。方法抽取2018年10月至2020年9月于商丘市第一人民医院行PCI治疗的ST段抬高型心肌梗死患者86例，按随机数字表法分为A组与B组，每组43例。A组采用替格瑞洛联合阿司匹林治疗，B组采用氯吡格雷联合阿司匹林治疗。比较两组心功能水平[左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末容积(LVEDV)]、炎性因子水平[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]、心肌损伤标志物水平[肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)]、ST段回落程度及不良反应发生率。结果治疗后，A组LVEF水平高于B组，LVEDV水平低于B组(P<0.05)。治疗后，A组血清CRP、IL-6、cTnI、CK-MB水平低于B组(P<0.05)。A组ST段回落程度优于B组(P<0.05)。A组总不良反应发生率(9.30%，4/43)与B组(16.28%，7/43)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论相较于氯吡格雷，替格瑞洛应用于ST段抬高型心肌梗死患者PCI术后，更利于改善心功能，可缓解炎症，避免心肌损伤，ST段回落程度更优，安全性高。

简介：摘要目的评估真实世界中老年急性冠状动脉综合征（ACS）患者在经皮冠状动脉介入治疗（PCI）术后使用替格瑞洛和氯吡格雷的长期有效性和安全性。方法本研究为一项单中心、回顾性队列研究，选取2016年3月至2018年3月在北部战区总医院心血管内科住院并接受PCI治疗的老年（年龄≥65岁）ACS患者，依据患者术后服用的P2Y12受体抑制剂种类分为氯吡格雷组和替格瑞洛组。本研究的主要终点为PCI术后2年的缺血事件，即包括心原性死亡、心肌梗死和/或缺血性卒中的复合终点。次要终点为2年的全因死亡和出血学术研究联合会（BARC）定义的BARC 2、3、5型出血事件。比较两组患者终点事件的发生情况，采用多因素Cox风险比例模型探讨不同的抗血小板药物对患者预后的影响，并采用Kaplan-Meier法绘制生存曲线。结果共纳入4 022例行PCI治疗的老年ACS患者，年龄为（71.5±5.3）岁，其中氯吡格雷组3 201例，替格瑞洛组821例。与氯吡格雷组相比，接受替格瑞洛治疗的患者2年的缺血事件发生率较低［3.2%（26/821）比5.6%（179/3 201），P=0.005］。两组在2年BARC 2、3、5型出血事件发生率上差异无统计学意义［1.7%（14/821）比1.6%（52/3 201），P=0.818］。接受替格瑞洛治疗的老年患者全因死亡的发生率较使用氯吡格雷者低［1.5%（12/821）比4.1%（132/3 201），P=0.005］。在校正了组间差异后发现，相比于氯吡格雷组，服用替格瑞洛的患者2年缺血事件（HR=0.637，95%CI 0.409~0.991，P=0.046）及全因死亡（HR=0.402，95%CI 0.213~0.758，P=0.005）发生风险更低，BARC 2、3、5型出血发生风险差异无统计学意义（HR=0.957，95%CI 0.496~1.848，P=0.897）。结论在真实世界临床实践中，与氯吡格雷相比，老年ACS患者PCI术后应用替格瑞洛与长期缺血事件及全因死亡风险降低相关，且不增加出血风险。

简介：【摘要】目的：观察分析2型糖尿病采用地特胰岛素和瑞格列奈结合治疗具体情况。方法：选择我院于2017.7-2020.5月内收治的78例2型糖尿病患者为研究对象，将所有患者按照治疗方法的不同，分为对照组（39例，进行门冬胰岛素治疗）和观察组（39例，进行地特胰岛素+瑞格列奈治疗）。对两组患者在治疗后治疗效果进行对比分析。结果：观察组进行地特胰岛素+瑞格列奈治疗后总有效率明显高于对照组进行门冬胰岛素治疗后总有效率，（P＜0.05）差异均有统计学意义。结论：2型糖尿病采用地特胰岛素+瑞格列奈治疗能够提高治疗总有效率，临床效果较明显，因此值得推广采用。

简介：摘要目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选取2012年2月—2014年2月收住我科的2型糖尿病患者120例，随机分成对照组和观察组，各60例。观察组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗；对照组采用口服二甲双胍+瑞格列奈或联用阿卡波糖治疗,10个月后检测研究两组患者血糖的控制情况。结果两组患者的依从性差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的血糖控制情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈对2型糖尿病治疗效果优于传统口服降糖药物治疗，安全性好,值得推广。

简介：摘要目的研究在治疗2型糖尿病疾病过程中使用瑞格列奈的效果。方法从我院心内的2型糖尿病患者中抽出86名作为研究对象。对所有患者进行运动疗法，并指导患者的饮食习惯，同时给患者使用瑞格列奈进行治疗，观察最终效果，并比较治疗前和治疗后各项重要指标的不同。除此之外，关注肝肾的功能是否正常。结果最终患者得到明显有效的治疗的人数为31名，得到有效治疗的患者人数为42名，治疗后没有任何效果的有13名。各项指标都得到了明显改善，并且没有患者发生不良症状。结论在治疗2型糖尿病疾病过程中使用瑞格列奈具明显的效果，且安全可靠，患者无不良症状反应发生，有利于该病患者的治疗，值得广泛应用。

简介：【摘要】：目的： 分析探讨药物舒洛地特联合瑞格列奈对于糖尿病肾病的治疗效果以及该药物对患者的体内血流动力学和代谢指标水平的影响情况进行分析。 方法： 本次选取自 2017 年 1月 -2019年月 来我院就医的 糖尿病肾病患者 40 例进行研究 ,随机分为参照组（ n=20例）和观察组（ n=20例），其中参照组口服瑞格列奈片。观察组在参照组在给予口服瑞格列奈片的治疗基础上再追加服用口服舒洛地特软胶囊。观察两组的临床疗效 ,同时对治疗前后两组患者的血流动力学和代谢指标水平（即空腹血糖 (FPG)、餐后 2小时血糖 (2h PG)、糖化血红蛋白 (HbA1c)、体质量指数 (BMI)、 24 h尿蛋白、血肌酐 (Scr)、尿素氮 (BUN)、 IL-6、 IL-10、 TNF-α等）的变化情况进行对比。 结果： 治疗后参照组患者和观察组患者的治疗效率分别为 50.0% 、 90.0%,观察组优于参照组，两组数据比较差异有统计学意义， P