简介：2011年7月21日（英国伦敦）欧洲药品管理局（EMA）在一份报告中决定将在吡格列酮的药品说明书中加入新的禁忌证和警告，即有较小的增加膀胱癌的风险。这一决定是在美国FDA发出通告一个月后做出的。

简介：摘要目的探讨格列吡嗪联合吡格列酮对2型糖尿病疗效的影响。方法选取2010年7月-2011年6月门诊治疗的2型糖尿病病人112例，随机分为观察组和对照组，观察组给予格列吡嗪联合吡格列酮治疗，对照组单纯给予格列吡嗪治疗。观察治疗12周后前后空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)和糖化血红蛋白(HbA1C)的情况及其有无不良反应。结果治疗12周后FPG，2hPG、HbA1C均有明显下降，观察组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论格列吡嗪联合吡格列酮有协同控制血糖的作用，且不良反应轻微，安全性、依从性良好。

简介：

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简介：摘要目的观察甘精胰岛素（商品名长秀霖）联合瑞格列奈（商品名诺和龙）及盐酸吡格列酮（商品名艾可拓）治疗2型糖尿病患者24小时的血糖变化及胰岛β细胞功能的变化。方法所有入选对象在治疗前及治疗后均给予动态血糖监测及检查HBA1C、空腹胰岛素。比较治疗前后动态血糖及HBA1C以及由空腹血糖、空腹胰岛素，计算出HOMA—IR，HOMA—B指数的变化。结果治疗后与治疗前比较24小时达标时间段，（19.8±3.7）hu.s（2.4±2.1）h显著延长，24小时平均血糖（6.6±1.5）mmol/Lu.s（15.8±3.3））mmol/L空腹血糖（5.5±1.2）mmol/Lu.s（11.8±3.3）mmol/L24小时最高血糖（10.8±4.1）mmol/Lu.s（21.3±5.2）mmol/L，HBA1C（6.9±1.1）%u.s（10.8±1.4）%均有显著下降（均P＜0.01＝HOMA—1R3.1±0.7us7.2±1.1HOMA—B，54.5±3.3us42.6±5.2（均P＜0.05mmol/L）结论甘精胰岛素联合瑞格列奈及盐酸吡格列酮能有效改善2型糖尿病24小时血糖控制，改善胰岛素敏感性，更显著降低血糖。

简介：目的：观察吡格列酮对2型糖尿病合并早期肾病临床疗效。方法：两组均进行严格饮食控制,ACEI口服。吡格列酮组给予吡格列酮片30mg,1次/日口服;胰岛素组给予混合重组人胰岛素30R,每天早、晚餐前30分钟,皮下注射。与治疗�

简介：选取2013年2月~2014年12月期间我院收治的68例血糖控制不佳的2型糖尿病患者,分为观察组（n=34）和对照组（n=34）。对照组治疗方案维持不变,观察组在原有基础上加用沙格列汀及吡格列酮。结果：治疗前,两组患者的GLU、2hPG、HbA1c、FINS、FCP、homa-β和homa-IR、Homa-IR（CP）比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者的GLU、2hPG、HbA1c、FINS和homa-IR、Homa-IR（CP）水平降低,FCP、homa-β升高（P〈0.05）;对照组无明显变化（P〉0.05）;FCP显著升高（P〈0.05）;观察组患者的的GLU、2hPG、HbA1c、FINS和homa-IR、Homa-IR（CP）水平低于对照组,FCP、homa-β高于对照组（P〈0.05）;两组不良反应无统计学意义（P〉0.05）。结论：难治性糖尿病患者可以加用沙格列汀吡格列酮治疗安全有效。

简介：目的观察吡格列酮和瑞舒伐他汀单独或联合应用对高脂血症兔主动脉斑块面积和三磷酸腺苷结合盒转运体A1（ABCA1）的影响，探讨抑制动脉粥样硬化（AS）的机制。方法50只新西兰白兔随机分为5组，每组10只：正常对照组，正常饮食；高脂肪饮食组，单纯饲喂高脂肪饲料；吡格列酮组，在单纯高脂肪饲料的基础上，给予灌喂吡格列酮5mg／（kg·d）；瑞舒伐他汀组，在单纯高脂肪饲料的基础上，给予灌喂瑞舒伐他汀1．5mg／（kg·d）；吡格列酮＋瑞舒伐他汀组，在单纯高脂肪饲料的基础上，给予灌喂吡格列酮5mg／（kg·d）、瑞舒伐他汀1．5mg／（kg·d）。实验后20周分别利用流式细胞术检测的ABCA1表达量，利用酶法测定兔的血脂．并利用专业图像分析软件分析兔主AS面积。结果与正常对照组相比，吡格列酮组与吡格列酮＋瑞舒伐他汀组均提高血浆高密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白A1-I水平，并显著增加巨噬细胞的ABCA1表达量。同时使主AS面积明显减少。其中吡格列酮＋瑞舒伐他汀组的变化较吡格列酮组、瑞舒伐他汀组更加明显。结论瑞舒伐他汀和吡格列酮可能通过抑制外周血单核细胞ABCA1的表达发挥抗AS作用，且两者联合应用效果更佳。

简介：摘要目的本文主要对格列吡嗪、瑞格列奈应用在2型糖尿病患者中所取得的临床效果进行分析，探究格列吡嗪、瑞格列奈对患者血糖控制产生的影响。方法选择本社区2017年12月－2018年12月期间接诊50例2型糖尿病患者纳入本次研究之内，对照组25例患者接受格列吡嗪治疗，治疗组25例患者接受瑞格列奈治疗，对对照组和治疗组患者治疗效果展开分析。结果治疗组在本次研究之中患者患者2hPG、HbAlc以及FBG指标均显著优于对照组，组间结果对比存有显著差异（P<0.05）。结论2型糖尿病患者接受瑞格列奈、格列吡嗪，均可保障患者取得良好的治疗效果，均了有效改善其糖化血红蛋白水平。但是瑞格列奈控制患者餐后血糖、HbAlc水平的效果更佳。

简介：摘要糖尿病肾病是糖尿病主要常见并发症之一，吡格列酮是一种过氧化体增殖物激活型受体γ激动剂，改善糖代谢、减轻胰岛素抵抗、调节血脂、控制血压、改善肾脏血管细胞的活性和功能、降低尿白蛋白排泄和抗炎等作用，从而在糖尿病肾病发展过程中发挥一定保护作用，本文就吡格列酮抗糖尿病肾病的作用机制做一简要综述。

简介：摘要目的探讨吡格列酮对小鼠脑缺血再灌注后脑白质损伤的影响及其作用机制。方法42只青年雄性C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组和吡格列酮组，每组14只。采用线栓法短暂性闭塞大脑中动脉制备脑缺血再灌注模型。模型制作后第3天和第7天采用贴条试验进行神经功能评估。模型制作后第7天处死小鼠，应用HE染色检测脑梗死范围，通过免疫荧光染色和免疫印迹分析检测脑白质损伤程度以及小胶质细胞表型变化。结果在脑缺血再灌注后第7天，与模型组相比，PGZ组小鼠移除贴条时间显著缩短（P<0.05），脑梗死体积百分比显著缩小（P<0.05），皮质区和纹状体区MBP/NF200荧光强度比值显著增高（P均<0.05），CD16+/Iba1+小胶质细胞数量显著减少（P<0.01），而CD206+/Iba1+小胶质细胞数量有增多的趋势，但未达到统计学差异。结论吡格列酮可减轻脑缺血再灌注小鼠脑白质损伤程度和神经功能损伤，其机制可能与调节小胶质细胞由M1型向M2型转化有关。

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简介：摘要目的评估瑞格列奈与格列吡嗪，及两药联合治疗2型糖尿病长期有效性和安全性的。方法饮食控制及口服糖尿病药物的2型糖尿病患者（n=150，年龄40-75岁，身体质量指数（BMI）20-35公斤/米²，血红蛋白4.2-12.8％），没有出现严重的微血管或大血管并发症。结果空腹血糖（FBG）在12个月的治疗和HbA1c的变化表现出显着性差异，有利于瑞格列奈。在口服降糖药（OHA）的初治患者，瑞格列奈和格列吡嗪组HbA1c下降了1.5％和0.3％，分别为（P<0.05）。瑞格列奈组空腹血糖下降2.4毫摩尔/升，格列吡嗪组增加1.0毫摩尔/升（P<0.05）。瑞格列奈是在1年的研究期间，能保持血糖控制（HbA1c水平），而控制与格列吡嗪显著。瑞格列奈与格列吡嗪的HbA1c从基线的变化是显着更好的后12个月（P<0.05）。此外，空腹血糖格列吡嗪组显着恶化相比，瑞格列奈组（P<0.05）。有任何一组患者在经历了重大的低血糖事件;瑞格列奈和格列吡嗪组（分别为15％和19％）的患者出现轻微的低血糖。结论瑞格列奈，饭前血糖调节剂，被证明是有效和安全的治疗2型糖尿病患者，在控制HbA1c和FBG水平，整体优于格列吡嗪，并在OHA初治患者。

简介：目的比较中效胰岛素（诺和灵N）分别与瑞格列奈（诺和龙）和格列吡嗪（美吡达）联合治疗的疗效观察。方法将通过控制饮食和运动疗法加中效胰岛素（诺和灵N）治疗的不理想的2型糖尿病患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例，疗效3个月。结果瑞格列夺（诺和龙）和格列吡嗪（美吡达）在降低空腹血糖（FBG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbAlC）上无明显统计学差异（P〉0．05），瑞格列奈（诺和龙）在降低甘油三酯方面与格列吡嗪（美吡达）有统计学差异（P〈0．05）。结论瑞格列奈（诺和龙）具有降低血糖和甘油三酯的双重作用。

简介：目的探讨吡格列酮和吡格列酮联合二甲双胍对2型糖尿病的治疗效果。方法58例服用格列吡嗪或格列齐特的2型糖尿病患者随机分为2组：A组30例，加用吡格列酮；B组28例，加用吡格列酮和二甲双胍。治疗12周，观察两组临床特征的变化。结果两组治疗后比较，B组体重指数（BMI）、空腹血糖（FPG）、糖负荷2h血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）较A组明显降低，差异有显著性（P〈0．05）；两组治疗后，FPG、2hPG、HbA1C、TC、TG、LDL-C较治疗前降低，而HDL-C升高，差异均有显著性（P〈0．05）。结论吡格列酮能降低FPG、2hPG、HbA1C和调节血脂水平，联合二甲双胍降糖作用更明显，并能减轻体重。

简介：目的观察吡格列酮对2型糖尿病的血脂干预效果。方法选取2012年1月—2016年10月,该院门诊诊治的2型糖尿病合并高脂血症患者110例,随机分为观察组（55例）和对照组（55例）。组均予糖尿病饮食、适度运动,口服二甲双胍等基础治疗,观察组在基础治疗的同时,加服吡格列酮,疗程为3个月。观察两组治疗前后血糖（FPG、HbA1c）、血脂（TG、TC、HDL-C、LDL-C）水平,并进行比较。结果两组治疗前血糖及血脂水平相当,差异无统计学意义（P〉0.05）;两组治疗后血糖及甘油三酯、低密度脂蛋白水平较治疗前均有下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,且观察组治疗后甘油三酯、低密度脂蛋白下降幅度优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论二甲双胍和吡格列酮均有降低血糖和改善胰岛素抵抗作用,但吡格列酮在降低血脂方面更有优势。

简介：选取2014年12月-2016年1月期间我院收治的2型糖尿病合并高脂血症患者66例,采用随机数字表法分为观察组（n=33）和对照组（n=33）,在两组患者均进行常规治疗的基础上,对照组患者给予维生素E治疗,观察组给予吡格列酮治疗。分析比较两组患者治疗前后的空腹血糖（FPG）、餐后两小时血糖（2hPG）、糖化血红蛋白（HbA1C）、甘油三酯（TG）、血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平变化。结果：治疗前,两组患者的各项指标比较无统计学意义（P〉0.05）;治疗后,观察组患者的FPG、2hPG、HbA1C、TG、LDL-C水平显著下降,HDL-C水平显著升高,对照组患者的FPG、2hPG、HbA1C水平显著下降,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者的FPG、2hPG、HbA1C、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：吡格列酮治疗2型糖尿病合并高脂血症能显著降低患者血糖水平,调节血脂,疗效显著,值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究吡格列酮对糖尿病大鼠血清中神经酰胺表达的影响。方法SD大鼠随机分为3组正常组、模型对照组、吡格列酮组，每组20只大鼠。链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型制备成功后，吡格列酮组开始治疗，正常组和模型组给予同体积蒸馏水，每日1次，连续2个月至实验结束。高效液相色谱法测定血清神经酰胺的表达。结果血清神经酰胺的表达与正常组比较，模型组大鼠血清神经酰胺含量增高（P<0.01）；与模型组比较，吡格列酮组大鼠血清神经酰胺含量均降低（P<0.05）。结论吡格列酮可降低血清神经酰胺的表达。

简介：摘要目的分析吡格列酮对大鼠心脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法选择健康雄性SD大鼠60只，分别建立假手术组20只，吡格列酮干预组20只以及模型组20只，心脏缺血前30min分别静脉注射生理盐水、吡格列酮以及生理盐水，分析三组大鼠心脏缺血30min心脏梗死面积、再灌注2h肌酸激酶（CK）以及乳酸脱氢酶（LDH）。结果心肌缺血30min，比较aar/lv，吡格列酮干预组及模型组心肌梗死面积无差异（P?0.05）；比较aar/lv、nec/lv及nec/aar，吡格列酮组明显高于模型组（P<0.05）；再灌注2h后，假手术组、模型组LDH及CK活性均不如吡格列酮干预组，差异显著（P<0.05）。结论吡格列酮对大鼠心脏缺血再灌注损伤的保护作用明确，有助于进一步提升吡格列酮在临床的应用机制。

简介：【摘要】目的 吡格列酮联合硝苯地平治疗冠心病合并高血压的疗效。方法 整理2022年1月至2022年12月收治的冠心病合并高血压患者82例为观察对象，随机分为观察组、对照组，各41例。对照组应用吡格列酮治疗，观察组在对照组基础上应用硝苯地平治疗。对比临床效果。结果 观察组有效率高于对照组（P〈0.05）；观察组心功能指标优于对照组（P〈0.05）。结论 吡格列酮联合硝苯地平效果显著，可改善患者心功能指标，有推广的价值。