简介：【摘要】本研究目的 针对细菌性阴道炎患者，分析使用乳酸杆菌治疗的效果和对患者阴道微生态环境产生的作用。方法 选择我院在2022年7月到2023年1月期间收治的细菌性阴道炎患者100例进行研究，使用随机分组的方式，将患者分成对照组和观察组，每组有患者50例。在对照组中，实施基础抗菌用药方法，在观察组中，则是基础抗菌用药的基础上加乳酸杆菌用药，统计患者的治疗效果、三个月中的复发比例。结果 在观察组中，治疗效果有效统计值对显著高于对照组(P

简介：【摘要】 目的 外阴阴道假丝酵母菌病不同治疗出现的阴道微生态不同影响程度。 方法 我院从 201 7 年 5 月 --201

简介：摘要：目的：分析老年阴道炎治疗中阴道用乳酸杆菌胶囊联合臭氧治疗对患者生化指标、阴道PH值、微生态指标的影响。方法：老年阴道炎患者随机取样81例（就诊时间：2019.08-2020.09），抽签法分为对照组（n=41，乳酸杆菌胶囊）和实验组（n=40，乳酸杆菌胶囊+臭氧治疗），对比生化指标、阴道PH值、 微生态指标。结果：实验组生化指标、阴道微生态指标优于对照组，PH值（5.39±0.06），比对照组（5.71±0.09）低，P＜0.05。结论：老年阴道炎治疗中阴道用乳酸杆菌胶囊联合臭氧治疗可使患者生化指标、阴道微生态环境、pH值得到有效调控，值得推广。

简介：摘要：因人类免疫缺陷病毒所致的免疫缺陷性疾病——艾滋病具有较高的传染性，且不可治愈，在当前社会普遍关注。本文将对艾滋病患者肠道微生态与抗逆转录病毒治疗及耐药性进行全面综述。

简介：摘要：目的：观察小儿过敏性紫癜应用微生态制剂联合孟鲁司特钠治疗取得成效，并且分析对于体液免疫影响。方法：研究对象选定54例2021年12月-2022年12月收治小儿过敏性紫癜，应用随机法每组划定27例，命为参照组(孟鲁司特钠治疗)，试验组(基于以上内容增加服用微生态制剂)，比较治疗结果监测值，免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M测评值。结果：实验组总有效率监测值所获值更高，得分高于参照组，组间对比(p0.05)；治疗后，实验组以上测评值更高，优于参照组，组间对比(p

简介：摘要：目的 本文观察腹泻型肠易激综合征患者治疗中采用微生态制剂联合马来酸曲美布汀临床效果。方法 我院收治于2020年10月10日～2022年12月30日腹泻型肠易激综合征患者86例为研究观察对象，将患者依据信封法分两组，对照组（马来酸曲美布汀治疗）、实验组（微生态制剂联合马来酸曲美布汀治疗），观察两组血清胃肠激素情况、治疗有效率。结果 实验组治疗后血管活性肠肽（VIP）、胃动素（MTL）水平低于对照组，实验组P物质（SP）水平高于对照组，差异显著（P＜0.05）。实验组治疗后治疗有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论 腹泻型肠易激综合征患者采用微生态制剂联合马来酸曲美布汀治疗效果理想，有效改善患者胃肠激素情况，提高治疗有效率，可推广应用。

简介：摘要目的探讨结直肠癌围手术期应用肠道微生态制剂对术后吻合口感染性并发症的影响。方法选取我院2017年-2019年腹腔镜结直肠癌根治术病例50例，随机分为对照组和观察组，每组25例。对照组术前肠道准备按传统方法（即术前口服肠道抗菌药）；观察组于术前5d起口服肠道微生态制剂（培菲康）0.63g，2次/d，替代术前肠道抗菌药的使用，术后48h起口服培菲康0.63g，3次/d，至术后第5天。于入院时、术后第5天收集两组新鲜大便、引流管引流液，比较两组肠道菌群比例、细菌感染情况以评估术后吻合口感染并发症发生率，并以碘海醇造影明确患者吻合口愈合情况。结果术后第5天观察组的有益菌如双歧杆菌、乳酸杆菌等菌群数量显著高于对照组（P<0.05），致病菌如大肠杆菌、葡萄球菌等菌群数量显著低于对照组（P<0.05）；术后第5天观察组的引流液培养阳性率显著低于对照组；术后第5天观察组的吻合口感染及吻合口瘘发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论结直肠癌围手术期应用肠道微生态制剂能有效地纠正肠道菌群失调，减少患者吻合口炎症反应，降低感染导致的吻合口瘘发生率。

简介：【摘要】目的：探究甲硝唑联合乳酸菌阴道片对细菌性阴道病的治疗 效果。方法：选择 2014年 1月 ~2017年 1月我科收治的细菌性阴道病患者 10 0例为研究对象，根据数字随机方式将其分为对照组与观察组，对照组给予甲硝唑治疗 ，观察组在 此基础上给乳酸菌阴道片治疗 ，比较两组患者症状改善 。结果：观察组总有效率以 94.0% 显著高 于对照组 78.0% ，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：甲硝唑联合乳酸菌阴道片对细菌性阴道病效果显著，能迅速改善患者的症状，平衡患者的阴道微生态菌群 ，值得临床推荐。

简介：【摘要】：目的：观察阴道炎患者选择药物冲洗+臭氧液疗法方案治疗的实际效果。方法：在2018.10-2020.3期间，我院接诊了200例阴道炎患者，将这些患者随机分组，每组各100例，其中对照组进行药物冲洗治疗，另外研究组实施臭氧液疗法，对比分析两组的临床情况。结果：经过治疗后，研究组的总有效率（显效83例，有效14例）高于对照组（显效58例，有效24例），阴道PH值低于对照组，检出乳酸菌杆数多于对照组，P

简介：

简介：【摘要】目的 探究抗人乳头瘤病毒（HPV）生物蛋白敷料联合保妇康栓对慢性宫颈炎合并高危型HPV感染（ HR-HPV）的疗效及对阴道微生态的影响，为该类患者的治疗提供参考。方法 选取2022年10月至2023年3月收治的118例慢性宫颈炎合并HR-HPV感染患者为研究对象，采用随机数表法分为观察组和对照组，各59例。对照组患者采用保妇康栓治疗，观察组患者采用抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗。比较2组患者疗效、治疗后3个月和6个月HPV转阴率、治疗前后辅助性T细胞（Th）1[白细胞介素-2（IL-2)、白细胞介素-3（IL-3）]、Th2[白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-10（IL- 10）]相关细胞因子水平、阴道微生态情况[菌群密集度、菌群多样性、pH值]及不良反应发生率。结果 观察组患者总有效率（94.34%）高于对照组（79.25%）（P<0 .05）；观察组患者治疗后3个月、6个月HPV转阴率均高于对照组（均P<0.05 );治疗后观察组患者血清IL-2、IL-3水平高于对照组，IL-4、IL-10水平低于对照组（均P<0.05）；治疗后观察组患者阴道菌群多样性、菌群密集度、pH值均优于对照组（均P<0.05）；2组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P>0 .05）。结论 慢性宫颈炎合并HR-HPV感染患者采用抗HPV生物蛋白敷料联合保妇康栓治疗效果显著，可有效提升HPV转阴率，促进Th1/Th2免疫功能平衡，改善阴道微生态，安全性高。