简介：本文试验研究了软锰矿中锰含量的测定方法。讨论了（ＮＨ４）２ＳＯ８的用量，溶液的酸度，测定温度等条件对分析结果的影响。选出了最佳的测定条件。

简介：综述了测定涂膜柔韧性的弯曲试验、圆柱轴弯曲试验、圆锥轴弯曲试验、杯突试验、多次弯曲试验等方法,对其优劣作了简要评价。

简介：养禽业是近年来国内外畜牧业生产中发展最快的一个行业，而肉鸡腹水综合症也是发病后导致养禽业经济损失最严重疾病之一。腹水鸡发病后，动作迟缓，食欲减退，呼吸困难，最典型症状是腹部膨大，腹部皮肤变薄发亮，触之有波动感，不能站立，常腹部着地，喜卧，走路似企鹅，见突然死亡。

简介：摘 要

简介：提出炉渣中氧化亚铁含量测定的方法。

简介：摘要目的建立蛇胆陈皮胶囊（蛇胆汁、陈皮（蒸））的含量测定方法。方法采用HPLC法对制剂中橙皮苷进行了含量控制。结果本品中橙皮苷的含量测定线性范围为0.296ug-1.48ug（r=0.9999）,平均回收率为98.9%（RSD=1.96%，n=5）。结论含量测定方法准确可行，重复性好，作为药品标准可有效地控制蛇胆陈皮胶囊的质量。

简介：目的：制备一种外用酮康唑的新剂型－凝胶剂，并建立含量测定方法，以控制制剂质量。方法：用卡波姆－９４０作基质制备酮康唑凝胶；采用紫外分光光度法测定酮康唑含量。结果：制剂稳定，无刺激性；含量测定线性关系（４～１２μｇ）良好（ｒ＝０．９９９９，ｎ＝５）。其平均回收弦为９９．６５％，ＲＳＤ为０．５３％（ｎ＝６）。结论：本制剂设计合理，含量测定方法简便可靠。

简介：摘要目的对复方碳酸钙泡腾片酸度测定提出修改建议。方法分别以原标准方法与改进方法对3批复方碳酸钙泡腾片进行酸度测定。结果以原标准方法测定的3批样品酸度均不合格；以改进方法测定的结果均合格。结论应对原标准方法修订为改进方法，使结果更客观真实。

简介：本法将食品按GB5009.11—85湿法消化后,添加成4%[Ni（NO3）2],镍离子与五价砷生成了焦砷酸镍,防止砷在高温时损失,从而可提高灰化温度至1200℃,即可消除基体干扰又可防止砷损失。样品测定结果与标准曲线比较定量本法回收率为96.69%,CV%=7.6%,最低检出限0.005μg。比砷斑法提高灵敏度20倍。比银盐法提高灵敏度200倍。

简介：摘要目的对制何首乌进行质量控制。方法采用HPLC法测定制何首乌的含量。HPLC条件为色谱柱SunFireTMC18（5μm4.6×150mm）Columm；流动相乙腈-水（2575）作为流动相；检测波长为320nm。柱温30℃。结果HPLC测定制何首乌在0.408μg～4.488μg范围内呈良好线性关系。结论该方法简便易行，重现性好，可用于制何首乌的质量控制。

简介：生活中有句话说得好：办法总比困难多。会想办法的人，总能够解决生活中的难题：学习上也是如此，爱动脑筋的人，总会想出很多的办法解决一些问题，下面就是一例：

简介：摘要总磷就是水样通过消解之中将不同形态的磷转变为正磷酸盐之后测定的结果分析，其主要就是基于每升中水样含磷毫克数量计算分析。对水中总磷测定消解方法分析，综合水质化验室的实际状况，探究有效的改进方式与手段，完善水中总磷测定消解方法，具有一定实践价值与意义。

简介：摘要建立了硫代巴比妥酸-分光光度法测定植物中丙二醛（MDA）的分析方法，该方法检出限在0.0004μmol/g，测定下限为0.0016μmol/g，方法回收率在94%～104%之间，精密度（n=6）为2.7%～5.2%，准确度为3.8%。该方法简便快速，灵敏可靠，适用于植物中丙二醛（MDA）分析。

简介：本文采用四氯化碳为提取剂，用红外光测油仪测定水中痕量油类，操作简便，得到的实验结果能满足微量分析要求。

简介：在0．5mol／LH2SO4介质中，Br^-和Bro3^-反应生成Br2。4＇，5＇-二碘荧光素与Br2反应，使4＇，5＇-二碘荧光素荧光猝灭，当加入苯酚时，苯酚的溴代反应使体系荧光增强，增强的荧光强度与苯酚溶液浓度在一定范围内成线性关系，由此建立了一种测定苯酚的荧光分析新体系。在pH4．0-6．0范围内，该体系激发波长，发射波长分别为520nm，545nm。苯酚浓度为1．2-55μg/L范围内呈线性关系，检测出限为1．2μg／L，本法用于苯酚的测定，选择性好，结果满意。

简介：

简介：凝血因子的活性检测对疾病的诊断和治疗具有重大意义,但凝血因子活性检测的结果常常会受到诸多因素的影响,总结如下.

简介：GPS测出的椭球高,必须将其改化为常用的正高才能用于测绘工程.基于此,扼要提出应用重力大地水准面法、几何大地水准面法和综合法将GPS椭球高改化为正高的方法.

简介：目的:改进炎立消片中原儿茶酸的含量测定方法。方法:用依利特HypersilODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱;以甲醇-水-冰醋酸(5:95:1)为流动相;流量1.0mL·min^-1;检测波长258nm;柱温30℃;进样量20μL。结果:原儿茶酸进样量在0.026~0.39μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99998),平均回收率为92.08%,其RSD为3.66%(n=6)。用本方法和现行标准方法测定3批样品,原儿茶酸含量分别为0.078mg·片^-1(RSD=1.2%)、0.070mg·片^-1(RSD=1.1%)、0.066mg·片^-1(RSD=0.9%和0.071mg·片^-1(RSD=1.9%)、0.063mg·片^-1(RSD=2.3%)、0.053mg·片^-1(RSD=2.1%)。结论:本方法能更准确的测定炎立消片中原儿茶酸含量、大大提高色谱柱使用寿命。

简介：用电导法测定荔枝在不同温度下受冻情况，以及骤然降温和逐渐降温两种不同情况下荔枝受冻程度．