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  • 简介:在Al2O3(0001)衬底上用MOCDVD方法进行了GaN外延生长,通过X射线衍射(同步辐射源)研究了GaN和Al2O3(0001)匹配关系。结果表明,经充分氮化衬底上,GaN以单匹配方式沿[0001]方向生长:在Al2O3(0001)衬底未经氮化或氮化不充分时,不同程度地出现了其它三种绕<11-20>晶带轴倾斜定角度匹配位向。指出了GaN/Al2O3(0001)几种匹配方式晶体学规律。GaN绕<11-20>晶带轴倾斜匹配方式是其外延生长过程中降低和Al2O3(0001)晶格失配、释放界面应变重要机制之

  • 标签: 匹配机制 氮化 GAN MOCVD 晶格匹配 氧化铝衬底
  • 简介:采用同步辐射能散X射线衍射技术和金刚石地顶砧高压装置,对硅化铁纳米微粉进行了原位高压X光衍射实验。在27.1-29.5GPa压力范围内出现了两条衍射峰,对该实验现象进行了讨论。

  • 标签: 纳米硅化铁 同步辐射 X射线研究
  • 简介:作为BSRF改进项目的重要内容之,为高压科学研究专用4W2光束线和实验站屏蔽棚屋(HUTCH)已完成设计和建造,于2002年冬季投入使用。高压站也由3WlA光束线移至4W2,对实验设备进行了重新组装和调整,并对用户提供了部分机时。在科学院知识创新重要方向性项目的支持下,同步辐射高温高压实验平台建设正在进行,已完成了部分设备研制与安装。新光束线和实验站将在光源质量和设备性能上有个很大提高,为获得高质量高压实验数据提供保障。

  • 标签: BSRF 实验站 光束线 高压站 数据
  • 简介:采用程序升温氮化方法制备了钼氮化物催化剂,并用EXAFS方法研究了氮化前后Mo原子局域配位情况。负载MoO3样品径向结构函数中有三个峰其中前两个峰对应着最近Mo-O配位壳层,但是第个峰与第二个峰比例比晶体MoO3中比例大很多,表明分子筛负载MoO3具有更紧密结构。氮化以后,Mo2N样品径向结构函数中有三个峰,对应于个Mo-N和两个Mo-Mo配位壳层,与面心立方模型符合很好。根据X射线衍射和EXAFS谱计算表明,Mo2N中N原子使Mo-Mo键拉长并削弱。分子筛负载Mo2N样品具有与非负载Mo2N样品相似的径向结构函数,只是对应于Mo-N壳层峰较弱,表明负载MoO3更难氮化。

  • 标签: Mo2N 分子筛负载 钼氮化物催化剂 EXAFS 结构 程序升温氮化
  • 简介:通过NH4NO3溶液处理商业硅胶,制备了种新担载型Co/SiO2催化剂体系以及用于F-T合成重质烃反应。固定床优选条件下运行结果表明,在该催化剂上CO转化率可达到90%以上,目标产物C5^+选择可达到80%以上。采用XAFS(X射线吸收精细结构)技术研究了该催化剂物相结构,结果表明,处理后硅胶与钴物种之间相互作用明显减弱,钴物种配位情况由Co-t向Co-o转变,使催化剂在工业还原条件下还原度大大提高。

  • 标签: 改性 商业硅胶 钴基催化剂 结构 反应性能 Co/SiO2催化剂
  • 简介:利用原子力显微镜,同步辐射X射线形貌术和化学腐蚀光学显微等方法深入研究了KTiOAsO4晶体缺陷中铁电畴和位错。首次用原子力显微镜给出了用两种腐蚀剂腐蚀过KTA晶体表面的铁电畴和位错蚀坑照片及定量信息,如发现铁电畴明区要高于暗区,且两者粗糙度明显不同。这为研究各种晶体生长缺陷开辟了条新途径。

  • 标签: KTiOAsO4晶体 原子力显微镜 同步辐射X射线形貌像 铁电畴 位错 激光倍频材料
  • 简介:新型硅P-N结光电超二极管对光于能量响应范围已达到了X射线范围。它具有线性范围大,能量响应范围宽,量子效率高等优点,因而适用X射线之探测。本文介绍了以光电二板管构成同步辐射XAFS探测器替代传统电离室探测器组合研究工作,给出了探测器结构设计,工作原理,实验结果及讨论。

  • 标签: XAFS实验 探测器 同步辐射 硅P-N结光电超二极管 结构设计 工作原理
  • 简介:用微乳液法制备了表面经硬脂酸(ST)修饰4种不同价态钴氧化合物纳米微粒。初步摸索了合成最佳条件,利用XRD,TEM,IR等测试手段对制备钴纳米催化剂物相、粒子形貌和粒度及钴氧化物纳米微粒与表面活性剂有机基团间结合方式进行了表征,结果表明制得纳米微粒呈球状、粒度随热处理温度升高而增大,COO-与Co(Ⅱ,Ⅲ)离子间以化学键相结合。利用流动法固定床反应器研究了钴氧化物纳米催化剂对N2O催化分解活性,实验结果表明,在350℃焙烧制得Co2O3纳米粒子对N2O催化分解有较好催化活性。

  • 标签: 纳米催化剂 制备 钴氧化合物 纳米微粒 N2O 催化分解
  • 简介:本文采用溶胶-凝胶法,获得了铁掺杂纳米TiO2样品,XRD和透射电镜测量表明在600℃以下焙烧时为锐钛矿,颗粒度在10nm以下,样品在1000℃下焙烧时,转变为金红石相,颖粒度增大。EXAPS和穆谱表明,铁的确掺杂到TiO2晶格内,表现为3价。铁掺杂改变了纯TiO2性质,对于锐铁矿相掺铁纳米TiO2,其紫外-可见反射光谱给出在481nm处出观了新吸收峰,;对于以金红石相为主掺铁纳米TiO2,其紫外-可见反射光谱在512nm处出现了新吸收峰。

  • 标签: FE 纳米Ti02 结构 二氧化钛 掺杂
  • 简介:通过水热法合成了骨架含铁杂原子丝光沸石,采用XRD,FT-IR及TPR等表征技术确认铁进入了分子筛骨架。利用XAFS技术对分子筛中铁精细结构和配位环境进行了表征和计算,近边吸收Fe-K边前跃迁证实铁在分子筛骨架中位于四面体配位环境中,与邻近原子存在共价键作用;铁-氧配位键长为0.188-0.189nm.

  • 标签: 表征 硅铁分子筛 丝光沸石 XAFS 结构 催化剂
  • 简介:采用原位高压同步辐射X光衍射技术和Raman散射方法,对小于临界尺寸(120nm)纳米晶BaTiO3(48nm)进行了研究,在实验压力范围内(0-21.2GPa,0-46.67GPa),纳米晶BaTiO3始终处于稳定立方相。

  • 标签: 纳米晶体 BATIO3 同步辐射 X射线衍射
  • 简介:密集散射体体系小角散射往往存在干涉效应影响[1]。所谓密集体系并不定意味着有相当大样品浓度,往往散射体实在体积与样品体积比值大于5%对散射曲线就有较大影响。密集散射体之间相互干涉效应理论上较难分析,因为这时散射强度不仅取决于散射体按大小分布,而且还取决于它们在空间位置分布。在较大角域大散射体散射强度接近于零,实质上不参与干涉:在很小角域各种散射体散射强度均比较高而相互干涉。这时由实验曲线计算出散射体几何尺寸值将小于真实值。

  • 标签: 小角X射线散射 干涉效应 密集体系 散射强度 散射体
  • 简介:本文首次报道了ZnO薄膜发光激发谱,此薄膜发射谱主要有绿带和紫外带,峰值波长分别为520和390nm,通过改变生长条件可以获得单紫外发射带或绿带。其本征激发带出乎常规处于真空紫外区,而不在能隙附近近紫外区,其峰值为197nm左右。作者对此特殊现象进行了初步分析与讨论。

  • 标签: 真空紫外激发谱 氧化锌 发光 薄膜