简介:目的粪便移植已被证明在治疗难治性艰难梭菌感染方面有效,但是实际应用中面临的困难和安全性的顾虑阻碍了其在临床中的广泛应用。本研究目的是评价粪便移植的安全性及其对复发性艰难梭菌感染相关性腹泻的缓解效果。用于粪便移植的可以口服的冰冻粪便胶囊由经过筛选的健康志愿者捐赠粪便制成。方法2013年8月到2014年6月期间美国波士顿麻省总医院开展一项非双盲、单组、初步可行性研究。纳入20例患者,一种是有3次或以上的轻度到中度艰难梭菌感染表现,且经过6.8周的万古霉素治疗无效,另一种是有2次或以上的因重度艰难梭菌感染住院,年龄介于11.89岁,中位年龄64.5岁。捐献粪便的志愿者要经过筛选。用于移植的胶囊储存在一80~C条件下。患者在连续2天内服用15颗胶囊,然后追踪症状缓解情况和6个月内不良反应情况。主要结局指标包括安全性(通过2级或以上的不良反应来评价)和临床症状缓解且8周内不复发。次要指标包括患者主观感觉良好程度和每天排便次数。结果没有观察到由粪便移植引起的严重不良反应。粪便移植1个疗程后,14例(70%)症状缓解(95%CI:47%.85%)。6例无明显缓解,但是经过第2疗程后,4例缓解。总共18例(90%)患者腹泻明显缓解(95%CI:68%.98%)。患者治疗前排便次数平均5次/天,治疗3天后减少到2次/天(P=O.001),8周后减少到1次/天(P〈O.001)。结论本研究利用经筛选的志愿者粪便制成的胶囊进行粪便移植治疗复发性艰难梭菌感染,粪便移植安全有效,但只是初步研究,仍需要更大的研究来评价粪便移植的安全性和有效性。
简介:摘要:目的:探讨在腹泻患者诊断中应用血常规联合粪便培养及粪便病毒检测的效果。方法:筛选我院在2022年11月-2023年11月期间诊治的179例腹泻患者为研究对象,依据入院时患者表现将其分成轻度、中度、重度脱水组,各有73、66、40例。全部患者均实施血常规、粪便培养、粪便病毒检测,比较各组检验结果。结果:重度脱水组HCT、PLT、WBC、Hb、NE水平均高于轻度、中度脱水组,其中HCT水平存在统计学价值(P<0.05),其他指标差异无价值(P>0.05);粪便培养及粪便病毒检验显示,轮状病毒检出率最高,占比为21.79%。结论:在腹泻的诊断中,血常规中HCT水平能够反映肠道中病毒、菌群的类型,联合粪便培养与粪便病毒检测,可通过致病微生物感染类型、脱水程度分析腹泻情况,从而为临床治疗提供参考。