简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀对胃食管返流病的治疗效果。方法回顾分析68例胃食管返流病患者的临床资料，观察组给予奥美拉唑＋马来酸曲美布汀治疗，对照组给予奥美拉唑＋多潘立酮治疗。结果与对照组（79.41%）相比较，观察组的治疗总有效率（91.18%）更高，组间比较差异显著（P＜0.05）。结论奥美拉唑＋马来酸曲美布汀治疗胃食管返流病的效果优于多潘立酮，且安全性好，无严重不良发应。

简介：摘要目的对马来酸依那普利叶酸片在老年性H型高血压中的治疗效果进行探讨。方法研究参与对象为60例老年性H型高血压患者，采用抽签法分成两组，对照组患者30例，予以马来酸依那普利治疗；实验组患者30例，予以马来酸依那普利叶酸片治疗。观察患者治疗情况，记录、分析和比较患者的临床疗效、血压水平以及Hcy水平。结果实验组治疗效果理想，总有效率较高，数据对比得出P<0.05，有统计学意义；实验组指标改善理想，血压、Hcy改善幅度较大，数据对比得出，P<0.05，有统计学意义。结论马来酸依那普利叶酸片对老年性H型高血压患者的治疗疗效显著，对患者血压有改善作用，安全性理想。

简介：摘要目的观察口服马来酸氟吡汀在骨质疏松性胸腰椎压缩骨折的临床疗效及安全性。方法选取四川省人民医院2016年5—2017年5月收治的骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折的患者80例作为研究对象，按照随机数字表法分为观察组(A组，40例)和对照组（B组，40例）。B组患者给予口服美洛昔康10mg，qd，A组患者给予口服马来酸氟吡汀0.1g，tid。两组患者均治疗1月。观察并比较两组患者入院后第1、2、3、7、10、14、30d行视觉模拟评分（VAS）、功能障碍指数（ODI）。记录两组患者不良反应发生情况。结果A组患者治疗后第3、7、10、14、30d的VAS值（由23.57±4.69至2.50±3.16）比B组患者明显降低(P＜0.05）。A组患者入院后第3、7、10、14、30d的ODI分值（由23.57±4.69至1.50±2.16）比B组患者明显降低(P＜0.05）。两组组间比较无差异；两组患者治疗开始第1d、2d的VAS、ODI评分无显著性差异（P＞0.05），药品不良反应发生率A组低于B组(P＜0.05）。结论马来酸氟吡汀具有良好的镇痛效果，可用于骨质疏松性胸腰椎压缩性骨折患者的镇痛治疗，且不良反应发生少。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合谷维素治疗肠易激综合征（IBS）的疗效。方法将100例IBS患者随机分为两组，治疗组50例用马来酸曲美布汀200mg，口服，每天3次；联合谷维素20mg，口服，每天3次；对照组50例，用马来酸曲美布汀200mg，口服，每天3次；两组均以4周为1个疗程。结果治疗组和对照组的显效率和总有效率分别是72％、32％和88％、52％，两组比较有显著性差异（P〈0.01）。结论马来酸曲美布汀联合谷维素治疗IBS疗效肯定。

简介：摘要目的探讨苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利治疗老年原发性高血压的疗效。方法选择老年原发性高血压患者100例，随机分成两组，观察组和对照组，两组患者在实验前一周内均停用一切对血压有影响的药物。观察组苯磺酸氨氯地平5mg每日一次，口服；马来酸依那普利10mg每日一次，口服。对照组苯磺酸氨氯地平5mg每日一次，口服。两组均治疗12周。结果观察组总有效率98%，对照组总有效率82%，观察组总有效率和对照组总有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论苯磺酸氨氯地平联合马来酸依那普利治疗老年原发性高血压临床效果显著，优于单用苯磺酸氨氯地平治疗高血压。

简介：摘要目的探讨马来酸依那普利叶酸片降压、降同型半胱氨酸的疗效和安全性。方法选取2014年7月-2015年6月该院126例H型高血压患者，根据不同治疗方案分为A组与B组，两组均为63例。其中B组采用依那普利进行治疗，A组则在常规治疗基础上，采用马来酸依那普利叶酸片进行治疗，并分析对比两组治疗疗效及安全性。结果经过采用不同治疗方案，A组治疗疗效优于B组，且安全性较高，两组对比具有差异性（P<0.05）。结论采用马来酸依那普利叶酸片治疗高血压，可有效降低血压，降低同型半胱氨酸，治疗疗效较好，且安全性高，具备临床意义与价值。

简介：摘要目的根据精神病合并高血压患者的病情特征，给予马来酸左旋氨氯地平治疗，观察其临床效果及价值。方法将来我院就诊的精神病合并高血压患者中随机抽取110例作为研究对象，根据其住院号的先后顺序将其分研究组和参照组各55例。研究组给予马来酸左旋氨氯地平片进行治疗，参照组给予苯磺左旋氨氯地平进行治疗。比较治疗后两组患者的临床总有效率、不良反应率等情况。结果与参照组相比，研究组患者的临床总有效率（89.1%）明显较高，且不良反应率（10.9%）明显较低。结论马来酸左旋氨氯地平治疗精神病合并高血压疗效显著，且安全性高，可在临床实践中大力应用。

简介：摘要目的研究马来酸左旋氨氯地平对原发性高血压病合并颈动脉粥样硬化斑块形成患者的临床疗效。方法将87例原发性高血压病合并颈动脉粥样硬化斑块形成患者随机分为试验组（马来酸左旋氨氯地平2.5～5.0mg/d,口服,n=53）和对照组,对照组34例,使用北京降压0号，1片/d，口服治疗;均治疗4月。比较2组血压控制水平，颈动脉斑块面积、内膜中层厚度的变化。结果两组药物均能有效控制血压水平，试验组对舒张压控制更为理想，与对照组比较，差异有统计学意义。对颈动脉粥样硬化斑块疗效试验组总有效率为83.0％；对照组总有效率为5.8％，差异有统计学意义(均P<0.05)。结论马来酸左旋氨氯地平具有良好的降压作用,同时对合并颈动脉粥样硬化斑块形成患者疗效显著。

简介：摘要目的探析马来酸曲美布汀、黛力新联合治疗肠易激综合症的疗效。方法采用奇偶数的方法将2013年6月至2016年6月所在科室54例肠易激综合症患者分为参照组和研究组进行统计分析，每组实验样本确定为27例，参照组采用马来酸曲美布汀治疗，研究组采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗，评估两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果相对于参照组，研究组患者的治疗效果更好，研究组患者的临床不良反应发生率更低，P<0.05。结论采用马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症患者治疗效果显著，不良反应少，值得临床借鉴。

简介：摘要目的分析马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症的临床疗效。方法抽取在我院消化科门诊确诊为肠易激综合征患者285例，随机分为对照组（142例）和治疗组（143例）。对照组采用口服马来酸曲美布汀；治疗组采用除对照组治疗外再加服黛力新。两组治疗1月后，对比其疗效及抑郁焦虑评分。结果治疗组总有效率明显优于对照组，有显著差异(P<0．05)；对照组治疗后抑郁焦虑评分无明显下降；治疗组抑郁焦虑评分显著下降，有统计学差异(P<0．01)。结论马来酸曲美布汀联合黛力新治疗肠易激综合症能明显改善焦虑抑郁情绪，且能明显缓解腹痛、腹胀等症状，疗效满意，值得在临床上推广。

简介：摘要目的观察依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗糖尿病胃轻瘫（DGP）的疗效。方法将我院近3年收治的DGP患者105例，随机分为三组，分别给予依帕司他（对照组1）、马来酸曲美布汀（对照组2）以及依帕司他+马来酸曲美布汀（治疗组）治疗。结果三个组治疗前后相比，均能降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP，差异均有统计学意义（P<0.05）。而三组间相比，治疗组在降低患者症状积分、降低胃动素水平以及升高PDF、PDP方面均明显优于对照组1和对照组2，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论依帕司他联合马来酸曲美布汀治疗DGP较单一药物治疗效果更显著。

简介：摘要目的研究来我院就诊的高血压患者中，马来酸依普那利叶酸片能否有效的降低血浆同型半胱氨酸水平(HCY)；对比两种依那普利叶酸片的治疗效果有无差异。方法将高血压患者随机分成三组（马来酸依那普利10.0mg组、马来酸依那普利叶酸复方片10.0mg/0.4mg组、马来酸依那普利片10.0mg加叶酸片0.4mg组），于入选时测定血压、血浆同型半胱氨酸水平，治疗后4周、8周分别复测血压、血浆同型半胱氨酸水平，进行统计学分析，分析3组治疗方法是否存在显著性差异。结果马来酸依那普利叶酸复方片和马来酸依那普利片与叶酸片联合均能有效地降低血浆同型半胱氨酸水平，前者优于后者，均显著优于依那普利组。结论马来酸依那普利叶酸片用于轻、中度原发性高血压患者降压、降低同型半胱氨酸安全、有效。

简介：摘要目的对马来酸依那普利联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤时引起的肾脏损害进行探讨。方法选择2011年4月-2012年4月江苏省人民医院收治的多发性骨髓瘤患者40例，将患者根据治疗方法分为两组，对照组20例，采用单纯VAD化疗方案，观察组20例，采用马来酸依那普利联合VAD方案治疗。比较两组治疗前后的尿蛋白定量变化情况。结果治疗前，两组各项指标无显著差异（P＞0.05）；治疗后，观察组尿隐血、尿蛋白等指标均有明显改善(P＜0.05)，对照组尿隐血、尿蛋白等指标则无明显改善（P＞0.05），组间比较也有显著差异(P＜0.05)，有统计学意义。结论为多发性骨髓瘤患者进行临床治疗时，采用马来酸依那普利联合VAD方案，可以有效降低患者的尿蛋白，并减轻对肾脏的损害程度，值得在临床上进一步推广应用。

简介：摘要目的硝苯地平和马来酸曲美布汀治疗肠易激综合征的临床比较研究。方法将72例门诊肠易激综合征患者随机分为两组；硝苯地平组72例，给予硝苯地平10mg，口服一日三次。马来酸曲美布汀组72例，给予马来酸曲美布汀200mg，口服一日三次。两组疗程均为4周。结果马来酸曲美布汀总有效率为98%，硝苯地平片组为56%（P<0.05）。硝苯地平组6个月复发率与马来酸曲美布汀组比较，有非常显著差异（P<0.01）。结论硝苯地平片比马来酸曲美布汀明显效果差，不良反应较多，不太安全。马来酸曲美布汀不良反应少，安全。

简介：摘要目的对比马来酸氟伏沙明与阿米替林治疗脑卒中后抑郁的效果。方法回顾性分析2014年12月～2015年12月本院收治的114例脑卒中后抑郁患者的一般资料，所有患者均经临床检查确诊。将114例患者随机平均分为实验组（马来酸氟伏沙明）与对照组（阿米替林）。对比两组治疗效果。结果两组临床治疗总有效率对比，结果无显著性差异（P>0.05）；治疗前、治疗后2周、4周、6周，两组汉密尔顿抑郁量表评分无显著性差异（P>0.05）；治疗后2周、4周、6周，实验组副反应量表评分均优于对照组，结果有显著性差异（P<0.05）。结论在脑卒中后抑郁的治疗中，马来酸氟伏沙明与阿米替林均能达到良好效果，但马来酸氟伏沙明不良反应程度较轻，安全可靠，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨临床实际用药条件下不同光照条件对马来酸桂哌齐特注射液稳定性的影响。方法采用紫外分光光度法测定遮光、日光灯和室内自然光三种条件下放置不同时间马来酸桂哌齐特注射液的含量。结果在遮光条件下马来酸桂哌齐特注射液含量变化不明显，室内自然光和日光灯条件下含量下降明显。结论临床使用马来酸桂哌齐特注射液静脉滴注时应现配现用，注意全程遮光，确保用药安全。

简介：摘要目的探讨养血祛风散联合马来酸氯苯那敏片及桂利嗪治疗慢性荨麻疹临床疗效和远期效果。方法，100例患者分两组，分别采用养血祛风散联合马来酸氯苯那敏片及桂利嗪口服〈治疗组〉，口服马来酸氯苯那敏片及桂利嗪〈对照组〉进行治疗。结果无论是治疗结束时还是结束一个月，治疗组的疗效均明显高于对照组，结论养血祛风散联合马来酸氯苯那敏片及桂利嗪治疗慢性荨麻疹疗效显著，复发率底。

简介：摘要目的分析探讨腹泻型肠易激综合征采用马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗的临床疗效。方法选取我院近年来收治的96例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象，按照患者就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组，每组48例，对照组患者仅给予马来酸曲美布汀治疗，研究组患者行马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗，比较两组治疗效果。结果对照组患者治疗显效率为31.3%，总有效率为70.9%，研究组患者治疗显效率为52.0%，总有效率为91.7%，研究组患者治疗效果明显优于对照组(P<0.05)。研究组患者治疗过程中不良反应发生率为10.4%，对照组不良反应发生率为8.3%，未出现严重的不良反应。两组在不良反应发生率方面比较无显著差异(P>0.05)，无统计学意义。结论腹泻型肠易激综合征行马来酸曲美布汀联合蒙脱石散治疗具有显著的临床疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合金双歧治疗老年便秘型肠易激综合征的疗效。方法选择2011年6月致-2013年6月来我院治疗的60例老年便秘型IBS患者，给予马来酸曲美布汀联合金双歧治疗4周，比较治疗前后患者症状和病情改善情况。结果痊愈20例，显效28例，有效10例，无效2例。60例患者治疗前临床症状总积分为450分，平均积分为（7.38±1.81）分；治疗后患者总积分为140分，平均积分为（2.31±0.18）分，治疗前后临床评分比较差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论马来酸曲美布汀联合金双歧治对于IBS老年便秘型患者的治疗效果较好，能够改善患者的临床症状，降低症状积分，具有很好的应用价值。

简介：摘要目的研究酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合马来酸曲美布汀治疗急性胃肠炎的临床效果。方法抽取2012年8月至2014年9月在我科进行治疗的108例急性胃肠炎患者，随机分成观察组和对照组，各54例，对照组采取酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌治疗，观察组采取酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合马来酸曲美布汀治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果服药三天后，观察组的治疗总有效率为94.44%，明显高于对照组的81.48%，差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。结论利用酪酸杆菌双歧杆菌二联活菌联合马来酸曲美布汀对急性胃肠炎患者进行治疗，安全有效，能够改善患者的急性肠炎症状，值得在临床医学上的推广运用。