简介:摘要目的探索50mg米非司酮加维生素B6,分2次给药用于紧急避孕的效果、副反应及对月经的影响。方法对130名在避孕失败或无保护性交后来我院要求采取紧急避孕的月经规律的健康妇女,在性交后72小时内服米非司酮25mg、维生素B620mg,12小时后重复1次。结果130例中,避孕有效率为100%,无1例失败。副反应,除1例既往有胃炎史者出现轻微恶心外,其它均无任何不适。对月经的影响,无月经改变占86.92%,有月经改变占12.31%,其中周期延长占6.15%、周期缩短占4.62%、月经量增多占1.54%。结论50mg米非司酮分2次口服,避孕效果可靠,加服维生素B6可以减少或防止恶心、呕吐等副反应的发生。
简介:摘要目的观察探讨米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果,总结其临床价值。方法选取我院2009年6月至2011年6月子宫肌瘤的患者76例,均给予口服米非司酮治疗,治疗前后均经B超检查,观察比较子宫的体积与肌瘤的体积变化。结果经米非司酮治疗1个疗程后,显效50例,有效24例,无效2例,无明显的不良反应案例,总有效率97.4%。米非司酮治疗前、后患者的月经量、月经期、血红蛋白含量值、子宫肌瘤体积比较有明显差异(P<0.05),具有统计学意义。结论米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效确切,可显著缩小子宫肌瘤的体积和纠正贫血症状,不良反应较小,属于子宫肌瘤治疗的一种高效安全的保守治疗方法。
简介:目的:建立简单超快速液相色谱-质谱/质谱联用法(UFLC-MS/MS)测定丁螺环酮制剂中丁螺环酮的含量。方法:样品以水提取、微孔滤膜滤过、离心后,通过电喷雾离子化(ESI),用于定量分析的检测离子为m/z386.4→122.0。采用Shim-packXR-ODS柱分离,以甲醇-水-甲酸(V∶V∶V=80∶20∶0.2)为流动相,在2min内完成丁螺环酮定量分析。结果:线性范围为0.05~100ng·mL-1,最低检测限为0.05ng·mL-1。结论:本方法重复性好、灵敏度高、分析速度快、操作简单,可作为丁螺环酮制剂中丁螺环酮的质量控制方法。
简介:目的选择性评价并探讨近年来精神科临床应用较广的齐拉西酮、利培酮、喹硫平治疗首发和继发性精神分裂症的疗效及安全性。方法选择中铁二局职业病防治院2005年1月至2011年12月的精神分裂症住院患者210例,分为齐拉西酮组、利培酮组及喹硫平组,每组70例,各组包含首发及复发性患者各35例。其中齐拉西酮组:20~80mg/d,2次/d;利培酮组:4~7mg/d,2次/d;喹硫平组:400~1000mg/d,2次/d,疗程8周,分别采用PANSS量表评定疗效、TESS量表评定不良反应。结果首发组各类药物使用疗效比较无显著差异(P〉0.05),且各药物之间的不良反应发生率两两比较无显著差异(P〉0.05)。复发组中,齐拉西酮组疗效与利培酮组和喹硫平组相比均具有显著差异(P〈0.05)。治疗过程中齐拉西酮组不良反应发生率明显高于利培酮、喹硫组(P〈0.05)。结论齐拉西酮治疗首发精神分裂症的疗效、不良反应与利培酮及喹硫平相似;齐拉西酮治疗复发精神分裂症不良反应与利培酮和喹硫平相当,总体疗效优于利培酮和喹硫平,推荐治疗复发性精神分裂症。
简介:目的:建立酮洛芬贴片体外透皮释放方法学。方法:采用HPLC法测定释放液中酮洛芬的含量,测定条件:Diamonsilc18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为pH3.5磷酸盐缓冲液.乙腈.水(2:53:45),检测波长为253nm,流速为1.0mL·min-1,柱温25℃。以裸鼠皮肤为实验皮肤,采用Frans扩散池方法进行三批酮洛芬贴片样品的体外透皮实验。结果:在该HPLC条件下,酮洛芬与其他杂质分离良好,进样量在0.509~40.72μg·mL-1时,酮洛芬浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率为101.09%,RSD为1.23%。三批酮洛芬贴片样品的透皮释放速率分别为18.157,17.973,20.001gg·cm-2.h-1,药物透皮释放符合零级动力学过程。结论:本文建立的酮洛芬贴片体外透皮释放方法简便,重现性好,可以用于控制产品质量。