简介：摘要目的观察阿德福韦酯治疗18岁以下慢性乙肝患者的疗效，探究安全性。方法选择18岁以下慢性乙型肝炎患者50例，最大16岁，最小12岁，均为肝功能中度受损，HBV－DNA>1.0×104拷贝/ML,HBeAg阳性患者，随机分成两组，每组25例，对照组常规保肝，苦参素0.2mg，一日3次；治疗组常规保肝，阿德福韦酯10mg，每日1次。结果治疗12个月时，两组患者HBV—DNA持续阴转率分别为20%，84%；肝功能恢复正常率分别为52%,100%;肾功能受损率分别为0%，0%。结论阿德福韦酯治疗18岁以下慢性乙型肝炎患者疗效好，副反应小，安全系数大。

简介：摘要目的对阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的不良反应进行探讨。方法选取我院收治的100例慢性乙型肝炎患者为对象，随机分组，对照组实施拉米夫定治疗，实验组实施阿德福韦酯治疗，对两组患者的不良反应进行观察和比较。结果两组患者的尿常规异常、肾功能检查、尿检异常、尿素氮升高发生率相仿，无统计学意义（P>0.05）；两组患者均无其余不良反应。结论采用阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者进行治疗，安全性较高，对于存在尿检持续异常患者，可实施换药。

简介：摘要目的比较利福平与利福喷丁对肺结核的治疗效果及安全性。方法选取2017年4月—2019年4月我院收治的肺结核患者80例，根据患者的入院顺序进行分组，入院较早的40例患者为对照组并接受利福平治疗，入院较晚的40例患者为观察组，给予其利福喷丁治疗，对比两种药物治疗的效果以及安全性。结果为期半年治疗结束后，观察组痰菌转阴率以及病灶吸收率高于对照组，差异显著（P＜0.05），整个治疗过程中观察组用药后出现不良反应的患者显著少于对照组（P＜0.05）。结论利福喷丁在肺结核治疗中的效果明显优于利福平，且不会引发严重不良反应，具有较高的安全性，可以作为肺结核的首选治疗方法。

简介：摘要目的比较利福平与利福喷丁对肺结核的治疗效果及安全性。方法选取2017年4月—2019年4月我院收治的肺结核患者80例，根据患者的入院顺序进行分组，入院较早的40例患者为对照组并接受利福平治疗，入院较晚的40例患者为观察组，给予其利福喷丁治疗，对比两种药物治疗的效果以及安全性。结果为期半年治疗结束后，观察组痰菌转阴率以及病灶吸收率高于对照组，差异显著（P＜0.05），整个治疗过程中观察组用药后出现不良反应的患者显著少于对照组（P＜0.05）。结论利福喷丁在肺结核治疗中的效果明显优于利福平，且不会引发严重不良反应，具有较高的安全性，可以作为肺结核的首选治疗方法。

简介：摘要目的研究探讨联合运用阿德福韦酯及拉米夫定治疗乙肝肝硬化时患者血液中毒素含量的变化及临床疗效。方法选取我院近两年来收治符合要求的154例乙肝肝硬化患者，随机分为对照组和联合组，每组77例。对照组仅给予拉米夫定进行治疗，联合组在此基础上联合阿德福韦酯进行治疗。观察记录两组患者临床疗效。结果治疗后联合组TBIL、ALT、ALB及AST等，HBV-DNA转阴率情况，临床总有效率及血液中毒素（ET）含量的改善情况显著高于对照组（P<0.05）；治疗后联合组发生各种不良反应几率与对照组差异无统计学意义（P>0.05）。结论联合运用阿德福韦及拉米夫定治疗乙肝肝硬化有效降低患者血液中毒素含量，能有效提升患者肝功能情况，且不良症状的发生几率少，临床疗效显著，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯与双环醇联合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将69例慢性乙型肝炎患者完全随机分为试验组（35例）和对照组（34例）。试验组口服阿德福韦酯10mg，1次/d;同时服用双环醇50mg，3次/d；2组均连续用药48周，观察治疗前后氨基转移酶水平及病毒学标志方面的改变。结果治疗结束后2组血清氨基转移酶均有明显改善，试验组与对照组比较差异有统计学意义ALT（41.3±17.4）U/L比（49.7±14.1）U/L，AST（36.5±21.4）U/L比（43.6±24.8）U/L，P<0.05；与治疗前相比，试验组和对照组治疗后HBV-DNA阳性率差异有统计学意义试验组31.4%（15例)比100.0%（35例），对照组47.1%（16例）比100.0%（34例），均p<0.05，且2组治疗后比较差异有统计学意义（p<0.05)；血清学转换组间、组内比较差异均无统计学意义（p>0.05)。2组均未发生明显不良反应。结论阿德福韦酯与双环醇联合应用治疗慢性乙型肝炎在肝功能及病毒学方面取得较好疗效，且安全性良好。

简介：摘要目的探究阿德福韦酯以及替比夫定治疗慢性乙肝的临床治疗效果。方法随机选取我院在2013年2月到2014年2月期间接收治疗的120例慢性乙肝患者，将这120例患者随机的分为实验组和对照组，实验组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯以及替比夫定的治疗方法，对照组60例患者在治疗过程中使用的是阿德福韦酯治疗方法，治疗后对患者的治疗效果进行评价并在治疗后3个月、6个月和12个月随机访问患者的病情发展。结果在治疗后，实验组患者的治疗效果明显优于对照组患者的治疗效果，同时在随访期间，实验组患者的各项指标均优于对照组患者的各项指标（P＜0.05），具有统计学意义。结论对于慢性乙肝的治疗使用阿德福韦酯以及替比夫定有着较好的治疗效果，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的评价福辛普利对原发性高血压患者心变异性的影响。方法采用24h动态心电图对正常对照组健康查体者200例、原发性高血压200例，服福辛普利前后心率变异性指标的变化进行分析。结果原发性高血压组与正常对照组相比，全部正常窦性心搏间期标准差（SDNN）、RR间期平均值的标准差（SDANN）、总功率（TP）、低频功率（LF）、高频功率（HF）和低频功率/高频功率（LF/HF）值均显著异常，经福辛普利治疗后血压下降同时心率变异性各项指标均显著改善。结论福辛普利可改善原发性高血压患者的心率变异性。

简介：摘要目的比较恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙肝的效果。方法将我院2016年7月—2018年7月收治的90例慢性乙肝患者根据用药的不同分为恩替卡韦组（给予恩替卡韦治疗）与阿德福韦酯组（给予阿德福韦酯治疗），比较两组的疗效与安全性。结果恩替卡韦组的HBeAg转阴率、治疗有效率及不良反应发生率分别为97.78%、95.56%、4.44%，显著优于阿德福韦酯组的84.44%、82.22%、20.00%，差异显著（P＜0.05）；恩替卡韦组的ALT指标显著高于阿德福韦酯组，差异显著（P＜0.05）。结论对慢性乙肝在常规保肝治疗同时辅助于恩替卡韦治疗，疗效与安全性高于阿德福韦酯，值得临床应用。

简介：摘要目的分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的效果。方法选取我院乙肝肝硬化患者一共(98例)，患者收取时间在2015年10月1日—2016年7月2日，将乙肝肝硬化患者(98例)随机分为观察组、对照组，观察组49例患者-实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，对照组49例患者-实施阿德福韦酯治疗。结果观察组乙肝肝硬化患者随访12个月的肝性脑病发生率4.08%、消化道出血发生率4.08%低于对照组患者（P＜0.05），观察组乙肝肝硬化患者的INR（1.31±0.10)、ALB（38.07±3.79)g/L、TBIL指标（32.15±5.15)umol/L与对照组具有显著差异（P＜0.05）。结论通过对乙肝肝硬化患者实施阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，取得显著效果，能促进患者较快康复，值得应用。

简介：摘要目的了解靖西县肺结核病流行情况，为下一步结核病控制措施提供依据。方法采用描述性流行病学方法，对靖西县2002-2011年疫情报告肺结核病进行分析。结果靖西县10年共报告肺结核病7296例，患病率120.17/十万。结论靖西县肺结核病高发人群为青壮年及老年人，提高及时发现率及规范治疗患者是控制结核病的关键。

简介：摘要目的探讨采用福辛普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取明确诊断的早期糖尿病肾病患者62例随机分为治疗组（福辛普利联用前列地尔）和对照组（单用福辛普利）治疗前后分别测定血电解质，肌酐，尿素氮,?2微球蛋白（2-MG）及24小时尿微量白蛋白定量（UALB）。结果两组患者治疗前后血糖，血压，电解质均无明显变化，血肌酐值治疗后均有下降趋势但无统计学差异（P＞0.05），两组治疗后UALB和?2-MG均显著降低（P＜0.05），但组间比较治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论福辛普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的探究对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗的临床效果。方法选自本院2011年-2013年收治耐药慢性乙型肝炎患者100例，以随机数字表的方式将其分为对照组与观察组，每组各有患者50例。对照组患者采取常规治疗措施并应用阿德福韦酯，观察组患者在常规治疗基础上应用阿德福韦酯联合拉米夫定，对比2组患者各项临床指标。结果在治疗48个星期后，观察组患者HBVDNA的转阴率为70.0%，对照组患者HBVDNA的转阴率为34.0%，两者对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者HbeAg/抗HBe转化率为28.0%，对照组患者HbeAg/抗HBe转化率为6.0%，两者对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率为72.0%，对照组患者ALT复常率为34.0%，对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论对耐药慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，相对于单纯应用阿德福韦酯治疗具有更好的临床疗效，且患者接受治疗后不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得临床推广。

简介：摘要目的采用高效液相色谱(HPLC)测定海尔福口服液中甘草酸含量,并与甘草药材提取液进行对比分析。方法采用高效液相色谱法,色谱柱Acclaim?120C185μm(4.6×250mm)流动相甲醇-水-冰乙酸(71281)波长250nm流速1.0ml/min。结果（1）甘草药材1醇提液甘草酸含量为28.900±0.221mg/g生药；（2）甘草药材1水提液甘草酸为19.360±0.029mg/g生药；（3）旧甘草药材水提液甘草酸含量为13.217±0.064mg/g生药；（4）海尔福口服液中甘草酸含量为11.887±0.186mg/g生药；（5）甘草药材2水提液甘草酸为25.907±0.619mg/g生药；各样品甘草酸含量比较,p<0.01,差异均有统计学意义;加样回收试验平均为109.88%,进样20μl测定浓度在0.04—0.32mg/ml按峰高值计有良好线性关系,相关系数为R=0.9984,精密度RSD%=0.45%。结论该法测定准确,线性关系好,可用于海尔福口服液质量控制.

简介：摘要目的就阿德福韦酯对乙型肝炎肝硬化患者的治疗效果进行研究。方法选取我院2013年3月～2016年3月收治的100例乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象，采用随机分组的方式分为观察组和对照组，两组各有患者50例，其中对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上配合阿德福韦酯进行治疗，对两组患者的治疗效果进行比较。结果观察组患者的总有效率为94.0%，对照组患者的总有效率为76.0%，观察组与对照组治疗效果的比较差异显著（P＜0.05），两组间的差异具有统计学意义。结论阿德福韦酯对乙型肝炎肝硬化患者的治疗能取得较好的治疗效果，并且不良反应少，值得在今后的临床应用中推广。

简介：摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿，通过随机数字双盲法进行平均分组，对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗；治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%（38/41）显著高于对照组的80.49%（33/41），差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比，差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性，临床推广、应用价值更高。

简介：摘要目的对胰岛素泵治疗糖尿病临床效果进行详细探究。方法在本次研究中，选取2015年5月至2016年5月本院收治的60例糖尿病患者作为研究对象，将60例患者分为对照组30例和观察组30例。对于对照组患者，采用优泌林30/70常规皮下注射治疗方法，对于观察组患者，采用胰岛素泵治疗方法。对两组患者临床疗效进行比较分析。结果观察组患者血糖水平明显优于对照组患者，观察组患者血糖达标时间明显优于对照组患者，观察组患者低血糖发生率为3.3%，对照组患者患者低血糖发生率为43.3%，组间差异具有统计学意义，P＜0.05。结论在对糖尿病患者实施治疗时，可以采用胰岛素泵治疗方式，通过应用胰岛素泵给药方式，模拟生理性胰岛素分泌模式，治疗安全性更高，能够快速、平稳的降低患者血糖，值得推广和应用。

简介：摘要目的观察福多司坦片联合抗生素治疗支气管扩张患者的临床效果。方法选取我院2017年2月－2018年2月收治的支气管扩张患者80例，随机分为两组，各40例。常规组采用莫西沙星片治疗，研究组采用福多司坦片联合莫西沙星片治疗，比较两组治疗效果。结果治疗总有效率研究组95.00%高于常规组的77.50%(P＜0.05)；研究组细菌清除率92.5%高于常规组的75.06%(P＜0.05)；与常规组相比，治疗后研究组FEV1、FVC高于常规组(P＜0.05)。结论福多司坦片联合抗生素治疗支气管扩张效果显著，能有效清除细菌，促进呼吸功能恢复。

简介：

简介：摘要目的研究明确替诺福韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及其安全性，为CHB的治疗提供理论依据。方法回顾性分析我院2015年2月至2016年2月治疗的90例慢性乙型肝炎患者，按照治疗方案的不同分为实验组和对照组，各45例。实验组为替诺福韦治疗，对照组为恩替卡韦治疗，两组均服用48周后观测HBVDNA阴转率、转氨酶复常率、血清肌酐浓度以及是否出现不良反应。结果实验组HBVDNA阴转率为86.67%（39/45），高于对照组HBVDNA阴转率（68.89%）；实验组和对照组转氨酶复常率分别为80.00%（36/45）和55.56%（25/45）。实验组无患者肌酐水平升高，对照组中出现不良反应的患者比例（22.22%）高于实验组（11.11%）。两组间比较的差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论替诺福韦治疗中国慢性乙型肝炎患者的抗HBV作用较好，且具有恢复肝功能的作用以及较高的安全性。