简介:摘要目的总结我院上半年药物引起的不良反应,为临床安全合理用药提供警示。方法对168例药物不良反应报告进行分析评价。结果抗菌药物的ADR发生率最高,有122例,占72.62%。ADR的临床表现以皮肤系统损害最为常见,有127例,占75.60%,经过相应的治疗均恢复正常。结论我院发生ADR最多的是抗菌药物。
简介:摘要目的加强护理工作者对药品不良反应的高度重视,保证患者用药安全、有效、合理。方法从药物的保管、配制和应用等多个方面,说明护理工作在药品不良反应监测及预防中的作用。结果药品不良反应可预防和控制,应重视患者用药过程中和用药后的监护。结论认真、细致、周到、规范的护理工作可减少和避免药品不良反应的发生。
简介:目的分析碘造影剂相关不良反应的危险因素.方法应用自行设计的“碘造影剂使用情况调查表”,对2013年4月20日至7月20日在北京医院行冠状动脉造影术(CAG)和经皮冠状动脉介入治疗(PCI)的所有住院患者进行调查.调查内容包括患者基本信息、主要出院诊断、手术相关信息、合并用药、应用造影剂前后实验室检查结果和不良反应/事件相关信息.由调查人员询问患者术后1d和出院时主观感受,并结合病历记录填写调查表.以患者性别、年龄、体重指数(BMI)、行CAG或PCI、既往和本次住院造影剂使用情况、过敏史、饮酒史、合并疾病及合并用药情况等为自变量,将其分别与碘造影剂相关全部不良反应和单系统不良反应发生情况进行单因素分析,选取有统计学意义变量进行Logistic回归分析,结果以比值比(OR)和95%置信区间(CI)表示.结果共纳入581例患者,男364例(62.7%),女217例(38.3%);年龄29~90岁,平均(65±12)岁;BMI15.8~41.0kg/m2,平均(25.5±3.4)kg/m2;行CAG者338例(58.2%),PCI者243例(41.8%);应用碘海醇注射液(双北)者173例(29.8%),碘海醇注射液(欧乃派克)者160例(27.5%),碘克沙醇注射液(威视派克)164例(28.2%),碘普罗胺注射液(优维显)者84例(14.5%);碘造影剂使用剂量为23~500ml,平均(136±77)ml.581例患者中69例出现碘造影剂相关不良反应,发生率为11.9%.双北、欧乃派克、威视派克、优维显不良反应发生率分别为12.7%(22/173)、7.5%(12/160)、18.3%(30/164)、6.0%(5/84),不同品种间差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01).69例患者共出现88例次不良反应(轻度60例次,中度28例次),其中皮肤及其附件损害23例次(26.1%),中枢及外周神经系统损害17例次(19.4%),胃肠系统损害14例次(15.9%),交感副交感神经系统损害12�
简介:目的探讨医院制剂相关药品不良反应报告的发生特点、规律和影响因素。方法采用回顾性研究方法,提取解放军ADR监测中心数据库中2009—2014年间医院制剂相关的ADR报告数据并统计分析。结果313例ADR报告中严重ADR占比少,仅为10例;涉及医院制剂品种较分散,为117种;其中注射剂31种(26.50%),相关ADR为121例(38.66%);中药注射剂导致ADR为45例,占14.38%;口服和静脉给药途径引起ADR分别占43.13%和36.42%。按ADR分类排序的前3名分别为皮肤及附件损害(26.75%)、全身性损害(25.51%)、消化系统损害(20.58%)。结论医院制剂的ADR表现与其用量较小、效期较短、供应范畴局限等自身特色密切相关。对ADR发生较多且较严重的品种应实施主动监测,开展用药再评价,以保障其临床应用有效安全。
简介:摘要目的探究分析更年期妇女献血不良反应的相关因素。方法选取2016年1月至2017年6月在我血站进行献血的4例更年期妇女作为分析对象,在其献血后的72小时内对其进行走访调查,对献血后出现不良反应的献血者进行召回,检查其年龄、体重、献血次数、献血量、基础血红蛋白、献血进行前的身体和精神状态等,以期总结出与更年期妇女献血不良反应的相关因素并提出针对性的解决办法。结果本次研究献血者4例、跟踪回访成功4例、比率为100%,其中出现献血后不良反应为3例,占比为75%;其中1例为献血前空腹、疲劳、盗汗、潮热、精神状态差;1例为体重较高、基础血红蛋白量少;1例为献血次数过多、献血量较少。结论更年期妇女献血不良反应的出现与体重、献血次数、血红蛋白量、献血前的身体和精神状态等因素相关,对于此类献血者给予献血前及献血后的干预措施、全方位地做好服务,可以有效降低不良反应的发生率,提高献血工作的质量。