简介：摘要目的观察医用臭氧对慢性脑供血不足的临床疗效。方法选择我院2016年3月—2017年11月收治的60例慢性脑供血不足患者，按照随机数字表法随机分为两组，对照组予以尼莫地平片（尼莫同）30mg口服，3次/天；治疗组接受医用臭氧自体血回输治疗。医用臭氧治疗1次／日。治疗时间为10天/1个疗程，共治疗2个疗程。比较两组治疗前后的大脑中动脉（MCA）的收缩期峰值流速（Vs）和平均血流速度（Vm）的变化、血液流变学以及临床疗效变化。结果治疗2个疗程后，治疗组总有效率86.7％，对照组为50％，治疗组明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组的血液流变学指标较治疗前以及对照组有明显改善（P<0.05）；治疗组MCA的Vs与Vm较治疗前以及对照组有改善，差异有统计学意义（P>0.05）。安全性方面，治疗组有1例患者在第一次治疗后出现一过性头晕，休息后症状消失；对照组无明显不良反应发生。结论医用臭氧治疗慢性脑供血不足效果理想，值得推广应用。

简介：摘要目的观察臭氧水治疗妇女阴道炎与传统的治疗方法治疗妇女阴道炎的临床疗效。方法将2010年1月—2013年12月在我院门诊就诊的700例各类阴道炎患者按完全随机法随机分为臭氧治疗(350例)和对照组(350例)。臭氧治疗组用臭氧水溶液冲洗外阴及阴道，每日1次，治疗5d。对照组给予常规药液擦洗及阴道放置栓剂。根据治疗前和治疗后临床症状的变化，症状和实验室检查的效果评价。医用臭氧治疗组有效率的结果为100%，对照组总有效率为96.05%，但臭氧治疗组的临床治愈率明显高于对照组。2组均未见严重不良反应。结论医用臭氧仪用于治疗阴道炎的确是一种安全、有效的途径,值得临床推广。

简介：目的观察医用臭氧对高血压伴失眠症患者的疗效和安全性.方法选择80例高血压伴失眠症患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组常规降压加医用臭氧治疗,对照组常规降压治疗加口服阿普唑仑治疗.2周为1个疗程,治疗4周,随访1次.采用睡眠状况自评量表（SRSS）评定临床疗效,采用不良反应量表（TESS）统计不良反应的发生情况.结果治疗组治疗前后SRSS评分分别为（25.75±6.45）、（13.32±3.26）分,对照组分别为（25.65±6.37）、（15.45±5.68）分.两组治疗前SRSS评分比较差异无统计学意义（P＞0.05）,两组治疗后SRSS评分比较差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后SRSS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组显效率、有效率分别为92.5％（37/40）、97.5％（39/40）,明显高于对照组的80.0％（32/40）、90.0％（36/40）,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗4周后治疗组和对照组的TESS评分分别为（3.9±3.2）分和（6.5±3.5）分,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论医用臭氧在治疗失眠症方面是一种简便、实用、疗效显著的新方法.治疗失眠症疗效优于阿普唑仑,不良反应少,患者易接受.

简介：摘要：目的：建立玻璃酸钠滴眼液无菌检查方法，参考2020版《中国药典》四部通则1101进行适用性研究，考察玻璃酸钠滴眼液对微生物的抑菌性，若产品具有抑菌性，应选用合适的中和剂中和产品对微生物的抑制效果，以此确保无菌检查结果的准确性和真实性；通过采用薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检查，可及时判断产品是否污染，避免不合格产品流入市场，以此提高产品的安全性。结果：通过采用《中国药典》2020年版四部无菌检查法中薄膜过滤法对玻璃酸钠滴眼液进行无菌检测方法的适用性检查。供试品过滤，将可能存在的微生物截留在滤膜中，用0.1%无菌蛋白胨水溶液分为3次对滤膜进行冲洗，每次的冲洗量为100ml，故每张滤膜的总冲洗量为300ml，最后一次冲洗时接入小于100cfu/ml的微生物后接入适宜的培养基并在适当的条件下培养，此为试验组；按上述方法，分三次冲洗不含供试品的滤膜，最后一次冲洗时不接种微生物，其他条件与试验组一致，此为阴性对照组；除滤膜中不含供试品外，其余步骤与试验组一致，此为阳性对照组。试验结果表明，在该冲洗量下，试验组各菌株生长良好,与阳性对照组培养无明显区别，说明经多次冲洗后，供试品对微生物的抑制效果可忽略不计，阴性对照组无微生物生长，试验合格。因此,薄膜过滤法可用于玻璃酸钠滴眼液的无菌检查。

简介：摘要目的分析玻璃酸钠联合双氯芬酸钠治疗眼科术后干眼症的效果。方法我院门诊于2017年1月--2017年12月明确诊断为眼科术后干眼症患者90例90眼,其中男60例60眼,女30例30眼，患者分为观察组（n＝45）和对照组（n＝45，对照组患者在常规治疗的基础上联合玻璃酸钠滴眼液治疗,研究组患者在对照组的基础上配合双氯芬酸钠滴眼液治疗。结果两组患者干眼症临床症状调查得分、CFS得分均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),BUT及SIt明显比治疗前增加,差异有统计学意义(P<0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症疗效好，值得推广=。

简介：摘要臭氧因强氧化性，具有一定的细胞毒性，但随着临床研究技术的进步和人工臭氧发生设备的不断升级，医用臭氧的适应范围不断扩大，临床治疗作用凸显，其疗效得到了充分肯定。由于医用臭氧具有调节和增强机体免疫功能的作用，故医用臭氧为临床医护人员在HIV/AIDS患者的治疗中提供了新思路。本篇综述中将主要描述医用臭氧的作用机制及其在HIV/AIDS患者中的临床应用，以期对医用臭氧在HIV/AIDS患者中的安全应用有一定帮助。

简介：摘要臭氧因强氧化性，具有一定的细胞毒性，但随着临床研究技术的进步和人工臭氧发生设备的不断升级，医用臭氧的适应范围不断扩大，临床治疗作用凸显，其疗效得到了充分肯定。由于医用臭氧具有调节和增强机体免疫功能的作用，故医用臭氧为临床医护人员在HIV/AIDS患者的治疗中提供了新思路。本篇综述中将主要描述医用臭氧的作用机制及其在HIV/AIDS患者中的临床应用，以期对医用臭氧在HIV/AIDS患者中的安全应用有一定帮助。

简介：摘要目的探讨CT引导下医用臭氧治疗腰椎间盘突出症的护理措施。方法通过对126例行CT引导下经皮腰椎突出间盘注射医用臭氧治疗的患者进行耐心细致的术前后护理。结果经1～6个月随访，总有效率达98.4％。大多数患者取得了好的疗效，术后均未发生护理并发症。结论CT引导下医用臭氧治疗腰椎间盘突出症是一种有效、安全的微创新方法，积极有效的护理工作是保障手术成功的关键。

简介：

简介：【 摘要 】 本研究目的是分析医用臭氧对于颈腰椎间盘突出治疗的效果。方法是选择颈腰椎间盘突出患者 55 例，包含 5 例颈椎间盘突出和 50 例腰椎间盘突出症患者，采用 C 臂导向下经皮穿刺治疗，针对 18 例腰椎间盘脱出患者，联合使用胶原酶溶解术。结果是在注射臭氧后， C 臂体现出的臭氧分布为：髓核腔内积聚状、裂隙状和大部溢出盘外状。在手术一周之后，患者的颈腰疼痛显著缓解。 2 例患者 3-6 个月显效， 2 例患者有效， 1 例患者无效。结论是 C 臂导向下，椎间盘中进行医用臭氧注射十分安全高效，产生的并发症少，是治疗颈腰椎间盘突出症的有效方式。针对髓核脱出者，可以和胶原酶溶解术进行综合应用，有着显著效果。

简介：摘要目的探索治疗骨伤科软组织疼痛的临床新疗法。方法120例骨伤科软组织疼痛患者，随机分为两组，治疗组采用臭氧经皮注射10ml浓度为30ug/ml的臭氧局部压痛点注射；对照组采用封闭疗法10ml封闭药液局部压痛点注射，药液配方为0.2％利多卡因，0.01％维生素B12，0.025％地塞米松；观察记录两种疗法的见效时间、临床治愈时间及治疗次数。结果临床治愈时间，治疗组12±1.3天，对照组10±2.7天，无统计学显著性差异P＞0.05。结论臭氧经皮注射疗效确定、操作方便，为治疗骨伤科软组织疼痛的较好临床新疗法。

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠注射液在对于肩周炎患者的治疗中临床疗效。方法：以2018年7月—2019年5月的60例在我院肩周炎治疗的患者作为本次研究的对象，对其进行回顾性的分析研究，将患者在治疗期间的各项指标进行对比，观察玻璃酸钠的治疗疗效。结果：患者在经过治疗后的各种症状的发生率明显降低，患者的疼痛程度以及肩功能评分有了良好的改善，且治疗前后的数据差异明显（P<0.05）。结论：采用玻璃酸钠注射液对肩周炎患者的治疗有显著的效果，能够极大的减少患者的痛苦，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法随机选择2015年1月—2017年6月在本院就诊的干眼症患者98例，随机分为观察组和对照组，各49例。观察组予玻璃酸钠滴眼液，对照组予聚乙烯醇滴眼液，治疗2周后观察两组患者的疗效。结果观察组的治愈率为48.98%，总有效率为89.80%，对照组的治愈率为53.06%，总有效率为95.91%，两组患者总有效率差异无统计学（P＞0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症患者的治疗效果较好，可有效的改善症状，在临床上可广泛使用。

简介：本文从玻璃酸钠在眼科的临床应用方式出发，分析了玻璃酸钠在眼科的临床应用类型，并总结了玻璃酸钠在眼科的临床应用不良反应，旨在为玻璃酸钠在眼科的临床应用提供参考意见，在提高玻璃酸钠应用效果的同时，为眼科疾病的治疗和眼科相关工作的开展奠定医疗基础。

简介：摘要目的 在干眼症患者的治疗过程中以提高临床疗效、改善眼症、减低药物不良反应为目的，探究采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案的有效性、实施性。方法 文章研究时限：2022年2月到2023年2月，研究对象：94例干眼症患者，均选自我院电子病历系统，结合病例信息随机分成两组，后将所得研究数据详细记录。结果 研究组患者眼症得到明显缓解，整体治疗有效性尤为突出，高达45/47（95.74%），且不良反应发生率降至3/47（6.38%），较另一组各项数据，其指标间P<0.05，达到统计学标准。结论 针对干眼症患者，临床采用玻璃酸钠滴眼液治疗方案，其疗效作用显著且药物副作用较低，使用安全性有保障，对患者眼症的改善、整体疗效的提升均有一定的促进作用，故建议临床将此治疗方案推广于眼科疾病治疗中。

简介：【摘要】 目的：观察分析对干眼症患者实施玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例干眼症患者，随机分为对照组（30例，玻璃酸钠滴眼液）和实验组（30例，玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液），收集分析治疗效果。结果：治疗后实验组的泪液分泌长度更长，干眼症状评分更低，泪液分泌试验评分更高，泪膜破裂时间更长，白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α水平更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液可以有效缓解干眼症患者症状，改善炎症反应，促进恢复，有较高应用价值。 

简介：摘要：目的：溴芬酸钠联合玻璃酸钠治疗白内障术后干眼症的临床疗效研究。方法：选择2020年4月——2021年4月我院所收治的白内障术后干眼症患者80例作为研究对象，采用随机法平均分成两组；分别命名为：对照组和观察组；每组40例患者。给予对照组患者玻璃酸钠进行治疗；给予观察组患者溴芬酸钠联合玻璃酸钠进行治疗，对两组患者的治疗效果进行统计比较。结果：对照组患者的治疗总有效率为75.0%；而观察组患者的治疗总有效率达到了97.5%。观察组的治疗效果比对照组的更好。两组之间的比较存在着差异，具备统计学意义（P＜0.05）。结论：在治疗白内障术后干眼症时采用溴芬酸钠联合玻璃酸钠具有明显的疗效，值得在此领域的临床中大力推广与应用。

简介：【摘要】目的：本文主旨在干眼症的治疗中采用双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗方法的临床效果及影响。方法：选用本年度于我院眼科进行治疗的101位干眼症患者作为本次研究主体，将前51位入院患者作为参照组，将后50位入院患者作为实验组，两组患者采用不同的治疗方式进行干预，对比两组患者临床效果、不良反发生率、干眼症状及SIT评分。结果：实验组患者临床治疗总有效率及高于参照组，不良反应发生率干眼症状评分低于参照组，SIT评分高于参照组P

简介：[摘要]目的：白内障术后干眼症患者接受双氯芬酸钠+玻璃酸钠滴眼液治疗的效果探究。方法：收录2021.3——2023.3期间，我院接收的白内障术后干眼症患者，共计80例，规范性分组后给予不同治疗方案，统计组间治疗效果差异。结果：评价组间疗效差异，观察组评价值92.50%远高于对照组评价值70.00%，P＜0.05。结论：白内障术后干眼症患者于玻璃酸钠滴眼液治疗基础上联合双氯芬酸钠治疗，对促进患者各项症状改善的价值显著。

简介：