简介:摘要目的对比吉西他滨与紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及生活质量。方法选取我院2014年8月-2016年2月收治的60例老年晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,分为两组,对照组患者单独采用吉西他滨进行治疗,观察组患者单独采用紫杉醇进行治疗,对比两组临床疗效。结果两组临床治疗总有效率差异不存在统计学意义;观察与对照两组患者3、4级骨髓抑制、贫血、血小板减少与白细胞减少发生率存在一定差异,但是不存在统计学意义;治疗后,两组患者社会功能、认知功能、情感功能、角色功能与身体功能等各个维度的生活质量评分差异不存在统计学意义。结论吉西他滨与紫杉醇单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效相当,毒副作用存在细微差别,均能够将患者的生活质量提高。
简介:【摘要】目的:研究分析三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的有效性、安全性。方法:选取我院收治的 40例三阴乳腺癌为研究对象,对照组患者进行紫杉醇药物治疗 ,实验组应用紫杉醇脂质体新辅助化疗。比较分析实验组与对照组患者的化疗副作用、完全缓解等临床指标。结果:实验组与对照组患者的临床完全缓解率差异不具有统计学意义( P>0.05)。实验组患者发生脱发、神经毒性及皮疹反应发生率显著低于对照组,具有统计学意义( P<0.05)。结论:三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的疗效无显著差异,但应用紫杉醇脂质体治疗安全性较高,发生副作用概率低,具有临床推广的意义。
简介:【摘要】目的:研究分析三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的有效性、安全性。方法:选取我院收治的 40例三阴乳腺癌为研究对象,对照组患者进行紫杉醇药物治疗 ,实验组应用紫杉醇脂质体新辅助化疗。比较分析实验组与对照组患者的化疗副作用、完全缓解等临床指标。结果:实验组与对照组患者的临床完全缓解率差异不具有统计学意义( P>0.05)。实验组患者发生脱发、神经毒性及皮疹反应发生率显著低于对照组,具有统计学意义( P<0.05)。结论:三阴乳腺癌新辅助化疗中应用紫杉醇脂质体、紫杉醇的疗效无显著差异,但应用紫杉醇脂质体治疗安全性较高,发生副作用概率低,具有临床推广的意义。
简介:目的研究多烯紫杉醇在乳腺癌患者体内的药代动力学。方法10例乳腺癌患者采用多烯紫杉醇75mg·m~(-2)静脉滴注1h化疗,在化疗后不同时间采集血液标本,用HPLC法测定多烯紫杉醇血药浓度,用DAS3.0软件计算药代动力学参数。结果多烯紫杉醇的血浆药物峰浓度Cmax均值为(3.345±1.05)mg·L~(-1),血药浓度-时间曲线下面积AUC0~12h均值为(3.247±0.91)mg·h·L~(-1),消除半衰期t1/2均值为(9.602±3.72)h,清除率CL均值为(18.718±3.84)L/(h·m)-2。药动学参数在患者个体间存在较大差异。结论多烯紫杉醇在乳腺癌患者体内的药代动力学存在较大个体差异,提示在临床用药时需要监测多烯紫杉醇的血药浓度,进行个体化给药。
简介:摘要目的探析紫杉醇对肿瘤患者不良反应的护理方法及临床护理效果。方法选取2013年9月~2014年5月我院收治的78例肿瘤患者为研究资料,按照数字随机分组,将其分为对照组和观察组,每组39例。对照组患者给予肿瘤科常规护理,观察组患者给予护理干预,对两组患者的临床护理效果进行对比分析。结果观察组患者的不良反应发生率为5.13%,对照组患者的不良反应发生率为25.64%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的焦虑、抑郁评分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在肿瘤患者使用紫杉醇化疗的过程中实施护理干预可降低不良反应发生率,缓解患者的焦虑抑郁情绪,提升患者满意度,值得推广和应用。
简介:摘要目的观察紫杉醇联合卡铂方案化疗的急性和亚急性毒副反应,探讨减轻化疗毒副反应,提高化疗护理质量的心得体会。方法经病理或细胞学诊断的240例恶性肿瘤患者,化疗前均由高年资专科护士行深静脉穿刺置管,口服地塞米松预防过敏,化疗中安置心电监护仪,观察患者的生命体征,及急性和亚急性毒副反应,化疗后随访患者,观察其长期毒副反应。结果主要急性和亚急性毒副反应为胃肠道反应,占71.87%,其中Ⅰ~Ⅱ度恶心、呕吐22例,Ⅲ度1例;亚急性毒副反应为骨髓抑制占81.25%,其中Ⅰ~Ⅱ度25例,Ⅲ度1例;其脱发238例,发生率100%,均为Ⅰ~Ⅱ度;神经血管毒性21例占65.62%,所有病例均无过敏反应发生。结论化疗前、化疗期间及化疗后期的有效护理可以明显减轻化疗毒副反应、减少患者痛苦,提高患者治疗的依从性。
简介:摘要:综述了微生物发酵生产紫杉醇的主要研究进展,包括产紫杉醇的内生真菌的生物多样性、真菌细胞发酵生产紫杉醇的优势,同时也对如何改良内生真菌菌种性能和优化培养基组成及培养条件以提升其产紫杉醇的能力,作出了较为全面的综述。
简介:目的:比较白蛋白结合型紫杉醇和溶剂型紫杉醇(普通紫杉醇)在治疗乳腺癌方面的临床疗效与安全性。方法:计算机检索中国知识资源总库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)、PubMed、Embase、CochraneLibrary中有关白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌的随机对照试验(RCT),检索时间范围均为建库至2017年3月。2名研究者按照Cochrane偏倚风险评价标准独立筛选文献、提取数据、交叉核对及质量评价后,采用RevMan5.3软件进行meta分析。结果:白蛋白结合型紫杉醇对比溶剂型紫杉醇治疗乳腺癌共纳入9个RCT,共计2726例患者。meta分析结果提示,白蛋白结合型紫杉醇治疗乳腺癌的总缓解率较高(OR=2.00,95%CI:1.28-3.13,P〈0.01),差异有统计学意义;总生存时间的差异无统计学意义(P〉0.05)。在安全性方面,白蛋白结合型紫杉醇引起的疲倦(OR=1.42,95%CI:1.17-1.72,P〈0.01),腹泻(OR=1.33,95%CI:1.08-1.64,P〈0.01)比溶剂型紫杉醇发生更多,差异均具有统计学意义。而不良反应如白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少,感觉神经毒性,恶心,脱发,感染的发生率,二者却并无显著性差异(P〉0.05)。结论:采用白蛋白结合型紫杉醇较溶剂型紫杉醇所取得的乳腺癌疗效显著,安全性也较好。
简介:摘要目的分析紫杉醇注射液、紫杉醇脂质体以及多西他赛在乳腺癌患者行改良根治术后辅助化疗中的应用效果及不良反应发生率。方法选取我院2013年1月-2015年7月实施治疗的54例乳腺癌术后患者,分成三组,分别实施不同方法治疗,其中18例实施紫杉醇注射液治疗为一组。18例实施紫杉醇脂质体治疗为二组,18例实施多西他赛治疗为三组,对比患者临床效果及不良反应发生率。结果连续随访3年后,三组患者的复发转移率及生存率差异对比不明显,P>0.05;和二组相比,一组和三组患者的骨髓抑制、皮疹以及皮肤潮红发生率明显偏高,差异对比显著P<0.05。结论在乳腺癌患者改良根治术后,对患者实施紫杉醇脂质体辅助化疗,和紫杉醇注射液以及多西他赛临床效果差异不大,但是能够显著减少患者的部分不良反应发生率,值得推广。