简介：摘要目的研究分析单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌剂量强度。方法选取我院2009年5月-2010年5月收治的晚期乳腺癌患者60例。给予患者单药紫杉醇平均剂量强度为每周58.3mg／m2进行治疗。对患者的临床疗效和毒副作用进行比较分析。结果60例晚期乳腺癌患者经单药紫杉醇治疗，完全缓解（CR）10例，部分缓解(PR)16例，稳定（SD）20例，无效（PD）14例。总有效率为43.33﹪。患者用药剂量强度大于每周58.3mg/m2有效率为44.2％；剂量强度小于每周58.3mg/m2,且大于52.5mg/m2有效率为47.6％。剂量强度小于每周52.5mg/m2有效率为0.对患者用药剂量强度的有效率进行比较，P<0.05具有显著性差异，有统计学意义。患者在用药后不良反应均为Ⅰ-Ⅲ级，剂量强度减少会导致疗效下降，不良反应依旧。结论单药紫杉醇治疗晚期乳腺癌，剂量强度应按标准剂量给药。

简介：

简介：摘要目的对采用多西紫杉醇对患有肺腺癌的中晚期老年患者进行化疗的近期临床疗效进行比较分析。方法随机抽取在2006年12月至2009年12月这三年时间里，在我院就诊的患有肺腺癌的中晚期老年确诊患者病例86例，将其随机分为A、B两组，平均每组43例。A组采用多西紫杉醇进行化疗；B组采用培美曲赛二钠进行化疗。对两组患者临床治疗效果进行比较分析。结果研究结果显示，A组患者的临床治疗效果明显优于B组患者，有显著的统计学差异（P<0.05）。骨髓抑制是该类患者在化疗后的主要毒副作用，患者的主要临床表现为白细胞、血红蛋白、血小板减少，胃肠道反应，脱发等。结论采用多西紫杉醇对患有肺腺癌的中晚期老年患者进行化疗的近期临床疗效十分明显，毒副作用相对较轻，可以在最大程度上减轻患者的痛苦，值得在今后的临床治疗中予以使用和推广。

简介：目的分析紫杉醇单药每周方案治疗老年转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法本科于2004年至2007年间收治了33例经病理证实的晚期转移性乳腺癌患者，年龄65～74岁，中位年龄68岁，复发转移后初治的19例患者为一线治疗组，既往接受其他化疗的14例患者为二线治疗组，两组均接受紫杉醇单药治疗80mg／m^2，第1、8、15天应用，28d为1个周期。应用紫杉醇前常规采用地塞米松、苯海拉明、西咪替丁等抗过敏处理。应用SPSS10．0统计软件进行统计学处理，采用Fisher检验比较组间的疗效和生存情况。结果可评价疗效病例33例，总有效率为39％，其中完全缓解（completeresponse，CR）1例（3％），部分缓解（partialresponse，PR）12例（36％），稳定（stabledisease，SD）9例（27％）、进展（progressingdisease，PD）11例（33％）。一线治疗组CR1例，PR7例；二线治疗组CR0例，PR5例，两组疗效差异无统计学意义（x^2=0．13，P=0．26）。中位化疗周期为6个，临床受益（CR＋PR＋SD）22例（67％），中位肿瘤进展时间（TTP）为5．8个月，中位总生存时间（OS）是16．1个月。不良反应主要为骨髓抑制和神经肌肉毒性，毒性反应分级为Ⅰ～Ⅱ度，未见严重不良反应。结论对于老年转移性乳腺癌患者，单药紫杉醇每周方案疗效是肯定的，耐受性良好，极少引起严重的血液学及非血液学毒性，对于一般情况差的老年患者仍然有效。

简介：目的：观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果对比。方法：选取本院2013年1月-2015年1月80例晚期乳腺癌患者,随机数字表法将患者分为脂质体组和普通组,每组各40例。普通组用普通紫杉醇、阿霉素治疗,脂质体组用紫杉醇脂质体、阿霉素治疗,比较两组患者临床缓解率、血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率、皮疹过敏反应发生率,并比较两组患者Karnofsky评分的差异。结果：脂质体组临床缓解率跟普通组相似,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;脂质体组Karnofsky评分跟普通组接近,比较差异无统计学意义（P〉0.05）;两组血小板计数、白细胞计数、血红蛋白三项指标降低率、恶心呕吐发生率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;但两组在皮疹过敏反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗晚期乳腺癌效果相似,在毒副作用方面也相似,但跟普通紫杉醇相比,紫杉醇脂质体可以明显减少皮疹过敏反应的发生,值得推广。

简介：摘要目的制备紫杉醇长循环脂质体并进行大鼠体内药动学研究。方法用薄膜分散法制备紫杉醇长循环脂质体HPLC法测定血浆中紫杉醇的药物浓度，用药动学计算软件3p97计算药动学参数。结果脂质体平均粒径为（95.9±0.3）nm,平均包封率（97.21±0.22）%脂质体和注射液的AUC/CL分别为752.878/0.0133和387.665/0.0258。结论紫杉醇长循环脂质体显著延长了提高了药物生物利用度和在血液循环系统中的驻留时间,实现了药物的长循环作用。

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简介：摘要目的探讨紫杉醇辅助化疗治疗宫颈癌、卵巢癌的护理方法与效果。方法回顾分析2010年1月～2013年1月我院妇科应用紫杉醇为主联合化疗治疗宫颈癌、卵巢癌患者15例的临床资料。本组病例年龄30-65岁，平均年龄43岁。结果15例患者完成全程化疗，1例发生过敏反应，改用其他化疗方案；15例出现轻度胃肠道副反应，1例出现静脉给药药液渗漏，13例出现不同程度的脱发。结论紫杉醇联合化疗治疗宫颈癌、卵巢癌，化疗过程中护士要全面掌握化疗药物毒性反应特点，加强药物毒副反应观察，做好各项防范措施，同时做好心理护理，可以预防和减轻毒副反应，保证化疗的顺利进行。

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简介：目的探索简便可靠的紫杉类药物激素预处理方法及重度过敏反应后再输注的可能性。方法在注药前12h、6h各口服地塞米松10mg，紫杉醇输注前半小时口服苯海拉明50mg，静点西米替丁400mg，肌注异丙嗪25mg。结果共发生与紫杉醇输注相关性过敏反应50例，其中36例发生荨麻疹，12例出现面色潮红、胸闷、气急，1例出现头晕、视物模糊、心．悸，1例出现过敏性休克。过敏反应发生率为10．3％。结论本组测验结果与国内外报道的过敏发生率明显减低，说明该激素预处理方法及发生过敏反应时的治疗流程有效．安全可靠。

简介：采用荧光光谱法和紫外-可见分光光谱法,在生理条件下(含0.1mol/LNaCl的Tris-HCl缓冲溶液,pH=7.40)研究了紫杉醇与生物大分子DNA的相互作用方式.结果表明DNA引起紫杉醇的紫外吸收光谱明显的红移和增色,并导致紫杉醇的荧光猝灭;测定不同温度下紫杉醇与DNA的荧光动态猝灭常数,结果显示K27℃=10266,K37℃=8755,K47℃=5788,即K27℃>K37℃>K47℃,说明动态猝灭常数随着温度升高而减小.同时考察了离子强度、磷酸根浓度及猝灭剂KI对紫杉醇与DNA相互作用的荧光强度的影响,三者对紫杉醇与DNA相互作用都无明显影响.表明DNA对紫杉醇的荧光猝灭类型是静态猝灭,紫杉醇与DNA的相互作用方式是嵌插作用.

简介：摘要目的观察多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效效果。方法选取我院收治的晚期非小细胞肺癌（ⅢBⅣ）患者85例，按照数字随机法，将本组非小细胞肺癌患者随机分成观察组和对照组，观察组采用多西紫杉醇单药化疗进行治疗，对照组采用多西紫杉醇联合卡铂进行治疗化疗，比较两组疗效及安全性治疗效果。结果观察组化疗相关不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论单用多西紫杉醇与多西紫杉醇联合卡铂的治疗效果疗效、1年生存率非常相似无统计学差异，但单用多西紫杉醇单药化疗不良反应发生率更低，是一种安全可靠的治疗方法。

简介：1例32岁乳腺癌患者术后接受表柔比星联合环磷酰胺方案序贯紫杉醇化疗。应用紫杉醇（120mg，1次/周静脉滴注）第1周期后第6天，患者出现双足大拇趾甲空洞，孔径约2mm。按原方案行紫杉醇第2周期化疗。6d后，趾甲空洞变大，略有疼痛感。停用紫杉醇。给予双足保暖，并口服甲钴胺和外用红霉素软膏。4d后，患者足部疼痛感减轻，空洞未再增大。

简介：目的优化和确定反相高压液相色谱法测定紫杉醇固体分散体中紫杉醇的含量。方法色谱柱为PhenomenexODS3,流动相为甲醇-乙腈-水（40：30：30）,流速为1mL·min^-1,柱温为40°C,检测波长为227nm,内标物为炔诺酮。结果在4～40μg·mL^-1度范围内,紫杉醇浓度与紫杉醇/炔诺酮峰面积比之间具有良好的线性关系,r=0.9999。加样回收率为98.42%,RSD为1.19%。结论方法准确、可靠,不但可以用于测定紫杉醇在固体分散体中的含量,也可用于紫杉醇固体分散体溶出度的检查。

简介：目的比较紫杉醇脂质体联合顺铂与紫杉醇注射液联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及化疗毒副反应。方法45例非小细胞肺癌随机分为观察组23例和对照组22例，观察组采用紫杉醇脂质体175mg／m^2静脉滴注；对照组采用紫杉醇注射液175mg／m^2静脉滴注。两组均联合顺铂80mg／m^2，21d为1周期。评价疗效及化疗毒副反应。结果两组疾病控制率差异无统计学意义（P〉0．05），观察组过敏反应及3～4级骨髓抑制发生率低于对照组（P〈0．05），其余化疗毒副反应两组之间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论紫杉醇脂质体联合顺铂治疗非小细胞肺癌，与紫杉醇相比，疗效相似，而过敏反应和骨髓抑制发生率低。

简介：摘要目的制备长循环紫杉醇脂质体，提高紫杉醇药物在体循环时间。方法磷脂PEG2000-DSPE使脂质体表面PEG化，避免内皮网状吞噬细胞识别而增加药物在体循环时间，使用薄膜分散-超声法制备长循环紫杉醇脂质体。以SD大鼠为研究对象，随机分为实验组和对照组，实验组尾静脉注射PEG化的紫杉醇脂质体，对照组注射普通紫杉醇脂质体。给药剂量为10mg/kg。结果大鼠体内药动学研究表明，PEG化的紫杉醇脂质体，CL和AUC0-t分别提高了116.7%和102.6%，具有明显的长效功能。

简介：摘要：目的：抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床合理用药评价。方法：将 2017 年 10月至 2019年 10月我院采用抗肿瘤药紫杉醇治疗 的 120 例 患者作为研究对象，观察用药期间患者 不良反应及临床合理用药情况 。结果：不良反应：患者不良反应包括胃肠道反应、手足麻木、脱发及骨髓抑制；其中胃肠道反应 61例，占比 50.83%；手足麻木 65例，占比 54.16%；脱发 106例，占比 88.33%；骨髓抑制 112例，占比 93.33%。结论：虽然 紫杉醇对肿瘤患者具有明显的治疗效果 ，但是治疗过程中，患者难免出现一系列不良反应，因此，实际使用过程中，严格按照药物说明书及用法用量进行使用，且必要时刻可调整患者用药时间， 以此降低患者不良反应， 提高用药安全性及合理性 。

简介：【摘要】目的：研究抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床合理用药。方法：抽取本市2020年03月-2021年02月收治抗肿瘤药紫杉醇患者，病例数120例，统计患者不良反应发生率，分析临床合理用药。结果：统计患者不良反应，其中骨髓抑制发生率70.00%，过敏反应发生率26.67%，恶性呕吐发生率30.83%，手足麻木发生率42.50%，脱发发生率78.33%，腹泻发生率12.50%。结论：选择抗肿瘤药紫杉醇患者治疗时，会引发不同程度不良反应，用药时按照患者病情科学用药，保证临床用药的科学性、规范性，使患者安全用药。