简介:摘要浆细胞病是一组起源于浆细胞的异质性疾病,包括多发性骨髓瘤、浆细胞白血病和轻链型淀粉样变等,可在骨髓、受累组织中检测到单克隆浆细胞,血清或尿液中检测到单克隆免疫球蛋白及成分,并有一些终末器官受损。伴有t(11;14)的浆细胞病具有独特的生物学特征,对蛋白酶体抑制剂的反应不理想。随着t(11;14)易位,cyclin D1和抗凋亡蛋白bcl-2的表达相对较高,导致浆细胞疾病的发生,影响疾病预后。维奈克拉是一种bcl-2抑制剂,其单药或联合其他药物治疗伴t(11;14)浆细胞病取得了良好效果。文章就bcl-2抑制剂治疗伴t(11;14)浆细胞病的研究进展进行综述。
简介:目的探索bcl-2-9GM-CSF的长链dsRNA(LongerdoublestrandRNA,LdsRNA)对肿瘤细胞生长的抑制作用。方法使用体外转录法制备地高辛标记的bcl一2和GM—CSF基因的LdsRNA,转染THP1、HL-60和K562髓系白血病细胞系,分别以MTT法、免疫组化、免疫荧光技术和紫外分光光度计检测细胞LdsRNA转染水平,细胞增殖,特异性bcl-2蛋白表达和细胞总蛋白含量。结果LdsRNA能显著抑制THP1细胞增殖(P<0.05)和蛋白质合成,对HL-60和K562细胞系也有一定的抑制作用。结论LdsRNA能抑制肿瘤细胞的增殖,为以后利用LdsRNA用于肿瘤的治疗奠定一定的理论基础。
简介:目的探讨金匮肾气丸对糖尿病(DM)大鼠肾小管细胞凋亡及蛋白Bcl-2/Bax表达的影响。方法采用小剂量高脂、高糖喂养联合腹腔注射链脲佐菌素30mg/kg造成2型糖尿病(DM)大鼠模型,金匮肾气丸溶液[800mg/(kg·d)]灌喂8周。8周后实施开腹手术取左肾组织,采用免疫组化检测肾组织Bcl—2、Bax蛋白的表达。结果与正常对照组比较,糖尿病组和金匮肾气丸治疗组肾脏细胞Bax和Bcl-2表达均增强,Bcl-2/Bax明显降低(P〈0.05),金匮肾气丸治疗组较糖尿病组Bax表达减弱,Bcl-2表达增强,Bcl-2/Bax增加(P〈0.05)。结论金匮肾气丸可能通过影响凋亡相关基因Bcl-2和Bax的表达而抑制肾脏细胞凋亡,从而发挥肾脏保护作用。
简介:目的研究党参多糖对辐射所致小鼠造血干细胞中p53、p21、Bax、Bcl-2蛋白表达的影响以及延缓造血干细胞衰老的可能机制。方法将C57BL/6J小鼠使用随机数字表法分成空白组、模型组和党参多糖低、中、高剂量组。模型组和党参多糖各组采用3Gy/8F强度的X射线均匀照射小鼠,建立造血干细胞衰老模型。党参多糖各组在照射期间分别给小鼠灌胃党参多糖100、200、300mg·kg^-1,空白组、模型组给予等量生理氯化钠溶液。采用免疫磁珠分离造血干细胞,并检测各组细胞周期变化。用β-半乳糖苷酶染色验证小鼠造血干细胞衰老模型是否成功,用免疫印迹法检测造血干细胞p21、p53、Bax和Bcl-2蛋白表达。结果模型组比其他各组造血干细胞G1期阻滞明显增加(P〈0.05);模型组β-半乳糖苷酶染色阳性细胞率明显高于正常组(P〈0.05),p53、p21、Bax蛋白表达上调(P〈0.05),Bcl-2蛋白表达下调(P〈0.05)。党参多糖各组比模型组造血干细胞G1期阻滞明显降低(P〈0.05),β-半乳糖苷酶染色阳性率明显低于模型组(P〈0.05),p53、p21、Bax蛋白表达下调(P〈0.05)、Bcl-2蛋白表达上调(P〈0.05)。结论党参多糖能够延缓X线诱导的造血干细胞衰老,其作用机制可能与p53-p21信号通路,Bax与Bcl-2凋亡途径有关。
简介:客观:为了学习表达式和apoptosis的临床的价值,在乳癌控制基因bcl-2和bax。方法:在在1996在我们的医院里从操作获得的41乳癌的蛋白质bax和bcl-2与正常的胸纸巾用ABCimmunohistochemical污点试金并且与10个盒子相比被检测。结果:在正常的胸组织的bax的积极的率是90%并且在乳癌是59%,与他们之间的重要统计差别(P<0.05),但是在bcl-2没有统计差别蛋白质表示。在41乳癌之中,有淋巴节点转移(21个盒子)的组有显然低的bax表示(43%)和高bcl-2表示(76%),给没有淋巴节点转移的组显示出重要差别(P<0.05)。结论:bcl-2的antiapoptosis功能是比在乳癌的bax强壮的。蛋白质bax和bcl-2试金可能在理解乳癌的生物行为是有用的。
简介:biflavonoidisochamaejasmin主要在StellerachamaejasmeL的根被散布。(Thymelaeaceae)那在繁体中文药(TCM)被使用治疗肿瘤,肺结核,和干癣。此处,isochamaejasmin被发现对Bcl-2家庭蛋白质显示出类似的bioactivity到参考Bcl-2ligand(−)通过3D类似搜索的-gossypol。它有选择地跳了到Bclx有K和Mcl-1>是的i价值1.93±0.13mol·L−1和9.98±0.21mol·L−1,分别地。另外,isochamaejasmin显示出细微生长对有是的IC50价值的HL-60的禁止的活动50.40±1.21mol·L−1和中等生长对有IC50价值的K562细胞的禁止的活动是24.51±1.62mol·L−1。而且,isochamaejasmin由增加在Bcl-2-inducedapoptosis小径包含了的caspase-9,caspase-3,和PARP的劈开的蛋白质的细胞内部的表示层次导致了K562房间的apoptosis。这些结果显示isochamaejasmin由禁止Bcl-2家庭蛋白质的活动在白血病房间导致apoptosis,提供为进一步学习S的内在的反癌症机制的证据。chamaejasmeL。
简介:肝纤维化是肝脏受到各种致病因素的炎症刺激后组织修复失控的病理过程。肝星状细胞(hepaticsteUatecell,HSC)的激活是其发展的关键环节。过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisomeproliferators—activatedreceptorγ,PPARγ)与HSC的关系密切,其干扰肝纤维化的形成及发展,有望成为新型抗纤维化药物。
简介:Objective:TheexpressionofB-celllymphoma2(Bcl-2)seemstobeinfluencedbytheendocrineenvironment.NumerousreportsdemonstratethediverseexpressionofBcl-2familymembersundersexsteroidregulation.Withtheexceptionofestrogen-relatedtumors,androgen-relatedtumorshaveshowntheircharacteristicsinBcl-2expression.Inthisstudy,thestatusofBcl-2expressioninmalehepatocellularcarcinoma(HCC)patientswasexaminedtoverifythehighincidenceofHCCinmales.Methods:TumortissuemicroarraywasusedtoexamineBcl-2expressionlevelsin374HCCcasesincluding306malesand68females.Kaplan-Meiermethod,log-ranktest,andCoxproportionalhazardsmodelwereappliedtoinvestigatethepredictivevalueofBcl-2inHCCpatients.Results:ImmunohistochemistryanalysisshowedthatmalepatientswithhigherBcl-2levelshadsignificantlylongermediansurvivaltimeandrecurrencetimethanthosewithlowerlevels.However,nosignificantdifferencesinoutcomeswerefoundbetweendifferentBcl-2levelsinfemalepatients.Whenthemalepatientswerestratifiedintoseveralagepoints,thelevelofBcl-2expressionshowedpoorerpredictiveefficiencyinthe45–49and55–60agegroupsinandropause-agepatientscomparedwithotheragegroups.Bcl-2wasanindependentprognosticfactorforbothoverallsurvival(P<0.0001)andrecurrencetime(P=0.0001)inmalepatients.Afterexcludingmalepatientsinthe45–60agegroup,thepredictiveefficiencywasenhanced(n=147,OS,P=0.0002,TTR,P<0.0001).Conclusions:Bcl-2expressionisanindependentpredictorofsurvivalandrecurrenceinmaleHCC.Bcl-2levelsmayalsoberegulatedbyandrogensorandrogenreceptorsinmaleHCCpatients.Bcl-2levelschangeandexhibitpoorpredictiveefficiencywhenandrogenlevelsvarydramatically(andropauseage).
简介:摘要目的探讨伴有MYC、bcl-2和/或bcl-6重排的高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)的临床病理学特征。方法收集2017年1月至2020年9月上海交通大学医学院附属瑞金医院病理科经MYC、bcl-2和bcl-6基因荧光原位杂交(FISH)检测的大B细胞淋巴瘤1 138例。对诊断为伴有MYC、bcl-2和/或bcl-6重排的HGBL回顾性分析其临床特点、病理学特征、免疫表型及预后。结果在1 138例大B细胞淋巴瘤中,共检出45例(4.0%)伴有MYC、bcl-2和/或bcl-6重排的HGBL,其中6例HGBL伴有MYC、bcl-2和bcl-6重排,14例伴有MYC和bcl-2重排,25例伴有MYC和bcl-6重排。45例患者中男性29例,女性16例,发病年龄29~83岁。依据Hans分型,伴有MYC、bcl-2和bcl-6重排的HGBL、伴有MYC和bcl-2重排的HGBL均为生发中心B细胞(GCB)型,伴有MYC和bcl-6重排的HGBL包括GCB型(17/25,68.0%)和非GCB型(8/25,32.0%)。大部分病例显示Ki-67高增殖指数。临床表现Ann Arbor Ⅲ~Ⅳ期、国际预后指数(IPI)3~5分、血清乳酸脱氢酶(LDH)升高的患者均占半数以上,部分患者伴有血浆β2微球蛋白水平升高、B症状、骨髓侵犯等临床特征。伴有MYC、bcl-2和bcl-6重排的HGBL和伴有MYC和bcl-6重排的HGBL,这两组的IPI和LDH临床指标差异均有统计学意义(P<0.05)。与伴有MYC、bcl-2和bcl-6重排的HGBL相比,伴有MYC和bcl-2或bcl-6重排的HGBL的骨髓侵犯发生率较低(P<0.05)。此外,伴有MYC、bcl-2和/或bcl-6重排的HGBL任两组之间在预后方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论伴有MYC、bcl-2和/或bcl-6重排的HGBL是一种少见的B细胞淋巴瘤类型,其侵袭性强,预后较差。诊断时需要结合临床特征、病理组织学、免疫组织化学和荧光原位杂交检测结果,以减少漏诊和误诊。
简介:目的探讨莪术油对直肠癌SW1463细胞株增殖、凋亡及相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2表达的影响。方法水蒸气蒸馏法提取黔产莪术挥发油,配制成40、80、120、160、200、240、280mg/L浓度梯度,干预SW1463细胞24、48、72h,MTT法检测莪术油对SW1463细胞的增殖抑制率;Giemsa染色法观察莪术油对SW1463细胞凋亡形态的影响;蛋白免疫印迹法(Westernblotting)检测Capase-3、Bax与Bcl-2蛋白表达。结果莪术油对SW1463细胞的增殖有明显抑制作用,并呈现时间-剂量相关性,24、48、72h的半数抑制浓度(IC50)分别为144.33、134.11、120.04mg/L;Giemsa染色可见细胞明显的凋亡形态学特征;莪术油干预SW1463细胞24h后,与对照组比较,Caspase-3、Bax蛋白表达显著上调、Bcl-2蛋白表达显著下调(P〈0.05)。结论莪术油能明显抑制SW1463细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与上调Caspase-3和Bax蛋白表达、下调Bcl-2蛋白表达相关。