简介:摘 要:目的:分析并观察琥珀酸美托洛尔治疗慢性心衰患者的临床疗效。方法:选取 45例 2018年 1月至 2019年 11月在我院治疗的慢性心衰患者 ,对其均实施琥珀酸美托洛尔治疗,观察本组患者的治疗效果,治疗后心脏功能指标及不良反应。结果:本组患者经治疗后,治疗显效32例,治疗有效 11例,治疗无效 2例,治疗有效率为( 95.56%);治疗后左室舒张末期容积、左室射血分数、收缩末期容积分别为( 120.02±20.10) mL、( 33.64±4.86) %和( 60.28±9.08) mL;本组中有 1例出现便秘, 1例出现恶心呕吐,不良反应的发生率为( 4.44%)。 结论:临床上治疗慢性心衰患者时,采用琥珀酸美托洛尔治疗,能够有效改善患者的心功能,引发的不良反应较少,治疗效果显著,有较高的推广价值。
简介:摘要:目的研究分析卡维地洛与胺碘酮联合治疗心律失常的临床疗效,并对其安全性进行分析。方法此次研究的对象是选取我院201
简介:摘要目的研究分析聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液对眼干燥症的治疗效果。方法选取在2013年1月~2014年12月入住我院接受治疗的眼干燥症患者118例(236只眼)作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析。并随机分为观察组和对照组各59例。观察组给予4g/L聚乙二醇滴眼液联合使用1g/L普拉洛芬滴眼液,对照组单纯给予4g/L聚乙二醇滴眼液,用法均为每日4次,每次1滴,治疗1周。于治疗前后对患者进行自制症状量表评分,泪膜破裂时间(BUT)测定,基础泪液分泌试验(SIT)测定和角膜荧光素染色试验(FS)测定,并评定治疗的总有效率。结果观察组治疗后症状评分(9.46±1.27)分,与治疗前及对照组相比(P<0.05);观察组治疗后BUT(14.67±1.42)s,SIT(10.28±0.87)mm/5min,FS评分(1.06±0.37)分,与治疗前及对照组相比(P<0.05);观察组总有效率77.97%高于对照组57.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论聚乙二醇联合普拉洛芬滴眼液能够有效提高眼干燥症患者的治疗效果。
简介:摘要目的探讨参松养心胶囊联合美托洛尔对各种心律失常的疗效。方法选取2017年1月~2018年12月来本院门诊及住院治疗的各种心律失常117例,作为研究对象,根据年龄、性别比、病程等因素将其平均分为A组(参松养心胶囊组)、B组(美托洛尔组)和C组(联合用药组),三组均采用低脂、低盐饮食,戒烟戒酒,不饮浓茶、咖啡,合理运动等基础治疗,在此基础上A组患者口服参松养心胶囊3粒,tid;B组患者口服美托洛尔缓释片25mg,bid;C组患者口服参松养心胶囊3粒,tid,美托洛尔缓释片25mg,bid,疗程均为8周。结果C组患者治疗效果明显优于A组和B组患者。结论参松养心胶囊与美托洛尔联合应用在各种心律失常的治疗中疗效显著,并且不会产生明显的毒副作用,可以在临床中进行进一步的推广和应用。