简介：摘要目的探讨Humphrey视野报告中心暗点对临床诊断的作用。方法用Humphrey720视野计中心30-2程序对2007年7月23-2010年6月30日100例正常人197只眼，男59人，女41人，年龄从10-60岁。异常组2005年8月16日-2010年6月23日54例，男25人，女29人，90只眼中心暗点，90只眼中服用氯喹2例（4只眼）、服用乙胺丁醇1例2只眼、酒精中毒2例3只眼、儿童弱视1例1只眼、鞍区占位3例6只眼、鞍旁占位1例2只眼、脑血管疾患3例6只眼、眶内病变1例1只眼、双RPE改变2例4只眼、中浆1例1只眼、视神经炎（视神经乳头炎5例10只眼、球后视神经炎12例19只眼）、视神经外伤3例3只眼、虹睫炎2例3只眼、青睫综合症12例22只眼（1例既是青光眼又是左眼底出血）、黄斑出血2例2只眼。结果90只中心暗点眼中心10016个位点光敏感度比正常组中心10016个位点光敏感度下降，差异有临床意义。结论中心暗点对中毒性弱视、鞍区病变、鞍周围疾病、眶内病变、脑血管疾病、黄斑部疾患、视神经疾病、早期青光眼及继发性青光眼的诊断有明确的辅助作用，特别对药物中毒的治疗有重要的参考意义。

简介：虹膜学告诉我们：眼睛是透露身体健康的密码、窥视身体机能的捷径。在我们的身体中所有的疾病都会反映在虹膜上。

简介：与时下风靡的奢侈风格截然相反,成都什邡红时尚美容SPA偏偏走的是简约极致的风格路线。听起来是个很大胆的想法。不管是墙壁上还是门上,甚至是玻璃上,都彰显着他们的标志——一朵花,流畅的枝干像是女人的纤纤玉体。美丽娇艳的女人,或如牡丹花般国色天香;或如空谷的幽兰，气度高雅，举手投足间不失风雅。而欣赏一个女子恰似赏花，赏的不仅是美丽的外表，重点是要懂得花的内在神韵。

简介：摘要目的观察35%过氧化氢漂白对牙齿再着色的影响。方法用35%过氧化氢凝胶配合Beyond冷光美白仪对牙齿进行漂白，然后保存于人工唾液中，并于保存后0min（A组）、24h（B组）、3d（C组）、7d（D组）、28d（E组）用红酒进行再着色，用VitaEasyshade电脑比色仪对漂白前和着色后的牙齿表面进行测色，记录其L*a*b*值，并计算其前后的色差值ΔE。应用SPSSl6.0统计分析软件，对实验中获得的数据进行统计描述、单因素方差分析(ANOVA)。结果漂白处理组(A、B、C、D、E)与对照组（F）色差值存在显著性差异。漂白处理组中E组与其他四组相比，差异具有统计学意义。A、B、C、D四组色差值虽然无显著性差异，但其色差均数值随漂白与着色之间时间间隔的增加呈现下降的趋势。结论漂白后的牙齿可能更易着色，漂白后近期（至少一个月内）不宜喝茶、咖啡、红酒及有色的碳酸饮料，进食带有较深颜色的食物。

简介：2008年7月17日，继伽蓝集团向灾区捐款120．8万元后，旗下品牌自然堂又深入抗震救灾前线——四川遂宁，协同中国妇女发展基金会·玫瑰基金为在5．12汶川大地震中受难的268家加盟店逐一发放慰问金。并号召开展“行业自救”活动，全面实施“赈灾1＋1计划”，以一种全新的救灾模式，联合事业合作伙伴，以实际行动支援灾区重建。

简介：摘要目的通过对ELISA试验复检再检结果的分析，了解ELISA试验假阳性产生的原因，提高实验室检测水平。方法对2009年度本站ELISA试验复检再检结果进行回顾性分析。结果4项传染性指标复检与再检阳性符合率为6.81%，抗-HCV和抗-TP再检阳性符合率明显高于HBsAg和抗-HIV（P<0.01）；复检假阳性率为2.93%。结论应进一步加强实验室规范化管理，严格遵守实验操作规程，尽量避免因标本、试剂、仪器、操作等因素的影响；尽量使用自动仪器，少用或不用手工操作，减少人为误差，确保试验结果准确性。

简介：摘要目的观察恩再适联合阿昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法将带装疱疹患者50随机分为恩再适组和常规组各25例，两组均使用阿昔洛韦治疗7d及维生素B1、B12等基础治疗15d，恩再适组加用恩再适10.8u/d静脉滴注，共7d。观察两组皮损控制情况、疼痛改善情况及后遗神经痛的发生率。结果恩再适组疼痛减轻时间(6.0±3.5)日和疼痛消失时间(14.3±5.4)日均较常规组(11.5±5.7)日和(25.6±7.8)日明显缩短，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论恩再适联合阿昔洛韦治疗带状疱疹可缩短疼痛时间，减低后遗神经痛的发生率。

简介：摘要近年来，多起重大食品安全事故的发生使食品质量安全引起了越来越多的社会关注。而农村作为政府监管的薄弱环节，受害尤为严重。结合目前农村现状，分析《2008年流通领域食品安全调查报告》反映出的农村食品安全监管的新问题，提出几点思考。

简介：摘要目的观察左旋精氨酸对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后ET-1的影响。方法60只Wistar大鼠成功建立脑缺血再灌注模型并随机分为对照组、缺血30min组、缺血30min+再灌注0.5h组、缺血30min+再灌注1h组、缺血30min+再灌注2h组及L-arg+缺血30min+再灌注1h组；酶动力法测定CK、LDH活性；ELISA试剂盒测定血清、脑组织中ET-1的活性，Westernblot检测ET-1在脑组织中的变化。结果脑缺血再灌注各组损伤导致血管内皮细胞损伤ET-1大量释放，且再灌注组高于缺血组，缺血组高于对照组，Westernblot趋势同上。结论在脑缺血再灌注某些阶段可使用L-arg逆转ET-1的异常变化减轻缺血再灌注损伤。