简介：摘要目的探究5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)在维吾尔族肺癌患者中的表达量和MTHFR基因677C/T、1298A/C多态性分布对维吾尔族肺癌患者进程的影响。方法前瞻性研究。选取2018年9月至2020年9月在新疆喀什地区第一人民医院收治的维吾尔族肺癌患者50例为试验组，选取同期在该院体检的健康维吾尔族者50名为对照组。采用限制性片段长度多态性酶切技术检测实验组和对照组群体内MTHFR基因677C/T和1298A/C多态性分布。通过TCGA数据库分析肺癌患者组织中MTHFR的表达量，以及MTHFR的表达量对患者的生存预后的影响。结果TCGA数据库显示在830例肺腺癌样本中MTHFR在癌组织中高表达，在824例肺鳞状细胞癌样本中MTHFR也显著高表达。试验组中MTHFR 677CC基因型频率为26.0%，677CT基因型频率为42.0%，677TT基因型频率为32.0%；对照组中MTHFR 677CC基因型频率为68.0%，677CT基因型频率为20.0%，677TT基因型频率为12.0%，组间比较差异均有统计学意义(P值均<0.05)。试验组中MTHFR 1298AA基因型频率为30.0%，1298AC基因型频率为38.0%，1298CC基因型频率为32.0%；对照组中MTHFR 1298AA基因型频率为64.0%，1298AC基因型频率为22.0%，1298CC基因型频率为14.0%，组间比较差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论TCGA数据库显示，肺腺癌样本和肺鳞状细胞癌样本中MTHFR均较癌旁组织高表达。维吾尔族肺癌患者中MTHFR 677C/T和1298A/C位点多态性可能与肺癌的发生有关，MTHFR是肺癌进展中的促进因子。

简介：摘要目的探讨新疆地区维吾尔族SLE的临床和免疫学特征。方法收集并分析在新疆维吾尔自治区人民医院风湿免疫科住院且资料完整的211例维吾尔族SLE和同期的273例汉族SLE患者的临床资料。结果①维吾尔族SLE患者211例，其中女性195例，男性16例，发病年龄15~64岁，平均（35±12）岁，病程0.1~228个月，平均（21±35）个月；②临床特征：维吾尔族SLE患者临床特征前5位分布为：肾脏受累56.4%（119/211），血液系统受累56.4%（119/211），皮疹50.2%（106/211），关节炎49.8%（105/211），乏力47.9%（101/211）；与汉族SLE患者相比较，维吾尔族SLE患者雷诺现象出现比例低（χ2=6.066，P=0.014）且差异有统计学意义；③免疫学特征：维吾尔族SLE患者自身抗体的分布分别是：ANA：94.8%（200/211），抗dsDNA抗体54.5%（115/211），抗SSA抗体47.9%（101/211），抗U1核糖核蛋白（U1-RNP）抗体35.1%（74/211），抗组蛋白（AHA）抗体28.4%（60/211）；与汉族SLE患者相比，维吾尔族SLE患者抗AHA抗体（χ2=4.952，P=0.026）的比率明显高于汉族SLE患者，更易出现贫血（χ2=6.904，P=0.009）、补体下降（χ2=6.330，P=0.012），且差异有统计学意义。结论本研究未发现新疆地区维吾尔族SLE与汉族SLE患者在常见临床表现方面存在明显差异，维吾尔SLE族患者更易出现贫血、补体的下降，差异的产生可能与种族、饮食习惯等有关。

简介：摘要目的运用静息态功能磁共振成像(resting state functional MRI，rs-fMRI)技术探讨新疆南疆维吾尔族终末期肾病(end-stage renal disease，ESRD)患者低频振荡振幅(amplitude of low-frequency fluctuation，ALFF)及脑功能连接(functional connectivity，FC)的特点。材料与方法15例维吾尔族ESRD患者为试验组(ESRD组)，20名年龄、性别和受教育年限相匹配的同区域长期居住的健康维吾尔族人为正常对照组，两组均行rs-fMRI检查。采用蒙特利尔认知量表(Montreal Cognitive Assessment，MoCA)评估ESRD患者的认知功能。计算ALFF和基于种子点的FC值，并比较两组间大脑ALFF及FC的差异，采用Pearson相关分析评估ESRD患者异常脑区的ALFF、FC和临床信息的相关关系。结果与对照组比较，南疆维吾尔族ESRD组双侧楔前叶(峰值点在右侧楔前叶)的ALFF(自发活动)减低；通过基于种子点的FC显示ESRD组的右侧楔前叶与右侧楔前叶/双侧中扣带回/双侧后扣带回/右侧内侧眶额叶的功能连接减弱；Pearson相关分析发现患者的右侧楔前叶-右侧内侧眶额叶FC和MoCA认知评分呈显著正相关(r=0.683，P=0.005)。结论南疆维吾尔族ESRD患者的大脑默认网络区域(default mode network，DMN)的自发活动以及功能连接减弱，可能是造成脑功能受损、认知障碍的原因之一。

简介：摘要傈僳族是我国的一个古老的少数民族，米易县新山傈僳族乡被授予 “傈僳族祖居圣地”，傈僳族有着很多具有特色的传统文化。我国的《美术课程标准》中指出地方性美术资源的开发和利用是新课程标准实施的需要。把傈僳族文化运用到美术教学活动的校本教材中，把傈僳族文化资源充分地运用到中小学美术教学中，是美术教学改革中有效开发和利用地域文化课程资源，保护和弘扬民族和本土文化，提高学生的学习兴趣的有效方法。把丰富的新山傈僳族文化资源运用到美术课程的造型·表现、设计·应用、两大类中。在此基础上还可以根据小学和初中年龄的不同，从易到难设计实用于不同学龄的美术课程。通过美术课程的教育来传承它，引起学生对本土文化向往，让孩子们接受民族文化的熏陶,同时把这些民族文化融入到我们的现实生活当中，激发他们灵感，美化我们的生活。

简介：

简介：【摘要】 目的 了解我院孕35周前未足月胎膜早破（preterm premature rupture of membrane，PPROM）孕妇中B族链球菌（Group B streptococcus,GBS）筛查的阳性率，以及GBS阳性的PPROM孕妇的围产结局。 方法 2018年1月至2019年12月我院417例28-35周PPROM孕妇作为研究对象，均于入院后行GBS筛查。其中阳性者43例，为观察组，374例GBS阴性者为对照组。比较2组孕妇的围产结局。结果 1.未足月组GBS阳性率10.3%（43/417），同期足月PROM孕妇GBS阳性率9.2%（164/1785），比较无统计学差异（p＞0.05）。2.观察组宫腔感染+产褥感染的发生率明显高于对照组，差异有统计学意义（p

简介：摘要

简介：摘要目的探讨高迁移率族蛋白B1（HMGB1）在胃肠间质瘤（GISTs）组织中的表达及临床病理意义。方法收集东阳市人民医院病理科2006年1月至2019年6月检查的GISTs 组织石蜡标本130例，采用免疫组织化学EnVision法检测GISTs组织中HMGB1的表达，分析HMGB1胞核高表达及胞质阳性表达与GISTs患者临床病理特征的关系。结果GISTs组织中HMGB1胞核高表达率、胞质阳性率分别为75.4%（98/130）、23.8%（31/130）。在肠道及肿块>5 cm的GISTs患者中，其HMGB1胞质阳性率分别显著高于非肠道及肿块≤5 cm者（χ2=6.672、14.412，P=0.036、<0.001）。与核分裂象≤5个/50高倍视野（HPF）GISTs患者（19.8%，19/96）相比，HMGB1胞质阳性率在核分裂象>5个/50 HPF的GISTs中有增强（35.3%，12/34），但差异无统计学意义（χ2=3.323，P=0.068）。HMGB1胞质阳性率在极低危、低危、中危、高危的GISTs组织中分别为0.0%（0/15）、12.2%（5/36）、24.1%（7/22）、42.2%（19/26），呈逐步增强趋势，差异有统计学意义（χ2=16.131，P=0.001）。HMGB1胞核高表达与GISTs患者各项临床病理特征均无关（均P>0.05）。结论HMGB1胞质阳性表达与GISTs患者多项预后不良因素及危险度分级密切相关，提示其高表达与GISTs患者发生及进展密切相关。

简介：摘要：独龙族是具有悠久历史的古老民族。独龙族人民保持着朴实而原始的道德规范，对我国多元民族文化的形成具有特殊的贡献。我作为一名独龙族，从“独龙族原始道德形成的追溯；独龙族原始道德形态的特点；与现代社会文明发展的耦合性”三个方面来对独龙族原始道德传统形态的形成、特点和影响进行探讨，试图从这些依存中寻找人类文化的共同价值，以期促进独龙族民族文化的挖掘和保护，目的是推动中华民族共同体意识的形成和认同。

简介：摘要目的分析新生儿感染B族链球菌（group B streptococcus，GBS）的临床情况与毒力基因的分布及多位点序列分型（multilocus sequence typing，MLST）的关系。方法选取2017年1月至2019年9月广东省妇幼保健院收治的发生B族链球菌感染的患儿为研究对象，共27例。使用血清凝集法和MLST对菌株进行血清以及基因分型，并根据血清分型分为血清Ⅲ型组与其他型组；PCR检测菌株4种毒力基因（fbsA、ScpB、lmb和hylB）；收集27例新生儿临床情况。结果27例新生儿中，分离出B族链球菌27株；血清Ⅲ型组中男10例，女5例，Ⅲ型15株（55.6%）；其他型组中男8例，女4例，Ⅰa型1株（3.7%）、Ⅰb型3株（11.1%）、Ⅱ型5株（18.5%）和Ⅴ型3株（11.1%）；两组新生儿的性别、出生体质量、白细胞计数及C-反应蛋白比较，差异均无统计学意义（均P＞0.05）。血清Ⅲ型组发生早发型败血症10例，晚发型败血症5例、降钙素原＞2.0 μg/ml的有15例、脑脊液葡萄糖＜2.5 mmol/L的有10例、脑脊液蛋白＞450 mg/L的有14例、平均住院天数为26 d，其他型组分别为12例、0例、8例、2例、6例、10 d；两组各项比较，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。MLST分型显示：ST17为11株，占总数的40.74%（11/27），并且ST17均检出4种毒力基因。结论新生儿GBS脑膜炎感染以ST17为主，ST17同时携带fbsA、ScpB、lmb和hylB 4种毒力基因。

简介：摘要目的探讨儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)与血清B族维生素水平间的关系。方法选取2018年9月至2019年4月来苏州大学附属儿童医院儿童保健科就诊的ADHD患儿103例设为ADHD组，另选取同期在儿童保健科进行健康体检的同年龄段儿童89例设为健康对照组。采用电化学法测定2组儿童血清维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B9、维生素B12水平。采用Weiss功能缺陷程度评定量表父母版(WFIRS-P)对ADHD患儿各社会功能评分与B族维生素水平进行相关性分析。结果ADHD组中维生素B9水平[(12.55±2.22) nmol/L比(13.26±2.54) nmol/L]和维生素B12水平[(278.54±32.00) ng/L比(288.90±31.32) ng/L]均明显低于健康对照组，差异均有统计学意义(t＝-2.064、-2.261，均P<0.05)。2组血清维生素B1、维生素B2、维生素B6水平比较，差异均无统计学意义(均P>0.05)。相关性分析显示，仅维生素B12水平与学习/学校维度的社会功能显著负相关(r＝-0.208，P＝0.035)，其余血清B族维生素与各社会功能之间均未发现显著相关性(均P>0.05)。结论ADHD患儿血清维生素B9和B12水平显著低于健康同龄儿童，血清维生素B12缺乏对ADHD患儿学习/学校维度的社会功能具有影响。儿童期注重B族维生素尤其是维生素B9和B12水平的监测并及时补充，在一定程度上对防治ADHD的发生发展可能有积极意义。

简介：摘要:民间工艺作为一个民族重要的文化载体,在一个民族文化的传播与自我表达过程中占据重要位置。随着现代工业的发展,各民族的手工艺文化受到了全球化、机械化、经济等不同因素的冲击。本文通过对维吾尔族花帽的分类以及喀什地区的制毡状况和存在问题进行论述，对维吾尔族花帽、花毡的经济与文化价值进行分析，找出喀什地区花帽、花毡工艺品技艺在传承过程中存在的问题,以期唤起人们对少数民族非物质文化遗产的保护意识，传承与开发优秀传统文化。

简介：摘要：党的十九届四中全会通过的《中共中央关于坚持和完善中国特色社会主义制度，推进国家治理体系和治理能力现代化若干重大问题的决定》（以下简称《决定》）指出：“社会治理是国家治理的重要方面。必须加强和创新社会治理，完善党委领导、政府负责、民主协商、社会协同、公众参与、法治保障、科技支撑的社会治理体系，建设人人有责、人人尽责、人人享有的社会治理共同体，确保人民安居乐业、社会安定有序，建设更高水平的平安中国。”为基层社会治理进一步指明了方向，提供了科学依据和根本遵循，明确了任务，指出了路径。山区少数民族地区与其它发达地区相比，在社会治理方面有其较多的特殊性，面临更多的困难，如何加强乡村社会治理成为最现实的任务。本文试图以元江哈尼族彝族傣族自治县为切入点，从社会治理的含义和特点、元江县社会治理的基本情况、元江县在社会治理中存在的问题及其产生的原因、元江县进一步加强社会治理的对策思路四个方面，探究山区少数民族地方的社会治理路径，从而为山区少数民族地方经济社会发展提供有益借鉴。

简介：

简介：摘要目的探讨孕妇生殖道B族链球菌（group B streptococcus，GBS）感染与胎膜早破的关系及对母婴预后的影响。方法选取2019年1月至2021年1月于本院收治的胎膜早破患者中随机抽200例，纳入观察组，之后抽取200例正常妊娠妇女，纳入对照组，观察组年龄（26.26±1.22）岁，对照组年龄（25.44±1.62）岁；均予以其实时荧光定量聚合酶链反应（PCR）检测。比较两组受检者的生殖道GBS感染概率及预后风险。结果观察组GBS阳性率为60.0%（120/200），显著高于对照组15.0%（30/200），差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组流产、早产、宫内感染发生率分别为12.5%（25/200）、14.0%（28/200）、15.0%（30/200），均高于对照组1.5%（3/200）、2.5%（5/200）、5.0%（10/200），差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论孕产妇生殖道GBS感染是致使其出现胎膜早破症状的主要致病因素，还会提高其流产、早产、宫内感染等不良事件发生风险，母婴预后问题显著，应及时予以针对性防控措施控制患者病情，对提高分娩安全和改善母婴结局有积极影响。

简介：摘要目的探讨外周血高迁移率族蛋白1（high mobility group protein box-1，HMGB1）与急性心肌梗死患者介入治疗术后发生无复流的关系。方法选择2019年10月至2020年10月在柳州市人民医院接受介入治疗的急性心肌梗死患者120例为研究对象，根据介入治疗后冠脉复流情况分为正常血流组（78例）和无复流组（42例）。比较两组患者临床基本资料和实验室检测结果，用酶联免疫吸附测定（ELISA）法检测两组患者外周血中HMGB1的水平并进行比较，用受试者工作特征曲线（ROC）分析HMGB1对无复流的诊断价值。结果无复流组与正常血流组年龄、性别、高血压病史、吸烟史、既往冠心病史、肌酸激酶同工酶（CK-MB）峰值均差异无统计学意义（均P>0.05）。无复流组合并糖尿病例数、多支血管病变比例、C反应蛋白（CRP）水平、脑钠肽（BNP）水平均高于正常血流组，均差异有统计学意义（均P<0.05）。ELISA结果显示无复流组的HMGB1水平为（5.2±0.85）mg/L，正常血流组的HMGB1水平为（3.2±0.9）mg/L，差异有统计学意义（t=-2.38，P=0.02）。用ROC曲线比较HMGB1、BNP和CRP对无复流的诊断价值，结果显示HMGB1、BNP和CRP的AUC值分别为0.746（0.661~0.830）、0.605（0.504~0.705）、0.688（0.595~0.781），其中HMGB1的AUC值最大。结论HMGB1水平在急性心肌梗死无复流患者中明显上升，对无复流具有较高的诊断价值。

简介：摘要目的探讨miRNA-26a（miR-26a）作用于靶向基因HMGA2在肝癌细胞增殖及迁移中的作用及其机制。方法收集2018年9月至2019年9月经温州市中医院病理证实的肝癌组织标本（n=30）及其癌旁正常组织标本（n=30）。将miR-26a模拟物、对照模拟物（miR-Control）、HMGA2 siRNA或阴性对照siRNA（Control）转染人肝癌细胞株HepG2或Huh-7细胞。采用逆转录-定量聚合酶链反应（RT-qPCR）检测miR-26a在肝癌组织中的表达情况。采用MTT试验和划痕试验测定细胞增殖和迁移能力。采用RT-qPCR和Western blot检测miR-26a与高迁移率组AT-hook 2（HMGA2）mRNA的表达情况。通过生物信息和荧光素酶报告基因分析miR-26a与HMGA2 mRNA的作用关系。结果RT-qPCR结果显示，肝癌组织miR-26a表达水平为（0.11±0.02），较正常组织样本表达量的（0.25±0.03）明显降低（t=21.268，P<0.05）；Ⅲ+Ⅳ期miR-26a表达水平为（0.05±0.01），明显低于Ⅰ+Ⅱ期miR-26a表达水平的（0.09±0.01）（t=15.491，P<0.05）。细胞实验表明，miR-26a组在Huh-7［（3.10±0.30），（4.10±0.40）］和HepG2［（3.08±0.31），（4.11±0.40）］细胞中，相比于对照组［（3.90±0.40），（5.50±0.60）；（3.92±0.41），（5.49±0.58）］增殖能力降低（t=8.764、10.634，11.148、10.728，均P<0.05），迁移能力［（0.50±0.06），（0.65±0.07）］相比于对照组［（1.00±0.10），（0.96±0.10）］同样明显降低（t=23.483、13.910，均P<0.05）。生物信息学和体外实验表明，HMGA2是miR-26a的直接靶点。恢复miR-26a模拟转染细胞中HMGA2的表达，相比miR-26a组［（0.24±0.02），（0.31±0.03）；（0.45±0.05）］，可明显逆转miR-26a对肿瘤细胞增殖和迁移的抑制作用［（0.31±0.03），（0.40±0.04）；（0.93±0.08）］（t=10.634、9.859、27.868，均P<0.05）。结论miR-26a通过直接靶向HMGA2抑制肝癌细胞的增殖和迁移。miR-26a异常降低及其靶点HMGA2升高可能是参与肝癌发生、发展的重要因素。

简介：摘要目的了解德宏傣族景颇族自治州（德宏州）跨境婚姻家庭HIV感染现状及影响因素。方法2017年5月至2018年6月，以17 594户登记在册的跨境婚姻家庭为研究对象，开展全员筛查为目标的横断面调查，以问卷形式收集调查对象的信息，并同时进行HIV抗体检测。结果有32 400名研究对象完成HIV抗体检测，HIV感染率为2.27%（736/32 400），中国籍和缅甸籍的HIV感染率分别为2.44%（375/15 372）和2.12%（361/17 028）。夫妻双方HIV检测结果均已知的13 853户跨境婚姻家庭中，双阴性、双阳性和单阳性家庭数分别为13 415（96.84%）、142（1.03%）和296户（2.13%），单阳性家庭分为仅丈夫阳性家庭167户（1.20%）和仅妻子阳性家庭129户（0.93%）。多因素logistic回归分析结果显示，跨境婚姻家庭中，丈夫感染HIV的主要危险因素为吸毒史和高危性行为史，而妻子感染HIV的主要危险因素为高危性行为史。结论德宏州跨境婚姻家庭的HIV感染率较高，需加强HIV检测、预防和行为干预工作。

简介：摘要目的观察小婴儿早发型与晚发型B族链球菌（GBS）败血症的临床特征及炎性指标，为临床早期诊疗提供相关依据。方法纳入2020年1月至2021年1月威海市中心医院新生儿科/儿科收治的被确诊为GBS败血症小婴儿为对象展开回顾分析研究，依据发病日龄分组，日龄≤3 d为早发型组（早发型GBS败血症），日龄＞3 d为晚发型组（晚发型GBS败血症），收集两组母婴一般资料、临床表现与其炎性指标等进行比较。结果共纳入70例GBS败血症小婴儿，早发型组和晚发型组分别有44例、26例。晚发型组早产、胎膜早破和胎膜早破≥18 h以及婴儿气促/呻吟、肺炎发生率分别为7.69%（2/26）、23.08%（6/26）、3.85%（1/26）、7.69%（2/26）、23.08%（6/26），均低于早发型组27.27%（12/44）、47.73%（21/44）、27.27%（12/44）、70.45%（31/44）、68.18%（30/44），而发热发生率为88.46%（23/26），明显高于早发型组13.64%（6/44），差异均有统计学意义（均P＜0.05）。相较于晚发型组，早发型组血小板计数减少率更高，血小板计数最低值更低，达全血细胞计数最低值时长更短，差异均有统计学意义（均P＜0.05）。两组小婴儿对美罗培南、万古霉素、头孢菌素、青霉素敏感，且敏感率100.00%。早发型组治愈、好转及死亡病例数分别为35例、4例及5例（皆为早产且超低出生体质量儿），晚发型组分别为24例、2例及0例。结论小婴儿早发型GBS败血症的气促、呻吟等呼吸道症状比晚发型更多见，且常见血小板减少及合并肺炎；发热是晚发型GBS败血症的首要症状表现；血及脑脊液培养药敏试验对美罗培南、万古霉素、头孢菌素、青霉素高度敏感。

简介：摘要目的通过对不同严重程度手足口病(hand，foot and mouth disease，HFMD)血浆高迁移率族蛋白1(high mobility group protein 1，HMGB1)水平进行检测，研究HMGB1水平与肠道病毒71型(enterovirus 71，EV71)HFMD重症化的相关性。方法选取西安市儿童医院2018年4月至2019年12月收治住院的EV71型HFMD患儿共150例为研究对象，其中普通型100例(普通型组)，重症50例(重症组)。选择同期儿童保健科体检的健康儿童50例为对照组，采用ELISA方法检测血浆HMGB1的水平。收集病例组临床资料及实验室检查，对可能影响普通型HFMD转为重症的相关因素进行单因素和多因素Logistic回归分析。结果EV71型HFMD患儿急性期HMGB1水平[(13 700±3 036)pg/mL]较对照组[(10 116±2 435) pg/mL]明显升高(t＝5.913，P<0.05)。经治疗后恢复期HMGB1[(10 658±2 349) pg/mL]水平下降，和对照组比较，差异无统计学意义(t＝2.515，P>0.05)。重症组血糖、外周血白细胞计数、HMGB1水平均高于普通型组，差异均有统计学意义(P均<0.05)。多因素Logistic回归分析发现，血糖>8.3 mmol/L、外周血白细胞>15×109/L、HMGB1≥13 110 pg/mL水平为EV71型HFMD患儿重症化的危险因素。受试者工作特征曲线分析提示，当HMGB1为13 110 pg/mL时约登指数最大，该值对应的敏感度为81.6%，特异度为72.0%。结论WBC>15×109/L、血糖>8.3 mmol/L、HMGB1≥13 110 pg/mL水平均为HFMD重症化的危险因素，HMGB1水平与EV71型HFMD的严重程度存在相关性。