简介：

简介：摘要目的讨论高压注射器在核磁肝脏增强扫描中的应用及护理。方法总结我院503例肝脏增强患者正确使用高压注射器进行核磁动态增强扫描，采取检查前心理护理、指导患者及家属认识显影剂、高压注射器及增强扫描，教会屏气呼吸训练，检查中正确操作，检查后细致观察，顺利完成核磁检查。结果检查完毕有二例分别出现荨麻疹和恶心呕吐症状，24小时后症状消失。有三例合并糖尿病患者，检查后有眩晕症状，进食后好转。其余均表示无任何反应。无一例显影剂外渗，穿刺部位无一例静脉炎形成。成像效果清晰，满足诊断需要。结论使用高压注射器进行肝脏动态增强扫描能够及时地将显影剂输入血管内，便于操作人员抓准扫描时机，给予诊断医师精准的图像。护士人文关怀的护理带动患者主动配合检查，缩短了扫描时间，提高了影像质量。

简介：摘要探讨高压注射器在CT增强检查使用中存在的风险，如药物外渗、空气栓塞、静脉血栓、高压注射器装置被污染、过敏反应、套管针破裂等。并采取了一系列预防措施。增强CT室护理人员在使用高压注射器时的安全意识，避免风险，减轻患者的痛苦。

简介：摘要目的，观察一次性注射器纠正乳头凹陷的效果。方法60例患者随机分两组，观察组应用一次性注射器通过负压吸引纠正乳头凹陷；对照组为应用常规手法按压，牵拉纠正乳头凹陷。结果观察组纠正乳头凹陷成功率达90%，患者接受率达93%，操作简单方便。结果显示观察组的效果显著高于对照组，患者易于接受。

简介：经口气管插管容易操作，插入的管径较大，为非长期带管患者的首选方法，常规要求在确定插管成功后，将牙垫放入患者的上下牙齿之间，以固定气管导管和牙垫。在临床护理工作中发现，使用牙垫的患者，尤其是小儿和老年无门牙的患者感觉不舒适，易发生口腔破损等并发症，时常将牙垫往里吞，影响插管的深度。为此，我科自2004年1月至2006年5月对36位患者应用一次性注射器内芯固定气管导管，效果满意，现报告如下。

简介：植物人进食是护理工作中的一个大难点。住院期间可由鼻饲供给营养和治疗。回到家庭护理,笔者采用20ml注射器代替汤匙进行喂养,供给病人营养,维持生命的一项基本护理操作,效果满意,现介绍如下。

简介：【摘要】目的:探究皮下电子注射器控制助推装置在皮肤美容中的应用效果。方法:将50例要求进行面部皮肤美容的女性就医者随机分为对照组和实验组，每组各25人，实验组应用北京安德盛威科技发展有限公司生产的型号为FG550的皮下电子注射器控制助推装置进行面部注射透明质酸钠，对照组利用常规注射器对面部注射透明质酸钠，观察其治疗效果，并分别对两组患者有效率、不良反应发生率和总体满意效果进行分析对比。结果：两组患者皮肤皱纹的改善程度，实验组总有效率96.00%明显优于对照组总有效率76.00%，两组之间具有显著的差异，并存在统计学意义（P＜0.05）。实验组患者的不良反应发生率0.00%显著低于对照组患者12.00%，存在统计学意义（P＜0.05）。且实验组患者总体满意效果显著优于对照组患者，差异有统计学意义(P

简介：摘要：注射器负压引流是一种常用于整形科手术后护理的技术。它通过负压吸引和排出手术部位的剩余血液、淤血和渗液，有助于减少皮下血肿和感染的风险，促进伤口愈合，并提高手术结果的美观度。本文将探讨注射器负压引流在整形科术后护理中的应用。

简介：摘要：化肥是农作物生长中非常重要的养料之一，它可以为植物提供所需的营养物质，加速植物的生长发育。但是，在使用化肥的过程中，必须要进行合理检验，否则就会造成误差和浪费资源。不合理使用化肥还会影响农作物的生长和经济收益。为了确保化肥的质量，国家制定了标准对肥料中硝态氮含量进行测定不确定度评估。这是因为硝态氮是植物最需要的养分之一，也是植物生长过程中的一个重要指标。如果肥料中的硝态氮含量不足或过多，都会对植物的生长产生负面影响。然而，测定肥料中硝态氮含量的不确定度并非易事。本文分析了氮试剂重量法测定肥料中硝态氮含量的不确定度来源。其中，可能影响测定结果的因素包括氮试剂的质量、使用数量、反应时间和环境因素等等。在实际操作中，必须要进行细致的控制，才能够得到准确的结果。因此，合理使用化肥、进行准确的质量检验和测定，对于农作物生长和经济效益都至关重要。只有在科学的指导下，才能够实现最佳的生产效果。本文分析了肥料中硝态氮含量的测定（氮试剂重量法）不确定度来源。

简介：摘要：测定污水中的氨氮含量可以明确污水被污染的实际情况，给后续进行污水治理提供充足的数据。纳氏试剂比色法具有操作简单、准确性高等多种优点，在测定污水氨氮含量中得到了比较广泛的应用，同时也取得了较好的效果。本文先阐述了纳氏试剂比色法测定污水中氨氮含量的具体方法，接着结合实验测定内容探索了影响实验结果的各类因素，最后还提出了针对性的改善措施，充分保证纳氏试剂比色法测定污水中氨氮含量的精准度。

简介：目的：建立赤芝水提取物中灵芝酸A的含量测定方法。方法：采用C8柱（150mm×4．6mm，3．5μm），以乙腈-0．1％醋酸进行梯度洗脱，流速为1．0mL·min^-1，检测波长：256nm，柱温：22℃。结果：样品中灵芝酸A分离较好，灵芝酸A的线性范围为15．32～306．4μg·mL^-1（r=1．0000），平均回收率为99．4％。结论：不同产地的赤芝水提取物中灵芝酸A含量有一定的差别，但该法简便、易行，为赤芝水提取物质量控制提供了参考依据。

简介：在钙、镁含量及水的总硬度测定实验中,研究了钙离子含量测定的主要影响因素及其消除方法。通过实验,论证了改进后的方法的有效性和实用性。采用本方法测定标准溶液及样品溶液中钙离子含量均获得满意结果。

简介：[目的]建立高效液相色谱法测定玉郎伞中水黄皮素含量的方法。[方法]以CLC-ODS（6.0mm×150mm,5μm）为色谱柱,[0.05mol/L庚烷磺酸钠–0.05mol/L磷酸二氢钾（3∶5）]–乙腈（1∶1）用磷酸调pH3.0为流动相,流速1.0ml/min,检测波长261nm,柱温30℃。[结果]水黄皮素的线性范围为0.099～0.998μg,平均回收率为100.3%（RSD=1.2%）。[结论]所建立的HPLC法可用于玉郎伞中水黄皮素含量测定及质量控制。

简介：摘要目的建立HPLC法测定清眩丸（水丸）中欧前胡素的含量。方法采用AgilentZORBAXSB-C18柱（5um，4.6×250mm），流动相为甲醇-水-磷酸（62380.5），流速为0.8mL·min-1,检测波长为248nm，柱温35°C。结果欧前胡素在上述色谱条件下，分离效果良好，在15.4～138.6ng范围内，峰面积与进样量呈良好的线性关系，r=0.9991，加样回收率99.182%。结论本法简便，准确，灵敏度高，重现性好，可用于该药品的含量测定。

简介：摘要：为了评定用重铬酸钾容量法测定腐植酸含量的不确定度，依据对NY/T 1971-2010《水溶肥料 腐植酸含量的测定》和JJF1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》，分析影响腐植酸测定结果的不确定度的来源，量化各不确定度分量，评估合成不确定度及扩展不确定度。结果表明：容量法测定水溶肥料中腐植酸含量为（92.7±1.68）g/L，k=2。测定过程中引入不确定度的各分量因素所占比例从大到小顺序为：测量重复性检验、测量体积、硫酸亚铁标准溶液标定、密度测定、试验称量。

简介：摘要：本文主要对石灰石水含量测定开展研究，通过实验数据对比确定了石灰石样品预处理方案，确定了卤素水分仪测定石灰石水含量的方法。该方法操作简便，分析耗时短，结果准确。

简介：

简介：摘要目的了解胰岛素无针注射器在不同剂量注射过程中产生的疼痛，并与BD针相比较，给糖尿病患者选择胰岛素注射方法提供参考。方法选取300名医护人员作为志愿者，按照数字随机法将志愿者分为5组，每组60人，分别在腹部肚脐周围５cm注射4u，8u，12u，16u，20u的0.9%氯化钠注射液，每组60人中，30人使用胰岛素无针注射器，30人使用有针注射器（联邦笔HFZSQ-1+BD优锐0.25mm(31G)*5mm超细超短型针），每人注射一次。根据Wong-banker面部表情量表分别统计无针注射和有针注射疼痛感及局部皮肤反应。结果析因分析结果显示两种注射方法疼痛差异无统计学意义(P=0.069)，注射不同剂量疼痛有统计学差异(P<0.001),注射方法与注射剂量协同作用下疼痛有统计学差(P=0.009)。相同剂量下无针注射器注射4u疼痛感最小，注射20u疼痛感最强。结论为了减轻病人胰岛素注射时的疼痛感，推荐在胰岛素注射为4u时使用无针注射器，胰岛素注射剂量大于20u时使用有针注射器。

简介：【摘要】目的：探究皮下电子注射器控制助推装置用于注射透明质酸钠的临床应用效果。方法：本次实验选取我院于2022年1月至2022年12月收治的60名面部美容女性人员，使用北京安德盛威科技发展有限公司生产的型号为FG550的皮下电子注射器控制助推装置配合注射器注射透明质酸钠，评价注射后皮肤治疗效果。结果：注射后，由治疗医师、患者及第三方综合评价疗效，治疗医师评价总有效率为98.33%，患者评价总有效率为96.67%，第三方评价总有效率为98.33%。见表1。就医者满意度评价，非常满意52例，满意4例，不满意4例，满意度高达93.3%。另外对比注射前后的治疗效果，治疗前，肤质评分和弹性评分分别为35.66±5.52、45.85±6.85，治疗后肤质评分和弹性评分分别为72.56±5.56、70.25±8.02，治疗后皮肤指标效果显著，差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的：采用高效液相色谱法测定呋塞米注射液中的有关物质和含量。方法：色谱柱： Ultimate C18（ 250 mm ×4.6 mm， 5 μm），流动相：水 -四氢呋喃 -冰醋酸（ 70:30:1）；检测波长： 270nm；柱温： 40 ℃；流速： 1.0mL·min-1 ；进样量： 20μL。结果：呋塞米在 0. 01 ～ 0. 17mg·mL的浓度范围内具有良好的线性关系，得线性方程： A = 7. 290 C － 6. 594 × 104 ， r = 0. 9994，测得呋塞米的检测限为 5 ng，平均加样回收率为 99. 6% ， RSD=0. 4%。结论：本方法灵敏，准确，回收率高，专属性强，可用于测定国内各制药企业呋塞米注射液产品中的有关物质及含量，有助于对呋塞米注射液产品进行质量控制与监督。