简介:摘要目的采用综合性护理干预措施,对高胆红素血症婴儿,存在听力障碍等后遗症,开始进行系统的干预治疗,评价早期干预对婴幼儿听力障碍的运用效果。方法将研究对象按接受干预治疗起,2岁时进行ABR测听阈值结果,比较平均阈值(dBHL),将结果进行统计学分析。结果高胆红素血症听力障碍的婴幼儿早期干预治疗,前,后比较(p<0.05),有统计学意义。结论早期干预可明显改善HB患儿的听力障碍,对促进患儿智力发育,防治智力低下等有一定效果,对预防儿童伤残,提高儿童生存质量,提高人口素质具有重大意义。
简介:摘要目的通过对新生儿进行听力筛查,了解辖区内的新生儿听力筛查情况及新生儿听力损伤情况,对筛出听力障碍异常儿童,做到早期发现、早期诊断、早期干预,促进其言语-语言的发育。方法采用国际上公认的耳声发射法,用畸变耳声发射进行筛查,未通过的进行复筛,复筛未通过的转上级医院确诊、干预治疗。结果2010-2012年阳朔县保健院儿童保健科对5425例新生儿进行了听力筛查,其中5425例为本院产科生后2-3天的新生儿、637例为满月时到儿保科体检的婴儿,全县听力初筛率为47.44%,初筛通过率为89.51%,复筛率为61.86%,确诊听力损伤15例,本组资料显示新生儿听力损伤在筛查儿中的发病率为2.77‰。结论全面普及开展新生儿听力筛查十分必要,通过采用耳声发射法初筛和复筛两个程序,加强随访提高转诊率,达到早发现、早诊断、早干预、对促进听力障碍儿童的语言发育和心理行为发育有重要意义。
简介:摘要目的探讨河南省近三年出生同时进行耳聋基因筛查分析与听力筛查两项检查的新生儿的结果关系及对比分析。方法利用博奥生物芯片进行新生儿足跟血耳聋基因的分析;利用耳声发射方法进行新生儿听力初步筛查,发现有问题进行进一步的检查确诊。结论耳聋基因筛查与听力筛查相互补充,共同为临床服务。
简介:【摘要】目的:探讨利用遗传基因技术对新生儿进行听力筛查的影响。方法:选取自2020年1-2022年1-1月期间采集的400名孕妇作为样本,对全部孕妇进行遗传性耳聋基因检查,并于产后48小时后进行听力筛查,并进行检测和筛查。结果:400名孕妇中,2.50%的孕妇通过遗传性听力障碍基因检测,检出率为2.50%;新生儿400例,包括1.50%(6例)未通过的新生儿,包括1.00%(4例)和0.25%(1例)新生儿,GJB2299-300de1AT突变,0.25%(1例)新生儿GJB2299-300de1AT突变、SLC26A4919-2A> G突变的0.25%(1例)新生儿。结论:采用听力筛查与遗传耳聋基因联合进行新生儿筛查,可以保证诊断结果的准确性,弥补了单纯应用听力筛查的缺陷,是一种可行的方法,值得临床推广应用。
简介:摘要:首先从中医广义之神和狭义之神的角度探讨癌痛病机和治疗,认为神气衰败、心神不安既是癌痛患者普遍存在的生命状态,同时也是导致癌痛存在的重要病机,治疗上应注重“针刺治神”,并阐明针刺治神的内涵:第一点治广义之神,即唤醒和发挥神在生命活动中的主宰作用,激发和调动人体正气;第二点治狭义之神,即从心神论治,使神气内守,血液充盈、运行通畅。醒脑开窍针刺法是治疗中风后遗症的标准处方,同时也是治疗痛症的基础方,通过对醒脑开窍针法主穴水沟、内关、三阴交的解析,认为此方治疗癌痛重在通督醒神、宁心安神、养血调神,符合针刺治神的内涵,据此探讨醒脑开窍针法治疗癌痛有效性机理。为临床醒脑开窍针法治疗癌痛提供了理论上的思考。