简介：摘要目的探讨在冠心病心力衰竭患者中对美托洛尔及曲美他嗪进行联用治疗的效果。方法对2011-2013年我院收治的50例冠心病心力衰竭患者进行随机分组，每组25例，将实施常规治疗者设为对照组，将在对照组治疗的条件下施加美托洛尔及曲美他嗪进行联合治疗者设为观察组，评估两组的临床治疗结局，总结治疗经验。结果观察组治疗后可取得98.0%的临床疗效，较之对照组的80.0%，差异明显（P＜0.05）。两组患者治疗期间均无严重不适情况出现。结论为冠心病心力衰竭患者提供美托洛尔及曲美他嗪进行联用治疗，可取得更为理想的疗效，且安全性高，是今后医院提高本病治疗水平的关键，建议临床普及。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法研究时间2015年7月--2017年9月，研究对象102例本院收治的冠心病心力衰竭患者，按照随机数字表法将其分为对照组（n=51）、实验组（n=51），给予对照组患者美托洛尔治疗，给予实验组患者美托洛尔+曲美他嗪治疗，观察两组患者的治疗效果、心功能。结果临床治疗效果对比显示实验组明显高于对照组，P<0.05。心功能对比显示实验组明显高于对照组，P<0.05。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效明显，心功能恢复较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨对冠心病心力衰竭患者采取美托洛尔+曲美他嗪进行联合治疗的临床效果。方法选择于2017年11月~2018年11月所接收的68例冠心病心力衰竭患者，按照数字随机表的方法分为联合组和单一组，各为34例。单一组给予单纯的美托洛尔进行治疗，联合组则在单一的基础上加以曲美他嗪进行联合而治疗，收集并对比各组患者的治疗效果。结果联合组的治疗有效率32例（94.12%）明显高于单一组21例（61.76%）联合组左室收缩末期容积水平、左室舒张末期容积以及左室射血分数等均优于单一组，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上通过给予美托洛尔＋曲美他嗪进行联合治疗，对于改善冠心病患者心功能的效果十分显著。

简介：摘要目的观察美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭疾病的治疗效果。方法选取冠心病心力衰竭患者60例为研究对象，随机平均分为对照组、观察组每组30例。其中，对照组患者采用美托洛尔进行治疗，观察组患者采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗。比较两组采用不同治疗方法的临床疗效，以及治疗过程中的不良反应发生情况。结果对照组总有效率为70.00%，观察组为93.33%，后者明显高于前者，P<0.05。对照组不良反应发生率为13.33%，观察组为10.00%，两组差异不明显，P>0.05，不具有统计学意义。结论采用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心理衰竭，临床治疗效果明显，值得推广。

简介：摘要目的研究分析冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选择76例冠心病心力衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机抽签法将患者分为对照组和观察组，各38例。对照组给予美托洛尔治疗，观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比較两组临床效果及心功能指标左室射血分数（LVEF）、左心室舒张末期内径（LVEDD）、6min步行距离变化情况。结果观察组治疗总有效率为97.37%，高于对照组的78.95%，差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者LVEF、6min步行距离、LVEDD水平比较，差异均无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者LVEF、6min步行距离、LVEDD水平均较本组治疗前改善，且观察组改善程度优于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效良好，显著提高预后质量，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法：筛选本院于2020.01-2021.12收治74例冠心病心力衰竭患者作为观察对象，在“治疗方案差异性”原则下将纳入对象分组-对比组（n=37，美托洛尔）、研究组（n=37，美托洛尔联合曲美他嗪），比较两组临床效果、心功能改善。结果：研究组治疗总有效率94.60%明显较对比组的75.68%更高（P＜0.05）。治疗后，研究组LVEF较对比组更高，LVESd、LVEDd、NT-pro BNP均较对比组更低（P＜0.05）。结论：美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的可取得理想效果，且有助更好改善患者心功能，值得推广、应用。

简介：【摘要】目的：分析美托洛尔和曲美他嗪联合用于冠心病心力衰竭的价值。方法：对2020年8月-2022年7月本科接诊冠心病心力衰竭病人（n=82）进行随机分组，试验和对照组各41人，前者用美托洛尔和曲美他嗪，后者用曲美他嗪。对比LVEF等指标。结果：关于LVEF和LVEDD，治疗结束时：试验组数据比对照组好（P＜0.05）。关于总有效率，试验组数据97.56%，和对照组数据80.49%相比更高（P＜0.05）。结论：冠心病心力衰竭联用美托洛尔和曲美他嗪，心功能改善更加明显，疗效提升更为迅速。

简介：【摘要】目的 探究分析曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病的疗效。方法 时间： 2021年2月至2022年2月，对象冠心病患者共100例，分组：随机分为对照组（琥珀酸美托洛尔治疗）与观察组（曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗），对比两组的治疗效果。结果 在治疗效果方面，观察组优于对照组，P＜0.05，在不良反应发生率方面，两组无明显差异，P＞0.05。结论 曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔可有效提升对于冠心病患者的治疗效果，值得推广与应用。

简介：摘要目的了解企业员工身体健康状况。方法对秦山核电公司2008年企业员工1218人的体检结果进行统计分析。结果在1218受检者中发现异常者共692人，异常率为56.81%，其中以脂肪肝、肥胖症、高脂血症、心律失常或冠状动脉供血不足、高血压的患病率较高。结论企业坚持每1-2年对职工进行健康体检非常有价值。企业有关部门应加强对员工的健康教育，企业员工也应定期进行健康检查，以便做到对疾病早发现、早诊断、早治疗。

简介：目的探讨小脑顶核电刺激（fastigialnucleusstimulation，FNs）对非恶性心律失常患者症状的疗效。方法随机选择一段时期，对反复心悸为主诉就诊的病人，进行24h动态心电图检查有心律失常（室上性早搏、短阵室上性心动过速、室性早搏），且曾给予1种或几种抗心律失常药物治疗病情无好转者45例，用小脑顶核电刺激治疗，每次治疗40min，每周2次，每位患者治疗15次左右。观察症状改善情况。结果FNS治疗心悸、失眠、胸闷、头昏／头痛、乏力的有效率分别为80．0％、76．9％、81．5％、87．1％和82．9％；FNS治疗后心悸、失眠、胸闷、头昏／头痛、乏力评分降低，差畀有统计学意义（P〈0．01）。结论FNS治疗能有效改善非恶性心律失常患者的心悸、失眠、头昏／头痛、胸闷、乏力等症状。

简介：摘要目的观察紫杉醇+卡培他滨方案化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应。方法对2007年1月至2011年5月收治的47例晚期胃癌患者，采用PC方案至少化疗4周期后评价疗效和不良反应。结果47例患者中，CR3例（4.26%），PR21例（44.68%），总有效率48.94%，主要不良反应为手足综合症、骨髓抑制、消化道反应和外周神经毒性，多为Ⅰ-Ⅱ度，经对症支持治疗后好转。结论紫杉醇+卡培他滨方案化疗是治疗晚期胃癌的有效方案，且不良反应可以耐受。

简介：摘要目的分析卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果。方法资料选取2013年8月-2014年8月本院收治的晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者92例，随机分为观察组和对照组，每组46例。对照组予常规对症治疗，观察组在对照组基础上加予卡培他滨维持化疗，比较两组患者不良反应发生率与随访2y后的生存情况。结果观察组1y、2y生存率和中位生存期均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的疗效较显著，不仅发生的不良反应少，而且可提高患者生存率。

简介：摘要目的探析小剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合症的效果。方法选取2015年1月~2017年12月我院收治的40例骨髓增生异常综合症患者为主要对象，根据入院时间先后进行分组，每组20例。给予对照组常规剂量地西他滨治疗，观察组给予小剂量地西他滨治疗，对比两组的临床疗效和安全性。结果观察组的总有效率和显效率均明显高于对照组，两组差异显著（P＜0.05）；观察组的不良反应发生率明显低于对照组，两组有显著差异（P＜0.05）。结论小剂量地西他滨治疗骨髓增生异常综合症的效果显著，且小剂量用药安全性较高，值得进一步推广应用。

简介：摘要目的分析对进展期胃癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗的效果。方法收集我院2年内收治的进展期胃癌患者115例，将其分为观察组60例和对照组55例。分别实施奥沙利铂联合卡培他滨化疗和常规ECF方案化疗。结果观察组的治疗总有效率明显更高，不良反应发生率明显更低，所有差异均显著P<0.05。结论对进展期胃癌患者治疗时，应用奥沙利铂联合卡培他滨化疗可明显提升临床疗效和安全性，有着较高使用价值。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效。方法24例晚期非小细胞肺癌用吉西他滨（GEM）1000mg/m2d1,d8静脉滴注,顺铂（DDP）30mgd1～4静脉滴注或80mg/m2d1静脉滴注，3周重复，2～3周期化疗后按WHO标准评价疗效。结果24例患者中CR2例，PR11例，NC8例，PD3例。总有效率54.2%，主要毒副作用是骨髓抑制和消化道反应。结论吉西他滨联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌疗效肯定。

简介：摘要目的观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法21例晚期胃癌患者，静脉滴注奥沙利铂130mg/m2，d1;卡培他滨2500mg/m2,分早晚2次口服，d1-14，21天为1周期。结果21例患者中，CR2例，PR10例，SD3例，PD6例，近期有效率（CR+PR）为57.1%，中位生存期9个月，中位疾病进展时间为7个月。不良反应为手足综合征、神经毒性，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论奥沙利铂联合卡培他滨化疗方案，缓解率高，能提高生活质量，毒副反应小，患者易耐受。

简介：摘要目的探讨奥曲肽联合吉西他滨对胰腺癌细胞增殖的影响。方法对我院2013-2014年确诊的胰腺癌患者18例，对8例使用奥曲肽联合吉西他滨治疗（实验组）和10例未处理（对照组）的胰腺癌病人，用免疫组化法检测癌组织中Ki67表达。结果实验组的Ki67标记指数显著低于对照组（P<O．05）。结论奥曲肽联合吉西他滨有抑制胰腺癌病人癌细胞增殖的作用。

简介：目的探讨替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的临床效果。方法将2014年5月—2015年5月选取的80例进展期胰腺癌患者随机分为对照组和观察组各40例,观察组采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗,对照组仅使用吉西他滨治疗,比较两组治疗效果、生存率、不良反应,数据进行统计学处理,P〈0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为97.5%,对照组为75.0%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=8.538,P〈0.05）;治疗后6个月和12个月观察组生存率分别为80.0%、60.0%,均高于对照组的50.0%、20%,两组比较差异均有统计学意义（χ^2=16.196、13.333,均P〈0.05）;观察组不良反应发生率为7.5%,低于对照组的25.0%,两组比较差异有统计学意义（χ^2=5.584,P〈0.05）。结论采用替吉奥胶囊联合吉西他滨治疗进展期胰腺癌的效果较好,值得临床推广。

简介：摘要卡培他滨(商品名为希罗达)是一种新型口服抗肿瘤药，其较独特的主要不良反应之一就是手足综合征。由于卡培他滨使用方便，疗效肯定，临床常用于晚期大肠癌，乳腺癌，卵巢癌，胃癌等肿瘤的治疗。

简介：摘要目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效。方法62例进展期胃癌患者无法手术治疗，以卡培他滨联合奥沙利铂进行化疗，回顾性分析其临床资料。结果62例患者中完全缓解0例、部分缓解37例、稳定19例、进展6例。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的临床疗效较好，毒副作用较轻，值得临床推广。