简介：【摘要】目的：探讨阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合症的综合护理效果。方法：选取我院2020年3月～2022年9月收治的46例骨髓增生异常综合征患者，随机分为对照组和观察组，各组为23例，均应用阿扎胞苷治疗，对照组实施常规护理措施，观察组实施综合护理干预，比较两组并发不良反应情况，及患者对护理的满意度。结果：观察组并发不良反应8.70%，明显小于对照组26.09%（P＜0.05），患者对护理满意度95.96%明显高于对照组82.61%（P＜0.05）。结论：骨髓增生异常综合症患者应用扎胞苷药物治疗，实施综合护理干预可以减少不良反应的发生，提高患者的满意度，利于提高患者就医依从性，促进疾病治疗恢复，值得临床应用推广。

简介：

简介：克罗恩病又称节段性肠炎或局限性肠炎，病变可发生在从口腔到肛门之间消化道的任何部位，不同的病变部位出现不同的临床表现，使克罗恩病的临床表现复杂多样，诊断困难，容易误诊和漏诊.近年随着对本病认识及检查手段的提高。被诊断的克罗恩病病例逐渐增多。本文收集大理学院附属医院1990～2008年9月18年间收治的诊断明确的18例克罗恩氏病的临床资料、手术所见、肠镜检查、X线表现和病理检查的资料进行分析．以提高诊断克罗恩病的水平。

简介：目的:研究不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收的影响及其可能机制。方法:(1)药代动力学试验:头孢克罗(100mg/kg)对大鼠静脉给药,分别与不同剂量丙磺舒(0、300、600、900mg/kg)联用,HPLC监测用药后不同时间的血药浓度,DAS软件计算头孢克罗的药代动力学参数。(2)肠道吸收试验:头孢克罗(30μg/mL)分别与不同剂量丙磺舒(0、90、180、270μg/mL)联用,对大鼠在体肠回流给药,给药后不同时间采样,HPLC测定灌流液中头孢克罗浓度的经时变化。结果:(1)头孢克罗静脉给药的血药浓度-时间曲线呈二室开放模型;在试验剂量范围内,随丙磺舒联用剂量增大,头孢克罗的血药浓度呈剂量依赖性增高;AUC与丙磺舒联用剂量呈正相关(r=0.997),而Cl、Vd及V1与丙磺舒联用剂量呈负相关(r=-0.837,-0.817及-0.888)。(2)大鼠在体肠回流实验表明,不同剂量丙磺舒联用对头孢克罗肠道吸收影响的程度不同,当丙磺舒联用剂量达270μg/mL水平时,灌流液内头孢克罗的留存率明显增高。结论:与适量丙磺舒联用,头孢克罗分布容积及血浆清除率降低,血药浓度增高;而与大剂量丙磺舒联用则明显延缓或抑...

简介：患者男，34岁。因包茎损伤伴感染，自购2％莫匹罗星（百多邦）软膏外涂感染处，用药2h后涂药处有轻微瘙痒、灼痛，未注意，继续使用，症状加重，停用，并用清水清洗，症状无明显减轻。第3天瘙痒加重，涂药周围出现境界清楚的皮肤潮红、丘疹、米粒大小水疱，包皮水肿。第4天，包皮水肿加重水疱增大，阴茎、阴囊出现水疱，水疱破裂处糜烂，瘙痒，排尿困难，全身不适，于2005年5月8日入院。既往有对生漆过敏史。

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简介：摘要: 目的 在现行标准基础上优化展开剂及提升罗乐胃蜜膏的质量标准。方法 采用薄层色谱法,在原有质量标准的基出上,增加了余甘子对照药材;并对3批罗乐胃蜜膏样品质量评估,结果 结论 实验方法结果准确,能够更好地有效拉制该制剂的质量。

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简介：目的通过分析重症患者伏立康唑血药谷浓度的变化,探讨重症患者最优化的伏立康唑给药方案。方法采用回顾性分析研究,选择2014年12月—2016年12月入住南京大学医学院附属鼓楼医院重症医学科使用伏立康唑并监测伏立康唑血药谷浓度的重症患者,从性别、年龄、体重、APACHE2评分、剂量、总胆红素、白蛋白与浓度相关性,浓度分布情况、质子泵抑制剂对伏立康唑血药谷浓度的影响及疗效等进行统计分析。结果共纳入99例患者,监测150例次伏立康唑血药谷浓度,其中仅76.00%（114/150）达目标范围1~5.5mg/L,〈1mg/L占13.33%（17/150）,〉5.5mg/L占12.67%（19/150）;高龄患者（年龄≥60岁）伏立康唑血药谷浓度与中青年组相比有统计学差异（P〈0.05）,多重线性回归分析显示,除年龄外（P=0.000）,性别、体重、体重标准化剂量、APACHE2评分、总胆红素及白蛋白对血药谷浓度的影响均无统计学意义;是否使用质子泵抑制剂与伏立康唑血药谷浓度无显著性差异（P=0.165）,联用泮托拉唑患者血药浓度呈上升趋势（P=0.054）,联用泮托拉唑与艾司奥美拉唑相比伏立康唑谷浓度比较有统计学差异（P=0.036）;伏立康唑达标者与未达标者病死率比较差异无统计学意义（χ2=0.059,P=0.809）。结论伏立康唑血药谷浓度个体差异大,因此临床有监测的必要,年龄、联用质子泵抑制剂对伏立康唑血药谷浓度影响较大,制定给药方案时需考虑这些因素的影响。

简介：目的研究美洛昔康咀嚼片在比格犬体内的药动学和生物等效性。方法12只健康成年比格犬随机分为2组,采用双周期交叉实验设计,分别口服测试片剂和参比片剂2mg,用RP-HPLC方法测定血浆中美洛昔康的浓度,应用3P97软件计算药动学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果测试片剂和参比片剂的AUC_（0~96）h分别为（2.85±0.64）和（2.79±0.48）μg/mL·h,T_（max）分别为（4.33±0.65）和（4.16±0.71）h,C_（max）分别为（0.091±0.017）和（0.086±0.021）μg/mL,t_（1/2）分别为（26.08±3.64）和（26.94±4.21）h,两者的lnAUC和lnC_（max）经双单侧t检验证明差异无统计意义。结论测试片剂与国外上市的参比片剂具有生物等效性,其平均相对生物利用度为（98.0±9.76）%。

简介：伏立康唑在国内外侵袭性真菌感染治疗中具有极其重要的地位,其报道的不良反应包括神经系统损害、肝胆系统损害、视觉损害、皮肤反应、变态反应、肾功能损害、周围性水肿、骨膜炎、低血糖等。应用时应充分了解药品可能出现的不良反应及药物间的相互作用,正确判断疾病治疗过程中出现的变化,及时调整治疗。

简介：1例62岁结肠癌男性患者,接受伊立替康80mg静脉滴注d1、d8化疗.化疗后反复腹泻11d,化疗第13天腹泻加重伴发热,急诊入院.查血常规示WBC0.34×109·L-1,NEUT5.94%,L85.34%,RBC3.84×1012·L-1,Hb114.0g·L-1,PLT33×109·L-1.BUN13.71mmol·L-1,Scr291μmol·L-1.给予头孢匹罗抗感染,重组人粒细胞集落刺激因子升白细胞,免疫调节,止泻、护肾、补液等对症治疗,入院第2天出现感染性休克,给予抗休克等治疗.第3天出现深度昏迷,血压难以维持.最终因循环、呼吸衰竭死亡.

简介：目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84～9.60μg/mL,r=0.9997,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.

简介：目的观察思连康治疗新生儿高间接胆红素的临床疗效。方法79例新生儿高胆红素血症患儿随机分2组：对照组35例给予常规治疗，治疗组44例在常规治疗的基础上加用思连康，每次1片（0．5g／片），每日2次，用温水（〈40℃）送服治疗，对2组疗效及安全性进行对比分析。结果治疗组胆红素日均下降值、治愈时间、7d治疗率均优于对照组（P〈0．01），未发现明显不良反应。结论思连康是治疗新生儿高胆红素血症安全，有效的药物之一。

简介：目的修订复肝康颗粒中原有的双波长扫描法，探讨测定大黄素含量的新方法。方法HPLC法。填料：HyperODS2C18；流量：1．0ml／mim流动相为甲醇：0．1％磷酸溶液(85：15)；柱长：200mm；柱径：4．6mm；检测器：UV254nm；压力：11．0MPa。结果在1．5～3．5μg／ml范围内，样品浓度与峰面积线性关系良好(r=0．9999)；平均回收率为99．06％；RSD=1．26％(n=9)；每袋复肝康颗粒含虎杖以大黄素(C15H10O5)计，不得少于0．3mg。结论该方法简便，结果准确、可靠，符合要求。

简介：摘要：目的：采用HPLC法对甘海胃康片中甘草苷含量进行测定。方法：Shim-packC18为色谱柱,乙腈∶0.1%醋酸(20∶80)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长:276nm，柱温30℃。结果：甘草苷浓度在10.02～50.10 mg/L 之间线性关系良好, 回归方程为y=16.751x-0.91（R2=0.9999）,平均回收率98.3%,RSD=1.0%(n=6)，重现性好，RSD=1.0%(n=5),供试品溶液在10h内稳定，RSD为0.6%。结论：该方法简单、可靠、专属性强，可用于甘海胃康片的质量控制。

简介：【摘要】高效液相色谱技术方法（HPLC技术方法）属于常见的分析技术方法，其在检验测定康骨宁药物制剂中的芍药苷物质含量方面，具备着技术操作流程简便，以及检测结果获取速度快和准确性高等特点。文章将会围绕HPLC法测定康骨宁颗粒中芍药苷的含量，展开简要的阐释分析。

简介：目的建立咪康唑氯倍他索乳膏中硝酸咪康唑和丙酸氯倍他索的含量测定方法.方法以十八烷基键合硅胶色谱柱,0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇(24∶38∶38,v/v/v)为流动相,检测波长为240nm,用内标法定量,内标为邻苯二甲酸二丁酯.结果丙酸氯倍他索在0.12～1.2μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.8%;硝酸咪康唑在4.2～48.8μg呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.8%.结论该方法简便、快速、可靠,可用于该产品的质量控制.

简介：目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙对急性脑梗死的疗效。方法100例急性脑梗死患者随机分为奥扎格雷钠与低分子肝素钙治疗（治疗组）50例和阿司匹林与低分子肝素钙治疗（对照组）50例，均为14d1个疗程，疗程结束后对有关资料进行分析，判断疗效。结果治愈显效率两组差异显著P〈0．01。结论治疗组取得满意疗效，表明此方案可行。