简介：摘要： 急性白血病对人体伤害大，治疗方式多采用化疗方式，治疗效果显著。但在化疗治疗过程中，经常出现患者免疫力减弱和并发症等问题，给患者带来痛苦。做好护理工作，能够帮助患者完成化疗周期，减少并发症的发生，重拾信心，减少痛苦。提升治疗效果。

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简介：摘要:蛋鸡淋巴白血病是一种严重的传染性疾病，对鸡群的健康和产能造成了巨大影响。本文通过对蛋鸡淋巴白血病的诊断经验进行分析，总结了常用的诊断方法和技术，并强调了综合评估和实验室检查的重要性。同时，提出了加强兽医师与养殖户之间的合作与沟通，共同制定有效的防控策略的建议。

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简介：摘要目的研究分析急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病。方法此次研究的对象是选择2005年1月至2010年1月收治的急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病患者34例，将其临床资料进行回顾性分析。结果34例急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病患者29例完全缓解，完全缓解率85.29%。结论急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病发生在白血病的任何时期，鞘内注射化疗是预防和治疗急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病的主要方法。

简介：摘要目的探讨急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病。方法回顾2005年1月至2010年1月收治的急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病患者34例进行研究总结。结果34例急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病患者29例完全缓解，完全缓解率85.29%。结论急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病发生在白血病的任何时期，鞘内注射化疗是预防和治疗急性早幼粒细胞性白血病并发中枢神经系统白血病的主要方法。

简介：摘要目的探讨不典型慢性粒细胞白血病（CML）继发慢性嗜碱粒细胞白血病的诊断、治疗及疗效。方法回顾性分析2021年5月临沂市中心医院收治的1例不典型CML继发慢性嗜碱粒细胞白血病老年患者的临床资料及诊疗经过，并进行相关文献复习。结果患者为68岁女性，因乏力伴食欲减退15 d就诊。白细胞计数115.21×109/L，嗜碱粒细胞计数5.09×109/L，嗜碱粒细胞比例4.4%。肝胆胰脾彩色超声提示轻度脾大。骨髓涂片示：原始粒细胞约占0.12，嗜中性粒细胞占0.28，嗜碱粒细胞占0.36，嗜酸粒细胞占0.04。外周血涂片：粒细胞比例增高，原始粒细胞占0.03，嗜碱粒细胞约占0.33。骨髓及外周血甲苯胺蓝染色阳性。骨髓流式细胞术分析：7.72%的细胞（占有核细胞）表达CD34、HLA-DRdim、CD33、CD13、CD117、CD38dim，部分表达CD7、CD64及胞质内MPO，发育阶段粒细胞占有核细胞34.37%，发育模式异常，嗜碱粒细胞占有核细胞44.69%。诊断为不典型CML伴嗜碱粒细胞增多，给予降细胞及地西他滨去甲基化治疗1个疗程后，复查骨髓中嗜碱粒细胞占0.65，进一步诊断为不典型CML继发慢性嗜碱粒细胞白血病，给予小剂量地西他滨治疗2个疗程，期间间断输注红细胞，患者病情进展，放弃治疗出院。结论伴嗜碱性粒细胞增多的不典型CML临床较罕见，诊断难度大，治疗期间继发慢性嗜碱粒细胞白血病，无有效治疗方法，疗效差。

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简介：28例并发CNSL患者经过治疗,鞘内注射化疗是预防和治疗CNSL的主要方法,28例（12.4%）的M3患者发生CNSL

简介：摘要目的研究分析急性早幼粒细胞性白血病(M3)患者并发中枢神经系统白血病(CNSL)的临床特点。方法此次研究的对象是选择我院2015年4月至2017年10月诊治的M3并发CNSL患者12例，将其临床资料进行回顾性分析，并作为研究组，以同期诊治未发生CNSL的M3患者126例为对照组。比较分析两组患者血白细胞和血小板计数、化疗用药时间、死亡率及复发率。结果研究组WBC水平显著高于对照组，而PLT水平显著低于对照组(P<0.01)；研究组复发率显著高于对照组(P<0.01)；两组化疗时间和死亡率差异无统计学意义(P>0.05)。结论M3并发CNSL患者复发率高，白血病细胞和人体对化疗药物耐受性的反比例关系是制约用药和患者死亡的主要原因。?

简介：摘要微小残留病（MRD）不仅被用于急性白血病的复发预测、预后再分层和指导抢先干预，还被用于其他恶性血液病和实体肿瘤的治疗领域。深入认识MRD的内涵和外延对于探索精准预测复发新方法、完善恶性肿瘤个体化干预策略等均具有重要意义。

简介：白血病性关节病是指由于骨髓白血病细胞恶性增生累及关节所致。异常增生的白血病细胞数量增多，质量异常，主要侵犯肝、脾及淋巴结。也可侵犯全身其它器官包括骨和关节，多见于急性白血病特别是在早期，关节症状可在白血病诊断前数周或数月发生，临床上易被误诊，现报告1例，结合相关文献复习本病。

简介：患者,女,50岁。因＂反复头晕乏力伴颜面浮肿20d＂入院。20d来时感乏力,伴有头晕,家人发现其面色苍白,多次血常规检查Hb60～80g/L左右。门诊以＂贫血待查＂收住入院。平时饮食正常,自幼有喘息性支气管炎病史。入院体检：

简介：摘要：目的 分析6年余本院收治的219例儿童白血病的病例资料，探讨赣南地区儿童白血病的流行病学特点。方法 收集 2017年-2023年期间确诊的初诊儿童白血病患儿共 219例临床资料，进行回顾性调查，分析本地区患儿的发病年龄、疾病亚型、首发症状、分子流行病学等特征。结果219例儿童白血病中男124例，女95例，发病年龄以11～15岁最多，2～5岁次之。以急性白血病为主，其中急性淋巴细胞白血病(ALL)145例，占66.21％，ALL分型以B系表达为多；急性髓系白血病(AML))68例，占31.05％,以AML-M2及AML-M3为最多见，混合型急性白血病（MPAL）2例，慢性粒细胞白血病（CML）例3例，幼年型慢性粒单核细胞白血病(JMML)1例。首发临床症状以发热为占多数，约47.49%，多数患者有贫血，部分有出血表现、疼痛等。在急性白血病中，WBC增高者占多数有112例，约52.09%，少部分患者RBC正常/增高或Hgb正常，各占14.42%及15.34%。大部分急性白血病患者PLT减低，约83.72%，少数为正常或增高。白血病儿童正常染色体核型101例，占47.64％，检出异常细胞核型111例，占52.35％。在ALL中融合基因TEL-AMLl 阳性检出率最高，占14.48％，BCR-ABL1及E2A-PBXl阳性各8例，检出率皆为3.77％，MLL-AF4阳性4例，检出率1.88％，其他常见融合基因检出率低。在AML患儿中，融合基因PML-RARA阳性最多，检出率30.88％，AML1-ETO 阳性17例，检出率25％，MLL-AF6阳性4例，检出率5.88％。结论 本院收治的儿童白血病以急性淋巴细胞白血病为主，其次为AML，慢性白血病较少见。男性发病多于女性，发病年龄以11～15岁最多，大部分因发热、贫血、出血表现就诊，其血细胞分析、细胞遗传学及分子生物学特点与国内外文献报道大部分相同。

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