简介：摘要目的了解中药注射剂在临床应用中发生药物不良反应的主要原因。方法通过查阅近几年来有关中药注射剂不良反应文献资料，结合临床实践，总结归纳中药注射剂不良反应的影响因素，分析并制定预防对策。结果引起中药注射剂不良反应的原因是多方面复杂的。结论中药注射剂不良反应发生率高，应高度重视。加强中药注射剂不良反应的监测工作，提高药物使用安全性。

简介：摘要目的对中药注射剂引起的不良反应进行分析，为临床合理用药提供参考。方法从我院2009-2010年临床报告206例药品不良反应中选择引起中药注射注射剂的不良反应报告，按照年龄、性别、ADR累及系统及类型、临床表现、药品品种进行统计分析。结果中药注射剂引起的不良反应80例，占全部报告的38.83%，ADR临床表现主要在皮肤及其附件46例，占57.50%。

简介：

简介：摘要目的总结我院中药注射液不良反应(ADR)发生情况,找到发生不良反应的应对措施。方法回顾性分析某院2006-2012年住院患者ADR发生事件,统计不良反应表现、发生时间、与患者年龄和性别的关系,并进行归纳分析。结果男女比例11.26,儿童患者比例为1.9%,60岁以上老人为25%;按照药品种类归纳,活血化淤类药物ADR发生率为34/52,排第一位,清热解毒类药物为16/52,排第二位;ADR主要表现为皮肤过敏反应(53.8%)、神经系统反应(46.2%)、心血管系统反应(23.1%)、呼吸系统损害(9.61%),全身性反应(7.7%)胃肠道系统损害(33.79%)。按照发生时间统计,100%ADR发生在用药24h内。结论ADR易于发生在老年患者,其临床表现多样,多数ADR在用药早期即发生,且主要为皮肤瘙痒和神经系统反应。临床药师及时监测并向临床医师公布ADR发生情况对于预防ADR的发生具有重要的作用。

简介：摘要通过1例利尿剂引起的急性肾功损害病例观察，临床药师对利尿剂临床应用中存在的潜在肾毒性损害途径和病理生理机制进行了分析，以期对临床诊疗提供帮助。

简介：摘要目的研究探讨中药注射剂不良反应及临床合理用药。方法选择2016年1月至2017年1月本院中药注射剂不良反应单80份进行统计分析。结果本次实验所选择的80例不良反应中药注射剂单，其中男52例，女28例，有药物过敏史的有8例，六十岁以上的患者出现不良反应的发生率为（6.25%）5/80，小于18岁的患者出现不良反应的发生率为（2.5%）2/80，其中出现比较多的是双黄连注射液，所有患者没有出现并发症。结论患者出现中药注射剂不良反应主要是由多种因素共同作用而导致的，医生在用药治疗的时候，必须要了解患者的适应症和用药原则，根据不同患者的情况采取针对性的用药措施，尽可能保证患者的用药安全。

简介：摘要目的探讨胃肠超声助显剂在诊断胃部疾病的临床价值。方法口服胃肠超声助显剂对560例主诉中上腹不适临床疑似胃部疾病患者进行常规胃肠超声检查并对比胃镜结果。结果在561例患者中，检出胃部疾病者467例，胃部疾病发生率83.39%。超声检查漏诊、误诊8例，主要为早期胃癌及小面积的糜烂性胃炎。结论胃肠超声助显剂检查无创伤，无痛苦，简便易行，可重复性好，故较内窥镜、X线钡餐检查更易为病人所接受，可用以大规模的胃部疾病普查工作。

简介：摘要尝试使用贝复剂联合吹氧治疗压疮，其优点不但在于护理方法简便易行，容易掌握，很好操作，而且对患者来说，治疗周期短，见效快，也相对经济实惠，容易接受，因此值得推广应用于临床。

简介：摘要总结脱水剂甘露醇应用时机及临床适用症，收集脱水剂甘露醇患者使用情况，总结甘露醇使用原则及并发症。经过总结临床使用经验认为对于甘露醇的使用应严格掌握适应症，否则会出现甘露醇使用并发症，危及患者生命。因此不应盲目使用甘露醇，要严格掌握甘露醇使用指征，严防甘露醇使用并发症发生。

简介：摘要归纳和总结中药注射剂药物不良反应的类型，分析药物不良反应发生的主要原因，结合临床制定预防对策。旨在加强中药注射剂的知识和临床应用，从思想上高度重视药物不良反应的发生，建议建立中药注射剂不良反应的监测机制，树立早发现，早防治，早救治的原则，强化对药品不良反应的正确认识，以加强中药注射剂使用的安全性。

简介：摘要目的研究和分析药学干预对中药注射剂合理使用的影响。方法选取2017年4月至2018年4月在我院接受治疗的100例患者作为研究对象，并采取随机分组法将其均分为观察组和对照组，每组各50例，对照组患者给予常规中药注射剂进行治疗，观察组给予药学干预后，在对患者进行重要注射剂治疗，对两组的使用结果进行对比。结果观察组的总体有效率（94%）高于对照组的总体有效率（74%），两组差异较为明显，统计学意义突出，P＜0.05，X2=8.7417；观察组的用药合理性各指标均由于对照组，两组差异较为明显，统计学意义突出，P＜0.05。结论药学干预对中药注射剂的合理使用具有显著的效果，并且能够提升治疗的有效率，值得推广。

简介：摘要研究和探讨钙通道阻滞剂治疗肝硬化疾病的临床疗效，对日后临床治疗提供参考价值。选择2012年6月到2014年6月来我院接受肝硬化治疗的患者138例，随机分为使用桂利嗪联合常规中药治疗的观察组患者69例，使用常规重要治疗的对照组患者69例，对比和分析临床治疗效果。对照组有效21例，一般31例，无效17例，临床治疗有效率为75.36%；观察组有效24例，一般37例，无效8例，临床治疗有效率为88.41%，且P<0.05差异值具有统计学意义，对比具有临床观察价值。使用钙通道阻滞剂联合常规中药治疗肝硬化的临床疗效佳，具有推广价值。

简介：摘要目的探讨中药注射剂不良反应发生的原因、特点及规律，为临床合理用药提供参考。方法选取我院上报的中药注射剂不良反应病历资料128例进行回顾性分析。结果中药注射剂不良反应发生与药物本身性质、质量等客观因素和使用过程中不合理用药等主观因素有关；不良反应具有多发性、普遍性、临床表现多样性等特点，发生时间较早，复方制剂的不良反应多于单方制剂。结论中药注射剂在临床使用上具有一定的重要性，要加强中药注射剂不良反应监测，保证用药安全性，提高合理用药水平。

简介：摘要目的探讨开喉剑喷剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法80例疱疹性咽峡炎患儿随机分为治疗组及对照组，每组各40例，两组常规治疗方法相同，治疗组加用开喉剑喷剂局部直接喷雾患处，疗程3-5天，比较分析两组的临床疗效情况。结果治疗组的总有效率为97.5%，对照组有效率为87.5%，明显高于对照组（p<0.05）。结论开喉剑喷剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效确切、安全性高、方法简便易行、患儿易接受，值得临床推广使用。

简介：摘要目的讨论并分析在将新型环保生物组织透明剂在病理技术中的应用效果。方法在病理常规制片中，将新型环保生物组织透明剂与二甲苯各制片500张，然后就两者的效果进行综合性的比较。结果通过临床资料的整合，两种试剂制片效果比较，差异无显著统计学差异（P＞0.05）。结论在临床病理技术工作中，新型环保生物组织透明剂与二甲苯效果相近，可根据实际情况进行替换。

简介：摘要目的观察白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童变异性哮喘的疗效和安全性，以供临床参考。方法选择2009年10月～2011年9月我院收治的变异性哮喘患儿106例，随机分为两组。对照组给予口服孟鲁司特钠，观察组在此基础上给予口服酮替芬。连续治疗4周，观察两组患儿症状缓解时间、症状消失时间、肺功能指标、不良反应发生率和复发率的差异。结果与对照组比较，治疗后观察组患儿症状缓解时间、症状消失时间均较短，不良反应发生率较高，随访半年复发率较低，差异有统计学意义（p＜0.05）。两组患儿肺功能指标比较，差异无统计学意义（p＞0.05）。结论采用白三烯受体拮抗剂与膜受体稳定剂联用治疗儿童变异性哮喘疗效确切，不良反应轻微，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的评价沙美特罗替卡松粉吸入剂、噻托溴胺粉吸入剂联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果。方法82例患者随机分组，研究组采用沙美特罗替卡松＋噻托溴胺治疗，对照组仅进行沙美特罗替卡松吸入剂治疗；比较两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值。结果研究组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值分别为（1.83±0.24L）、（63.11±8.10%）、（63.78±8.42%），均较对照组明显改善，差异均有统计学意义（P﹤0.05）。结论沙美特罗替卡松粉、噻托溴胺粉吸入剂联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征临床效果较佳，既可改善耐力时间，又可改善患者肺功能的过度充气，值得临床推广应用。

简介：摘要随着科技、经济的发展，人们生存空间不断压缩，人类的生存环境也受到较大的威胁，肿瘤发病率也不断提高，对于肿瘤的治疗，一直临床研究的重点内容。目前在在肿瘤的治疗过程中放化疗已经成为主要的治疗方法，这种方法能够有效遏制肿瘤的发展进程，但是在治疗的过程中也可能会对一些正常组织细胞产生很大的杀伤力，降低人体免疫系统功能，不利于或者预后效果的提高1。近几年，随着超声技术的发展，临床上开始利用超声微泡造影剂结合HIFU进行肿瘤治疗的研究，能够辅助药物分子进入基因组织，提高药效。

简介：摘要目的分析例胃镜检查术前使用胃镜润滑剂的临床效果。方法回顾性分析我院从2010年1月至2012年3月期间行胃镜检查的150例患者，将患者随机分成两组，分别是治疗组与观察组，治疗组患者在行胃镜检查前一次口服胃镜润滑剂；观察组患者胃镜检查前给予2%的利多卡因喷雾。结果治疗组的恶心、呕吐、呛咳发生率、插镜时间明显低于观察组，而一次插镜成功率较高，两者差异具有统计学意义(p<0.05)。结论一次口服胃镜润滑剂的效果明显优于利多卡因喷雾的局部麻醉法，值得临床的推广应用。

简介：