简介：摘要目的研究布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效及对肺功能的影响。方法选择本院2014年1月至2017年1月期间治疗的84例哮喘患儿，根据随机数字表法分为对照组和观察组，各42例。对照组患儿服用孟鲁司特钠治疗，观察组在常规治疗的基础上给予布地奈德治疗，治疗结束后观察两组患儿治疗结果和肺功能情况。结果观察组的治疗有效率为95.24%，高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组治疗后FVC（2.08±0.14）L、FEV1（1.29±0.09）L、PEF（313.27±18.68）mL/s均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘效果明显，且能够有效改善患儿肺功能，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨在支气管哮喘急性发作期应用沙丁胺醇和布地奈德联合治疗的临床效果，给临床治疗提供理论依据。方法选取2016年1月-2016年12月在医院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作期患者作为本文分析对象，入选患者随机均分为两组，对照组45例患者应用沙丁胺醇进行治疗，研究组45例患者联合应用沙丁胺醇和布地奈德进行治疗，对比两组患者的治疗效果。结果经治疗后，研究组肺功能的改善程度优于对照组（P<0.05）；各临床症状持续时间短，疗效高。结论在支气管哮喘急性发作期应用沙丁胺醇和布地奈德联合治疗，有助于改善疗效，快速改善患者的各项临床症状，值得临床推广。

简介：摘要目的分析研究雾化吸入盐酸肾上腺素和布地奈德混悬液治疗急性感染性喉炎的疗效。方法随机抽取60例急性感染性喉炎患者，将这些患者分为两组，每组各30例，两组都使用镇咳、吸氧、预防性感染等综合治疗方法，治疗组在此基础上给予空气压缩泵雾化吸入盐酸肾上腺素与布地奈德混悬液；对照组给予氧气驱动雾化吸入地塞米松混悬液加生理盐水。观察两组疗效及不良反应。结果治疗组治疗后3h症状显著改善（P<0.01）。结论布地奈德联合盐酸肾上腺素雾化吸人治疗急性感染性喉炎较单用地塞米松静脉滴注或地塞米松静脉滴注联合使用盐酸肾上腺素雾化吸入效果更好能迅速缓解急性感染性喉炎声嘶和喉梗阻的症状，缩短病程，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎的临床治疗效果。方法将我院收治的90例难治性类风湿关节炎患者，按照治疗方法的不同分为两组，对照组45例，观察组45例，对照组给予单纯的甲氨蝶呤治疗，观察组给予艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗，比较两组患者的临床疗效。结果治疗后，观察组患者的治疗总有效率、疾病活动性评分（DAS28）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）、血管内皮生长因子（VEGF）水平均优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者不良反应发生率差异较小，无统计学意义（Ｐ＞0.05）。结论采用艾拉莫德联合甲氨蝶呤治疗难治性类风湿关节炎，可有效缓解患者的临床症状，安全性高，具有较好的临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨对拉米夫定产生耐药性的乙型肝炎患者应用干扰素与阿德福韦酯联合方案治疗临床效果。方法选择对拉米夫定产生耐药的乙型肝炎患者100例，均为我院2017年2月至2018年2月收治，随机分组，就单用阿德福韦酯（对照组，n=50）治疗，与加用干扰素联用治疗（观察组，n=50）效果展开对比。结果2组治疗后48周、治疗后72周ALT、AST差异无统计学意义（P>0.05），治疗96周，观察组明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后48周、治疗后72周及治疗后96周，HBV-DNA转阴率均高于对照组，组间差异具统计学意义（P<0.05）。观察组白细胞降低1例，甲状腺功能异常2例，并发症率为6%；对照组明显皮疹1例，精神异常1例，甲状腺功能异常2例，并发症率为8%，组间对比差异无统计学意义（P>0.05）。结论对拉米夫定具耐药性的乙型肝炎患者应用干扰素与阿德福韦酯联用方案治疗，可显著改善肝功能，提高HBV-DNA转阴率，且具较高安全性。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法将2015年10月至2017年9月因哮喘（急性发作期）就诊的60例患者作为研究样本并随机分组，对照组30例予沙丁胺醇雾化吸入，观察组30例联合布地奈德，7天为一疗程。比较两组临床疗效。结果观察组胸闷气喘、咳嗽、哮鸣音等症状体征消失时间早于对照组，差异显著（P<0.05）；观察组总有效率93.33%（28/30），高于对照组的73.33%（22/30），P<0.05。结论对于哮喘急性发作期患者而言应用沙丁胺醇联合布地奈德治疗效果显著，可促进病情康复，值得推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的应用效果。方法选择2016年1月-2017年12月慢性阻塞性肺疾病患者90例根据治疗方法分组。对照组给予单一布地奈德治疗，观察组则给予布地奈德联合氨溴索治疗。比较两组治疗效果；临床相关症状体征消失时间；治疗前后患者肺功能监测值；药物不良反应率。结果观察组治疗效果高于对照组，P＜0.05；观察组临床相关症状体征消失时间短于对照组，P＜0.05；治疗前两组肺功能监测值相近，P＞0.05；治疗后观察组肺功能监测值优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。结论布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病的应用效果确切，可控制症状和改善肺功能，安全性高，值得推广应用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合地氯雷他定治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院2014年6月至2015年8月收治毛细支气管炎患儿78例，按入院时间顺序分为两组，观察组及对照组，各39例。两组患儿均在给予常规治疗基础上加用布地奈德进行治疗，观察组在以上基础上加用地氯雷他定，观察两组患儿临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组治疗后临床症状恢复时间明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德结合地氯雷他定治疗小儿毛细支气管炎临床疗效显著，患儿临床症状缓解迅速，值得推广与应用。

简介：摘要目的分析右美托咪定复合依托咪酯对脑卒中介入治疗患者麻醉中的应用效果。方法选取我院2017年2月至2018年2月所收治的脑卒中患者110例，根据患者入院时间分为实验组和参照组，每组各55例，2组患者全部行介入治疗，参照组患者给予依托咪酯麻醉，实验组患者给予右美托咪定复合依托咪酯麻醉，对比2组患者不良反应、镇静状态。结果实验组患者急性生理评分低于参照组患者，慢性健康评分高于参照组患者，组间对比具有显著性差异（P<0.05）。实验组患者不良反应总发生率3.6%低于参照组患者总发生率18.1%，组间对比统计学意义存在（P<0.05）。结论在脑卒中介入治疗麻醉中应用右美托咪定复合依托咪酯安全性较高，患者术后不良反应较少。

简介：摘要目的分析中医骨折三期治疗对肱骨近端骨折术后的临床疗效。方法回顾性分析76例患者的临床资料，对照组占48.68%（37/76），采取常规治疗；观察组占51.32%（39/76），在对照组治疗的基础上，采取中医骨折三期治疗；以肩关节Constant评分、肘关节Mayo评分作为观察指标，对比两组疼痛持续时间、骨折愈合时间、肿胀程度优良率。结果两组术后6个月的肩关节Constant评分、肘关节Mayo评分均较术前显著提高，但两组术后6个月的肩关节Constant评分、肘关节Mayo评分比较，差异显著（P＜0.05）；观察组疼痛持续时间、骨折愈合时间均短于对照组，肿胀程度优良率大于对照组，两组数据比较，差异显著（P＜0.05）。结论中医骨折三期治疗可缓解肱骨近端骨折术后患者的疼痛，加快术后康复，对于改善肩关节、肘关节功能均具有积极作用，值得进一步研究应用。

简介：摘要目的观察美沙拉嗪与柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法具体研究数据选择2017年1月-2018年3月在本院接受治疗的84例慢性胃炎患者作为基础数据，分组按照奇偶数法，分为对照组（n=42）以及观察组（n=42），对照组使用柳氮磺吡啶治疗，观察组应用美沙拉嗪联合柳氮磺吡啶治疗，对比两组患者生活质量以及不良反应发生率。结果观察组饮食、睡眠以及精神状态方面评分均高于对照组，并发症发生率对比对照组，概率显著降低，P＜0.05。结论溃疡性结肠炎采用美沙拉嗪与柳氮磺吡啶联合治疗的方式，可对患者生活质量进行提升，缓解服药中的不良反应，效果理想。

简介：摘要目的分析益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性｡方法将2015年11月~2017年2月由我院负责治疗的溃疡性结肠炎患者作为本次研究对象完成研究，共计89例，以计算机表法为依据将患者分为单纯使用美沙拉秦治疗的参照组（n=45），以及使用益生菌联合美沙拉秦治疗的研究组（n=44），比较两组患者的临床治疗效果与安全性，安全性通过不良反应情况表现，得出数据展开分析，探讨益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效和安全性。结果两组临床治疗效果比较差异较大，研究组显示结果更优，且最终检验结局呈现P＜0.05，具有探析价值，两组不良反应情况比较，检验结局显示P大于0.05，不具有探析价值｡结论益生菌联合美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎疗效显著，且安全性较高，具有一定的临床应用价值，值得推广｡

简介：摘要目的探究将阿托伐他汀联合曲美他嗪应用于冠心病患者的治疗中的效果，评价其预后影响。方法将我院中2016年3月至2017年6月间收治的老年冠心病患者62例纳入本次研究中应用为研究对象，按照患者的入院日期单双号对患者进行随机分组，分别命名为对照组和实验组，每组中均包含31例患者。对照组患者采用阿托伐他汀进行治疗，而实验组患者在此基础上加入曲美他嗪进行治疗，对比两组患者的治疗效果，评价其预后恢复。结果实验结果显示，实验组患者的总有效率较对照组明显更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论将阿托伐他汀联合曲美他嗪应用于冠心病患者的治疗中，能够有效提高患者的治疗效果，改善患者的预后恢复，具有较好的应用前景，值得推广使用。

简介：摘要目的探究尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的疗效。方法收取本次研究膝骨性关节炎患者100例，时间为2015年10月18日至2017年12月26日，后对收取对象进行随机分组，即观察组——实施尼美舒利联合双醋瑞因治疗；对照组——单独使用尼美舒利治疗，对2组治疗效果和炎性反应进行观察和分析。结果观察组膝骨性关节炎患者治疗总有效率为98.00%显著优于对照组各项指标，P值＜0.05。观察组膝骨性关节炎患者IL-1（72.65±1.02）ng/L、IL-6（92.26±1.64）ng/mL、COX-2（357.49±1.65）ng/mL、MMP-3（11.24±1.65）ng/mL均低于对照组，2组间相比较，P＜0.05。结论尼美舒利联合双醋瑞因治疗膝骨性关节炎的效果十分显著，同时还能改善患者炎性反应，值得研究。

简介：摘要目的分析缺血性心肌病心力衰竭患者给予曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院收治的68例缺血性心肌病心力衰竭患者，纳入时间为2015年8月至2016年8月。将其分为2组常规治疗34例作为对照组，曲美他嗪治疗34例作为试验组。检测患者的心功能指标，评估临床治疗效果。结果治疗后，试验组患者的SV、FS、LVEF指标均优于对照组；患者治疗有效32例（94.1%），高于对照组的26例（76.5%），具有显著差异（P＜0.05）。结论针对缺血性心肌病心力衰竭患者，使用曲美他嗪具有重要的辅助效果，有利于改善患者的心功能，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析对冠心病患者施予阿托伐他汀联合曲美他嗪的价值及效果。方法回顾性分析本院2015年11月-2018年7月收治的116例冠心病患者的资料，将其中接受阿托伐他汀的58例作为A组，另外接受阿托伐他汀联合曲美他嗪的58例作为B组，观察比较其结果。结果B组患者的治疗疗效、血脂指标好于A组患者，P＜0.05。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪在运用到对冠心病患者施予治疗后，能够在保障患者治疗成效的同时促使其尽早获得恢复，值得全方位推行与运用。

简介：摘要目的探讨对经腹子宫全切术患者采取不同剂量右美托咪啶硬膜外麻醉镇静的临床效果。方法选择我院2017年2月~2017年12月所接收的128例经腹子宫全切术患者进行对比研究，各组分别为32例。按照使用右美托咪啶的剂量不同将其分为甲、乙、丙组，甲乙丙组三组均在术前10min注射0.5μg/kg，随后每小时分别给予0.4、0.6以及0.8μg/kg维持输注，选择同期接受0.06mg/kg咪达唑仑静脉泵注患者作为丁组，随后每小时按照0.04mg/kg维持输注，观察并比较四组患者不同时点对于硬膜外麻醉组织的满意效果、平均动脉压、呼吸频率以及心率等指标的变化情况。结果泵注镇静药物20min（T3）后，丁组的心率指标均低于其他三组；静脉泵注10min（T2）后，四组患者的心率指标均低于入室时（TO），T3和静脉泵注40min（T4）后，丙组患者的呼吸频率均低于其他三组，P＜0.05表示差异有统计学意义。结论对经腹子宫全切术患者采取不同剂量的右美托咪啶的麻醉方式，使用量控制在每小时＜0.8μg/kg较为适宜。

简介：摘要目的评析冠心病心律不齐采用胺碘酮联合美托洛尔治疗的临床疗效。方法选取我院收治并确诊冠心病心率不齐的患者100例，分为研究组（胺碘酮联合美托洛尔治疗）与常规组（胺碘酮治疗）；比较两组患者的临床疗效、心电图异常持续时间、住院时间及症状持续时间。结果研究组临床疗效优于常规组，且心电图异常持续时间、住院时间及症状持续时间短语常规组，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论冠心病心律不齐采用胺碘酮联合美托洛尔治疗的临床疗效显著。

简介：摘要目的探讨晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗的疗效及安全性。方法取2016年1月到2017年1月间本院收治的晚期非小细胞肺癌88例患者分为培美曲塞组（n=44）和多西他赛组（n=44），对所有培美曲塞组患者实施培美曲塞+顺铂治疗，对所有多西他赛组患者实施多西他赛+顺铂治疗，分析总结两组患者的疗效及用药安全性。结果培美曲塞组患者病情控制率与多西他赛组相比无明显差异（P>0.05）；培美曲塞组患者脱发、胃肠道反应发生率与多西他赛组相比明显较低（P<0.05）。结论晚期非小细胞肺癌患者实施培美曲塞联合顺铂治疗疗效优良，且用药安全性高。

简介：摘要目的探讨在胸科手术术后应用右美托咪定复合舒芬太尼静脉自控镇痛（PCIA）的应用效果。方法选取我院胸科手术术后患者88例，以随机的方式将其分为对照组和研究组各40例，两组术后均予以PCIA，对照组应用舒芬太尼，研究组应用右美托咪定复合舒芬太尼，比较两组的PCIA按压次数，舒芬太尼用量、术后不同时间的疼痛情况，并对比两组的不良反应发生情况。结果研究组的PCIA平均按压次数、舒芬太尼用量均低于对照组（P＜0.05）；研究组术后6h、12h、24h、48h的视觉模拟疼痛评分（VAS）均低于对照组（P＜0.05），两组内不同时间的VAS评分均随着时间的延长而降低（P＜0.05）；研究组的不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论在胸科手术术后应用右美托咪啶复合舒芬太尼静脉自控镇痛可减少PCIA按压次数和舒芬太尼用量，获得良好的镇痛效果，且不良反应少。