简介：维持性血液透析是向终末期肾病病例提供稳定性肾脏替代治疗的主要手段,患者在进入维持期前需先经历一个为期2~3周的诱导期,即通过小剂量、短时期、频繁次数的血液透析过程,帮助从未接受过透析治疗的病例向长期稳定透析治疗进行平稳顺利的过渡。

简介：由1例非霍奇金淋巴瘤患者的胸水标本通过液体培养法建立了1株CD30+间变性大细胞淋巴瘤细胞系,并对其生物学特性进行研究.所建立的细胞系可以在含10%小牛血清的RPMI1640培养液中持久增殖,倍增时间约为36小时,目前已传代120余次,生长良好,暂命名为SH-1.光镜下细胞形态与典型的CD30+间变性大细胞淋巴瘤(anaplasticlargecelllymphoma,ALCL)细胞的形态十分类似,电镜下可观察到胞浆内存在较多病毒颗粒.细胞组织化学染色:光镜下过氧化物酶POX阴性,糖原染色PAS阳性,酸性磷酸酶(ACP)呈强阳性;电镜下髓过氧化物酶(MPO)阴性,血小板过氧化物酶(PPO)阴性.EB病毒核心抗原-1(EBNA-1)呈阳性.细胞免疫表型为CD30+、CD45+、HLA-DR+,而EMA、CD34、CD38、CD2、CD3、CD4、CD7、CD8、CD10、CD15、CD19、CD20均呈阴性.染色体分析示SH-1细胞系核型为二倍体或四倍体核型,并具有明显的结构和数量异常,但未见典型t(2;5).结论:所建立的细胞系为CD30+ALCL细胞系.

简介：目的探讨烧伤继发急性肺损伤（acutelunginjury,ALI)患者肺毛细血管内皮细胞（PVEC）与中性粒细胞（PMN）的粘附能力，观察C5a在PVEC-PMN粘附行为中的作用程度及规律。方法采用微管吸吮技术，定量测定PVEC-PMN之间粘附力值变化；测定随过氧化酶（MPO）活性，反映PVEC粘附PMN的数量。结果随着rh-C5a浓度上升，PVEC粘附了更多的PMN；粘附力值也逐渐增加。300μg/Lrh-C5a时差异有非常显著性意义（P<0.01);MPO也随之上升；工作浓度为1：10^4的anti-C5aRMcAb可缓解急性肺损伤（ALI）血清所致的MPO增加，呈量效关系。结论C5a,C5aR共同参与了PVEC-PMN的粘附过程，而且急性肺损伤所致的粘附力值上升可被anti-C5aRMcAb所抑制，提示C5a，C5aR在烧伤继发的急性肺损伤的发病机制中可能起到了重要作用。

简介：骨髓增生异常综合征的发病机制至今尚未明确，有研究表明MDS患者骨髓基质微环境功能的异常与其发病有关。间充质干细胞是造血微环境的重要成分，本研究拟探讨低危MDS患者间充质干细胞（MSC）的生物学特性及功能．采集低危MDS患者的骨髓标本，分离、培养和扩增MSC，观察细胞形态，进行免疫表型、成骨分化能力鉴定，检测其增殖能力及对体外造血的支持功能；用实时定量RT—PCR法测定MSC中相关细胞因子及化学趋化因子的表达，并与健康供者的MSC进行比较。结果表明：培养低危MDS患者的MSC呈典型的成纤维细胞样，细胞表达SH2（CD105），SH3（CD73），Thy—1（CD90），CD34及CD45均为阴性，诱导后可向成骨细胞分化。其体外扩增能力与与健康供者相比无显著差异（P〉0．05），但体外支持造血功能较后者显著减低（P〈0．05）。实时定量PT—PCR显示SDF—1在低危MDS患者MSC中显著高表达（P〈0.01）。结论：间充质干细胞的功能异常与低危MDS患者骨髓微环境的造血调控失常相关，这为MDS发病机制的认识及治疗提供了新的思路，值得进一步探讨。

简介：摘要：目的： 对不同孕妇代谢特征对妊娠期糖尿病妇女胎儿生长发育的影响进行研究。 方法： 本次研究开展孕妇筛选时，筛选的起始时间和截止时间分别选择为 2018 年 4 月至 2019 年 10 月，对孕妇进行筛选后，本次研究中纳入的孕妇数量一共为 162 例。开展研究前，根据孕妇是否存在妊娠期糖尿病来对其进行分组，并根据孕妇的分组情况，对所有孕妇的资料进行细致的统计，同时对孕妇胎儿的发育情况进行对比。 结果： 对妊娠期高血压孕妇和健康孕妇进行对比发现，组间对比在空腹血糖值、胰岛素以及甘油三酯等方面差异明显，在胎儿情况方面，孕周、新生儿血糖、新生儿 BMI 、 Apgar1min 、 Apgar5min 、巨大儿以及大于胎龄儿的情况，均存在明显差异（ P ＜ 0.05 ），具有统计学意义。 结论： 在妊娠过程中，是否出现妊娠期高血压以及孕妇的代谢特征会对胎儿的情况产生一定的影响，因此需要医护人员重点注意，为妊娠期高血压孕妇提供更加全面的治疗和护理，以此来保证孕妇和胎儿的安全。

简介：摘要目的研究与分析多灶性甲状腺乳头状癌BRAFv600E基因突变情况及临床生物学特性。方法选取来我院进行治疗的患有甲状腺乳头状癌疾病的患者42例，研究对象选取时间为2015年9月-2018年9月，其中将21例单发病灶的甲状腺乳头状癌患者作为对照组，将21例多发病灶的甲状腺乳头状癌患者作为研究组，将两组患者的临床资料进行对比，同时对其临床生物特征进行研究与分析，采取BRAFv600E基因突变检测分析两组患者的病灶。结果在研究组的21例患者中，有3例患者为单侧病灶，有18例患者为双侧病灶，有12例患者为颈部淋巴结转移，所占比例为57.1%，有12例患者合并微小癌疾病，所占比例为57.1%，有6例患者合并桥本氏甲状腺炎疾病，所占比例为28.6%，有4例患者发生局部侵犯的情况，所占比例为19.0%，有1例患者发生远处转移的情况，所占比例为4.8%，10年生存率为90.5%。有9例患者的所有病灶均有BRAFv600E基因突变，所占比例为42.9%，有4例患者的所有病灶均未有BRAFv600E基因突变，所占比例为19.0%，独立起源的多灶性甲状腺乳头状癌比例高达42.9%。结论多灶性甲状腺乳头状癌患者的病灶大多为双侧发病，很多患者合并微小癌疾病，同时合并桥本氏甲状腺炎疾病以及局部侵犯的患者也较多，但是与单发病灶的甲状腺乳头状癌患者相比，10年生存率以及远处转移率等数据差异不明显，对于不同病灶的起源问题可以通过BRAFv600E基因突变情况进行间接预测，且很多不同病灶是独立起源的。

简介：本研究探讨人脐带间充质干细胞（UC-MSC）在体外培养的衰老过程中细胞生物学特征及衰老相关基因的变化特点。体外分离培养UC-MSC,取第3代（对照组）和第15代（衰老组）细胞进行形态学观察、增殖检测、流式表型测定和人类全基因组表达谱芯片分析,并选取重要基因进行定量逆转录多聚酶链反应验证。结果显示,与对照组相比,衰老组细胞形态变大,增殖速度减慢,但CD44和CD105等细胞表型阳性率无变化;衰老细胞组的核糖体小亚基组成相关基因显著上调,上调的信号通路主要涉及类固醇合成、半乳糖代谢、自身免疫病和退行性疾病;下调明显的是细胞骨架,DNA、mRNA结构的结合以及蛋白质功能等相关基因,与细胞黏附功能和细胞增殖周期等相关。结论：第15代的UC-MSC出现细胞代谢与增殖功能下降,从而导致细胞衰老。

简介：【摘要】 目的:探究动脉粥样硬化斑块的生物学特性在急性冠脉综合征早期预警中的作用。

简介：本研究目的在于了解pax5基因对B系血液肿瘤细胞的免疫表型、细胞增殖及凋亡等生物学特性的影响。应用体外转录RNAi方法合成pax5特异的shRNA，用实时荧光定量PCR和Westernblot技术评价基因沉默效果、筛选有效的shRNA，利用流式细胞术、MTT实验以及real—timePCR等技术检测沉默前后细胞免疫表型、增殖、凋亡等变化。结果表明：应用体外转录RNAi方法合成的shRNA抑制了B系恶性淋巴瘤细胞株中pax5在mRNA和蛋白水平的表达；pax5阻断表达后的淋巴瘤细胞免疫表型发生了变化，信号分子CD19的mRNA和蛋白表达水平均相应降低，而细胞膜表面分子IgM未发生明显改变；pax5的沉默表达对淋巴瘤细胞增殖效率和凋亡的影响无显著性差异（P〉0.05）．结论：pax5基因对B细胞的晚期分化起着重要作用，pax5基因可能参与淋巴瘤细胞的信号转导，未检测到pax5瞬时缺失表达对淋巴瘤细胞生长增殖及凋亡的影响，对其机制有必要进一步深入研究，

简介：目的研究CYP2C9-1075A〉C及VKORC1-1639G〉A基因多态性在服用华法林汉族人群中分布特性及其与药动学-药效学相关性。方法PCR-SSP法及基因测序技术检测CYP2C9-1075A〉C及VKORC1-1639G〉A基因型,UPLC-MS测定血药浓度,以国际标准化比值评价药效学。结果313例服用华法林患者中检测到CYP2C9＊3AC34例,CYP2C9＊2AC1例,基因突变率分别为10.86%和0.32%。CYP2C9＊2和CYP2C9＊3等位基因频率分别为2.86%和97.14%。VKORC1-1639G〉AAA261例,GA51例,基因突变率分别83.39%和16.29%。313例服用华法林患者血药浓度为（0.51±0.18）（0.21～2.51）mg·L-1,国际标准化比值为1.63±0.60（0.91～3.62）。基因多态性与药动学-药效学相关性研究为未显示具有统计学意义的差异。结论研究汉族人群CYP2C9-1075A〉C及VKORC1-1639G〉A基因多态性的分布特点,对制订安全有效的华法林给药方案具有重要的临床意义。