孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效

(整期优先)网络出版时间:2019-02-12
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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效

邓笑言

黑龙江省铁力市人民医院152500

摘要:目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法:选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各45例。对照组采用常规药物治疗,观察组在此基础上,采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效;症状消失时间、出院时间。结果:观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状消失时间、出院时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高,可有效控制炎症和缩短治疗时间。

关键词:孟鲁司特钠;小儿哮喘;临床疗效

Effectofmontelukastsodiumonchildrenwithasthma

Abstract:Objective:Toinvestigatetheclinicalefficacyandsafetyofmontelukastsodiuminthetreatmentofchildrenwithasthma.Methods:90childrenwithpediatricasthmaadmittedtoourhospitalfromJune2017toMay2018wereselectedassubjects.Patientswerepidedintoobservationgroupandcontrolgroupbydigitaltablemethod,with45casesineachgroup.Thecontrolgroupwastreatedwithconventionaldrugs,andtheobservationgroupwastreatedwithmontelukastsodium.Theclinicalefficacyofthetwogroupsofchildrenwithasthmawascompared;thetimeofdisappearanceofsymptomsandthetimeofdischarge.Results:Theclinicalefficacyofchildrenwithasthmaintheobservationgroupwashigherthanthatofthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05).Thedisappearancetimeanddischargetimeoftheobservationgroupwereshorterthanthecontrolgroup,thedifferencewasstatisticallysignificant(P<0.05)..Conclusion:Theclinicalefficacyandsafetyofmontelukastsodiuminthetreatmentofchildrenwithasthmacaneffectivelycontrolinflammationandshortenthetreatmenttime.

Keywords:montelukastsodium;pediatricasthma;clinicalefficacy

哮喘在儿科中较为常见,其发病诱因有霉菌、花粉等,且流感病毒、鼻病毒、呼吸道合胞病毒也是引发儿科哮喘的常见原因哮喘俗称支气管哮喘,是一种常见的呼吸系统疾病,小儿哮喘的主要患者群为儿童,不利于儿童的健康成长然而,多数小儿哮喘患者因忽视治疗,继而导致严重的后果本研究纳入2017年6月—2018年5月90例小儿哮喘患儿以数字表法分组,分析了孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性,现报告如下。。

1.资料与方法

1.1一般资料

选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组,每组各45例。观察组中,男29例,女16例;年龄3~15岁,平均(7.26±2.21)岁。发病时间1~6年,平均(3.25±0.21)年。对照组中,男28例,女17例;年龄3~15岁,平均(7.21±2.24)岁。发病时间1~6年,平均(3.24±0.26)年。两组患者的一般资料对比,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1.2方法

对照组患儿采用常规药物治疗,给予常规祛痰止咳、抗感染治疗。观察组患儿在此基础上,采用孟鲁司特钠治疗。每次服用4mg,每晚睡前口服。两组患儿连续治疗4周,记录比较两组患儿临床疗效、症状消失时间和出院时间。

2.结果

比较两组小儿哮喘临床疗效:观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。见表1。

比较两组患儿症状消失时间、出院时间:观察组患者的症状消失时间、出院时间分别为(5.02±0.15)d、(9.02±1.53)d,短于对照组的(6.26±1.91)d、(12.67±2.72)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。

3.讨论

哮喘具有较高的发病率,近年来,哮喘患者越来越多,对于儿童来说,其身体正处于发育阶段,哮喘疾病会严重威胁到他们的健康,阻碍他们的健康成长。小儿哮喘属于临床常见病,其发生、发展涉及炎性细胞和炎性介质的复杂过程,临床主要表现为反复发作性气喘、咳嗽和严重呼吸困难。小儿哮喘的主要致病因素为过敏原,包含室内外多种过敏原。其中室内过敏原包括霉菌、螨虫等,室外过敏原包括花粉、空气污染物等。除了外在因素,小儿哮喘还与自身肺及支气管的发育程度和相关先天性因素有关,如先天性心脏病、免疫功能低下及存在家族过敏史。小儿哮喘特别是婴儿期哮喘,已成为危害人类生命安全的重要因素;如无法给予有效防治,将给患者今后的生活带来极大的负担,因此,有效防治哮喘,降低哮喘的发病率和致死率已经成为目前医学界研究的重点。目前,临床上对于小儿哮喘一般采用抗感染、平喘等治疗,但效果欠佳。随着人们对炎症因子的深入研究,发现白三烯增加可加重患儿的哮喘病情。白三烯对支气管平滑肌的收缩作用为组胺的1000倍,若长期作用于气道内可增加血管通透性。阻断白三烯可明显减少哮喘的发生。因此除了常规治疗,需注重对白三烯的阻断和抑制。孟鲁司特钠是新型非甾体类抗炎药物,其作为新一代白三烯受体拮抗剂,可作用于气道内炎症因子,竞争性拮抗白三烯D4,与气道内半胱氨酰白三烯受体高选择性结合,选择性阻断白三烯与受体结合,为小儿哮喘治疗提供了新的选择。此外,孟鲁司特钠可以减少炎症细胞浸润,改善患儿肺功能,降低气道高反应性。国内有报道,在常规治疗基础上联合使用孟鲁司特钠,可缩短临床缓解时间,明显提高疗效,降低复发率。本研究中,对照组患儿采用常规药物治疗,观察组患儿在此基础上,采用孟鲁司特钠治疗。结果显示,观察组小儿哮喘患儿的临床疗效显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组症状消失时间、出院时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。综上所述,孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高,可有效控制炎症和缩短治疗时间,值得临床推广。

参考文献

[1]杨洋,郭悦鹏,袁晓梅,等.孟鲁司特对支气管哮喘大鼠辅助性T细胞17/调节性T细胞平衡的影响及意义[J].新乡医学院学报,2015,32(1):24-27,31.

[2]陈海燕.用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效观察[J].当代医药论丛,2014,12(6):180.

[3]党晓慧.孟鲁司特钠治疗小儿哮喘疗效分析[J].中国伤残医学,2014,22(7):123.