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【摘要】目的:讨论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果。方法:选择2021年3月到2022年3月白内障超声乳化手术后干眼症的患者200例,分为两组,实验组中使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗,对照组中使用玻璃酸钠滴眼液治疗。结果:两组的干眼症状评分、生活满意度量表评分、治疗效果相比(P<0.05)。结论:在白内障超声乳化术后干眼症患者中使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗,可以提高治疗效果,缓解临床症状,具有重要的临床价值。
关键词:普拉洛芬;玻璃酸钠滴眼液;白内障超声乳化术后干眼症
干眼症是一种由于多种原因导致泪液动力学异常或者质量异常,导致泪膜的稳定性减少,伴随眼表组织病变、眼部不适感的疾病[1]。在发病后患者会出现眼痛、眼痒、眼睛干涩、异物感以及灼烧感等症状,甚至发生角膜上皮剥脱、充血、眼睛红肿等,还可能会引发视力障碍,角结膜病变等[2,3]。在白内障手术中由于手术操作、药物作用,手术切口的刺激,很容易导致发生干眼病[4]。如果没有及时治疗,会影响患者的日常生活。使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗,效果较好。本文中选择2021年3月到2022年3月白内障超声乳化手术后干眼症的患者200例,具体报道如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 选择白内障超声乳化手术后干眼症的患者200例,其中实验组:年龄均值(60.02±1.27)岁。对照组:年龄均值(61.71±1.62)岁。
1.2方法 在对照组中使用玻璃酸钠滴眼液治疗,每次使用1滴,每天使用3次。国药准字:J20130150;在实验组中使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗。在普拉洛芬滴眼液治疗中,每天使用3次,每次使用1滴,在玻璃酸钠滴眼液治疗中,每天使用3次,每次使用1滴。
1.3观察标准 观察两组的干眼症状评分、治疗前,治疗后1周,治疗后2周,治疗后3周的生活满意度量表评分、治疗效果的情况。疗效判定标准:显效:sehimer滤纸超过5毫米,患者临床症状基本消失。有效:经过治疗后,患者的sehimer滤纸所有改善,但小于5毫米,临床症状出现明显改善,裂隙灯检查情况出现明显改善。无效:经过治疗,患者的临床症状没有发生改善。
1.4统计学方法 使用SPSS22.0软件分析统计,计量资料,T检验;计数资料,卡方检测。P<0.05,那么差别较大。
2 结果
2.1两组的治疗前后的干眼症状评分的情况 两组的护理后的干眼症状评分相比(P<0.05)。
表1两组的治疗前后的干眼症状评分的情况
组别 | 例数 | 治疗前 | 治疗后 | T值 | P值 |
实验组 | 100 | 13.72±1.67 | 9.05±0.77 | 7.285 | <0.05 |
对照组 | 100 | 13.57±1.26 | 11.37±1.05 | 11.629 | <0.05 |
T值 | 0.638 | 10.755 | |||
P值 | >0.05 | <0.05 |
2.2两组的生活满意度量表评分的情况 两组的治疗前生活满意度量表评分相比(P>0.05)。两组的治疗后1周,治疗后2周,治疗后3周的生活满意度量表评分相比(P<0.05)。
表2两组的生活满意度量表评分的情况
组别 | 例数 | 治疗前 | 治疗后1周 | 治疗后2周 | 治疗后3周 |
实验组 | 100 | 6.18±1.13 | 21.86±3.21 | 26.31±5.18 | 33.85±1.95 |
对照组 | 100 | 6.25±1.75 | 17.06±2.12 | 20.75±3.16 | 25.31±1.76 |
T值 | 0.685 | 6.235 | 7.195 | 7.338 | |
P值 | >0.05 | <0.05 | <0.05 | <0.05 |
2.3两组的治疗效果的情况 两组的治疗效果相比(P<0.05)。
表3两组的治疗效果的情况
组别 | 例数 | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
实验组 | 100 | 77(77.00%) | 21(21.00%) | 2(2.00%) | 98.00% |
对照组 | 100 | 55(55.00%) | 25(25.00%) | 20(20.00%) | 80.00% |
Χ2值 | 14.760 | ||||
P值 | <0.05 |
3 讨论
白内障手术后会对患者眼部造成刺激,有些患者会出现干眼症,发生眼睛异物感、视觉模糊、眼睛干涩等症状[5]。白内障手术后干眼症与手术操作中损伤眼表、人工晶体植入中会造成泪膜不稳定,手术后如果用药不规范,也可能造成干眼病。在治疗中使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗,效果较好。普拉洛芬滴眼液具有消炎作用,可以降低泪膜的渗透性张力,保护眼表的微环境。玻璃酸钠滴眼液中存在大量水分,可以保护眼角膜,避免眼角膜在空气中暴露,与纤维连接蛋白结合,促进上皮细胞的伸展以及连接,可以促进创伤愈合。使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗患者干眼症状评分较低(9.05±0.77<11.37±1.05)、治疗后1周(21.86±3.21>17.06±2.12),治疗后2周(26.31±5.18>20.75±3.16),治疗后3周(33.85±1.95>25.31±1.76)的生活满意度量表评分较高、治疗效果较高(98.00%>80.00%)。
综上,在白内障超声乳化术后干眼症患者中使用普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗,可以提高治疗效果,缓解临床症状。
参考文献:
[1] 杜福勤,陈松莹,王崇稳. 普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼症的临床效果[J]. 临床合理用药杂志,2022,15(16):138-141.
[2] 付灵芝. 普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼的疗效分析[J]. 医学食疗与健康,2019(20):71-72.
[3] 范伟杰,赵峰. 普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效观察[J]. 中国药业,2018,27(21):64-66.
[4] 周浩. 普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗白内障超声乳化术后干眼疗效观察[J]. 保健文汇,2019(9):160-161.
[5] 徐加良. 白内障超声乳化术后干眼患者普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗的有效性研究[J]. 东方药膳,2021(20):12-13.