(武警河北省总队医院,河北石家庄,050000)
【摘要】目的 探讨利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗难治性2型糖尿病疗效。方法 66例难治性2型糖尿病患者,随机分为联合组33例,给于利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗,对照组33例,给于德谷胰岛素单药治疗,观察两组治疗后的血糖水平与治疗总有效率情况。结果 治疗3个月后2型糖尿病的利拉鲁肽联合德谷胰岛素血糖指标水平比对照组低,P<0.05。对照组的治疗总有效率(87.88%)明显低于联合组(100.00%),P<0.05。结论 利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗难治性2型糖尿病的临床效果显著,可有效稳定患者的血糖水平,值得应用推广。
【关键词】利拉鲁肽;德谷胰岛素;难治性2型糖尿病
难治性2型糖尿病的主要病理生理机制是胰岛β细胞功能趋于衰竭,无法提供足量的基础胰岛素来抵抗肝糖原的分解,而胰岛a细胞分泌高血糖素相对亢进,又加重肝糖原输出。利拉鲁肽是一种GLP-1受体激动剂,不仅具有血糖依赖性的促胰岛素分泌,还有强大抑制胰高血糖素作用。德谷胰岛素与人胰岛素受体特异性结合,产生与人胰岛素相同的药效学作用。联合用药的疗法安全可靠,值得深入研究[2]。鉴于此,本文研究了收治的66例难治性2型糖尿病患者的药物治疗效果,发现利拉鲁肽联合德谷胰岛素的疗法干预价值理想,现报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料
选取接受治疗的难治性2型糖尿病66例作为研究对象,患者及家属均知情同意,排除脏器功能障碍疾病与临床资料缺失者。随机分组各33例,对照组中男性17例,女性16例,平均(67.3±2.7)岁,病程平均(6.3±1.4)年。联合组中男性18例,女性15例,年龄平均(67.7±2.6)岁,病程平均(6.2±1.6)年。两组性别、年龄、病例数差异无统计学意义,P>0.05。
1.2方法
对照组接受德谷胰岛素(诺和达,丹麦诺和诺德公司生产)治疗初始剂量0.2U·kg-1·d-1皮下注射,1次/睡前,每2~3d根据患者空腹及餐前血糖水平变化情况调整药物剂量。联合组施以利拉鲁肽联合德谷胰岛素治疗。利拉鲁肽注射液(诺和力,丹麦诺和诺德公司生产)起始剂量0.6mg/d,1次/d,注射时间为早餐前,1周后逐渐增加到1.2~1.8mg/d,此后不再增量。疗程为三个月。
1.3疗效测定
根据干预前后的空腹血糖、餐后2h血糖的水平,进行疗效判定。疗效判定标准分为显效:FPG为3.3-5.6mmol/L,且2hPG为4.4-6.7mmol/L、有效:FPG为5.6-6.5mmol/L,且2hPG为6.7-11.1mmol/L、无效(未达到上述标准)三项,治疗总有效率=显效率+有效率。
1.4统计学方法
数据处理用spss22.0软件进行统计分析,计量资料用±s表示,组间比较用独立样本t检验,计数资料用率(%)表示,比较用x2检验; P<0.05表示存在统计学差异。
2结果
2.1血糖指标
干预前两组的血糖水平无显著差异,P>0.05。干预后的血糖水平比干预前低,P<0.05。干预后联合组的血糖指标水平比对照组低,P<0.05,如表1所示。
表1血糖指标水平(±s,mmol/L)
组别 | n | 干预前 | 干预后 | ||
空腹血糖 | 餐后2h血糖 | 空腹血糖 | 餐后2h血糖 | ||
对照组 | 33 | 9.13±1.24 | 12.26±3.12 | 7.64±1.46 | 9.26±1.42 |
联合组 | 33 | 9.08±2.27 | 12.17±3.25 | 5.23±1.26 | 8.07±1.33 |
t | 0.195 | 0.123 | 10.334 | 8.213 | |
P | 0.816 | 0.817 | 0.002 | 0.005 |
2.2临床疗效
治疗干预后,对照组的治疗总有效率(87.88%)明显低于联合组(100.00%),组间数据比较存在统计学差异,P<0.05,如表2所示。
表2临床疗效比较(n,%)
组别 | n | 显效 | 有效 | 无效 | 总有效率 |
对照组 | 33 | 15(45.45) | 14(42.42) | 4(12.12) | 87.88 |
联合组 | 33 | 18(54.55) | 15(45.45) | 0 | 100.00 |
χ2 | 4.258 | ||||
P | 0.039 |
3讨论
难治性糖尿病又称脆性糖尿病,是胰岛β细胞功能受损与胰岛素抵抗是其发病的重要原因。患者的病程长,血糖反复波动,易出现血管病变、动脉硬化及血栓等严重并发症。德谷胰岛素为新型长效胰岛素,药效较强,可延长对患者血糖控制的时间。德谷胰岛素有可溶性与药效长等优点,在给药部位及给药时间上的灵活性强,对降低空腹血糖具有较好的效果。德谷胰岛素在进入患者机体后,其血药浓度较为稳定,皮下注射后会缓慢释放入毛细血管中发挥作用。德谷胰岛素可刺激脂肪与骨骼肌对外周葡萄糖的摄取,进而抑制患者机体内肝葡萄糖的生成,使血糖水平降低,并提高患者胰岛β细胞功能。利拉鲁肽通过激活其受体,以葡萄糖浓度依赖性的方式,起到促进胰岛素分泌与抑制胰高糖素分泌的作用,降低高血糖同时低血糖风险较低。利拉鲁肽可通过抑制肝脏葡萄糖的生成、抑制胃排空、抑制食欲、改善代谢等途径去降低血糖水平。利拉鲁肽可作用于细胞内ATP-钾离子通道,减轻血管损伤,延缓动脉粥样硬化进程,有心血管保护的作用。利拉鲁肽可通过降低患者体质指数,增加患者胰岛素的敏感性,总体上降低患者血糖达标时所需胰岛素用量。在联合用药中,把控剂量和给药时间等影响因素,更利于达到预期的治疗效果
[3]。
综上所述,联合用药可有效控制血糖水平,提高整体疗效,值得深入研究。本研究不足之处选取病例数有限,且随访时间较短,后期仍需增加病例数及观察时间进一步评价其远期疗效。
参考文献
[1]段纬喆,王中京.德谷胰岛素联合利拉鲁肽在血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的应用[J].实用医学杂志,2023,39(2):5.
[2]王芳,赵静,王梦莹,等.甘精胰岛素联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病临床效果观察[J].临床误诊误治,2023,36(2):5.
[3]冯建军.恩格列净联合利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床疗效观察[J].中国药物与临床,2021,21(10):3.