简介:摘要目的建立一支科学、合理献血的固定献血者[1]队伍,满足临床血液供应,降低采、供血成本,提高血液质量,降低输血风险,为临床持续提供安全、及时、有效的血液。方法开展以“四进”为主要内容的无偿献血宣传活动,拓宽宣传渠道,巩固宣传效果;采取“四转”为主要措施的内部服务机制,改善环境,强化培训,提高采血服务质量;落实献血后服务,加强献血者权益保护。结果建立了一支10000余人的全部为固定无偿献血者的应急献血者队伍,有效地控制了采供血成本,保证了供血区域范围内的临床血液供应和输血安全。结论加强固定献血者队伍建设可以有效调控血源,控制采、供血成本,保证临床血液供应和输血安全。
简介:总结了12例游离前臂皮瓣修复舌癌、口颊癌术后组织缺损患者的护理经验,对患者进行了心理护理、口腔护理;重点进行了术后呼吸道护理、游离皮瓣护理、引流管护理、健康教育等,12例皮瓣全部成活。游离前臂皮瓣是修复舌癌、口颊癌术后组织缺损的良好材料,而有效的护理是保证手术成功的关键。
简介:摘要本文主要对网络化城市轨道交通行车组织相关问题进行研究,总结了轨道交通行车组织的方案,例如车辆在线路上开行、停车等情况,然后阐述了影响城市轨道交通行车组织运行的因素,相关部门可以根据实际情况,采取合理的解决办法。
简介:摘要目的探讨Fas蛋白、FasmRNA的表达及Fas基因的甲基化状态在非小细胞肺癌发生发展中的相互关系及临床意义。方法经手术治疗的非小细胞肺癌患者42例(鳞癌16例,腺癌26例),收集肺癌组织、癌旁组织及正常肺组织。采用免疫组化S-P染色方法、逆转录聚合酶链式反应、重亚硫酸盐修饰及甲基化特异性聚合酶链式反应分别检测非小细胞肺癌患者癌组织、癌旁组织及正常肺组织中Fas蛋白、FasmRNA的表达情况及Fas基因甲基化状态,并分析其在非小细胞肺癌形成过程中的相互关系。结果非小细胞肺癌组织的Fas蛋白阳性表达率为35.71%,FasmRNA阳性表达率为45.24%,明显低于其在癌旁组织及正常肺组织中的表达率(Fas蛋白阳性表达率分别为69.04%和85.71%,FasmRNA阳性表达率分别为76.19%和90.48%)。非小细胞肺癌组织Fas基因甲基化率64.29%明显高于其在癌旁组织及正常肺组织中的甲基化率(分别为30.95%和21.43%)。非小细胞肺癌Fas蛋白、FasmRNA分别与Fas基因甲基化呈显著负相关(Fas蛋白r=#0.471,P<0.01;FasmRNAr=#0.469,P<0.01)。结论与癌旁组织及正常肺组织相比,非小细胞肺癌组织中存在显著的Fas基因高甲基化,FasmRNA及Fas蛋白表达下调。非小细胞肺癌Fas表达与Fas基因甲基化显著负相关。结果提示,Fas基因高甲基化可能导致Fas基因失活,从而影响肿瘤细胞的凋亡,导致肿瘤细胞异常增殖及免疫逃逸。
简介:摘要目的探讨替比夫定联合抗HBV特异性主动免疫疗法对HBV携带者治疗前后T淋巴细胞亚群变化。方法60例慢性HBV携带者为治疗组,给予替比夫定600mg/天,口服,同时抗HBV特异性主动免疫治疗,1次/4周,皮下注射,疗程12月,随访12个月;对照组,同期建康体检人群。观察治疗组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+百分数及CD4+/CD8+的细胞的计数变化。结果治疗组患者治疗12个月后临床疗效分别是随访12个月结束时,联合治疗组较对照组比较CD3+、CD4+、及CD4+/CD8+升高,CD8+。下降。结论替比夫定联合抗HBV特异性主动免疫疗法组比单一替比夫定法治疗后CD3+、CD4+、及CD4+/CD8+升高,CD8+。下降,提示替比夫定联合抗HBV特异性主动免疫疗法组比单一替比夫定法治疗有效。