简介:【摘 要】目的: 分析我院肾移植病人术后用抗排斥药使用情况及其日均用药支出。方法:随机抽取我院2022年3月份30份肾移植病人术后随诊处方用药情况,进行回顾性分析,总结出肾移植病人术后抗排斥药用药情况及日均用药支出。结果: 30例肾移植处方用药中,三种抗排斥药联合使用共19例,占63.3%;两种抗排斥药联合使用的共9例,占30.0%;单一用药的2例,占6.7%。肾移植患者术后随诊单次处方金额平均为3338.26元,单日平均用药金额为168.88元。结论:肾移植患者术后处方以联合用药为主,无论采用何种联合方式,均有单一用药无可比拟的优势,但患者每日用药支出较为沉重且不良反应较多,所以需要做到个体化用药。
简介:2006年,在国家食品药品监督管理局的医疗器械注册工作中,围绕医用电气产品执行GB9706.1标准问题产生了一场风波,经历了反复讨论和一些注册项目的长时间延误。详细解剖一下GB9706.1标准问题的由来和性质,可以帮助我们理清标准和法规之间应有的关系。
简介:医疗人员资质是国际联合委员会(JointCommissionInternational,JCI)评审核心项目,也是多评委联合检查的重点内容.虽然我国在拟定法律法规、行业规范的医疗人员资质管理前期,以及政策贯彻执行的人员资质管理中期,都已做到很好,但距离JCI标准中医疗人员资质全院互知、即时可查询的要求仍有不足,存在授权后资质项目不清、管理较分散、资质授予后缺少即时查询等问题,成为限制医疗人员资质管理发展的短板.为弥补医疗人员资质后期管理的不足,突破医疗人员资质管理瓶颈,医院在梳理从业医疗人员资质、重建授权机制后,创建医疗人员资质管理系统,实现资质的实时查询,实现医疗人员资质的科学管理.