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  • 简介:摘要目的探讨联合检测糖类抗原724(CA724)和糖类抗原199(CA199)在胃癌诊断的临床价值。方法选取2014年5月至2015年12月入宜兴市人民医院胃肠外科收治胃癌患者134名为观察组,同期进行健康体检的正常人72例作为对照组。使用电化学发光法进行检测并对CA724和CA199的结果进行比较分析。结果观察组的CA724和CA199的水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而且观察组中分化低的胃癌患者CA724和CA299的水平明显高于分化程度高的胃癌患者和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯CA724增高的胃癌患者中阳性率为46%,单纯CA199增高的胃癌患者中阳性率为38%;CA724和CA199两项检测指标都增高的胃癌患者中阳性率为69%,结论联合常规检测CA724和CA199在胃癌的筛查、防治和辅助诊断等方面具有重要的临床价值。

  • 标签: CA724 ,CA199,胃癌
  • 简介:【摘要】目的:探讨研究在原发性肝癌的诊断中采用CEA,AFP,CA125,CA199联合诊断在原发性肝癌患者中的诊断效能。方法:研究样本选取时间为2020年01月至2021年12月收治的30例原发性肝癌,对全部患者均实施CEA、AFP、CA125、CA199血清检测,对比分析各血清的诊断效能。结果:单独的CFP诊断准确性为60.00%,CEA为63.33%,CA199为70.00%,CA125为83.33%,上述联合诊断时候诊断准确性为90.00%,差异较大(P<0.05)。结论:在原发性肝癌的临床诊断中,实施AFP、CA199、CA125、CEA联合诊断具备理想效能,能够改善单独的AFP抗原筛查效能不理想的情况。

  • 标签: CEA AFP CA125 CA199 原发性肝癌 诊断
  • 简介:摘 要:目的 研究癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原(CA724)联合检测在消化系统恶性肿瘤中的临床价值。方法 累计在2020年4月到2020年

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  • 简介:摘要目的将肿瘤标志物CA153、CA125检验运用在肺癌患者的临床诊断中,探析和研究应用价值。方法此文将2015年4月至2017年10月本医院收入诊断并予以临床治疗的30例肺癌患者纳入实验组,将同期30例肺部良性病变患者纳入参照组,肿瘤标志物CA153、CA125检验均应用于两组,分析相关指标。结果实验组患者的肿瘤标志物CA153检验异常总计率、CA125检验异常总计率明显高于参照组患者检测数据,P<0.05,证实数据计算的统计学意义,鳞癌患者、腺癌患者、小细胞癌患者的肿瘤标志物CA153检验异常总计率比较后,P>0.05,未证实数据计算的统计学意义,鳞癌患者的肿瘤标志物CA125检验异常总计率显著高于腺癌患者、小细胞癌患者检测数据,腺癌患者的肿瘤标志物CA125检验异常总计率显著高于小细胞癌患者检测数据,P<0.05,证实数据计算的统计学意义。结论在肺癌患者的临床诊断中采取肿瘤标志物CA153、CA125检验展示良好效果。

  • 标签: 肿瘤标志物 CA153 CA125 肺癌 诊断
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  • 简介:【摘要】目的 探讨在成熟性卵巢畸胎瘤诊断中肿瘤标志物 CA125,CA199,AFP和 CEA水平的作用。方法 本次研究对象是 2019年 1月 -2020年 4月我院收治并确诊的 51例成熟性卵巢畸胎瘤患者,和同期收治的 51例未成熟性卵巢畸胎瘤患者,术前均进行血清肿瘤标志物水平检测,对比分析检测结果。结果 成熟性卵巢畸胎瘤患者 CEA、 AFP、 CA199、 CA125水平以及各标志物阳性率,均低于未成熟性卵巢畸胎瘤患者,差异呈统计学意义( P< 0.05)。结论 肿瘤标志物 CEA、 AFP、 CA199、 CA125联合检测,能为成熟性卵巢畸胎瘤临床诊断提供更多参考依据,确保诊断准确性,值得推广应用。

  • 标签: 肿瘤标志物 CA125 CA199 AFP CEA 成熟性卵巢畸胎瘤
  • 简介:【摘要】:本文探讨通过多配体蛋白聚糖2(Syndecan-2,SDC2)基因甲基化作为生物标志物在临床中诊断结直肠癌(Colorectal Cancer,CRC)的实际价值。研究者采用抽样调查方法,中国人民解放军96604部队医院消化内科于2022年2月至2022年11月期间对外进行免费SDC2基因甲基化检测,其中包括门诊患者、住院患者、陪诊家属等588名受检者采集新鲜粪便样本。报告结果为阳性或阴性,并对所有愿进行肠镜检查的受检者进行肠镜检查。进一步评估SDC2甲基化检测数据对结直肠肿瘤的筛查实际应用价值;检测结束后对检测结果阴性人员进行电话跟踪回访。最终588人检测结果中,SDC2检测阳性64人,阴性524人,阳性率10.89%(64/588)。共计进行肠镜检查124(SDC2检测阳性64人,阴性60人),肠镜依存率21.08%(124/588)。64名SDC2检测阳性受检者经过肠镜检查,发现有57人存在不同程度的肠道病变,阳性人员肠道病变的预测值为89.06%(57/64)。60名SDC2检测阴性受检者经过肠镜检查仅发现1例非腺瘤性息肉其余未发现明显病变,并对588名受检者进行电话回访,有效回访共576人。回访后统计基因甲基化检测(SDC2)阴性人群肠道未病变率为97.33%(510/524)。由数据对比可得,通过使用粪便SDC2基因甲基化检测方法,结合肠镜和肿瘤标记物检查,可以有效的发现结肠癌变,该方法可以作为一般人群结肠病变检查的有效方法。

  • 标签: 结直肠癌 基因甲基化 SDC2
  • 简介:【 摘要 】 电子签名可以有效规范医务 人员的诊疗行为,提高电子病历质控水平, 为了进一步推广 CA 的应用,我院 质量安全管理办公室在不同时间段 对全院出院病历 中的 CA电子签名情况进行了抽样调查并对检查结果进行分析。

  • 标签: 电子签名 检查 分析
  • 简介:摘要目的探讨血清CA125测定在晚期膀胱癌患者临床诊疗和预后判断中的应用效果。方法选取我院2016年8月~2018年9月期间收治的39例晚期膀胱癌患者和同期接受治疗的40例早期膀胱癌患者作为研究对象,分别作为观察组和对照组,行血清标志物测定,比较两组患者在血清CA125、CA199、CEA等指标测定结果上的差异。结果与对照组相比,观察组患者的血清CA125水平(85.62±13.18)U/ml>(34.15±8.02)U/ml、CA199(50.84±10.14)U/ml>(38.55±2.16)U/ml、CEA(15.35±2.36)ng/ml>(5.02±2.19)ng/ml相对更高(P<0.05),其中CA125水平的差异最为显著,其阳性率为43.59%。在39例晚期膀胱癌患者中,发生淋巴结转移12例和远处器官转移9例,CA125阳性率分别为58.33%、77.78%。结论在晚期膀胱癌患者的临床诊疗和预后判断中,行血清CA125测定,其测定结果能够准确反映出患者的病情,对于疾病的治疗有着重要的参考价值。

  • 标签: 晚期膀胱癌 血清CA125 临床诊断
  • 简介:目的探讨三磷酸腺苷(adenosine5’triphosphate,ATP)在海马CA1区长时程增强(LTP)中的作用及机制。方法本研究采用海马在体电生理记录和免疫组织化学方法。在体电生理记录海马CA1区兴奋性突触后电位(fieldexcitatorypostsynapticpotentials,fEPSPs)以及高频刺激诱导的LTP,免疫组织化学观察海马CAl区小胶质细胞的激活情况。结果①侧脑室内给予ATP不影响基础性fEPSPs,但能显著抑制高频刺激诱导的LTP,高频刺激后fEPSPs平均幅度较生理盐水对照组明显降低。②侧脑室内给予P2x7受体拮抗剂oxid/zedATP,可阻止ATP对海马cAi区LTP的抑制。⑧给予ATP后30min,海马CAl区的小胶质细胞明显被激活;侧脑室内给予小胶质细胞抑制剂美满霉素或TNF-α中和抗体,均可阻止ATP对海马CA1区LTP的抑制。结论ATP可能与P2X7受体结合,激活小胶质细胞抑制海马CA1区IJTP,TNF-α参与此作用。

  • 标签: 长时程增强 三磷酸腺苷 海马 小胶质细胞
  • 简介:摘要:目的:探讨肺腺癌患者血清癌胚抗原( CEA)、糖类抗原 125( CA125)、细胞角蛋白 19片段( CYFRA21-1)水平与表皮生长因子受体( EGFR)突变状况的关系。方法:检测 255例肺腺癌患者血清 CEA、 CA125、 CYFRA21-1的表达状况,分析其水平与 EGFR突变及临床特征的关系。结果:血清 CEA、 CA125及 CYFRA21-1水平预测 EGFR突变的 ROC曲线下面积( AUC)分别为 0.562、 0.483及 0.474。 Cut-off值分别为 149.65ng/ml、 10.62U/ml及 4.75ng/ml。 255例肺腺癌患者血清 CEA及 CA125≥Cut-off值的 EGFR突变率明显高于< Cut-off值者( P< 0.05)。血清 CYFRA21-1≥Cut-off值的 EGFR突变率与< Cut-off值者的差异无统计学意义( P> 0.05)。 结论:肺腺癌患者血清 CEA、 CA125水平对 EGFR突变状况预测有一定的临床意义。

  • 标签: 肺腺癌 癌胚抗原 (carcinoembryonic antigen CEA) 细胞角蛋白 19片段 (cytokeratin-19-fragment CYFRA21-1) 糖类抗原 125(carbonbydrate antigen 125 CA125) 表皮生长因子受体 (epidermal growth factor receptor EGFR)突变