简介：【摘要】 目的 分析血常规检测结果的质量影响因素，提高质量控制措施。方法 回顾性分析200份血常规检测结果，分析其影响因素。结果 200份血常规检测结果中有61份标本复检，复检率30.50%（61/200），其中内科25例（40.99%），儿科17例（27.87%），妇产科11例（18.03%）， 外科8例（13.11%）。分析后发现影响血常规检测的质量因素有护士采集血液标本的技术因素、仪器因素及固有因素。结论血常规检测结果受诸多影响因素，其中应积极采取有效地预防性措施，避免因护士采集不规范而影响血常规检测结果，提高血常规检测结果的可信度与准确度。

简介：摘要：目的 研究影响血清孕酮项目留样再测的检验后因素。方法 以2023年1月-2023年12月于我院妇科门诊就诊，因疑似妊娠而进行血清孕酮检测的30名育龄女性为研究对象，入组者均为健康育龄女性，未合并其他可能影响血清孕酮水平疾病。采用西门子化学发光法检测血清孕酮水平，使用专门的发光仪和配套血清孕酮检测试剂。结果 连续5d同一时间、同样位置、同样操作规程下采集血液样本后采用相同的离心处理操作采集同一批受检者标本，其血清孕酮检测结果偏差较大，同时为了确保分析结果的可靠性，每次进行三次检测，结果上保持一致，整体上采集标本后送检时间越长，血清孕酮检测结果越低，差异具有统计学意义（P<0.05），通过对标本质量进行评价，结果发现留存时间越长标本不合格率逐渐增加，留存48h后标本不合格率可达36%以上，而离心后标本不合格率仅为3.33%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血清孕酮项目不可实施留样再测，血清标本储存条件不当对血清孕酮测量值影响较大。

简介：

简介：【摘要】目的：无偿献血者血液检测结果及影响因素分析。方法：把2020年10月开始，直至2021年10月前来本血站献血的无偿献血者列为研究对象，合计存在100例，统计与分析献血人员血液检测相应状况。结果：血液复检不合格存在30（30.00%）例，男性不合格存在16（53.33%）例，女性不合格存在14（46.67%）例。此外，在18-25岁的血液复检不合格为3（10.00%）例，16-35岁的血液复检不合格为7（23.33%）例，36-45岁的血液复检不合格为12（40.00%）例,45岁以上的血液复检不合格为8（26.67%）例。结论：增强对无偿献血的宣传力度及经过输血学传播疾病检验，利于降低ALT的不达标情况，值得扩大临床推广范围。

简介：【摘要】目的：无偿献血者血液检测结果及影响因素分析。方法：把2020年10月开始，直至2021年10月前来本血站献血的无偿献血者列为研究对象，合计存在100例，统计与分析献血人员血液检测相应状况。结果：血液复检不合格存在30（30.00%）例，男性不合格存在16（53.33%）例，女性不合格存在14（46.67%）例。此外，在18-25岁的血液复检不合格为3（10.00%）例，16-35岁的血液复检不合格为7（23.33%）例，36-45岁的血液复检不合格为12（40.00%）例,45岁以上的血液复检不合格为8（26.67%）例。结论：增强对无偿献血的宣传力度及经过输血学传播疾病检验，利于降低ALT的不达标情况，值得扩大临床推广范围。

简介：摘要目的探讨观察含氯消毒液对全自动酶联免疫检测结果的影响。方法随机选择2018年3月~2019年3月未经含氯消毒液处理的板架40例与经含氯消毒液处理的板架40例为标本，在相同实验条件下对比分析全自动酶免系统两种类型板架检测花板与HBsAg情况。结果对同一批次献血者样本抗HCV板架检测，正常板架无花板出现，消毒板架花板占比为12.5%，两者比较差异有统计学意义（P＜0.05）；且两种板架类型检测HBsAg阴性对照血清样品（N）与阳性血清样品（P）差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对含氯消毒液消毒后重复使用的板架以流水冲洗干净再晾干，能够减少酶免试验中花板情况发生，以确保检验结果准确性。

简介：【摘要】目的：分析血常规检验中不同部位血液进行检测对结果的影响。方法：选取2019年2月至2021年8月期间在我院进行血常规检验的260例患者作为研究对象，按照不同血液采集部位分为对照组（n=130）和研究组（n=130）。对照组于肘部静脉处或手背静脉处采集血液。研究组于手指末梢处采集血液。对比两组患者血常规检测结果。结果：研究组而 RBC、MCV、MCHC、Hb及PLT指标明显低于对照组，且WBC、MCH 及HCT指标明显高于对照组（P

简介：【摘要】目的：分析血常规检验中不同部位血液进行检测对结果的影响。方法：选取2019年2月至2021年8月期间在我院进行血常规检验的260例患者作为研究对象，按照不同血液采集部位分为对照组（n=130）和研究组（n=130）。对照组于肘部静脉处或手背静脉处采集血液。研究组于手指末梢处采集血液。对比两组患者血常规检测结果。结果：研究组而 RBC、MCV、MCHC、Hb及PLT指标明显低于对照组，且WBC、MCH 及HCT指标明显高于对照组（P

简介：

简介：【摘要】目的：研究血站血液标本的规范化留样管理对检测结果产生的影响。方法：选取2020年1月~2020年12月来我站进行无偿献血的28364例献血者，按照规范化标本留样管理程序执行前后分成两组，对照组9457例为进行规范化血液标本留样管理之前，观察组18907例为实行规范化血液标本留样管理之后，对两组献血者的留样情况进行对比。结果：观察组血液标本不合格率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：在血站实行规范化血液标本留样管理，能够减少血液标本误差出现的概率，提高血液标本的质量，确保血站血液标本检验的准确性。

简介：

简介：摘要：目的：探究在对患者展开诊断工作过程中将尿常规检查方法进行应用的临床效果及诊断意义。方法：选择2020年5月——2021年5月期间在我院接受检查的糖尿病为研究对象，选取其中100例，将其作为实验组，同时选取同期接受检查的100例正常人员，作为对照组，人员均接受尿常规检测，对比两组人员的检测结果。结果：实验组患者在尿蛋白，的尿糖，白细胞脂酶，白细胞和尿酮体方面的各项指标检出率方面均显著高于对照组，两组数据差异均较为显著，表示为P

简介：摘要目的：探究末梢血与静脉血在血常规检验中对检测结果的影响。方法：将行血常规检验患者作为本次研究对象，收治时间在2020年8月至2021年8月，将100例患者按照电脑随机法分组，观察组50例采集静脉血、对照组50例采集末梢血，比较和分析两组检测结果。结果:观察组HCT、PLT、RBC、MCV、WBC、Hb、MCHC水平和对照组相比，差异有统计学意义（P

简介：摘要：目的：探讨分析溶血对临床生化检验结果所造成的影响。方法：选择2021年5月-2023年9月在医院接受身体检查的80名健康受检者作为研究对象，每名受检者抽取10ml的血液样本，分为两份分作溶血组和非溶血组进行分析比较。结果：受检者溶血的血样，其酸性磷酸酶(ALP)、血糖(GLU)测定值显著下降，差异有统计学意义(P<0.05)；而总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷氨酰转肽酶(γ-GT)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、尿酸(UA)的测定值均比溶血前明显升高，差异有统计学意义(P<0.05)；尿素氨(BUN)、血清葡萄糖(GLU)、肌酐(Cr)的测定值则在溶血前后无显著变化，差异无统计学意义(P>0.05)。结论：临床血常规生化检验中，检验人员需要尽量避免受检者血样标本发生溶血，以防止检查结果出现较大误差，进一步提升检查结果的准确性，辅助医生对受检者作出准备、合理的诊断。

简介：摘要：目的：总结分析生活饮用水中微生物指标检测结果。方法：研究开展于2022年6月-2023年6月，技术人员依据《生活饮用水标准检验方法》（GB/T 5750-2006）中相关要求，规范采集运输本地区生活饮用水样本，并行微生物检测，总结分析检测结果。结果：本研究采集本地区生活饮用水样本1304份，微生物指标检测结果合格率为97.4%，其中出厂水合格率为97.6%，末梢水合格率为97.0%，二次供水合格率为98.3%；丰水期合格率为97.1%，枯水期合格率为97.7%。微生物指标检测结果显示，菌落总数合格率为97.4%，总大肠菌群合格率为98.5%，大肠埃希氏菌合格率为99.8%。结论：本地区生活饮用水微生物指标检测结果总体良好，但仍存在一定风险，需及时采取有效的改进措施。

简介：摘要目的通过酶免联合核酸检测技术对2015年-2018年岳阳地区无偿献血人群检测结果进行统计分析，讨论利用两种血液筛查检测技术如何缩短病毒检测“窗口期”。方法对岳阳地区2015-2018年177052例无偿献血者的血液先进行酶免检测，无反应性血液标本174471例再进行核酸检测，并对结果进行分析。结果在岳阳地区采供血总量逐年递增的情况下，2015-2018年度无偿献血酶免检测177052例，检出总阳性率为3%，酶免检测不同年度差异比较除抗-HIV无统计学意义外其四项均有统计学意义。而核酸检测174471例，检出HBV/HCV/HIV总阳性率0.05%，低于其他实验室阳性率12（这是由于本实验室先进行酶免初复两次检测后，无反应性标本再进行核酸检测），核酸检测不同年度比较差异P>0.05无统计学意义。结论岳阳地区无偿献血人群酶免检测阳性率较高是ALT和HBsAg两项，总阳性率达到了1.54%和0.64%,这说明了HBV感染是该地区输血传播疾病主要残余风险。而核酸检测技术能有效的缩短病毒检测的“窗口期”，最大限度防止经血液传播疾病，保障临床用血的安全。

简介：【摘要】目的：分析和研究血常规临床检验结果的影响因素。方法：选择了我院在 2018年 7月至 2019年 7月期间进行血常规检验的 26例血常规临床检验结果不合格的标本当作此次研究样本，分析和研究有影响检验结果的主要因素。结果 : 导致血液常规检验结果不合格的的因素主要包含患者生理因素、人为因素、试剂因素、仪器因素以及其它因素，分别占 26.92%、 38.46、 11.54%、 15.38%、 7.69%。结论：患者生理因素、人为因素、试剂因素、仪器因素这 4类因素是导致患者血常规临床检验结果不合格的主要因素，这 4类因素所占比例为 92.30%。鉴于上述导致血常规临床检验结果不合格的各类因素，应加强对血液采集工作人员的业务能力培训，以提升工作人员操作的规范性水平，确保血液样品的采集、送检、制剂的使用、贮存等各个流程的科学、合理的操作。此外，还应不断优化血液常规检验的有关制度，梳理以往的流程，对不足之处及时改进，以促使血常规检验的有序进行，最大限度提升血常规检验质量。

简介：摘要：目的：研究不同溶血标本对胰岛素结果的影响。方法：设置39例体检健康成年人血标本为观察对象，对其溶血前后的血清胰岛素水平进行测定，针对其结果分析研究。结果：39例体检者血清胰岛素监测结果显示，轻度溶血组、中度溶血组、重度溶血组未溶血前检测结果与溶血后的检测结果有显著差异，（t=14.392，p=0.004），统计有差异。结论：溶血对胰岛素水平有着明显影响，因此需要尽量避免对溶血标本送检。

简介：摘要目的对影响临床常规生化检验结果的相关因素进行分析。方法本次研究将对我院临床生化检验中存在的误差例数复检，通过整理结果对影响因素进行分析，根据实际问题提出有效的解决对策。结果经研究发现，影响我国临床常规生化检验结果因素包括血液采集方式、严重溶血、实验室标本处理不当等，对各标本复检结果比较，数据差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。结论加强对临床生化检验各环节的管理控制，可降低检验结果误差的发生率，为检验结果准确性提供重要保障。

简介：摘要：目的 探讨梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）、梅毒甲苯胺红不加热血清试验（TRUST）、时间分辨免疫荧光法（TRFIA）检测老年人群梅毒抗体的临床应用效果。方法 选择我院2020年7月至2021年12月住院患者为研究对象，将≥60岁的患者纳入老年人群组，将18～59岁的患者纳入对照组。对两组患者血清采用TPPA、TRUST、TRFIA方法进行梅毒抗体检测，以TPPA检测结果为确诊结果。结果 TPPA检测老年人群组阳性率为3.69%，高于对照组阳性率的1.23%（P