学科分类
/ 19
374 个结果
  • 简介:【 摘要 】 目的:探讨金属烤瓷冠修复对牙周的影响及对策。方法:对 72 例( 1 16 牙)牙体缺失进行金属烤瓷冠修复,随访 1 年,对牙周组织健康的影响进行统计分析。结果: 72 例 1 16 牙中,患牙龈炎 10 例( 18 牙) 、 牙周炎 12 例( 14 牙) 、 牙槽骨吸收 2 例( 2 牙)。结论:在金属烤瓷冠修复的各个环节中,采取相应的措施,可以有效的减少牙周疾病的发生。

  • 标签: 金属烤瓷冠 牙周修复 对策
  • 简介:[摘要]目的:探讨不同金属宫腔吸引管清洗方法的效果。方法:抽取200件人流包中同质污染的金属宫腔吸引管,依据随机抽签法将其分为两组,对照组和研究组,每组各100件。对照组予以传统手工加酶清洗法,研究组予以超声波震荡加酶清洗法。比较两组宫腔吸引管清洗质量、残留血污检测阳性率。结果:经5倍光源放大镜目测法、白纱布擦拭法、棉签检测法多种项目的测定,研究组合格例数98.00%、94.00%、88.00%均高于对照组89.00%、84.00%、74.00%(P<0.05)。研究组表面、管腔内壁、尾部残留血污检测阳性率3.00%、6.00%、2.00%均低于对照组11.00%、19.00%、9.00%(P<0.05)。结论:金属宫腔吸引管刷洗时配合棉签,棉球擦拭应用较为积极,提升宫腔吸引管清洗质量的同时降低残留血污检测阳性率,值得进一步推广。

  • 标签: 金属宫腔吸引管 传统手工加酶清洗法 超声波震荡加酶清洗法 残留血污检测阳性率
  • 简介:摘要:乳磨牙在儿童咀嚼活动中承担着很重要的任务,但是常常因为家长对乳牙的不重视,儿童缺乏口腔健康的认知,以及一些不正确的口腔卫生习惯等,导致乳磨牙患龋,加上乳牙牙体解剖和组织学特点,龋病发展较快,临床常见到儿童乳磨牙牙体严重龋损,导致咀嚼功能降低,营养摄入不足而影响儿童的生长发育。传统的直接充填技术适合于小的龋洞,当乳牙缺损面积较大时,直接充填技术很难提供良好的固位型和抗力形,针对这一问题,学者们研究出金属预成冠技术,本文就金属预成冠技术的应用做一综述。

  • 标签: 金属预成冠 乳磨牙 修复
  • 简介:【摘要】目的:分析内镜下金属钛夹用于大肠息肉高频电切出血治疗中的护理措施。方法:选择部分在我院进行金属钛夹配合高凝电切治疗的大肠息肉患者,在治疗的同时配合有效护理方案,共68例。结果:68例患者息肉治疗效果理想,且在妥当护理方案下,患者没有出现穿孔、出血等类的并发症。结论:内镜下进行大肠息肉患者的金属钛夹配合电切术的同时辅以护理措施,更有益于促成高疗效手术。

  • 标签: 内镜 金属钛夹 大肠息肉 护理措施
  • 简介:摘要:本文深入探讨了未来制药生产过程质量风险管理的发展趋势。文章指出,随着数字化、智能化技术的不断发展,以及全球化合作的日益加强,制药生产过程质量风险管理正面临前所未有的变革。数字化与智能化技术的应用将显著提升质量风险监测与预警能力,国际化合作与认证将推动质量管理的标准化和全球化,持续改进和创新将成为质量风险管理的核心动力,而质量文化和全员参与则将为质量风险管理提供坚实的支撑。文章强调,这些趋势将有助于制药企业提高质量管理水平,降低质量风险,保障药品的安全性和有效性。

  • 标签: 制药生产 质量风险
  • 简介:摘要:目的:探讨玻璃纤维桩和金属铸造桩在口腔修复当中的治疗效果。方法:2021年3月-2022年3月,邀请就诊于我院口腔门诊需进行口腔修复患者共188例作为本次研究的实验对象,随机分成常规组和研究组,每组94例,给常规组患者采用玻璃纤维桩材料进行口腔修复,给研究组患者则采用金属铸造桩材料。观察对比两组患者采用不同材料后的探针出血(BOP)阳性率、牙龈指数(GI)、口腔修复成功率情况。结果:采用玻璃纤维桩进行口腔修复患者的BOP阳性率和GI显著低于采用金属铸造桩的患者(P<0.05),而口腔修复率要高于采用金属铸造桩的患者(P<0.05)。结论:玻璃纤维桩对于口腔修复效果显著优于金属铸造桩,其能够有效减少牙周及牙龈出血,更加有利于牙齿健康,提高患者口腔修复率。

  • 标签: 玻璃纤维桩 金属铸造桩 口腔修复 临床疗效
  • 简介:摘要:设备清洗是指在一定条件下,通过一种或一套清洗方法,去除设备上残留的可见和不可见的产品成分,并达到可接受的残留限量的过程。设备清洗验证是企业对其设备清洗规程草案的科学性、合理性、合法性(符合清洗标准)进行确认的过程。

  • 标签: 制药设备 清洁 验证 分析
  • 简介:【摘要】药品生产企业的长足发展离不开质量管理,需要围绕药品研发与生产质量、药品不良反应监测与控制等实际质量建立企业内部质量管理制度。新形势下药品生产企业质量管理的中心是药品质量,立足这一中心推动药品生产企业的发展与创新。本文基于药品生产企业质量管理现状的分析,明确质量管理中存在的不足,结合实际情况与需求制定科学可行的改进策略,旨在促进药品生产企业质量管理的完善与发展。

  • 标签: 药品生产企业 质量管理 改进策略
  • 简介:摘要目的探讨上消化道出血采用内镜下金属钛夹治疗的技巧及预后。方法选择我院上消化道出血患者,总数90例,收集时间2017年5月-2019年1月。随机分组,对照组实施内镜下注射肾上腺素止血治疗,观察组则实施内镜下金属钛夹治疗。比较两组上消化道出血疗效;潜血转阴时间、呕血消失时间、恢复肠鸣音时间、引流液转清时间;治疗前后患者症状积分以及生活质量;并发症。结果观察组上消化道出血疗效、潜血转阴时间、呕血消失时间、恢复肠鸣音时间、引流液转清时间、症状积分以及生活质量相比较对照组更好,P<0.05。观察组和对照组并发症相似,P>0.05。结论内镜下金属钛夹治疗上消化道出血效果确切,可获得理想效果。

  • 标签: 上消化道出血 内镜下金属钛夹 技巧 预后
  • 简介:摘要:目的:探究MMP-9在病毒性脑膜炎诊断中的价值并分析其机制。方法:采用Elisa方法测定35例病毒性脑膜炎患者及30例头痛患者脑脊液中MMP-9的浓度。结果:与病例对照组相比,病毒性脑膜炎组脑脊液MMP-9浓度(ng/ml)显著增高,P<0.001,MMP-9的ROC曲线发现,曲线下面积0.923,95%可信区间(0.867~0.980),灵敏度97.50%,特异度72.50%,P<0.001。结论:脑脊液中MMP-9对病毒性脑膜炎具有一定的诊断价值。

  • 标签: 病毒性脑膜炎 MMP-9 ROC
  • 简介:摘要:本文以中药制剂生产工艺为分析对象,主要研究中药制剂生产工艺存在的问题展开分析,再针对问题,采取适宜的对策,满足中药制剂的生产需求。本文通过中药制剂生产工艺存在的问题和对策分析,能保证中药制剂的生产工艺合理开展,保证中药制剂的生产水平提升,满足相关行业的发展需求。

  • 标签: 中药制剂 生产工艺 存在的问题 对策
  • 简介:摘要:化工企业为我国发展作出了积极的贡献,尤其是医药化工生产企业,在国民经济发展中扮演着非常重要的角色,在国家现代工业中占据着举足轻重的地位。由于化学生产工艺及原料自身的特殊性,导致化工生产中的质量问题频现,若是未能及时处理,将会引发医疗安全问题,所造成的损失无法估量。鉴此,需要医药化工企业的管理者高度重视生产阶段的质量管理,强化医药化工企业生产的安全性。

  • 标签: 医药 化工生产 质量管理 路径
  • 简介:摘要:文章就药品生产质量管理中人员的重要性进行讨论,在对人员重要性进行具体了解的同时,对其在工作实践中的问题与强化措施进行深入的探讨和描述,希望能够降低人员对于药品生产质量的影响,将其综合作用更好的发挥出来,保证药品的生产质量。

  • 标签: 人员 药品生产 质量管理 重要性
  • 简介:摘要:文章就药品生产质量管理中人员的重要性进行讨论,在对人员重要性进行具体了解的同时,对其在工作实践中的问题与强化措施进行深入的探讨和描述,希望能够降低人员对于药品生产质量的影响,将其综合作用更好的发挥出来,保证药品的生产质量。

  • 标签: 人员 药品生产 质量管理 重要性
  • 简介:【摘要】目的 评价消化性溃疡出血行猪源纤维蛋白粘合剂联合经内镜金属钛夹治疗的疗效。方法 基于不同治疗方案下,将76例消化性溃疡出血患者(我院2020年2月-2021年3月收治)均分为人数相等的2组;1组为行单纯经内镜金属钛夹治疗的参照组(n=38),1组为行经内镜金属钛夹联合猪源纤维蛋白粘合剂治疗的观察组(n=38);对比评价2组疗效。结果 对比参照组,实验组治疗有效率显著更高(P

  • 标签: 消化性溃疡出血 经内镜金属钛夹 猪源纤维蛋白粘合剂
  • 简介:摘要:目的:分析自膨式金属支架术在结直肠癌并发完全性肠梗阻患者中的应用效果。方法:选择我院在2020年1月至2021年12月期间收治的结直肠癌并发完全性肠梗阻患者64例,以随机数字表法分为研究组与对照组,n=32,对照组选择急诊开腹手术治疗,研究组在对照组基础上增加自膨式金属支架手术,对比疗效。结果:研究组手术时间短于对照组、住院时间短于对照组,组间手术风险评估评分对比(P<0.05)。研究组术后临时造口率低于对照组,神经浸润率低于对照组,研究组生命质量高于对照组(P<0.05);研究组术后永久性造口率低于对照组,但组间对比无显著差异(P>0.05)。结论:自膨式金属支架手术对结直肠癌并发完全性肠梗阻患者的治疗效果更佳,且安全性较高,患者术后的恢复速度更快,值得推广。

  • 标签: 结直肠癌 完全性肠梗阻 自膨式金属支架手术 神经浸润率
  • 简介:摘要:现代科技的更新换代下,医疗技术与药品研发及生产技术的进步速度不断加快,同时伴随着药品上市许可持有人制度的全面执行,药品技术专业也开始得到社会各界,尤其药品生产企业和监督管理机构的重点关注。但当前我国并没有设立较为完善且细化的药品技术转移法规以及指导原则与监管标准,相关研究成果较为匮乏,很多企业并未能够构建健全的制度体系去进行药品技术转移的实践指导。本篇文章将针对药品生产技术专业相关法规要求和常见问题以及监管作出简要的论述,期望能够为企业开展药品生产技术转移相关法规要求及各项标准与具体监督管理指标的考量与设计提供一点借鉴。

  • 标签: 药品生产 技术转移 法规要求 常见问题 监管