简介：

简介：【摘要】目的：观察硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：从我院随机挑选2018年10月-2019年10月收治的100例慢性心力衰竭患者，并分为对照组（n=50）和实验组（n=50），给予对照组常规治疗，给予实验组硝普钠联合多巴胺治疗。对两组患者心功能、症状体征指标、治疗总有效率进行观察。结果：治疗后，实验组患者的心胸比为（0.65±0.06）、LVEF为（47.55±5.88）%、LVD为（63.19±0.06）mm、LVFS为（35.98±5.36）%，均要好于对照组（p＜0.05）；实验组患者的收缩压为（121.98±5.88）mmHg、舒张压为（71.28±3.96mmHg），心率为（82.30±8.56）次/min，均要好于对照组（p＜0.05）；实验组患者的治疗总有效率为98.00%，要远高于对照组（p＜0.05）。结论：对慢性心力衰竭患者实施硝普钠联合多巴胺治疗，具有良好的疗效，可以有效改善患者的心肌功能，缓解患者的症状体征，值得临床推广和应用。

简介：【摘要】目的：分析硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心衰的临床效果。方法：将2019年1月至2020年2月于本院就诊的68例顽固性心衰患者视为研究对象，双盲法划入联用组与参照组（n=34）。参照组使用硝普钠治疗，联用组在此基础上使用多巴胺治疗，对比患者的治疗效果、不良反应发生率。结果：治疗后联用组患者的LVEF、心率及收缩压指标均优于参照组患者，差距对比有统计学意义（p＜0.05）。联合组病患治疗后治疗有效率是97.06%，参照组治疗有效率是82.35%，差距比较有统计学意义（p＜0.05）。联用组病患治疗期间出现1例并发症，参照组病患治疗期间出现6例并发症，差距比较有统计学意义（p＜0.05）。结论：硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心衰的效果较好，患者治疗有效率高且能够预防其并发症的发生，建议临床使用。

简介：【摘要】目的 分析硝普钠联合多巴胺治疗顽固性心衰的临床效果。方法 选取我院收治的顽固性心衰患者作为观察对象，共计 82例，入院时间为 2018年 3月至 2019年 1月间。这 82例患者将被平均分成两组，其中一组接受硝普钠治疗，并归为参照组，另一组接受硝普钠联合多巴胺进行治疗，并归为实验组，对比这两组的治疗效果。结果 从心率、 LVEF、舒张压以及收缩压指标上对比，得出两组的统计学结果为（ p<0.05），差异显著；从治疗有效率上对比，两组的统计学结果显示差异显著（ p<0.05）。结论 对顽固性心衰患者采取硝普钠联合多巴胺进行治疗，具有较高的临床应用价值。

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简介：【摘要】目的：探究分析酚妥拉明联合多巴胺治疗小儿肺炎的效果和对肺功能的影响。方法：选取我院于2019年6月至2020年6月收治的60例肺炎患儿，通过随机数字表的方式将其划分为两组：观察组以及对照组，每组患儿人数各30例。其中，给予对照组患儿常规的临床治疗手段进行治疗干预，而观察组患儿则基于对照组患儿的治疗基础上加用酚妥拉明联合多巴胺的治疗。对比分析两组患儿的总治疗有效率、不良反应发生率以及生活质量的改善情况。结果：采用酚妥拉明联合多巴胺治疗的观察组患儿的总治疗有效率显著高于单纯应用常规治疗手段进行干预的对照组肺炎患儿，组间对比的差异具备统计学上的意义（P＜0.05）；采用酚妥拉明联合多巴胺治疗的观察组患儿的不良反应发生率明显低于对照组患儿，组间对比的差异具备统计学上的意义（P＜0.05）；且采用酚妥拉明联合多巴胺治疗的观察组患儿的生活质量的改善情况更优于单纯应用常规治疗手段进行干预的对照组肺炎患儿，组间对比的差异具备统计学上的意义（P＜0.05）。结论：酚妥拉明联合多巴胺治疗小儿肺炎的效果卓越，可以明显提升患儿的总治疗有效率，降低患儿的不良反应发生率，改善了患儿的预后生活质量，明显地改善了患儿的肺部功能，有着优秀的临床推广应用价值。

简介：摘要 目的：探究小儿重症肺炎应用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺辅助治疗的临床疗效。方法：选择本院100例小儿重症肺炎患儿进行分组治疗，对照组使用常规治疗，实验组在此基础上使用小剂量多巴胺联合多巴酚丁胺治疗。观察两组的临床数据。结果：实验组临床疗效、睡眠质量及精神状况评分高于对照组（P

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简介：摘要：蒙医灸疗法作为蒙医传统疗法之一，在治疗失眠症方面有独特的优势及发展前景。研究表明DA含量的增多是引起失眠的主要原因之一，DA有调节睡眠的作用。笔者在前期研究基础上观察施灸赫依三穴对失眠模型大鼠脑干内DA含量的影响，以期进一步为蒙医灸疗治疗失眠提供实验依据。

简介：【摘要】目的：分析新生儿危重症用早期持续小剂量多巴胺泵注疗法的价值。方法：2020年6月-2021年12月本科接诊危重症新生儿125名，随机分2组。试验组65名采取早期持续小剂量多巴胺泵注疗法，对照组60人行常规治疗。对比生存率等指标。结果：关于不良反应，试验组的发生率1.54%，和对照组数据10.0%相比更低（P＜0.05）。关于TRIPS评分，在疗程结束时：试验组数据（15.01±2.48）分，和对照组（20.06±2.97）分相比更低（P＜0.05）。关于生存率，试验组数据100.0%，和对照组93.33%相比更高（P＜0.05）。结论：新生儿危重症用早期持续小剂量多巴胺泵注疗法，不良反应发生率更低，生理稳定程度更高，生存率提升也更加明显。

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