简介：摘要：现代生物技术制药工业始于本世纪七十年代初，现已有近50个重要治疗药品种类，全球近有 300 家公司。我国自八十年代才进行现代生物技术药品的研究与开发，近年来在科技应用的带动下，生物技术制药产业 方面已取得初步成果。但我国生物技术诊断试剂、酶工程、动植物细胞工程医药产品、现代生物技术支撑技术、后处理技术和制剂技术等方面与国外还存在差距。　

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简介：摘要：目的：就生物反馈治疗对抑郁患者的疗效进行研究、分析。方法：本次入选人员均选自2018-2019年我院收治的抑郁患者，对其实施生物反馈治疗。结果：在抑郁疾病的治疗中应用生物反馈治疗后，进一步缓解了患者的不良心理，其HAMD评分呈良好趋势，治疗效果较高。结论：针对抑郁患者而言，在其治疗中生物反馈治疗发挥的作用明显，有利于促进患者生活质量的改善，值得进一步推广、应用。

简介：摘要：我国对于生物仿制药方面的相关技术和药品管理仍处在探索阶段，在生物仿制药药学研究中的药学参比品、药学质量控制等层面，需进一步的完善和提高。当前，我国生物仿制药的研发和生产主要是以提高产量或质量为目的采用新工艺和新表达体系制备的的生物仿制药模式。这一模式对药物研究的依赖性将更为突出。本文就国内生物仿制药研发情况进行了分析，并在实践总结的基础上提出了 .对国内生物仿制药药学研究的思考。

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简介：摘要：废水无害化处理问题一直是困扰着城市发展的关键问题所在。生物技术在废水处理的过程中运用十分的广泛，主要包括传统生物技术，厌氧处理，生物膜处理，活性酶物质催化。以及以基因编辑为核心的现代生物技术，微藻，植物等改造。为此，本文对生物技术在废水无害化处理中的应用展开深入探讨，以便人们对生物技术的进一步了解。

简介：【摘要】目的： 研究微生物检验在医院感染中的临床意义。 方法： 选择 2018 年 4 月 -2019 年 8 月收治的 170 例医院感染病人为对象，奇偶法分为甲组和乙组，均 85 例，甲组常规检验方法，乙组微生物检验方法，比较 2 组感染程度和感染控制状况。 结果： 甲组感染程度较差于乙组（ P ＜ 0.05 ）；甲组 总 控制率 77.6% ，低于乙组 总 控制率 94.1% （ P ＜ 0.05 ）。 结论： 对医院感染进行控制时，选择微生物检验方法，有利于减少感染发生率，改善控制感染程度，具有较大临床意义。

简介：【摘要】目的：探究方法肺部曲霉菌与感染的应用微生物以及检验的诊断和价值 方法：在2019年3月~2020年3月之间在本院确定诊断是肺曲霉菌感染者共90例.以微生物进行采取检验，进行分组.以A组、B组.每组45例.收取微生物检验.B组J进行与行痰液培养并且放无菌培养皿中来进行曲霉菌菌株的进行测定与试验.A组是以酶联免疫吸附法进行对曲霉菌实行检测.结果：以本院的32例肺部霉菌感染病人进行微生物检验.以诊断结果和临床中的多项诊断结果符合.对早期的病人进行较好的诊断,其诊断效果较好.结论：对微生物检验诊断中的结果.明确的对各个阶段的肺部霉菌进行诊断.增快的进行对其检验.通过检验过程中.相对比较简单.其诊断价值比较高.在肺部霉菌感染中进行推广与运用. 【关键词】 肺部.曲霉菌的感染.微生物进行检验.诊断与价值.

简介：【摘 要】目的：分析病原微生物检验在儿童细菌性腹泻中的作用。方法：收集我中心2019年5月至2020年5月收集的50例小儿细菌性腹泻患儿作为观察样本，予以病原微生物检测，对检测结果进行分析。结果：50例患儿的病原微生物检出率为84.0%（42/50），其中42.86%为志贺菌，28.57%为肠致病性大肠杆菌，19.05%为弧菌属，9.52%为其他。结论：肠致病性大肠杆菌、弧菌属、志贺菌与儿童细菌性腹泻的发生、发展关系密切，病原微生物检验有利于提高检出率，为临床制定和实施治疗方案提供参考。

简介：【摘要】目的：探讨微生物检验在医院感染控制中的价值。方法：抽取我院2020年1月~2020年5月期间收治的120例住院患者为临床研究对象，利用电脑抽签的方式，将120例患者均分为两组，即观察组（n＝60）与对照组（n＝60），对照组患者未展开微生物检验，观察组患者接受微生物检验，对比两组感染控制情况。结果：观察组患者未感染率显著高于对照组，且观察组的轻度感染、中度感染、重度感染率均低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论：医院感染预防控制的过程中，执行微生物检验效果显著，能够促进临床尽早展开治疗，缓解、避免医院感染扩散，值得进临床上一步推广。

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简介：摘要：目的:脑瘫患儿康复训练过程中采用肌电生物反馈疗法提高脑瘫患儿运动功能以及平衡能力，观察该种方法的应用效果。方法：将我院儿童康复科收治的脑瘫儿童设置为观察对象，观察开始时间段为2017年3月，结束时间段为2019年5月。并且根据分析需要将患儿分成两组，对照组采用传统康复治疗，治疗组采用肌电生物反馈疗法。结果：分析两组患者GMFM-88的评分情况和Berg平衡量表评分情况，其中在D项和E项的评分中两组治疗前没有差异，（P>0.05），有可比性。两组治疗后治疗组的D项评分为37.25±11.31，E项评分为65.37±16.24，对照组D项评分为31.37±10.32，E项评分为50.21±15.32。两组数据有差异，（P

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简介：摘要：治疗用生物制品的变更随着我国生物制药技术的不断发展而日益增多，企业提出变更后，需根据相关法规对产品进行可比性的研究，来对产品变更前后是否存在安全性、有效性层面的差异进行评估。对这一问题的研究将具有较高的实用价值。本文就药学可比性研究中的生产原料、生产工艺、质量标准、质量特定等层面的可比性作出了分析，并在此基础上提出了生物制品上市后变更的建议。

简介：【摘要】目的：调查目前临床微生物标本送检的现状，探讨能提高微生物标本送检准确性和有效性的方法。方法：以2018、2019年该院出院患者为研究对象，对微生物标本的质量进行监测，分析微生物标本采集、保存和运送过程的规范性和检验人员专业素养等干预措施对标本合格率的影响。结果：在微生物标本采集过程中存在的问题包括患者准备不充分、标本污染、采集数量不足、送检延误、送检数量不符合要求及暂时保存不当等，通过干预，送检微生物标本合格率明显上升，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：根据微生物标本检验过程存在的诸多问题采取干预措施，可以显著提高微生物标本检验准确率，同时能够降低医院感染漏报情况，降低抗菌药物使用率。

简介：【摘要】目的：探索对临床微生物进行检验在控制医院院内感染时的效果。方法：以 2019年 1月至 2019年 6月我院住院患者 200例作为研究对象，按入院先后顺序分为对照组和实验组，对照组实施常规治疗和抗感染预防措施。实验组在常规治疗和抗感染的基础之上进行临床微生物检验，结合检测结果实施针对性的抗感染措施。结果：实验组患者院内感染发生率为 4.0%，显著低于对照组患者院内感染发生率 15.0%，数据具有统计学价值， P<0.05。结论：对于住院患者实施临床微生物检验可以对临床抗感染治疗提出针对性的措施，使抗感染预防措施更具有目标性，从而有效的降低住院期间的感染发生率。

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