简介：摘要目的对一福院老年人的睡眠障碍现况进行分析,发现老年人睡眠存在问题,为采取对策提供依据。方法在一福院范围内对97位60岁以上无智能障碍者的老人进行问卷调查,调查工具为匹兹堡睡眠质量问卷(PSQI)。全部资料用SPSS19.0软件包进行统计分析。结果共回收有效问卷97份,PSQI平均得分为8.77±4.62,睡眠质量差者占58.76%,总体结论女性多于男性，男女两组睡眠障碍比较与入睡时间、催眠药物有关，P<0.05，有统计学意义。PSQI总分范围与睡眠质量、入睡时间、入睡困难次数、睡眠障碍、催眠药物、日间功能障碍、性别等相关联，P<.01，有显著统计学意义。结论老年人睡眠质量差,应引起重视。老年人睡眠障碍在很大程度上损害生活质量,也是导致老年人其他疾病的患病率显著上升的原因之一,因此,老年人睡眠障碍作为预防医学应引起人们的高度重视,并提出相应的治疗及干预措施。

简介：摘要目的探讨早期康复护理在脑卒中偏瘫患者中的影响。方法选取我院于2013年1月份---2014年5月份接诊的60例脑卒中偏瘫患者，随机分为对照组与实验组，每组患者各30例，对照组患者采取神经内科常规治疗以及一般护理方式，实验组患者在采用神经内科常规治疗的基础上，制定康复护理计划，实现早期康复护理。采用Barthel指数法对患者进行护理后的评价。结果实验组患者的Barthel指数要要高于对照组。结论临床中采用早期康复护理，能够改善脑卒中偏瘫患者的日常生活能力，避免各种并发症的出现。

简介：摘要目的了解阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法回顾性分析我院2011年12月至2013年12月收治的36例慢性乙型肝炎患者的临床资料，予以10mg阿德福韦酯治疗，于48周后分析乙型肝炎E抗原(HBeAg)血清转换率、阴转率及血清丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、乙型肝炎病毒(HBV-DNA)阴转率变化。结果持续治疗第4周后，患者ALT复常率相对较低,HBeAg、HBV-DNA血清学无显著变化；于24周后，HBV-DNA阴转率、ALT复常率、HBeAg血清转换率显著上升，于48周后,三项指标升高显著。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎患者疗效颇佳,可显著改善患者肝脏炎症,值得临床推广。

简介：摘要目的评价阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。方法按就诊的先后次序，将60例CHB患者在保肝治疗基础上，被随机分为治疗组和对照组，治疗组30例，对照组30例，治疗组联用贞芪扶正胶囊和阿德福韦，对照组为单用阿德福韦，两组疗程均为48周。观察用药前及用药后48周时的肝生化指标、HBVDNA载量、血清HBeAg阴转率及HbeAg血清转换率等变化。结果治疗后2组肝生化指标、HBVDNA载量均有不同程度的好转。治疗组ALT、AST的下降较对照组差异有统计学意义(P<0．05)。治疗后48周，治疗组HBVDNA阴转率为53.3％，明显高于对照组(33.3％)。血清HBeAg阴转率治疗48周时，治疗组56.7％，对照组30.0％，两组差异均有统计学意义(P<0．05)。结论阿德福韦联合贞芪扶正胶囊治疗CHB，在恢复肝功能、降低HBVDNA载量及血清HBeAg阴转率方面均优于单用阿德福韦。

简介：摘要目的观察尼福达联合卡维地洛注射液治疗高血压的疗效。方法将80例高血压病人随机分成两组试验组40例，在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上，加用尼福达，从25mg/d始，3d内逐渐增加到50mg/d，同时静脉点滴卡维地洛注射液80mL/d；对照组40例仅用尼福达予以治疗。2周为一个疗程。结果试验组在降低高血压方面总有效率为79.2%(19/24)明显优于对照组67%(16/24)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼福达治疗治疗原发性高血压疗效显著。

简介：摘要目的总结臭氧联合阿德福韦脂胶囊治疗乙肝四年随访情况。方法采取回顾性方法对我院2010年1月-2013年12月来就诊治疗、符合观察标准的乙肝患者112例，均采取臭氧联合阿德福韦脂胶囊治疗，并对4年来的治疗随访情况进行总结与分析。结果患者随访后1-4年的ALT、TBil、ALB和Child-pugh评分较治疗前有明显的改善，且各组数据比较有统计学意义(P＜0.05)。随访1-4年患者的HA、PCⅢ和CⅣ较患者治疗前有明显的改善，且数据的比较差异有统计学意义(P＜0.05)。随访1年后112例生存，生存率100.0%；随访2年后110例生存，生存率98.2%；随访3年后109例生存，生存率97.3%；随访4年后107例生存，生存率95.5%。治疗后4年的随访观察，共有11例出现病情反弹，反弹率为9.8%。5例患者转化为肝硬化，3例患者转化为肝癌。本组患者治疗中未见有任何的不良反应发生。结论临床中对于乙肝患者采取臭氧联合阿德福韦脂胶囊治疗效果明显，远期效果也较好，改善患者预后，有效的降低病情恶化，提高患者生活质量。

简介：摘要目的对阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的不良反应进行探讨。方法选取我院收治的100例慢性乙型肝炎患者为对象，随机分组，对照组实施拉米夫定治疗，实验组实施阿德福韦酯治疗，对两组患者的不良反应进行观察和比较。结果两组患者的尿常规异常、肾功能检查、尿检异常、尿素氮升高发生率相仿，无统计学意义（P>0.05）；两组患者均无其余不良反应。结论采用阿德福韦酯对慢性乙型肝炎患者进行治疗，安全性较高，对于存在尿检持续异常患者，可实施换药。

简介：摘要目的探讨采用福辛普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法选取明确诊断的早期糖尿病肾病患者62例随机分为治疗组（福辛普利联用前列地尔）和对照组（单用福辛普利）治疗前后分别测定血电解质，肌酐，尿素氮,?2微球蛋白（2-MG）及24小时尿微量白蛋白定量（UALB）。结果两组患者治疗前后血糖，血压，电解质均无明显变化，血肌酐值治疗后均有下降趋势但无统计学差异（P＞0.05），两组治疗后UALB和?2-MG均显著降低（P＜0.05），但组间比较治疗组优于对照组（P＜0.05）。结论福辛普利联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病的疗效确切，值得临床推广。

简介：摘要目的探究对拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定进行治疗的临床效果。方法选自本院2011年-2013年收治耐药慢性乙型肝炎患者100例，以随机数字表的方式将其分为对照组与观察组，每组各有患者50例。对照组患者采取常规治疗措施并应用阿德福韦酯，观察组患者在常规治疗基础上应用阿德福韦酯联合拉米夫定，对比2组患者各项临床指标。结果在治疗48个星期后，观察组患者HBVDNA的转阴率为70.0%，对照组患者HBVDNA的转阴率为34.0%，两者对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者HbeAg/抗HBe转化率为28.0%，对照组患者HbeAg/抗HBe转化率为6.0%，两者对比具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率为72.0%，对照组患者ALT复常率为34.0%，对比具有统计学意义（P＜0.05）。结论对耐药慢性乙型肝炎患者应用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，相对于单纯应用阿德福韦酯治疗具有更好的临床疗效，且患者接受治疗后不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得临床推广。

简介：

简介：摘要目的探讨恩替卡韦与阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法回顾性分析125例慢性乙型肝炎患者，两组分别给予口服恩替卡韦和阿德福韦酯抗病毒治疗，疗程至少52周，在0、24、48周检测HBV-DNA、ALT、HBeAg及药物安全性观察。结果①治疗组的HBV--DNA水平平均下降值显著大于观察组（6.31log10cp/mlvs.3.97log10cp/ml,7.24log10cp/mlvs.5.07log10cp/ml,P<0.01）。②两组患者的ALT水平复常情况无统计学意义（P>0.05）（91%vs.73%，P>0.05）。③治疗组患者的HBeAg血清学转换情况在24周时与观察组比较差异无统计学意义（P>0.05），（18%vs.7%,P>0.05),但在48周时，显著多于观察组，（33%vs.12,P<0.05图2）。④安全性分析观察组曾有一过性肌酐升高，治疗组未发生不良反应。结论在治疗24周和48周时，治疗组患者的血清学转换率和HBV--DNA达不可检测水平的比例均显著高于观察组。

简介：摘要目的探讨β—人绒毛膜促性腺激素（β—HCG）、孕酮（P）对异位妊娠（EP）早期诊断的临床价值。方法回顾性分析2008—2012年海西州人民医院收治的50例EP患者（A组）的临床资料，与同期50例宫内妊娠孕妇（B组）相比较，观察两组间停经7周内与7周后的β—HCG、P水平的差异。通过ROC曲线分析确定EP的β—HCG、P临界值。结果停经7周内与7周后A组的β—HCG、P显著低于B组（P<0.05）。ROC曲线分析显示，β—HCG，P的临界值分别为5321IU/L、47nmol/l时有较高的灵敏度和特异度。结论β—HCG与P对早期诊断EP有重要意义。

简介：摘要目的观察阿德福韦酯联合黄芩苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法选择慢性乙型病毒性肝炎60例，分为联合组与对照组，联合组（阿德福韦酯联合黄芩苷，治疗方法阿德福韦酯10mg/日，疗程2年；黄芩苷0.6g，3次/日，疗程至2年），对照组（阿德福韦酯10mg/日，疗程2年）。治疗前及治疗后检测HBV-DNA病毒载量及HBV血清标志。结果联合组在HBeAg/HBeAb血清学转换率及HBV-DNA阴转率方面均有明显优势，与对照组对比，有统计学意义（P<0.05）。结论阿德福韦酯与黄芩苷治疗慢性乙型病毒性肝炎，具有协同作用。

简介：摘要目的探讨镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压的临床疗效。方法回顾性分析我院2012年8月—2013年10月期间我院因肝阳上亢型高血压患者88例，按计划分为2组，每组44例，分别予以镇肝熄风汤联合福辛普利（观察组）和单用福辛普利（对照组），比较2组患者治疗后血压变化、血脂水平变化以及不良反应情况。结果观察组治疗后收缩压129.37±8.21mmHg明显低于对照组141.54±9.27mmHg，TC4.62mmol/L明显低于对照组5.49±0.89mmol/L，TG1.53±0.72mmol/L明显低于对照组2.02±0.69mmol/L，HDL-C1.50±0.85明显高于对照组1.06±1.01mmol/L，LDL-C2.53±0.73明显低于对照组3.21±0.79mmol/L，且不良反应无明显差异性。结论镇肝熄风汤联合福辛普利治疗肝阳上亢型高血压降压效果明显，血脂改善较好，不良反应无异常增高，适合临床应用推广。

简介：摘要目的研究利福喷丁与利福平在肺结核治疗中的药效与安全性。方法选取我院在2010年5月至2013年11月间收治的56例肺结核患者的临床资料，随机将患者分为两组，每组各28例病例，分别为RFT组（利福喷丁组）与RFP（利福平组），比较两组患者的治疗效果与副作用发生率。结果利福喷丁组治疗效果优于利福平组患者的治疗效果，对比差异显著，具有统计学意义（P<0.05）。利福喷丁组病灶吸收率、痰转阴率与空洞闭合率均高于对照组，对比存在较大差异，具有统计学意义（P<0.05）。利福喷丁组并发症率低于利福平组，对比具有统计学意义（P<0.05）。结论利福喷丁具有低毒、高效的特性，在肺结核患者疾病治疗中可取得满意疗效，促进患者疾病的好转。

简介：摘要目的研究拉米夫定联合阿德福韦酯对活动性乙肝肝硬化长期治疗的疗效。方法将2009年6月~2013年6月期间所收治的32例活动性乙肝肝硬化病例纳入本次研究，根据随机数字表法将其均分为对照组与观察组各16例，对照组患者给予拉米夫定，观察组则在对照组基础上联用阿德福韦酯，观察两组治疗效果，并对研究结果相关数据作统计学处理。结果观察组治疗前后HBV-DNA定量与转阴率差异具有统计学意义（P＜0.05）；与对照组相比，观察组肝功能生化指标有显著改善，组间差异显著而具有统计学意义（P＜0.05）；结论在活动性乙肝肝硬化临床治疗方案中，拉米夫定与阿德福韦酯联合长期治疗方案效果确切，值得临床推广使用。

简介：摘要目的分析乙型肝炎肝硬化失代偿期患者治疗中阿德福韦酯联合拉米夫定应用的价值。方法将我院收治的80例患者随机分为对照组和观察组，临床对对照组患者主要采用阿德福韦酯治疗，对观察组患者采用阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，并观察两组患者治疗效果。结果观察组与对照组患者治疗后血清HBV阴转的分别有53.5％、33.9％；两组患者HBeAg血清转阴率分别为36.5％、25.6％；两组患者发生HBeAg/抗-HbeAb血清学转换率分别为31.6％、21.8％。治疗前，观察组与对照组在肝功能、肝纤维化指标、CTP评分等指标差异不具有统计学意义（P＞0.05），治疗后，观察组患者肝功能、肝纤维化指标、CTP评分等指标具有明显变化，与对照组相比P＜0.05，差异有统计学意义。结论临床乙型肝炎肝硬化失代偿期患者治疗中应用阿德福韦酯联合拉米夫定效果显著，安全性高，值得临床推广使用。